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[发明专利]一种聚环氧氯丙烷的制备方法-CN200910272810.1无效
发明人：周立民;杨隽;郭雅妮;陈静;赵超;李洋;杨杨 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2009-11-18 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C08G65/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚环氧氯丙烷的制备方法，以烷氧基三苯基膦化合物为引发剂，向其中加入无水有机溶剂进行混合搅拌，常温下搅拌10-50分钟，然后加入Lewis酸作为催化剂，滴加环氧氯丙烷，控制温度为-20℃-25℃，经过聚合反应、终止聚合反应制备得到聚环氧氯丙烷。和现有聚环氧氯丙烷的制备方法相比，通过本发明的方法制备的聚环氧氯丙烷颜色较浅，为无色或白色，有利于其后续产品的加工，数均分子量为500-10000，分子量分散指数较小，一般小于1.5，所使用的引发剂制备简单
一种聚环氧氯丙烷制备方法

[实用新型]一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统-CN201820690320.8有效
发明人：唐素荣;姜育田;朱学军;陈宗化;万金方 -专利权人：江苏安邦电化有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本实用新型提供一种用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，包括依次通过管道连接的氯化反应装置、电加热气化器、环化反应装置、冷凝器以及物料收集罐，其中，所述氯化反应装置顶部设置离心雾化喷头与气体入口，所述氯化反应装置中还设有加热器本实用新型提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统，其结构简单，操作方便，使用时将各原料按照设定的比例加入氯化反应装置后，在物料收集罐中接收制备得到的环氧氯丙烷即可，采用本实用新型提供的用于甘油法制备环氧氯丙烷的连续反应系统得到的环氧氯丙烷
环氧氯丙烷连续反应系统氯化反应装置甘油本实用新型环化反应电加热气化器离心雾化喷头甘油转化率物料收集罐加热器顶部设置管道连接气体入口物料收集环化剂冷凝器制备

[发明专利]生产氯化的丙烯的方法-CN201280038353.X有效
发明人： M·M·蒂尔托威德乔乔;B·菲什;D·S·莱塔尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C17/06 文献下载
摘要：本发明的方法使用含有1,2,3-三氯丙烷的进料并且在脱氯化氢步骤之前氯化由所述方法产生的1,1,2,3-四氯丙烷。因此最小化了较不期望的五氯丙烷异构体，1,1,2,3,3-五氯丙烷的生产。本发明的方法相比于常规方法提供更好的反应产率，所述常规方法要求在氯化1,1,2,3-四氯丙烷之前将其脱氯化氢。
生产氯化丙烯方法

[发明专利]环氧氯丙烷二甲胺共聚物节能生产工艺-CN201610015954.9在审
发明人：李绍通 -专利权人：洛阳和梦科技有限公司
申请日： 2016-01-12 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C08G59/10 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷二甲胺共聚物节能生产工艺。环氧氯丙烷二甲胺共聚物节能生产工艺包括在密闭搅拌反应器中二甲胺水溶液负压进料、环氧氯丙烷低温冷却加料；反应后期利用反应余热保温完成反应。本发明的环氧氯丙烷二甲胺共聚物节能生产工艺优化了生产步骤，解决生产安全隐患，利用反应余热完成合成反应，减少了反应时间、节约了能源。
环氧氯丙烷二甲共聚物节能生产工艺

[发明专利]一种氯醇化尾气耦合处理方法-CN202010797817.1在审
发明人：张扬;谢佳华;黄小康;赵怡;刘琼 -专利权人：南京佳华工程技术有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： B01D53/40 文献下载
摘要：本发明属于尾气处理领域，公开了一种氯醇化尾气耦合处理方法，包括：氯醇化尾气先经碱液或固体无机碱或碱土金属氧化物吸收除去酸性气体，再经压缩冷凝或加压精馏或溶剂吸收分离出氯丙醇和二氯丙烷，最后经膜分离设备或溶剂吸收将丙烯、丙烷和氮气、氧气分离。本发明通过多种方法耦合，根据尾气中组分不同的物性进行针对处理，将有害气体彻底清除、实现排放标准的同时深度回收丙烷、丙烯，丙烷和丙烯的回收率均达到90％以上。
一种醇化尾气耦合处理方法

[发明专利]五氟二氯丙烷的制备方法-CN200710020166.X有效
发明人：司林旭;章健 -专利权人：常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
申请日： 2007-02-25 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：一种五氟二氯丙烷的制备方法，包括复合催化剂的制备步骤、五氟二氯丙烷的合成步骤、对五氟二氯丙烷合成物的精馏提纯步骤，所述的五氟二氯丙烷的合成是指由氟烯烃与碳卤烷烃在复合催化剂的存在下调聚反应后直接闪蒸。
五氟二氯丙烷制备方法

[发明专利]一种四氯化碳合成1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备工艺-CN201310240154.3无效
发明人：徐家乐;林卫荃 -专利权人：徐家乐;林卫荃
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C19/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,3,3-五氯丙烷的制备方法。本发明的五氯丙烷的制备方法，包括以下步骤，将催化剂，助催化剂，四氯化碳，氯乙烯，溶剂置于高压反应釜中；充入氮气至压力为0.1～1MPa，于55～85℃保温20～40min；升温至90～130℃反应3～10小时，制备得到1，1，1，3，3-五氯丙烷。本发明合成五氯丙烷的方法，反应条件温和，反应过程简单，且转化率高，选择性好，产物收率好。
一种四氯化碳合成丙烷制备工艺

[发明专利]氯丙烯氧化制环氧氯丙烷的方法-CN201110300664.6有效
发明人：杨贺勤;刘志成;高焕新 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯丙烯氧化制环氧氯丙烷的方法，主要解决现有氯丙烯氧化制环氧氯丙烷的催化剂存在对环氧氯丙烷选择性低，收率低的问题。本发明通过采用一种氯丙烯氧化制环氧氯丙烷的方法，以氯丙烯和过氧化氢为原料，在反应温度为10～100℃，反应压力为0MPa～1.5MPa，氯丙烯/过氧化氢摩尔比为1～120∶1，过氧化氢与催化剂的重量比为0.1～180∶1的条件下反应生成环氧氯丙烷，所用的催化剂为复合孔结构钛硅分子筛材料。
丙烯氧化制环氧氯丙烷方法

[发明专利]抗击穿耐腐蚀的环氧树脂体系及其制备方法和应用-CN201510520459.9有效
发明人：覃遵胜 -专利权人：广州聚合新材料科技股份有限公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C08G59/42 文献下载
摘要：所述环氧树脂体系，包括树脂、固化剂和促进剂，其中，所述树脂包括如下原料3‑氯‑1,2‑环氧丙烷改性双甲基‑2,4‑咪唑啉酮聚合物、双表氯醇改性双‑(羟基苯基)甲烷聚合物、双表氯醇改性p,p'‑异亚丙基双酚聚合物、3‑氯‑1,2‑环氧丙烷改性间苯二酚聚合物、3‑氯‑1,2‑环氧丙烷改性1,4‑丁二醇聚合物、3‑氯‑1,2‑环氧丙烷改性1,6‑丁二醇聚合物、3‑氯‑1,2‑环氧丙烷改性新戊二醇聚合物、聚硅氧烷改性多羟基聚醚
抗击腐蚀环氧树脂体系及其制备方法应用

[发明专利]烯丙基缩水甘油醚的合成方法-CN200610096426.7有效
发明人：朱新宝;程竑 -专利权人：南京林业大学;安徽新远化工有限公司
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种烯丙基缩水甘油醚的合成方法，包括以烯丙醇、环氧氯丙烷为原料，在固体酸催化剂作用下进行开环反应，制得中间体烯丙基氯醇；再与氢氧化钠进行闭环反应制得烯丙基缩水甘油醚，其特征为固体酸催化剂为高氯酸盐，其用量为反应物质量的0.05～0.5％；烯丙醇与环氧氯丙烷投料的摩尔配比为烯丙醇∶环氧氯丙烷＝1～5∶1；环氧氯丙烷与氢氧化钠的摩尔配比为环氧氯丙烷∶氢氧化钠＝1∶1～1.3；开环反应的反应温度为60本发明具有固体酸催化剂使用方便、对设备腐蚀性低、能提高开环反应选择性、使最终产物的产品环氧值高、有机氯含量低的优点。
丙基缩水甘油合成方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的制备系统及方法-CN202011564263.7有效
发明人：张亮亮;周黎旸;初广文;夏碧波;陈建峰;张一栋;姜雨土;孙宝昌;毛伟;邹海魁;罗勇 -专利权人：北京化工大学;衢州巨化锦纶有限责任公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧氯丙烷的制备系统及方法，本发明通过三级超重力反应器耦合，采用水蒸气汽提的方式将产物环氧氯丙烷与水蒸气以共沸物形式从反应体系蒸出，进一步的，采用共沸物结合多级超重力反应器，针对本发明的反应体系中的共沸物特性，大大提高了共沸物的气相传质和液相传质，进而使得反应整体转化率更高，同时基于汽提和超重力配合，使得二氯丙醇与碱液快速混合传质，将产物环氧氯丙烷以共沸物的形式从反应体系中快速蒸出(基于水蒸气的快速扩散)，使反应一直向生成环氧氯丙烷的方向进行，转化率得到显著提升，试验装置证明，本发明可使二氯丙醇转化率达到99.6％以上，产物环氧氯丙烷纯度在99％以上。
一种环氧氯丙烷制备系统方法

[发明专利]一种缩水甘油醚生产中开环反应进行程度的监测方法-CN200910312474.9无效
发明人：易素中;屈铠甲 -专利权人：岳阳昌德化工实业有限公司
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明利用毛细管柱气相色谱法对环氧氯丙烷进行定量分析，根据环氧氯丙烷的含量对醇与环氧氯丙烷开环反应情况进行判断，以利于提高缩水甘油醚产品质量和产品收率。
一种缩水甘油生产开环反应进行程度监测方法

[发明专利]制备1,1,1,3,3－五氟丙烷的方法-CN96199236.0无效
发明人： V·维尔梅特;F·詹森斯;J·－P·肖伊布雷茨 -专利权人：索尔维公司
申请日： 1996-10-04 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：通过1，1，1，3，3－五氯丙烷与氯化氢在氢氟化催化剂的存在下反应生成1，1，1，3，3－五氟丙烷。该1，1，1，3，3－五氯丙烷，借助氯乙烯与四氯代甲烷在调聚催化剂及腈存在下的反应来获得可能是有利的。$#!
制备丙烷方法

[发明专利]一种共沸精馏分离氯丙烯-氯丙烷的方法-CN201910739965.5在审
发明人：孙诚;徐林;丁克鸿;吕丽;李明;邓小伟 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07C17/386 文献下载
摘要：本发明提供一种共沸精馏分离氯丙烯‑氯丙烷的方法，在共沸剂的筛选过程中发现甲醇和氯丙烷能形成二元共沸物，共沸点为40℃，而甲醇是环氧化生产环氧氯丙烷的溶剂，这样既无需引入第三种组分，并且共沸剂可回收循环使用
氯丙烷共沸精馏丙烯分离氯共沸剂甲醇二元共沸物环氧氯丙烷分离流程共沸点环氧化可回收溶剂能耗筛选引入应用发现生产

[发明专利]一种制备环氧氯丙烷的方法-CN200510012240.4无效
发明人：奚祖威;李健;高爽 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种制备环氧氯丙烷的方法，用H₂O₂水溶液作氧源，在磷钨或磷钼杂多酸盐催化剂的作用下，在无溶剂的条件下将氯丙烯氧化，生成环氧氯丙烷，催化剂经回收后可循环使用。本方法反应条件温和，环氧氯丙烷产率高。产物单一，选择性好，无污染，适合于大规模工业生产。
一种制备环氧氯丙烷方法