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[发明专利]环氧氯丙烷分离工艺-CN202010490390.0在审
发明人：张钰;张振涛;林民;杨俊玲;张化福 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷分离领域，公开了环氧氯丙烷分离工艺。将含有环氧氯丙烷、甲醇、水和氯丙烯的溶液先在第一相分离设备中进行相分离，分离为水相和油相，其中，所述水相中包含水、甲醇、氯丙烯和少量的环氧氯丙烷；所述油相中包含环氧氯丙烷、甲醇、氯丙烯和少量的水；水相经过精馏塔精馏后，将甲醇和氯丙烯分离出来，返回到氯丙烯一步法制环氧氯丙烷工艺中继续反应，油相经过精馏分离后，得到产品环氧氯丙烷。本发明解决了氯丙烯制环氧氯丙烷反应工艺所生成的环氧氯丙烷、氯丙烯、水和甲醇分离能耗高的问题。
环氧氯丙烷分离工艺

[发明专利]环氧氯丙烷的分离方法-CN201711466632.7有效
发明人：张永强;金欣;王新龙;杜泽学;汤文红;刘易;陈康庄;范瑛琦;王皓;陈艳凤 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及环氧氯丙烷制备领域，具体涉及环氧氯丙烷的分离方法。该方法包括：将环氧氯丙烷的3‑氯丙烯溶液常压精馏，得3‑氯丙烯含量大于99重量％的塔顶产物，和第一塔底产物；将第一塔底产物减压精馏，得含沸点低于环氧氯丙烷的化合物的塔顶产物，和沸点低于环氧氯丙烷的化合物总含量小于0.09重量％的含环氧氯丙烷的第二塔底产物；将第二塔底产物减压精馏，得环氧氯丙烷产品，和环氧氯丙烷占进料中全部环氧氯丙烷的量小于1.0重量％的第三塔底产物。本发明可保证环氧氯丙烷纯度在99.9重量％以上，还可分离3‑氯丙烯中的杂质，使其不会在3‑氯丙烯循环使用过程中产生积累，从而保证环氧氯丙烷生产的继续进行。
环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]环氧氯丙烷废水的再利用方法和环氧树脂的制备方法-CN202010562585.1有效
发明人：陈源;张健;蒋涌;邢夏良;曹晔飞 -专利权人：南通星辰合成材料有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C08G59/00 文献下载
摘要：本发明提供了环氧氯丙烷废水的再利用方法和环氧树脂的制备方法，所述再利用方法包括以下步骤：(101)对环氧氯丙烷废水进行回收处理，得到回收的环氧氯丙烷和环氧氯丙烷回收废水；(102)采用环氧氯丙烷回收废水对精制后的环氧树脂体系进行中和水洗；(103)采用环氧氯丙烷回收废水对中和水洗后的环氧树脂体系进行二次水洗；其中，所述步骤(102)中使用的环氧氯丙烷回收废水与所述步骤(103)中使用的环氧氯丙烷回收废水的体积比为1.5～7:1。本发明的再利用方法和环氧树脂的制备方法能够对合成环氧树脂过程中产生的环氧氯丙烷废水进行有效利用，可以实现环氧氯丙烷废水零排放。
环氧氯丙烷废水再利用方法环氧树脂制备

[发明专利]一种从废水中回收环氧氯丙烷的工艺-CN200610096477.X有效
发明人：冯雪峰;朱菊芬;章全民;吴俊;周雁新 -专利权人：蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：一种从含有环氧氯丙烷的废水中回收环氧氯丙烷的工艺，其特征在于将含有环氧氯丙烷的废水由贮罐(1)通过出料泵(2)，经换热器(3)打入精馏塔(4)进行精馏；塔中、塔底进料，釜底温度控制在95～102℃，塔顶温度控制在87～95℃；环氧氯丙烷和水的共沸物从塔顶流出，经过冷凝器(5)冷凝后在分相器(6)内分层，上层液体由塔中回流至塔内，下层液体收集于环氧氯丙烷贮罐(7)内。依据本发明对含有环氧氯丙烷的废水回收环氧氯丙烷，环氧氯丙烷的回收率达到70～90％，回收产物环氧氯丙烷的含量可达到95～98％，降低了环氧树脂生产过程中原料环氧氯丙烷的消耗，减少了废水处理的成本和难度。
一种水中回收环氧氯丙烷工艺

[实用新型]环氧氯丙烷层析罐及环氧氯丙烷层析系统-CN201721825086.7有效
发明人：韦兵;陈衍坤;李建军;张海朋;高丽霞;陈建波;祝新涛;王建芹;张瑞;宓家业;程国兴 -专利权人：山东民基化工有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： B01D15/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及工业装置技术领域，具体涉及一种环氧氯丙烷层析罐及环氧氯丙烷层析系统。所述的环氧氯丙烷层析罐，包括层析罐体，层析罐体开设环氧氯丙烷水溶液进料管，层析罐体内部倾斜设置导流板，导流板上设有挡板，导流板下部设有挡板，挡板为垂直方向设置；环氧氯丙烷层析系统包括环氧氯丙烷层析罐、废水储存罐、环氧氯丙烷粗品储存罐，其中，环氧氯丙烷层析罐与废水储存罐、环氧氯丙烷粗品储存罐分别相连。本实用新型提高了分离效果，减少了环氧氯丙烷粗品的损耗，降低了操作难度，减小了控制误差。本实用新型操作简单，节省了资源，提高了工作效率，省时省力。
环氧氯丙烷层析本实用新型层析系统挡板粗品废水储存罐储存罐导流板罐体垂直方向设置导流板下部水溶液进料分离效果工业装置工作效率罐体内部控制误差倾斜设置减小省力省时

[发明专利]一种抑制反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷水解的方法-CN201811107240.6有效
发明人：高爽;张毅;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种抑制反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷水解的方法：在反应控制相转移催化生产环氧氯丙烷生产过程中加入聚乙二醇与无机盐混合助剂，使得反应控制相转移法制备环氧氯丙烷生产过程中产生的环氧氯丙烷不易被水解，从而增加了环氧氯丙烷选择性，提高了环氧氯丙烷收率，带来了经济效益。
一种抑制反应控制转移催化生产环氧氯丙烷水解方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的分离方法-CN200710098656.1有效
发明人：张永强;杜泽学;刘易;金欣 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2007-04-24 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：一种环氧氯丙烷的分离方法，该方法包括将含有环氧氯丙烷、甲醇、3－氯丙烯和水的溶液与萃取剂混合后分离，得到富含环氧氯丙烷的液相和富含甲醇的液相，蒸馏所得到的富含环氧氯丙烷的液相，得到环氧氯丙烷，其中，所述萃取剂包括萃取剂A和萃取剂B，萃取剂A和萃取剂B互不相溶，萃取剂A萃取甲醇的能力高于萃取剂B，萃取剂B萃取环氧氯丙烷的能力高于萃取剂A，萃取剂B的沸点与环氧氯丙烷的沸点不同。本发明提供的分离方法的能耗大幅度的减少，同时环氧氯丙烷的收率也有明显的提高。
一种环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法-CN201510175365.2有效
发明人：郑春柏;杨天博;柳美华;魏巍;尹园;张依帆;邓鹏飏 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2015-04-14 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供一种端羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法，属于聚环氧氯丙烷及其制备方法领域。解决现有的以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯耐热性能差的问题。该端羟基聚环氧氯丙烷结构式如式(Ⅰ)所示，本发明还提供一种端羟基聚环氧氯丙烷的制备方法。该环氧氯丙烷是以七聚倍半硅氧烷三硅醇作为扩链剂，由于主链上含有倍半硅氧烷结构，大大提高了以端羟基聚环氧氯丙烷为基体树脂的聚氨酯的耐热性能。
一种羟基聚环氧氯丙烷及其制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的分离方法-CN201210156960.8有效
发明人：张永强;刘易;杜泽学 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种环氧氯丙烷的分离方法，包括：将含有环氧氯丙烷、甲醇、3-氯丙烯和水的溶液与萃取剂混合后进行相分离，得到富含环氧氯丙烷的液相和富含甲醇的液相，蒸馏所得到的富含环氧氯丙烷的液相，得到环氧氯丙烷；其中，所述萃取剂包括水和与水不互溶的同时含有氧原子和卤素原子的有机溶剂，有机溶剂萃取甲醇的能力低于水且萃取环氧氯丙烷的能力高于水，且有机溶剂与环氧氯丙烷的沸点不同。本发明的方法非常容易实现良好的相分离，且可以通过简单的蒸馏从蒸馏塔顶得到环氧氯丙烷产品，从蒸馏塔底回收有机溶剂，有机溶剂不需要经过蒸发就能回收，与采用比环氧氯丙烷的沸点低的萃取剂的方法相比，可以有效地降低能量消耗
一种环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷的萃取方法-CN201210413367.7有效
发明人：李红波;金欣;张永强;杜泽学;杨克勇 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧氯丙烷的萃取方法，该方法包括将含环氧氯丙烷、甲醇、3-氯丙烯和水的溶液在两个萃取塔中进行连续萃取，其中，第一个萃取塔中，使3-氯丙烯自上而下流动，与含有含环氧氯丙烷、甲醇、3-氯丙烯和水的溶液以及作为萃取剂的水的物流逆流接触，得到富含环氧氯丙烷的萃取相，作为萃取剂的水与3-氯丙烯的重量比为1：0.5-2；在第二个萃取塔中，使富含环氧氯丙烷的萃取相自下而上流动，与水逆流接触，得到富含环氧氯丙烷和3-氯丙烯的萃余相。本发明的方法得到的富含环氧氯丙烷的萃余相不含或基本不含甲醇；同时本发明的方法还能获得较高的环氧丙烷萃取率。
一种环氧氯丙烷萃取方法

[发明专利]一种聚环氧氯丙烷甘醇哌啶接枝直链烷基苯磺酸酯的合成方法-CN201510722114.1有效
发明人：丁玉琴;林大伟 -专利权人：丁玉琴
申请日： 2015-10-31 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的合成方法，一种聚环氧氯丙烷甘醇哌啶接枝直链烷基苯磺酸酯的合成方法。该方法以环氧氯丙烷和甘醇为原料，以氯化铵为催化剂，制得聚环氧氯丙烷甘醇。再以哌啶和环氧氯丙烷常温水浴合成环氧丙基哌啶叔胺，再将聚环氧氯丙烷甘醇和环氧丙基哌啶叔胺混合超声振荡，继续添加直链烷基苯磺酸，振荡反应最终制得聚环氧氯丙烷甘醇哌啶接枝直链烷基苯磺酸酯。
一种聚环氧氯丙烷甘醇哌啶接枝直链烷基苯磺酸酯合成方法

[发明专利]一种手性环氧氯丙烷的制备方法-CN200610052218.7有效
发明人：蒋成君;陈志荣;李煜;余英洲 -专利权人：浙江大学;东港工贸集团有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性环氧氯丙烷的制备方法。现有技术中存在着各种不足。本发明采用新型双核Salen催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷，反应温度为15～30℃，水与外消旋环氧氯丙烷的摩尔比为0.5～0.6∶1，催化剂的用量为外消旋环氧氯丙烷的0.1～2mol％，经过减压蒸馏得到手性环氧氯丙烷本发明催化剂合成简单，用量少，手性环氧氯丙烷的光学纯度高，S或R－环氧氯丙烷的e.e.值能够在2～24小时内达到99％以上。
一种手性环氧氯丙烷制备方法

[实用新型]环氧氯丙烷分相器-CN202220280721.2有效
发明人：李宗杰;吕结;惠晓娟;魏风波;杨腾龙;刘锦绣 -专利权人：河南景泰科技集团有限公司
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： B01D5/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及氯化石蜡生产技术领域，公开了一种环氧氯丙烷分相器，包括罐体和设置在罐体内下部的冷凝机构，所述罐体上设置有进料口，进料口通过进料管延伸至冷凝机构处，所述罐体顶部设置有气相出口，罐体上部侧壁设置有废水出口，罐体底部设置有环氧氯丙烷出口。环氧氯丙烷挥发气经冷凝机构冷凝，环氧氯丙烷和水相互分层，环氧氯丙烷位于下层，经环氧氯丙烷出口回流至反应釜内继续参与反应，实现对环氧氯丙烷的分离回收再利用，以节能环保，降低生产成本。
环氧氯丙烷分相器

[发明专利]含烯烃杂质的环氧氯丙烷的提纯方法-CN201110319618.0有效
发明人：丁克鸿;顾志强;徐林;孙诚;茅爱梅;曹美荣;马庆炎 -专利权人：江苏瑞祥化工有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种含1,2-环氧-5-己烯杂质的环氧氯丙烷的提纯方法，首先向分离氯丙烯后得到的环氧氯丙烷馏分中加入卤素，反应结束后通氮气赶尽残留的卤素，再精馏得到环氧氯丙烷。所述卤素可以是溴或氯，加入的溴或氯气与1,2-环氧-5-己烯的摩尔比为1～3，反应温度为0～30℃。本发明采用卤素进行烯烃加成反应，通过增大1,2-环氧-5-己烯加成物与环氧氯丙烷之间的沸点差，然后精馏分离提纯，可获得含量达到99.8%以上的高纯度环氧氯丙烷。该方法具有简单高效的优点。
烯烃杂质环氧氯丙烷提纯方法

[发明专利]一种含环氧氯丙烷水相的萃取方法-CN202110623750.4有效
发明人：徐林;丁克鸿;孙诚;吕丽;李幸霏;李明 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提供一种含环氧氯丙烷水相的萃取方法，所述萃取方法包括：采用膜萃取分离含环氧氯丙烷水相中的环氧氯丙烷。所述萃取方法能够确保萃余水中不含或含极少量3‑氯丙烯，使得环氧氯丙烷水相直接精馏回收甲醇时无醚类杂质生成，提高回收甲醇的质量，提高了环氧氯丙烷生产工艺的经济效益。
一种含环氧氯丙烷萃取方法

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