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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吡拉西坦合成工艺-CN201910366788.0在审
发明人：张方杰;王君;王永兴;徐海伟;崔浩 -专利权人：开封制药（集团）有限公司;河南辅仁医药科技开发有限公司
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：具体步骤如下：将甘氨酰胺盐酸盐、相转移催化剂、碱混合，控制温度滴加4‑氯丁酰氯溶液反应，调pH值、过滤、回收溶剂，溶剂处理残留物，经结晶、干燥等得到吡拉西坦。
吡拉西坦甘氨酰胺盐酸盐合成目标化合物化学药物合成合成新工艺转移催化剂合成工艺回收溶剂溶剂处理溶液反应一步反应丁酰氯碱混合原辅料滴加收率过滤

[发明专利]一种茚达特罗杂质的制备方法-CN202210467095.2在审
发明人：吕冠宝;胡永铸;张池;刘春;徐一鸣 -专利权人：梯尔希（南京）药物研发有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚达特罗杂质的制备方法，该方法以8‑(苄氧基)‑5‑((5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑基)甘氨酰)喹啉‑2(1H)‑酮为原料，通过六步反应，实现茚达特罗杂质的合成。
一种茚达特罗杂质制备方法

[发明专利]血清代谢生物标志物在制备PCOS筛查和早期诊断产品中的应用-CN202111305238.1在审
发明人：陈章然 -专利权人：陈章然
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了血清代谢生物标志物在制备PCOS筛查和早期诊断产品中的应用，所述血清代谢生物标志物包括L‑二氢乳清酸、L‑抗坏血酸、糠醇、吡咯喹啉醌、亚氨基二乙酸、甘氨酰‑L‑苯丙氨酸和TXB2。
血清代谢生物标志制备 pcos 早期诊断产品中的应用

[发明专利]用作抗增殖药物及GARFT抑制剂的化合物-CN94195172.3无效
发明人： M·D·瓦尼;W·H·洛米尼斯;C·L·帕尔默 -专利权人：阿格罗尼制药公司
申请日： 1994-07-28 - 公布日： 2000-06-14 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：这些化合物可用作甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶（ＧＡＲＦＴ）抑制剂或抗增殖药物。本发明还涉及应用这些化合物作为ＧＡＲＦＴ抑制剂或抗增殖药物的药物组合物及方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体化合物。
用作增殖药物 garft 抑制剂化合物

[发明专利]N[N－N－(4－哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]化合物的不吸湿的稳定结晶形式-CN97198210.4无效
发明人： Z·J·克赞;J·J·曼塞尔;D·托勒多－维拉丝奎咨;V·温迪施;R·G·伍德沃德;D·C·萨拉扎;N·M·维默里;A·J·加德托;M·R·帕沃斯;G·G·库比克;R·C·刘;B·J·瓦纳瑟;J·P·舍比恩;W·罗德里奎兹;A·W·斯勒德斯基 -专利权人：罗纳·布朗克罗尔药制品有限公司
申请日： 1997-08-21 - 公布日： 1999-10-13 - 主分类号： C07D211/06 文献下载
摘要：本发明涉及不吸湿稳定结晶形式的抗血栓形成化合物N－[N－[N－(4－(哌啶－4－基)丁酰基)－N－乙基甘氨酰基]－(L)－天冬氨酰基]－(L)－β－环己基—丙氨酰胺、制备所述稳定晶形的方法、其药物组合物
哌啶丁酰基乙基甘氨酰基化合物吸湿稳定结晶形式

[发明专利]含两种或三种活性成分的协同杀菌和杀螨组合物-CN89100188.3无效
发明人：卡罗里·巴劳赫;马塔·巴沙;劳沙·荡斯;索尔拉·道姆贝;爱尔赛比特·格里嘎;马格道尔纳·麦格亚;伊斯特万·耐给;约赛夫·耐给;给恩给沃·兹;给乌拉·沃劳斯;帕马里斯萨卡·萨博;卡罗里·帕兹道;给乌拉·他;爱兹特·乌尔金 -专利权人：匈牙利北方化学工厂
申请日： 1989-01-13 - 公布日： 1989-11-15 - 主分类号： A01N57/10 文献下载
摘要：本发明涉及以比例10∶1-1∶10和20∶1∶1-1∶10∶10含两种或三种活性成分的协同杀菌和杀螨组合物，活性成分选自N-(亚)烷基-N-(O，O-双取代-硫代磷酰)-N′，N′-取代甘氨酰胺衍生物，
含两种活性成分协同杀菌组合

[发明专利]使用甘氨酰-tRNA合成酶和钙粘蛋白筛选用于预防或治疗癌症的试剂的方法-CN201280059263.9有效
发明人：金圣勋;朴敃哲 -专利权人：医药生命融合研究团
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明涉及使用甘氨酰‑tRNA合成酶(GRS)和钙粘蛋白(CDH)筛选用于预防或治疗癌症的试剂的新方法。更具体而言，其涉及筛选调节GRS或其片段与CDH的结合水平的测试试剂的方法。
使用甘氨酰 trna 合成蛋白筛选用于预防治疗癌症试剂方法

[发明专利]一种可3D打印的高强度温敏超分子水凝胶及其制备方法-CN201710801532.9有效
发明人：刘文广;高飞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C08F220/60 文献下载
摘要：本发明公开一种可3D打印的高强度温敏超分子水凝胶及其制备方法，首先以丙烯酰基甘氨酰胺和N‑丙烯酰(三羟甲基)氨基甲烷为原料，然后在引发剂的存在下以自由基聚合制备成不同单体浓度的共聚凝胶，本发明的水凝胶可以通过改变总单体浓度或者调整两个单体的质量比而具有不同的性能
一种打印强度温敏超分子凝胶及其制备方法

[发明专利]甘氨酰胺盐酸盐的制备方法-CN201310204951.6有效
发明人：马云峰;吴梅 -专利权人：安徽省恒锐新技术开发有限责任公司
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：a）将氨基乙腈盐酸盐溶于异丙醇中；b）升温至50～70℃；c）通干燥的氯化氢气体直至饱和；d）保温4～5小时；e）冷却至室温；f）抽滤，得到甘氨酰胺盐酸盐与现有技术相比，所述甘氨酰胺盐酸盐的制备方法反应条件温和，收率高，且副产物少。
甘氨酰胺盐酸制备方法

[发明专利]一种手性（S）-苯甘氨醇盐酸盐的合成方法-CN201310179446.0无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07C215/28 文献下载
摘要：一种新型（S）-苯甘氨醇盐酸盐，其化学式如下：该化合物的合成方法1:1.6:1.1的间氰基苯胺、（S）-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应三天后，热过滤，滤渣用三氯甲烷及乙醇溶解，自然挥发后得到产物手性无色晶体（S）-苯甘氨醇盐酸盐。
一种手性苯甘氨醇盐酸合成方法

[发明专利]一种含有氨氯吡啶酸和草甘膦的除草组合物-CN201410693132.7在审
发明人：吴泽伟;冷忠国;陈佛祥;张志伟;王礼文;朱刚 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2014-11-25 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氨氯吡啶酸和草甘膦的除草组合物，其包括活性成份氨氯吡啶酸和草甘膦，其余为农药助剂；氨氯吡啶酸和草甘膦的质量份数比为1:5～5:1，氨氯吡啶酸和草甘膦质量总和在除草组合物中的质量百分比为
一种含有吡啶草甘膦除草组合

[发明专利]一种手性铵盐晶体的制备及合成方法-CN201410824652.7有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2014-12-27 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07C229/60 文献下载
摘要：一种手性间氨基苯甲酸-（L）-苯甘氨醇铵盐，其化学式如下：（Ⅰ）。该手性间氨基苯甲酸-L-苯甘氨醇铵盐(I)的合成方法，用摩尔比为1：1.9的间氨基苯甲酸与L-苯甘氨醇进行反应，50mL氯苯做反应溶剂，用10mol%氯化锌做催化剂，回流搅拌72小时，热过滤，将滤夜旋干该手性间氨基苯甲酸-L-苯甘氨醇铵盐(I)在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化效果，其转化率高达99%。
一种手性铵盐晶体制备合成方法

[发明专利]基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用-CN201610838534.0有效
发明人：刘文广;王庆 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C08F220/60 文献下载
摘要：本发明公开基于丙烯酰胺基甘氨酰胺的侧链氢键共聚水凝胶作为pH响应材料的应用，以丙烯酰胺基甘氨酰胺和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪两种单体，经自由基聚合制备，在共聚水凝胶分子侧链上，丙烯酰胺基甘氨酰胺基团之间、2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基团和2,4‑二氨基‑6‑乙烯基三嗪基团之间形成双氢键。
基于丙烯酰胺基甘氨酰胺氢键共聚凝胶作为 ph 响应材料应用

[实用新型]用于烷基甘氨腈的生产装置-CN202121447894.0有效
发明人：程雪莲;闫成会;张艳章;任再杰;贾存建;袁志文;李娟 -专利权人：河北诚信集团有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C255/24 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种用于烷基甘氨腈的生产装置，所述用于烷基甘氨腈的生产装置包括反应釜、蒸馏塔、循环单元以及采出单元。其中，反应釜用于有机胺和羟基乙腈反应。蒸馏塔用于对由反应釜传来的烷基甘氨腈、二氯乙烷及水蒸汽进行分离。循环单元用于收集且分离由蒸馏塔导出的二氯乙烷与水的混合溶液，并将分离出的二氯乙烷再次导入至反应釜中。采出单元用于在反应结束后，对由蒸馏塔中导出的二氯乙烷及烷基甘氨腈进行收集。本实用新型提供的用于烷基甘氨腈的生产装置通过循环单元的设置，改变了以往单独的间歇萃取方式，实现二氯乙烷在生产过程中的循环使用，缩短了生产周期，能够有效的减少副反应的发生，提高了产品的纯度。
用于烷基甘氨腈生产装置

[发明专利]一种基于氨基酸还原物氨基醇β-环糊精衍生物及其制备方法与应用-CN201510661366.8在审
发明人：纪红兵;朱庆英 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-10-14 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C08B37/16 文献下载
摘要：该β-环糊精衍生物为L-苯甘氨醇修饰β-环糊精，D-苯丙氨醇修饰β-环糊精，L-苯丙氨醇修饰β-环糊精，L-丙氨醇修饰β-环糊精，L-缬氨醇修饰β-环糊精，L-异亮氨醇修饰β-环糊精，L-亮氨醇修饰β-环糊精。通过将单(6-O-p-甲苯磺酰基)-β-环糊精和氨基醇，溶于无水极性非质子溶剂中，于氮气气氛下制备该β-环糊精衍生物。该方法反应条件温和，产率高。
一种基于氨基酸原物氨基环糊精衍生物及其制备方法应用

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