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[发明专利]一种环氧丙烷的制备工艺-CN201110134788.1有效
发明人：蒲伟 -专利权人：淄博永大化工有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种环氧丙烷的制备工艺，属于精细化工中间体生产技术领域，具体涉及一种环氧丙烷的制备工艺。其特征在于将氯气、丙烯、工业水进入管式反应器底部，发生氯醇化反应，生成一氯丙醇水溶液；将一氯丙醇水溶液用泵送入萃取塔塔顶，络合萃取剂从萃取塔塔底进入，络合萃取出一氯丙醇溶液；将络合萃取出的一氯丙醇溶液与氢氧化钠溶液泵入皂化反应器，发生皂化反应，生成环氧丙烷；粗环氧丙烷经精馏塔精馏后从精馏塔塔顶得到环氧丙烷产品。本发明在传统氯醇化法生产环氧丙烷的基础上，增加了络合萃取、分离、蒸发、电解等工艺，真正实现了减排、增效、清洁环保的环氧丙烷生产工艺。
一种丙烷制备工艺

[发明专利]一种环氧氯丙烷异构体的检测方法-CN202011568845.2在审
发明人：杨俊免;宗莹莹;李彪;孙朝利;陈碧楚;毕贺;马明卓;白雪 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及化学分析技术领域，具体公开一种环氧氯丙烷异构体的检测方法。本发明采用固定相为嵌入中极性相的2,3‑二‑O‑乙酰基‑6‑0‑TBDMS‑γ‑环糊精的毛细管柱作为检测色谱柱，并设置柱温80‑90℃恒温运行，进样口温度为245‑255℃，检测器温度为245‑255℃，无需将S‑环氧氯丙烷进行衍生化处理，就可以通过气相色谱法实现S‑环氧氯丙烷样品中R‑环氧氯丙烷的准确定量检测。经方法学验证表明，本发明提供的环氧氯丙烷异构体检测方法的准确度、重复性和稳定性好、检测灵敏度高，且操作简便，可对S‑环氧氯丙烷中R‑环氧氯丙烷进行定性、定量分析，进而有利于实现对左奥硝唑产品纯度和质量安全的控制
一种环氧氯丙烷异构体检测方法

[发明专利]氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷混合物的分离方法-CN201310538851.7有效
发明人：张伟;吕剑;曾纪珺;郝志军;韩升;毛伟;马辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：发明提供一种氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷混合物的分离方法，包括以下步骤：A、氟化氢和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的混合物进入相分器进行分离；B、相分离器上层氟化氢富集相进入氟化氢分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的共沸组成，塔釜组分为氟化氢；C、相分离器下层2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷富集相进入2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷分离塔进行分离，塔顶组分为氟化氢与2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的共沸组成，塔釜组分为2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷。
氟化氢丙烷混合物分离方法

[发明专利]3-氯-1,1,2,2-四氟丙烷的制造方法和1-氯-2,3,3-三氟丙烯的制造方法-CN202280011803.X在审
发明人：藤森厚史;河口聪史;盐田英史 -专利权人： AGC株式会社
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：3‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷的制造方法，其中，使1,1,2,2‑四氟丙烷与氯反应得到3‑氯‑1,1,2,2‑四氟丙烷。
丙烷制造方法丙烯

[发明专利]2-(3,3,3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(I)及其中间体制备方法-CN200810110468.0有效
发明人：孔繁蕾;陈书明 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(I)的制备方法；4，5-二氯-2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(II)的氢化脱氯化反应；4，5-二氯-2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(II)由1，2-二氯-4-(3，3，3-三氟丙烷基)苯与氯磺酸，氨水或氨气反应得到。
丙烷苯磺酰胺及其中间体制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷生产过程有机废气的治理方法-CN202210952974.4在审
发明人：刘曙光;刘子轩 -专利权人：北京安星达环保技术发展有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： B01D53/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧氯丙烷生产过程有机废气的治理方法，采用冷凝回收和吸附回收两种工艺，将环氧氯丙烷生产过程中所产生的各种废气分别处理，通过第一冷凝器回收工艺废气Ι和工艺废气Ⅱ中的环氧丙烷废气，通过第二冷凝器，回收工艺废气Ⅲ中的环氧氯丙烷，所回收的氯丙烷和环氧氯丙烷可以回用到生产工艺之中；通过第一冷凝器和第二冷凝器出来的尾气，与容器废气IV和装卸车废气V合并后进入到吸附回收系统，最后实现达标排放。
一种环氧氯丙烷生产过程有机废气治理方法

[实用新型]一种环氧氯丙烷生产过程有机废气的治理装置-CN202222089186.5有效
发明人：刘曙光;刘子轩 -专利权人：北京安星达环保技术发展有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： B01D53/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种环氧氯丙烷生产过程有机废气的治理装置，包括用冷凝回收和吸附回收两个系统，将环氧氯丙烷生产过程中所产生的各种废气分别处理，通过第一冷凝器回收工艺废气Ι和工艺废气Ⅱ中的环氧丙烷废气，通过第二冷凝器，回收工艺废气Ⅲ中的环氧氯丙烷，所回收的氯丙烷和环氧氯丙烷可以回用到生产工艺之中；通过第一冷凝器和第二冷凝器出来的尾气，与容器废气IV和装卸车废气V合并后进入到吸附回收系统，最后实现达标排放。
一种环氧氯丙烷生产过程有机废气治理装置

[发明专利]一种环氧氯丙烷的分离方法-CN201210156537.8有效
发明人：张永强;刘易;杜泽学 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D303/08 文献下载
摘要：一种环氧氯丙烷的分离方法，包括：将含有环氧氯丙烷、甲醇、3-氯丙烯和水的溶液与萃取剂混合后进行相分离，得到富含环氧氯丙烷的液相和富含甲醇的液相，蒸馏所得到的富含环氧氯丙烷的液相，得到环氧氯丙烷；其中，所述萃取剂包括水和与水不互溶的有机溶剂，所述有机溶剂与水的密度相差至少为10千克/立方米，有机溶剂萃取甲醇的能力低于水且萃取环氧氯丙烷的能力高于水，且有机溶剂与环氧氯丙烷的沸点不同。
一种环氧氯丙烷分离方法

[发明专利]一种1,1,1,2,3-五氯丙烷的制备方法-CN201711176299.6有效
发明人：周忠;徐海朋;余一鸣;彭鹏;赵亚玲;王喜朝;庞怀林;岳晓日;谢思勉;田晓宏 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种1,1,1,2,3‑五氯丙烷的制备方法，所述方法以1,1,1,3‑四氯丙烷为原料，1,1,1,2,3‑五氯丙烷为溶剂，进行脱氯化氢反应得到1,1,3‑三氯丙烯，向反应后的反应体系中通入氯气，进行氯化反应得到1,1,1,2,3‑五氯丙烷，在本发明中1,1,1,2,3‑五氯丙烷作为溶剂或稀释剂，并且可以在脱氯化氢的过程中充当防止产生二聚体、寡聚体或聚合物等高沸物的抑制剂，可以提高1,1,1,3‑四氯丙烷的转化率，提高终产物1,1,1,2,3‑五氯丙烷的收率。
一种丙烷制备方法

[发明专利]含烯烃杂质的环氧氯丙烷的提纯方法-CN201110319618.0有效
发明人：丁克鸿;顾志强;徐林;孙诚;茅爱梅;曹美荣;马庆炎 -专利权人：江苏瑞祥化工有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种含1,2-环氧-5-己烯杂质的环氧氯丙烷的提纯方法，首先向分离氯丙烯后得到的环氧氯丙烷馏分中加入卤素，反应结束后通氮气赶尽残留的卤素，再精馏得到环氧氯丙烷。所述卤素可以是溴或氯，加入的溴或氯气与1,2-环氧-5-己烯的摩尔比为1～3，反应温度为0～30℃。本发明采用卤素进行烯烃加成反应，通过增大1,2-环氧-5-己烯加成物与环氧氯丙烷之间的沸点差，然后精馏分离提纯，可获得含量达到99.8%以上的高纯度环氧氯丙烷。该方法具有简单高效的优点。
烯烃杂质环氧氯丙烷提纯方法

[发明专利]一锅法高选择性、高收率制备1,1,1,2,3-五氯丙烷的方法-CN201610975476.6有效
发明人：尹笃林;兰支利;田晓宏;肖自胜;钟文周;谢思勉;彭鹏;庞怀林;刘忠德;陈梦现;周玲;余一鸣 -专利权人：江西天宇化工有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种一锅法高选择性、高收率制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷的方法，所述方法以1,1,1,3‑四氯丙烷为原料脱氯化氢反应得到1,1,3‑三氯丙烯，体系中1,1,3‑三氯丙烯含量达到4‑20％时，通入氯气进行反应，通入氯气后控制反应体系中1,1,3‑三氯丙烯含量在1‑6％，当体系中生成的1,1,1,2,3‑五氯丙烷的含量达到90‑99％后，停止反应。本发明利用一锅法来制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷，通过对脱氯化氢反应以及通入氯气后体系中1,1,3‑三氯丙烯含量的控制以及对生成的1,1,1,2,3‑五氯丙烷含量的控制，使得副反应大幅度减少，提高制备1,1,1,2,3‑五氯丙烷的选择性和收率。
一锅选择性收率制备丙烷方法

[发明专利]消旋环氧氯丙烷手性拆分装置-CN202010500319.6在审
发明人：熊沣;张龑;徐勇 -专利权人：湖北楚维药业有限公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明公开消旋环氧氯丙烷手性拆分装置，包括拆分釜和夹套一，所述拆分釜的外部套接有夹套一，且拆分釜的内部设置有搅拌桨一，利用高真空时，蒸馏釜和收集罐的温差导致的蒸汽压差，从而使手性环氧氯丙烷在很低温度条件下就可以蒸馏出，因此，在蒸馏手性环氧氯丙烷的过程中，不会导致催化剂变性或损失，也由于手性环氧氯丙烷层中没有水，其在蒸馏过程中，不会导致手性环氧氯丙烷开环，也不会影响收率，蒸馏出的热水可以应用于手性环氧氯丙烷的蒸馏加热使用，节约能量，而水蒸馏分馏出后，则剩余的手性氯甘油无需蒸馏就可以提纯了，不会导致由于蒸馏温度过高导致的聚合物杂质的生成。
消旋环氧氯丙烷手性拆分装置

[发明专利]一种环氧氯丙烷副产物制备甲基缩水甘油醚的方法-CN202011137855.0有效
发明人：王建昌;徐林;丁克鸿;杨树斌;王怡明;王丹;徐高明;王再飞 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D301/26 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧氯丙烷副产物制备甲基缩水甘油醚的方法，所述方法包括：将环氧氯丙烷副产物3‑氯‑1‑甲氧基‑2‑丙醇皂化得到皂化液，所述皂化液经提纯，得到甲基缩水甘油醚，解决了环氧氯丙烷副产物3‑氯‑1‑甲氧基‑2‑丙醇处理难题，实现了资源化利用，降低双氧水直接氧化法环氧氯丙烷生产成本，提高经济性，而且制得甲基缩水甘油醚总氯低、纯度高，满足高端市场需求，方法操作简便，易于产业化，应用前景广阔。
一种环氧氯丙烷副产物制备甲基缩水甘油方法

[发明专利]氯醚橡胶用交联剂母炼胶-CN201910125005.X在审
发明人：川崎邦义;栗须浩 -专利权人： NOK株式会社;NOK护谟加工有限公司
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C08L71/03 文献下载
摘要：本发明提供一种氯醚橡胶用交联剂母炼胶，其以高浓度含有6‑甲基喹喔啉‑2,3‑二硫代碳酸酯，发生焦烧的可能性小。所述氯醚橡胶用交联剂母炼胶含有6‑甲基喹喔啉‑2,3‑二硫代碳酸酯50～67质量％和氯醚橡胶50～33质量％。另外，所述氯醚橡胶优选为选自环氧氯丙烷均聚物、环氧氯丙烷－烯丙基缩水甘油醚共聚物、环氧氯丙烷－环氧乙烷共聚物和环氧氯丙烷－环氧乙烷－烯丙基缩水甘油醚三元共聚物中的至少1个。
氯醚橡胶环氧氯丙烷交联剂母炼胶烯丙基缩水甘油醚二硫代碳酸酯甲基喹喔啉环氧乙烷共聚物三元共聚物环氧乙烷氧氯丙烷共聚物均聚物焦烧自环优选

[发明专利]制造四氟烯烃的方法-CN201180020821.6有效
发明人： M·Y·艾尔希科;P·波内特;B·B·陈 -专利权人：阿科玛股份有限公司
申请日： 2011-04-08 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07C17/08 文献下载
摘要：一种生产四氟烯烃，如2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的方法，该方法包括，在可有效将1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷(HCFC-241bb)转化为四氟烯烃的条件下(任选地，通过一个中间体)，使1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷(HCFC-241bb)接触或不接触催化剂。该1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷(HCFC-241bb)还可以通过以下方式得到，将1,2,3-三氯丙烷(HCC-260da)脱氯化氢以形成2,3-二氯丙烯(HCO-1250xf)；氟化2,3-二氯丙烯(HCO-1250xf)以形成1,2-二氯-2-氟丙烷(HCFC-261bb)；并且氯化1,2-二氯-2-氟丙烷(HCFC-261bb)以形成1,1,1,2-四氯-2-氟丙烷(HCFC-241bb)。
制造烯烃方法