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[发明专利]一种1,1,3,3,3-五氟丙烯的制备方法-CN202010425350.8有效
发明人：毛素华;张驰;孙运林;马凯;吴发明;刘向超;董亮;陶文平;朱成明;王顺利 -专利权人：常州新东化工发展有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备方法，主要包括以下步骤：（1）在氟化催化剂作用下，1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷和无水氟化氢经液相氟化反应得到粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷反应液；（2）粗2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷反应液经气液分离出氟化氢循环使用，液相经分离得到2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷和未反应的1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷；（3）在脱氯化氢催化剂作用下，2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷经气相脱HCl得到粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯裂解气；（4）粗1,1,3,3,3‑五氟丙烯裂解气经第一冷却器冷凝分离未反应的2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷，本发明的优点在于不仅能够实现1,1,3,3,3‑五氟丙烯的制备，还能够实现1,1,1,2,3,3‑六氯丙烷的资源化利用。
一种丙烯制备方法

[发明专利]包含2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷（HCFC-244bb）的组合物-CN201980012167.0在审
发明人：王海友 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开提供了包含2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑244bb)和至少一种杂质的各种组合物，该至少一种杂质包括：2,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)、五氟丙烯(HFO‑1225ye异构体)、1,3,3,3‑四氟丙烯(HFO‑1234ze异构体)、1,1,1,2,2‑五氟丙烷(HFC‑245cb)、1,1,1,2‑四氟丙烷(HFC‑254eb)、2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233xf)、1‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷(HCFC‑244cc)、氯四氟丙烯(HCFO‑1224异构体)、E‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zdE)、1,1,1,3,3‑五氟丙烷(HFC‑245fa)、七氟丁烷(HFC‑347异构体)、2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷(HFC‑235da)、3‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑244eb)、3‑氯‑3,3,3‑三氟丙烷(HCFC‑253fb)、二氯三氟丙烯(HCFO‑1223异构体)、2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷(HCFC‑234bb)、2,2‑二氯‑1,1,1‑三氟丙烷(HCFC‑243db)、氯六氟丁烯(HFO‑
包含丙烷 hcfc 244 bb 组合

[发明专利]2;3;3;3-四氟丙烯的合成方法-CN201410771684.5有效
发明人：马辉;吕剑;谷玉杰;王博;唐晓博;毛伟;杨志强;秦越;亢建平;白彦波 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的合成方法，包括：a、通式为CF3‑xClxCF2‑yClyCH2Cl的化合物在液相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行液相氟化反应得到1,2,3‑三氯‑1,1,2‑三氟丙烷，其中化合物通式中x＝2,3；y＝1,2，且3≤x+y≤5；b、1,2,3‑三氯‑1,1,2‑三氟丙烷在气相氟化催化剂的存在下，与氟化氢进行气相氟化反应生成2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、2,3‑二氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷；c、2,3‑二氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷、2,3‑二氯‑1,1,1,3‑四氟丙烷在脱氯催化剂的存在下，与氢气进行的气相脱氯反应生成2,3,3,3‑四氟丙烯、1,3,3,3
丙烯合成方法

[发明专利]一锅法合成1-氯-1-氯乙酰基-环丙烷的方法-CN201410790826.2有效
发明人：叶振君;旷东;张芝平;张洪玉;韩海平;吴清阳;张忠明;王莲玉;方燕;黄凡 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提供了一种一锅法合成1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷的方法，其特征是本发明所采取的合成方法：一锅法合成1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷的方法后处理简单，蒸馏即可获得含量为97％的1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷，具有工业化生产的前景。
一锅合成乙酰丙烷方法

[发明专利]一种萃取精馏制备高纯六氟环氧丙烷的方法-CN200810238474.4有效
发明人：王汉利;王军;崔永文;房瑾;付清光;郝宏伟 -专利权人：山东东岳神舟新材料有限公司
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： B01D3/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种萃取精馏制备高纯六氟环氧丙烷的方法，选择环氧氯丙烷作为萃取剂，萃取剂与HFPO-HFP混合物进料的质量比控制在(1～200)∶1。将HFPO-HFP混合物通入萃取精馏塔，塔顶喷淋环氧氯丙烷，HFPO从塔顶分离出，得到纯度在99％以上的HFPO；HFP与环氧氯丙烷从萃取精馏塔釜底排出再压入回收塔，回收塔的塔顶分离出来HFP，环氧氯丙烷从回收塔的釜底排出重新泵回上述的萃取精馏塔顶部喷淋口供循环使用本发明的方法选择环氧氯丙烷作为萃取剂，使HFPO与HFP的相对挥发度达到1.5-3.7，可使二者得以很好的分离，同时可减少精馏所需的塔板数，降低投资成本。
一种萃取精馏制备高纯六氟环氧丙烷方法

[发明专利]一种高活性端羟基聚环氧氯丙烷醚多元醇及其制备方法-CN200810187705.3无效
发明人：顾尧;孙兆任;冯新武;吴如舟 -专利权人：青岛科技大学;青岛新宇田化工有限公司
申请日： 2008-12-31 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：一种制备工艺简单、产品颜色好的高活性端羟基聚环氧氯丙烷醚多元醇及其制备方法。技术方案是：其分子结构为带有大量亚甲基氯侧基的以环氧乙烷或环氧丙烷封端的端羟基聚醚多元醇，平均相对分子质量500~9000、平均羟基官能度2~3。制备方法为在耐压反应釜中加入小分子量起始剂、双金属氰化物络合物催化剂，真空脱出易挥发性组分，加入部分环氧氯丙烷，加热至100~140℃，在氮气保护和高速搅拌下反应；激活后逐步滴加剩余环氧氯丙烷。聚合反应完成后降温至90~120℃，滴加环氧丙烷或环氧乙烷进行封端，反应完毕，真空脱出残留单体，得到端羟基聚环氧氯丙烷醚多元醇。
一种活性羟基聚环氧氯丙烷多元及其制备方法

[发明专利]通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3‑四氟丙烯的方法-CN201711054384.5在审
发明人： D.杜尔-伯特;A.皮加莫;N.杜塞特;L.文德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。本发明提供在催化剂的存在下将产物1,1,1,2,3‑五氯丙烷或/和1,1,2,2,3‑五氯丙烷在气相中催化氟化成产物2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。
通过丙烷氟化制造丙烯方法

[发明专利]通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN202010715374.7在审
发明人： D.杜尔-伯特;A.皮加莫;N.杜塞特;L.文德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及通过五氯丙烷的气相氟化制造2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。本发明提供在催化剂的存在下将产物1,1,1,2,3‑五氯丙烷或/和1,1,2,2,3‑五氯丙烷在气相中催化氟化成产物2,3,3,3‑四氟丙烯的方法。
通过丙烷氟化制造丙烯方法

[发明专利]1,1,1,2,3‑五氯丙烷的连续制备方法-CN201310093750.3有效
发明人：刘毓林;张勇耀;徐卫国;杨箭 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江蓝天环保高科技股份有限公司
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,2,3‑五氯丙烷的连续制备方法，先使三氯丙烯与氯气发生气液相氯化反应生成1,1,1,2,3‑五氯丙烷粗品，再经精馏提纯得到1,1,1,2,3‑五氯丙烷。
丙烷连续制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的制备方法-CN200910043370.2有效
发明人：冯利民;邓海波;何思列;刘琴;邢志军;李娟 -专利权人：中国石油化工集团公司
申请日： 2009-05-09 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧氯丙烷的制备方法，将过量的氯丙烯在催化剂磷钨酸季铵盐及助催化剂烷基酚聚氧乙烯醚存在下，以双氧水为氧化剂在回流状态下反应直接生成环氧氯丙烷；所得反应液经冷却、静止分相回收催化剂后，反应液的水相、油相分别用氯丙烯、乙二醇进行萃取分离，可提高环氧氯丙烷收率4～10％。
一种环氧氯丙烷制备方法

[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201180075478.5有效
发明人： D.德尔-伯特;B.科利尔;L.温德林格 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明提供由1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a)使1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与HF催化反应成包括HCl、2-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；(b)将反应混合物分离成包括HCl和2,3,3,3-四氟丙烯的第一物流以及包括HF、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的第二物流；(c)使第二物流催化反应成包括2,3,3,3-四氟丙烯、HCl、未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；以及(d)在不分离的情况下将步骤(c)的反应混合物直接进料到步骤(a)。
丙烯制备方法

[发明专利]纯化1;1;1;2;2-五氟丙烷的方法-CN201880027962.2在审
发明人： D.德尔-伯特;D.加雷特;A.皮加莫;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷的物流的方法，其包括以下步骤：i)提供物流A，其包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷和至少一种选自2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯的化合物；ii)纯化，优选通过蒸馏纯化在i)中提供的物流A，以形成包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷的第一物流A1，优选在蒸馏塔的顶部处收取，和包含所述至少一种选自2‑氯‑1,1,1,3,3‑五氟丙烷、1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯、2‑氯‑1,3,3,3‑四氟丙烯的化合物的第二物流A2，优选在蒸馏塔的底部处收取。
五氟丙烷物流优选三氟丙烯四氟丙烯蒸馏塔蒸馏

[发明专利]一种用于吸附重金属离子的环氧氯丙烷改性壳聚糖及其制备方法-CN201810699066.2在审
发明人：武昆;肖伟平 -专利权人：成都纺织高等专科学校
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明属于壳聚糖改性技术领域，提供了一种用于吸附重金属离子的环氧氯丙烷改性壳聚糖及其制备方法。该制备方法包括：将乙酸溶液、壳聚糖、环氧氯丙烷以及NaOH溶液按照一定比例进行添加混合反应。该制备方法设计科学合理，操作简单，能够制备得到具有优异的吸附性能的环氧氯丙烷改性壳聚糖，适用于工业化大规模生产。由上述方法制备得到的环氧氯丙烷改性壳聚糖，该环氧氯丙烷改性壳聚糖在除污染废水中的重金属离子吸附方面具有优异的效果；机械性能与稳定性能高，在溶液中酸碱度的适用范围广，对金属离子的吸附性能吸附与选择性能较强
环氧氯丙烷改性壳聚糖制备吸附重金属离子吸附性能机械性能重金属离子吸附酸碱度壳聚糖改性混合反应金属离子稳定性能选择性能乙酸溶液除污染壳聚糖吸附废水

[发明专利]一种全生物基环氧丙烷的制备方法及其应用-CN202310593934.X有效
发明人：李洪国;魏怀建;李宜格;傅海;王波 -专利权人：山东联欣环保科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：一种全生物基环氧丙烷的制备方法及其应用，属于生物材料领域。其特征在于，包括以下步骤：1,2‑丙二醇浓液和盐酸进行取代反应生成1‑氯‑2‑丙醇和2‑氯‑1‑丙醇；氯丙醇浓液中加入碱并加热使1‑氯‑2‑丙醇和2‑氯‑1‑丙醇发生消去反应脱去HCl后成环为环氧丙烷，本发明制备全生物基环氧丙烷，再制备高生物基含量的聚碳酸酯或聚醚多元醇，使环氧丙烷及应用制备摆脱了对石化原料的依赖，且本生产工艺既能够保证目标产品环氧丙烷及应用的得率，又能够保证生产效率。
一种生物基环氧丙烷制备方法及其应用

[发明专利]一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统及其用于制备环氧氯丙烷的方法-CN201810440979.2有效
发明人：唐素荣;姜育田;朱学军;陈宗化;万金方 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明提供一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，包括依次通过管道连接的氯化反应装置、电加热气化器、环化反应装置、冷凝器以及物料收集罐，其中，所述氯化反应装置顶部设置离心雾化喷头与气体入口，所述氯化反应装置中还设有加热器本发明提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，其结构简单，操作方便，使用时将各原料按照设定的比例加入氯化反应装置后，在物料收集罐中接收制备得到的环氧氯丙烷即可，采用本发明提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统与方法得到的环氧氯丙烷
一种用于甘油法制备环氧氯丙烷连续反应系统及其制备环氧氯方法

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