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[发明专利]一种化学合成路线的确定方法及装置-CN201910194016.3在审
发明人：杨阳;刘海宾;张北辰;郭良越;冯佳欣;王春兰 -专利权人：北京深度制耀科技有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种化学合成路线的确定方法，包括：接收化学合成请求，所述化学合成请求用于请求目标化合物的化学合成路线；将所述目标化合物输入至分类模型，获得与所述目标化合物对应的反应规则；所述分类模型是以化合物为输入，并以反应规则为输出的机器学习模型；根据所述反应规则对所述目标化合物进行分解逆合成分析得到合成目标化合物所需原料；根据所述原料确定与所述目标化合物对应的化学合成路线。该方法通过分类模型实现化学合成路线自动设计，而且该分类模型具有较高的准确度和较强的泛化能力，能够应用于新的反应，无需再次训练，如此提升了化学合成路线设计效率。
化学合成路线分类模型目标化合物反应规则化学合成合成目标化合物机器学习模型请求目标设计效率自动设计准确度申请合成分解输出应用分析

[发明专利]交互式/化学合成路线设计方法、系统、介质及电子设备-CN202210237837.2在审
发明人：孙祥彦;刘坷;范捷 -专利权人：冰洲石生物科技（上海）有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本发明提供一种交互式/化学合成路线设计方法、系统、介质及电子设备，所述交互式化学合成路线设计方法包括：获得一化合物；根据一预设筛选条件对所述化合物进行逐步逆合成处理，获得所述化合物的化学合成路线；获得一偏好筛选条件；根据所述偏好筛选条件对所述逆合成处理中的某一步进行更新处理，并基于所述偏好筛选条件和所述预设筛选条件对所述逆合成处理中的某一步的后续步骤进行更新处理。本发明可以自动化的完成化合物的化学合成路线设计，同时允许化学合成专家与系统进行交互，使得系统能够利用专家的专业知识，在短时间内不断迭代得到准确可行的化学合成路线。
交互式化学合成路线设计方法系统介质电子设备

[发明专利]一种6-溴-5-羟基异吲哚啉-1-酮的化学合成方法-CN201810827861.5在审
发明人：汤艳峰;黄洋;王淼;孙同明;陆麟霞;王纯 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D209/46 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种6‑溴‑5‑羟基异吲哚啉‑1‑酮及其化学合成方法。所述方法为其合成路线如下：本发明以1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑甲基苯为原料出发，经六步反应得到为该化合物的化学合成提供了一种高效合成的方法。
化学合成异吲哚啉羟基化学合成领域高效合成合成路线六步反应甲基苯甲氧基

[发明专利]芒果苷元的全化学合成方法-CN201010529474.7有效
发明人：李玲;宋流东;刘旭;高锁 -专利权人：昆明医学院
申请日： 2010-10-20 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种芒果苷元的全化学合成工艺。该工艺以3，4-二羟基苯甲酸甲酯为起始原料，通过6步化学反应和步骤，制备出芒果苷元。本发明全化学合成芒果苷元的工艺合成具有合成路线短、合成反应条件较温和、收率高的优点，可用于规模化生产。
芒果化学合成方法

[发明专利]制备NEP抑制剂的工艺和中间体-CN201680010250.0有效
发明人： B·马丁;F·曼德莱利;F·文图罗尼 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2016-02-11 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明关于可用于制备中性内肽酶(NEP)抑制剂沙库巴曲的新颖化学合成、中间体和催化剂。其进一步关于新颖中间体化合物和其用于所述新颖化学合成路线的应用。
制备 nep 抑制剂工艺中间体

[发明专利]组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法及其应用-CN201110118118.0无效
发明人：蒋晟;徐进宜;李上;姚和权;曾鑫;姚毅武 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K5/037 文献下载
摘要：本发明属于有机合成和药物化学领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法。本发明以保护的半胱氨酸、苏氨酸甲酯和L-苹果酸为原料，经18步反应，完成了FK228的化学全合成。本发明所阐述的FK228化学合成新方法，其制备方法简便、合成路线短、中间体稳定、环保经济，反应容易控制。
组蛋白乙酰化抑制剂 fk228 化学合成方法及其应用

[发明专利]一种血根碱的化学合成方法-CN202111436393.7有效
发明人：徐林峰;楼科侠;张达 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07D491/153 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，公开了一种血根碱的化学合成方法，本发明通过全新的化学合成方法制备血根碱，与提取法相比，原料易得，避免使用博落回提取物等植物提取物做原料；与现有的化学合成方法相比，可避免经由含碘或溴的原料和中间体并且本发明具有合成路线短、反应条件温和、生产成本低、环保、收率高、产物纯度高的优点。
一种血根碱化学合成方法

[发明专利]用于制备布罗莫结构域抑制剂的方法-CN201980060552.2在审
发明人： J·F·特拉弗斯;K·H-Y·杨;A·C·费雷蒂;H·阿利特;J·莫塞利;A·M·鲁达;D·普里默;S·菲利普 -专利权人：赛尔基因昆蒂赛尔研究公司
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明提供了合成和纯化布罗莫结构域抑制剂化合物1的方法，所述化合物包括其结晶形式、无定形形式、溶剂化物、和水合物。本公开文本的实施方案涉及化合物1的化学合成路线，所述化学合成路线提供了导致高纯度最终产物的可规模化方法。另一个实施方案涉及通过从甲酸和水中结晶来分离化合物1的最稳定多晶型物的方法。
用于制备布罗莫结构抑制剂方法

[发明专利]一种3-N-BOC-氨基四氢-2H-吡喃-4-甲酸的化学合成方法-CN201810827873.8在审
发明人：朱金丽;万永兴;孙同明;王淼;韩丽玮;丁津津;王纯;陆麟霞 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D309/14 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，具体说涉及一种3‑N‑BOC‑氨基四氢‑2H‑吡喃‑4‑甲酸的化学合成方法。所述方法合成路线如下：本发明以3‑丁烯醇为原料，经六步反应制备了3‑N‑BOC‑氨基四氢为该化合物的合成提供了一种高效合成的方法。
氨基甲酸吡喃化学合成化学合成领域高效合成合成路线六步反应丁烯制备合成

[发明专利]化学合成法生产阿糖胞苷的工艺-CN201010263980.6无效
发明人：渠桂荣;郭海明;杨西宁;张新迎;王东超;牛红英;夏然;李涛;王菲菲;张倩;增超 -专利权人：河南师范大学;新乡拓新生化科技有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07H19/09 文献下载
摘要：化学合成法生产阿糖胞苷的工艺。本发明涉及一种有机化合物的合成工艺。本发明的目的是提供一种所用原料价廉易得，反应条件简单、成本低和环保，收率高的一种化学合成法生产阿糖胞苷的工艺。本发明的技术解决方案是，一种化学合成法生产阿糖胞苷的工艺，合成路线为：所述合成路线的合成步骤：(1)以阿糖尿苷(1)为起始原料与六甲基二硅胺烷(HMDS)在5-20kg压力和70-160℃温度条件下反应
化学成法生产阿糖胞苷工艺

[发明专利]一种合成米诺磷酸中间体的方法-CN201410802322.8有效
发明人：雷新胜;曹坤 -专利权人：复旦大学;济宁达瑞化学科技有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属化学合成领域，涉及化学合成技术，具体涉及米诺磷酸中间体的制备方法。本发明针对米诺磷酸现有方法合成路线较长，成本较高的缺点，提供了一种有效的三组分串联反应合成米诺磷酸中间体的方法，包括在酸催化作用下先将化合物II、III缩合成V，化合物V再与化合物IV在催化剂和添加剂作用下得到成环化合物I，化合物I按照成熟的工艺路线，进一步转化为米诺磷酸，该方法步骤较短、条件温和、原子经济、环境友好、收率较高、成本较低、适合工业化生产。
一种合成磷酸中间体方法

[发明专利]一种亚砜或砜类化合物的电化学合成方法-CN202310138261.9在审
发明人：奉美林;陈善勇;席隆一;赵钢;彭镰心 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种亚砜或砜类化合物的电化学合成方法。包括如下反应路线中的至少一条：反应路线一：将硫醚溶解在含水的电解质溶液中，在池电压2.8‑3.2V的条件下进行电解，得到亚砜类化合物；反应路线二：将硫醚溶解在含水的电解质溶液中，在电压5.0‑10.0V本发明提供了以水作为氧源，条件温和，无污染的亚砜和砜类化合物电化学合成方法，该合成方法选择性好，收率高，具有很好的应用前景。
一种亚砜化合物电化学合成方法

[发明专利]甲硒基丙醛法制备硒代蛋氨酸-CN02104260.8无效
发明人：董国臣 -专利权人：董国臣
申请日： 2002-02-28 - 公布日： 2002-09-18 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明属于氨基酸药物领域,特别涉及化学合成的甲硒基丙醛法制备硒代蛋氨酸,通过甲硒醇和丙烯醛及相关化合物合成制备硒代蛋氨酸过程的重要中间体甲硒基丙醛,用它取代蛋氨酸生产工艺路线的中间体甲硒基丙醛,很容易在生产蛋氨酸工艺路线实现化学合成由生物微量元素硒与蛋氨酸合成的硒代蛋氨酸
甲硒基丙醛法制备硒代蛋氨酸

[发明专利]一种燕麦生物碱的合成方法-CN201810474217.4在审
发明人：刘万云;霍平;周秀明;高绍斌 -专利权人：宜春学院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种燕麦生物碱的化学合成方法，研究了燕麦生物碱A、B、C的化学合成工艺，以2‑氨基‑5‑羟基苯甲酸、米氏酸和4‑羟基苯甲醛、4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛、3,4‑二羟基苯甲醛为原料，通过Knoevenagel缩合反应合成燕麦生物碱A、B、C，应用红外光谱、核磁共振谱、质谱和元素分析等分析手段对化合物进行了结构表征，论证了合成燕麦生物碱工艺路线的可行性，优化了合成工艺条件，为进一步开发具有抗氧化等多种生物活性功能燕麦生物碱的应用具有重要研究意义，此化学合成工艺的开发拥有十分广阔的应用前景。
燕麦生物碱化学合成工艺合成应用二羟基苯甲醛合成工艺条件甲氧基苯甲醛生物活性功能氨基核磁共振谱羟基苯甲醛羟基苯甲酸工艺路线红外光谱化学合成结构表征缩合反应元素分析重要研究抗氧化米氏酸质谱羟基开发优化分析研究

[发明专利]一种柔红酮中间体化合物-CN201810259503.9在审
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明属于医药合成领域，具体提供一种柔红酮中间体化合物，利用该中间体化合物可纯化学合成柔红酮。该路线以2,5‑二羟基苄醇为原料合成柔红酮，该路线原料成本低廉，反应条件温和，后处理方便，总收率高，具有较好的工业化应用前景。
酮中间体中间体化合物工业化应用后处理反应条件化学合成医药合成原料成本原料合成二羟基总收率苄醇

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