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[发明专利]一种含有杏仁精油的美白护肤乳液-CN201610514271.8在审
发明人：王璐 -专利权人：王璐
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K8/97 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有杏仁精油的美白护肤乳液，由以下组分组成：羊毛脂、椰油酰钾、羟苯丙酯、杏仁精油、野葛根提取物、月桂酰二乙醇胺、十二醇硫酸钠、聚谷氨酸、乙二醇二硬脂酸酯、瓜尔胶、异壬酸异壬酯、木瓜蛋白酶、聚山梨酯‑80、烷基糖苷、泊洛沙姆、月桂酰肌氨酸钠、水杨酸、苯氧乙醇、硅酸铝镁、十八烷酸、布罗波尔、肌肽、熊果苷、单甘脂、糖皮质激素、单烷基醚磷酸酯钾盐、辛甘醇、没食子酸、异丁烷、聚氨丙基双胍、水。
一种含有杏仁精油护肤乳液

[发明专利]一种配制酱油的鉴定方法-CN201310092958.3有效
发明人：童星;李贤信;肖宇飞;谭丽贤;黄文彪;庞思普 -专利权人：佛山市海天调味食品股份有限公司;佛山市海天（高明）调味食品有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种配制酱油的鉴定方法，其采用检测待测的酱油样品中是否存在特征物质的方式，若在待测的酱油样品中检测出特征物质，则判断所述酱油样品为配制酱油；其中，所述特征物质为异亮氨酰-亮氨酸、异亮氨酰-亮氨酸衍生物、异亮氨酰-异亮氨酸、异亮氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-异亮氨酸、亮氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-亮氨酸、亮氨酰-亮氨酸衍生物中的任意一种或多种。
一种配制酱油鉴定方法

[发明专利]一种快速的配制酱油的鉴定方法-CN201310092940.3有效
发明人：童星;谭丽贤;李术丹;李贤信;黄文彪;刘向铧 -专利权人：佛山市海天调味食品股份有限公司;佛山市海天（高明）调味食品有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种快速的配制酱油的鉴定方法，其采用检测待测的酱油样品中是否存在特征物质的方式，若在待测的酱油样品中检测出特征物质，则判断所述酱油样品为配制酱油；其中，所述特征物质为缬氨酰-亮氨酸、缬氨酰-亮氨酸衍生物、缬氨酰-异亮氨酸、缬氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-缬氨酸、亮氨酰-缬氨酸衍生物、异亮氨酰-缬氨酸、异亮氨酰-缬氨酸衍生物中的任意一种或多种。
一种快速配制酱油鉴定方法

[发明专利]化学方法-CN01813098.4无效
发明人： N·P·泰勒;K·W·勒斯利;P·J·霍甘;F·J·蒙特戈梅里;E·J·布斯;K·A·博尔德曼;C·I·普林;A·C·巴克尔;M·W·塞尼尔;C·S·哈里斯 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-07-18 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：要求保护一种用于制备5－苯基戊酰－(S)－丙氨酰－(S)精氨酰－(S)－丙氨酰－{(S)－2－[(R)－3－氨基－2－氧代吡咯烷－1－基]丙酰}－(S)－丙氨酰－(S)－精氨酰－(S)－丙氨酰－4－氨基苯乙酰胺
化学方法

[发明专利]一种环(亮氨酰-精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法-CN201811281371.6有效
发明人：陈科;李晨;张忠旗;郭添;赵金礼 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐的液相高纯度规模化合成方法，该方法将N‑α保护的亮氨酸与N‑羟基琥珀酰亚胺在N,N’‑二环己基碳二亚胺或N,N’‑二异丙基碳二亚胺作用下反应生成活泼酯，然后与精氨酸(硝基)甲酯在碱性条件下反应生成N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯；将N‑α‑亮氨酰精氨酸(硝基)甲酯脱保护合环，并氢化脱除硝基保护后成盐，得到环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐。本发明方法操作简单，条件温和，成本低廉，绿色环保，合成的环(亮氨酰‑精氨酰)二肽盐纯度高，适合规模化生产。
一种亮氨酰精氨酰二肽液相高纯度规模化合成方法

[发明专利]N-氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建-CN201510401537.3有效
发明人：赵德;任丽;任敏;李亚东;金媛媛;王国勤;罗尚菊;易丹;王翠娟 -专利权人：重庆桑禾动物药业有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑氨甲酰水解酶表达基因及其工程菌的构建。该N‑氨甲酰水解酶的制备方法，包括以下步骤：(1)目的菌的筛选；(2)细菌总DNA提取；(3)扩增该细菌总DNA，以获得N‑氨甲酰水解酶基因；(4)连接该N‑氨甲酰水解酶基因的DNA片段与表达载体，从而获得N‑氨甲酰水解酶的重组质粒；(5)将该的N‑氨甲酰水解酶基因的重组质粒转入到表达宿主中，发酵培养。该N‑氨甲酰水解酶基因编码的氨基酸序列在以N‑氨甲酰‑D‑对羟基苯甘氨酸作为底物时表现出较高的酶活性。
氨甲酰水解表达基因及其工程构建

[发明专利]一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法-CN201310700449.4有效
发明人：王庭见;李跃东;杨彦军;刘速凌;王倩 -专利权人：济南诚汇双达化工有限公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：发明属于医药技术领域，具体涉及一种N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法。本发明的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备方法，包括如下步骤：（1）L-邻苯二甲酰-丙氨酰氯的制备；（2）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸的制备；（3）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酸酸酐的制备；（4）邻苯二甲酰-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的制备；（5）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺粗品的制备；（6）N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的精制品的制备。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种四肽化合物及其制备方法和应用-CN201510144356.7有效
发明人：王博;张吉凤;肖德海 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K5/033 文献下载
摘要：该化合物为己酰‑L‑酪氨酰‑L‑异亮氨酰氨基己酰胺，结构式如式1所示，该四肽化合物由于含有酪氨酰‑异亮氨酰活性片段，这种二肽一直被作为活性片段用于新型血管紧张素IV受体拮抗剂，本发明在这类活性二肽结构特点的基础上，在酪氨酰一侧引入己酰基片段，在异亮氨酸一侧再引入具有良好生物活性的氨基己酰胺片段，最终得到己酰‑L‑酪氨酰‑L‑异亮氨酰氨基己酰胺，该四肽化合物能作为新型血管紧张素IV受体拮抗剂。
一种新型化合物及其制备方法应用

[发明专利]氨基酸衍生物及其制备方法和应用、一种抗肿瘤胶束及其制备方法-CN202011178771.1在审
发明人：王玉记;桂琳;高洁;贾翌江;李元明;王文敬 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明提供的氨基酸衍生物，包括(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑苯丙氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸、(S)‑癸酰‑色氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸或(S)‑癸酰‑组氨酰‑亮氨酰‑缬氨酸
氨基酸衍生物及其制备方法应用一种肿瘤胶束

[发明专利]一种地黄多糖脂质体及含其的饲料添加剂、饲料-CN202211685307.0在审
发明人：梁键钧;胡浩;黄雅婷;王英杰 -专利权人：珠海市德海生物科技有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A23K20/163 文献下载
摘要：该地黄多糖脂质体包含地黄多糖和脂质体，脂质体包含二肉豆蔻酰磷脂酰胆、单甘酯、胆固醇和阴离子性磷脂；阴离子性磷脂选自二棕榈酰磷脂酰甘油和/或二棕榈酰磷脂酸。本发明提供的地黄多糖脂质体，以二肉豆蔻酰磷脂酰胆、单甘酯、胆固醇和阴离子性磷脂作为脂质体的原料，并通过对阴离子性磷脂的选择，以及单甘酯加入时机的控制，在仅使用乙醇作为溶剂时，就能获得良好的包封效果；其制备过程简单
一种地黄多糖脂质体饲料添加剂饲料

[发明专利]一种丙氨酰谷氨酰胺的制备方法-CN201611264255.4有效
发明人：张乐波;孙品;卢秀莲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及到丙氨酰谷氨酰胺的制备方法。所述制备方法具体步骤为：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到Boc‑丙氨酰琥珀酰亚胺，进一步与谷氨酰胺反应得到Boc‑丙氨酰谷氨酰胺；Boc‑丙氨酰谷氨酰胺再水解得到丙氨酰谷氨酰胺与现有技术相比，本发明具有如下效果：Boc‑丙氨酸在氯化亚砜的条件下反应得到酰氯，该原料广泛便宜，操作简单；酰氯与N‑羟基琥珀酰亚胺在碱性条件下反应得到活性中间体，该反应后处理简单，不需要精制；合成路线短，可制备高纯度的丙氨酰谷氨酰胺，可以为丙氨酰谷氨酰胺及其中间体工业化生产提供了有力保障。
一种丙氨酰谷氨酰胺制备方法

[发明专利]一种手性D-苯甘氨醇氯化铜配合物的合成方法-CN201510339679.1在审
发明人：罗梅 -专利权人：合肥祥晨化工有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：一种手性D-苯甘氨醇铜配合物（I），其化学式如下：（I）。该手性配合物（I）的合成方法，用二苯基二氯硅烷5.0mL与D-苯甘氨醇7.4994g及二水合氯化铜4.4523g，50mL氯苯做溶剂，回流反应48小时，纯化，静止三天后得黑色固体，用无水甲醇及三氯甲烷配制饱和液，自然挥发得二氯化[（D）-苯甘氨醇]铜配合物单晶。
一种手性苯甘氨醇氯化铜配合合成方法

[其他]N-(磷酰甲基甘氨酰)磺酰胺型除草剂-CN86100611无效
发明人：伯罗德·古;拉克罗克斯·古 -专利权人：罗纳·布郎克农业化学公司
申请日： 1986-01-13 - 公布日： 1986-10-22 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：结构式(Ⅰ)的除草化合物，其中，-R1为含1至4个碳原子的任意卤代烷基；-R为氢原子或含1至4个碳原子的烷基；-R2为氢原子或R21；-R21和R3为任意取代的芳基；-R4为氢原子或可氢解的基团R8；以及这类化合物中适于农用的盐类。
甲基甘氨酰磺酰胺型除草剂

[发明专利]一种含草甘膦的三元除草组合物及其应用-CN201810747185.0在审
发明人：边强;于淑晶;许寒;鞠国栋 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明属于农药应用技术领域，具体涉及一种含草甘膦、氰氟草酯与噁唑酰草胺的三元除草组合物及其应用。一种含草甘膦的三元除草组合物：其活性成分由草甘膦、氰氟草酯和噁唑酰草胺组成，所述草甘膦、氰氟草酯和噁唑酰草胺的重量比为1‑100:1‑50:1‑50。
草甘膦三元除草组合物氰氟草酯草胺农药应用技术禾本科除草组合物二元组合阔叶杂草增效作用重量比防治单剂防效施用应用

[发明专利]一种甲基丙烯酰草甘膦的制备方法-CN201710962893.1在审
发明人：李科;苏雪霞;徐生婧;梁庆磊;孙举;王中华 -专利权人：中石化石油工程技术服务有限公司;中石化中原石油工程有限公司钻井工程技术研究院
申请日： 2017-10-17 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲基丙烯酰草甘膦的制备方法，包括以下步骤：a)将草甘膦、溶剂和缚酸剂进行混合，得到反应体系；b)在‑10℃～‑5℃的温度范围内，将甲基丙烯酰氯加入到步骤a)得到的反应体系中进行第一次反应，再升温至20℃～30℃，进行第二次反应，离心后得到固体粗产品；c)将步骤b)得到的固体粗产品洗涤后干燥，得到甲基丙烯酰草甘膦。与现有技术相比，本发明提供的制备方法通过改变反应体系，控制反应步骤及条件，显著提高了原料甲基丙烯酰氯的利用率，从而使产品转化率较高；同时，采用缚酸剂替换掉氢氧化钠，避免了氯化钠副产物生成，并且无需减压蒸馏过程，避免产品自聚，从而易于纯化得到高纯度甲基丙烯酰草甘膦。
草甘膦甲基丙烯酰制备粗产品缚酸剂氯化钠甲基丙烯酰氯产品转化率减压蒸馏氢氧化钠原料甲基丙烯酰副产物高纯度再升温溶剂自聚洗涤替换