专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种制备阿弗曼酮的新方法-CN202310859170.4在审
  • 吴小乐;倪宏亮;褚春辉;沈左超;周中平 - 江西兄弟医药有限公司
  • 2023-07-13 - 2023-10-24 - C07C45/29
  • 本发明公开了一种制备阿弗曼酮的新方法,涉及香料制备领域,以5,7‑二甲基‑1,6‑庚二烯为起始物合成得到脂环醇前体,然后将脂环醇前体进行氧化反应生成阿弗曼酮粗品,然后经分离纯化,制得阿弗曼酮,其中所述氧化反应具体为:在惰性气体和二氧化碳氛围下,60‑160℃条件下加入氧化剂进行。本发明通过在氧化反应中通入氮气和二氧化碳的混合气体,一方面混合气体具有搅拌和匀质的作用,另一方面,增加的二氧化碳可以调节反应氛围的pH值,而掺入的惰性气体可以稀释二氧化碳的氛围,避免局部过酸,从而使得氧化剂能够充分发挥其作用,使得反应能够充分进行。
  • 一种制备阿弗曼酮新方法
  • [发明专利]一种芳香醛合成的类芬顿催化氧化方法-CN202310715055.X在审
  • 吕维扬;姚玉元;甄建政;吴增龙 - 浙江理工大学
  • 2023-06-16 - 2023-10-10 - C07C45/29
  • 本发明属于工业有机合成领域,具体涉及一种温和条件下实现芳香醛高效合成的类芬顿催化氧化方法。本发明是以负载金属的氮化硼材料为催化剂,以具有氧化性的过过氧化物为氧化剂,可以在温和条件下实现芳香醇至芳香醛的高效转化。本发明的优点是有效解决了现有Swern反应或Dess‑Martin反应生产周期长、反应条件苛刻、易产生有毒有害废弃物,反应物后处理困难等缺陷,并且该类芬顿催化体系的构建成本低、催化反应效率高、芳香醛产物选择性高、反应条件温和,在化学工业生产中具有重要应用前景。
  • 一种芳香合成类芬顿催化氧化方法
  • [发明专利]一种氮化硼基催化膜用于制备芳香醛的方法-CN202310715043.7在审
  • 吕维扬;姚玉元;甄建政;宋文凯 - 浙江理工大学
  • 2023-06-16 - 2023-10-10 - C07C45/29
  • 本发明涉及一种氮化硼基催化膜在流动式反应器实现连续制备芳香醛的方法,属于化学工业与绿色能源领域。本发明是以以金属负载的二维层状氮化硼为活性材料,以PVDF纤维膜为支撑材料,通过真空抽滤的方法得到负载金属的氮化硼基催化膜,再以该催化膜与膜分离技术相结合,在类芬顿催化氧化体系中诱导单线态氧(1O2)的高选择性生成,实现室温条件下芳香醇至芳香醛的高效转化,解决了传统间歇式高压釜搅拌反应存在反应不均匀、催化剂与产物分离困难等技术难题,在绿色化学工业中具有广阔的应用前景。
  • 一种氮化催化用于制备芳香方法
  • [发明专利]制备(E2,Z6)-2,6-壬二烯醛的方法-CN201910779273.3有效
  • 山下美与志;三宅裕树;金生刚 - 信越化学工业株式会社
  • 2019-08-22 - 2023-05-12 - C07C45/29
  • 本发明的目的是提供一种制备下式(4)的(E2,Z6)‑2,6‑壬二烯醛的工业化并经济的方法:本发明提供一种制备(E2,Z6)‑2,6‑壬二烯醛(4)的方法,该方法至少包括以下步骤:在三氧化硫络合物和下式(3)的胺化合物存在下,用下式(2)的亚砜化合物使下式(1)的(Z3,Z6)‑3,6‑壬二烯‑1‑醇氧化,以形成上述(E2,Z6)‑2,6‑壬二烯醛(4):其中R1代表具有1至12个碳原子的一价烃基,其中R2、R3和R4各自独立地代表具有1至12个碳原子的一价烃基,或者R3和R4可彼此键合以形成具有3至12个碳原子的二价烃基R3‑R4
  • 制备e2z6壬二烯醛方法
  • [发明专利]一种1-四氢萘酮的制备方法-CN202011266470.4有效
  • 张世界;南云;余志勤 - 杭州新拜思生物医药有限公司
  • 2020-11-13 - 2023-03-28 - C07C45/29
  • 本发明提供一种1‑四氢萘酮的制备方法,包括:雷尼镍催化下,反应温度为170~250℃,反应压力为3.0~5.0Mpa,1‑萘酚与氢气发生加氢反应,得含有1‑四氢萘酮的混合物。本发明的制备方法,采用廉价的1‑萘酚与氢气进行加氢反应,通过控制加氢反应温度,有效减少了加氢反应的主要产物种类,降低了目标产物的分离难度。之后根据加氢反应后混合物中各物质的性质,依次采用多次碱洗和水洗,最后精馏的方式分离出纯度较高的目标产物1‑四氢萘酮。本发明的制备方法,工艺简单,操作方便,加氢反应转化率高,反应过程无废水产生,原料和加工成本低。
  • 一种四氢萘酮制备方法

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