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[发明专利]一种液相合成缩宫素的方法-CN201010254919.5无效
发明人：吴永平;金荣富;王思回;王启光;刘留;王爱红;刘志祥 -专利权人：安徽宏业药业有限公司;吴永平
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种液相合成缩宫素的方法，包括如下步骤：(1)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酸的制备；(2)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺的制备；(3)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺的制备；(4)、苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺酰苄基半胱氨酸的制备；(5)、脯氨酰亮氨酰谷氨酰胺以活泼酯的方法接肽然后去除保护基得到；(6)苄氧羰酰苄基半胱氨酰酪氨酰异亮氨酰谷氨酰胺酰天冬酰胺酰苄基半胱氨酰脯氨酰亮氨酰谷氨酰胺的制备
一种相合成缩宫素方法

[发明专利]一种氧化法处理草甘膦母液的方法-CN200910096726.9有效
发明人：王伟;周曙光;姜胜宝;任不凡;詹波;王林辉 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：一种氧化法处理草甘膦母液的方法，该方法包括将含有机磷或草甘膦或含氮化合物或盐的草甘膦母液先用调节剂调节pH值到0.1～14，缓慢滴加双氧水，升温，通入强氧化性气体，反应温度为0～100℃，加入双氧水和强氧化性气体的摩尔比为1∶0.1～20，常压或加压条件下氧化反应，将草甘膦、增甘膦、亚磷酸、甲基草甘膦、氨甲基磷酸、双甘膦等含膦杂质氧化为磷酸根离子，将甘氨酸、三乙氨、二乙醇胺、氨甲基磷酸、羟乙基甘氨酸等含氮有机杂质氧化为氨根离子，然后浓缩分离出，得到磷酸盐和氨盐无机化合物回收利用。能有效地将草甘膦母液中复杂的有机磷和含氮化合物氧化为单一的磷酸根和氨盐无机化合物，便于分离回收利用，同时减少了母液对环境的污染和土壤的板结；使含磷化合物的总转化率达到60～90％，含氮化合物的转化率达到90％以上，而且草甘膦的去除率达到95～99％，使其所产生的大量磷酸盐和氨盐能用于农业肥料，达到变废为宝的目的。
一种氧化处理草甘膦母液方法

[发明专利]一种N-膦酰基甲基甘氨酸生产方法-CN200910015155.1无效
发明人：李其奎;于桂英;李炜 -专利权人：李其奎
申请日： 2009-05-19 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及N-膦酰基甲基甘氨酸(草甘膦)的生产方法，于醇的溶液中用甘氨酸和氯化铵的混合物、叔胺、甲醛为原料，尤其是用氯乙酸、氨、乌洛托品、叔胺为原料一步合成了含有N-羟甲基取代的氨基乙酸叔胺盐和氯化铵的混合物，该混合物在用于与亚磷酸烷基酯反应制备草甘膦的过程中还可分离得到了氯化铵。该方法用最基本的化工原料合成了草甘瞵，并同时得到了高纯度的氯化铵，使生产的原料消耗、能源消耗、设备投资大幅度降低。
一种膦酰基甲基甘氨酸生产方法

[发明专利]一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶质控品的制备方法-CN202111461874.3在审
发明人：谢丽娟;石磊;邓成刚;李淑惠;黎文娟 -专利权人：广州达泰生物工程技术有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明属于生物制品技术领域，公开了一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶质控品的制备方法，具体公开了一种GPDA质控品稳定剂，包括以下成分：物质A、EDTA、BSA、保护剂和防腐剂，所述物质A为双甘肽、N，N‑二羟乙基甘氨酸
一种甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶质控品制备方法

[发明专利]一种含甘氨双唑钠制剂及其制备方法-CN201710237978.3在审
发明人：初虹;王浩;季建祥 -专利权人：苏州特瑞药业有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨双唑钠制剂和其制备方法，该制剂包含甘氨双唑钠、甘露醇，其中甘露醇的含量为甘氨双唑钠质量的5％，甘氨双唑钠药物的制备方法为：将甘露醇用室温条件下的注射用水溶解得甘露醇溶液，然后将甘露醇溶液冷却并维持5摄氏度，甘氨双唑钠原料缓慢加入甘露醇溶液中，并慢速搅拌溶解得药液，将碳酸氢钠用注射用水溶解得碳酸氢钠溶液冷却并维持5摄氏度，用碳酸氢钠溶液调节药液pH至7.0、7.5，补加5摄氏度的注射用水，过滤，灌装
甘氨甘露醇溶液注射用水甘露醇制备碳酸氢钠溶液溶解冷却超低温慢速搅拌室温条件碳酸氢钠冻干机补加冻干灌装轧盖过滤

[发明专利]用于制备N－膦酰基甲基甘胺酸的连续方法-CN02829008.9在审
发明人：丹尼尔·A·希克曼;詹姆斯·W·黎恩葛 -专利权人：陶氏农业科学公司
申请日： 2002-11-28 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明是关于一种用于制备N－膦酰基甲基甘胺酸的连续方法，是有关于一种藉由N－膦酰基－甲基亚胺基二乙酸的催化氧化反应制备(N－膦酰基甲基)甘胺酸(草甘膦)的连续方法。草甘膦可藉由使竞争性的副反应及副产物达最小而以高产率及费用上有效率的方法提供。此方法包含进行此氧化反应及选择适当催化剂以使N－膦酰基甲基亚胺基二乙酸的氧化反应速率达最大，同时使相同反应的草甘膦氧化反应速率达最小。
用于制备膦酰基甲基甘胺酸连续方法

[发明专利]尿酸值下降剂-CN201480005474.3在审
发明人：铃木寿栄;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2014-06-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明提供一种尿酸值下降剂，其以含酪氨酸的环状二肽或其盐作为有效成分，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸、环蛋氨酰酪氨酸以及环酪氨酰半胱氨酸
尿酸下降

[发明专利]一种由氨甲基膦酸制备草甘膦的方法-CN202210630794.4在审
发明人：田义群;黄文博;彭春雪;刘三六;胡付超;胡波 -专利权人：湖北泰盛化工有限公司;湖北三峡实验室
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种由氨甲基膦酸制备草甘膦方法，该制备方法包括以下步骤：将氨甲基膦酸、氯乙酸、碱催化剂和助催化剂在溶剂中于25‑100℃搅拌反应1‑10小时，盐酸酸化后分离得到草甘膦；本发明通过对关键制备工艺的整体流程、以及各个反应步骤的参数条件（包括反应原料的配比、碱催化剂、助催化剂、反应温度与时间等）进行优化，与传统草甘膦合成方法相比，具有路线经济性好、反应选择性高、工业应用价值大等优点，减少了传统氨甲基膦酸制备草甘膦过程中的双甘膦氧化过程，显著提高氨甲基膦酸和氯乙酸制备草甘膦的收率。
一种甲基制备草甘膦方法

[发明专利]一种水凝胶人造血管及其制备方法-CN202110767152.4有效
发明人：李双阳;黄平升;王伟伟;李青华;董岸杰 -专利权人：天津大学;中国医学科学院生物医学工程研究所
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种水凝胶人造血管及其制备方法，所述人造血管为双层结构，内层为两性离子水凝胶，外层为聚N‑丙烯酰基甘氨酰胺(PNAGA)水凝胶；所述两性离子水凝胶的两性离子选自甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱、2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱、甲基丙烯酰乙基羧酸甜菜碱、甲基丙烯酰乙基三氟丙基羧酸甜菜碱中的一种或几种。
一种凝胶人造血管及其制备方法

[发明专利]包含异亮氨酰－缬氨酰－苏氨酰－天冬酰胺酰－苏氨酰－苏氨酸的生物活性肽-CN200480032406.2有效
发明人：王伟明;林刚 -专利权人：一泰医药研究（深圳）有限公司
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了异亮氨酰－缬氨酰－苏氨酰－天冬酰胺酰－苏氨酰－苏氨酸肽及其作为药物组合物的用途。同时还公开了制备药物组合物的方法，所述方法包括提供异亮氨酰－缬氨酰－苏氨酰－天冬酰胺酰－苏氨酰－苏氨酸肽并将其与药学上可接受的载体混合。
包含异亮氨酰缬氨酰苏氨酰天冬酰胺酰苏氨酸生物活性

[发明专利]一种酿造酱油和配制酱油的鉴别方法-CN201310092960.0有效
发明人：童星;李贤信;吴国权;谭丽贤;蓝艳;黄文彪 -专利权人：佛山市海天调味食品股份有限公司;佛山市海天（高明）调味食品有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开一种酿造酱油和配制酱油的鉴别方法，检测待测的酱油样品中是否存在特征物质，若在酱油样品中检测出特征物质，则判断酱油样品为配制酱油，否则，则判断酱油样品为酿造酱油；其中，特征物质为缬氨酰-缬氨酸、缬氨酰-缬氨酸衍生物、缬氨酰-亮氨酸、缬氨酰-亮氨酸衍生物、缬氨酰-异亮氨酸、缬氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-缬氨酸、亮氨酰-缬氨酸衍生物、异亮氨酰-缬氨酸、异亮氨酰-缬氨酸衍生物、异亮氨酰-亮氨酸、异亮氨酰-亮氨酸衍生物、异亮氨酰-异亮氨酸、异亮氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-异亮氨酸、亮氨酰-异亮氨酸衍生物、亮氨酰-亮氨酸、亮氨酰-亮氨酸衍生物中的任意一种或多种。
一种酿造酱油配制鉴别方法

[发明专利]含环状二肽的组合物-CN201580028275.9在审
发明人：铃木寿荣;富贵泽伸哉;别府佳纪;渡边斉志 -专利权人：三得利控股株式会社
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07K5/12 文献下载
摘要：本发明提供一种含环状二肽的组合物，该环状二肽分别特定量地含有含酪氨酸的环状二肽或其盐，含酪氨酸的环状二肽选自环色氨酰酪氨酸、环丝氨酰酪氨酸、环脯氨酰酪氨酸、环酪氨酰甘氨酸、环酪氨酰酪氨酸、环苯丙氨酰酪氨酸、环亮氨酰酪氨酸、环赖氨酰酪氨酸、环组氨酰酪氨酸、环丙氨酰酪氨酸、环谷氨酰酪氨酸、环缬氨酰酪氨酸、环异亮氨酰酪氨酸、环苏氨酰酪氨酸、环天冬氨酰酪氨酸、环天冬酰酪氨酸、环谷氨酰胺酰酪氨酸、环精氨酰酪氨酸以及环蛋氨酰酪氨酸
环状二肽组合

[发明专利]一种热敏显色剂4,4’-磺酰基双[2-(2-丙烯基)]苯酚的合成方法-CN201910059241.6有效
发明人：冯树海;耿洪军;赵修全;胡建涛;冯树军 -专利权人：潍坊大有生物化工有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种热敏显色剂4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚的合成方法，4,4'‑二烯丙基二苯砜在螯合剂作用下直接在溶剂中加热反应制得4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚；此法操作简便，本发明所述制备4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚的方法，收率为92.5‑96.2%；纯度为97.5‑98%；优选的技术方案：收率为95‑96.2%；本发明制备4,4'‑磺酰基双[2‑(2‑丙烯基)]苯酚过程中所用甲基甘氨二乙酸是环境友好的螯合剂，成本低廉，可生物降解。
一种热敏显色磺酰基双丙烯苯酚合成方法

[发明专利]水蛭素靶向定位释放基因给药系统及其制备方法和用途-CN201810165508.5有效
发明人：李范珠;陆燕平;徐秀玲;邹佳峰;马瑞;陈俊杰 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：包括给药载体以及分泌表达质粒，所述分泌表达质粒由真核表达分泌型质粒载体pSecTag2A和重组水蛭素基因组成，所述重组水蛭素基因是在水蛭素蛋白的编码基因的N端依次连接凝血因子活性形式Xa(FXa)识别序列和精氨酰‑甘氨酰‑天冬氨酸(RGD)序列，水蛭素蛋白的编码基因的C端依次连接凝血因子活性形式Xa(FXa)识别序列和增强绿色荧光蛋白(EGFP)的编码基因而得到。
水蛭靶向定位释放基因系统及其制备方法用途

[发明专利]γ-谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的制备方法-CN201380042042.5有效
发明人：岩崎惠理子 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2013-08-09 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供一种能够有效制备γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的方法。具体地，提供一种γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的制备方法，该方法包括:获得缬氨酰甘氨酸或其盐与γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸的混合溶液的工序，混合溶液中，相对于γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸，含有20质量％以上的缬氨酰甘氨酸或其盐；将获得的混合溶液中存在的缬氨酰甘氨酸或其盐的量调节为相对于γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸的质量为0.1质量％以上低于20质量％，获得γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸溶液的工序；以及将所述γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸溶液结晶,获得γ‑谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体的工序。
谷氨酰缬氨酰甘氨酸晶体制备方法