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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一锅法合成1-氯-1-氯乙酰基-环丙烷的方法-CN201410790826.2有效
发明人：叶振君;旷东;张芝平;张洪玉;韩海平;吴清阳;张忠明;王莲玉;方燕;黄凡 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2014-12-17 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提供了一种一锅法合成1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷的方法，其特征是本发明所采取的合成方法：一锅法合成1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷的方法。反应步骤短，设备占用少，操作条件温和，产品选择性高。后处理简单，蒸馏即可获得含量为97％的1‑氯‑1‑氯乙酰基‑环丙烷，具有工业化生产的前景。
一锅合成乙酰丙烷方法

[发明专利]一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法-CN201610411434.X在审
发明人：陈令浩 -专利权人：青岛辰达生物科技有限公司
申请日： 2016-06-09 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备抗血栓药物普拉格雷中间体的方法，该方法包括以下步骤：1)将氟苯在路易斯酸催化下与1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮接触反应生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮，其中路易斯酸为四氯化锡；2)将1‑溴‑3‑烯‑丁‑2酮生成1‑(2‑氟苯基)‑3‑烯‑丁‑2酮与二甲基亚甲基锍或二甲基亚甲基氧硫反应生成1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮；3)步骤2)得到的1‑环丙基‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮与溴化试剂反应生成普拉格雷中间体1‑环丙基‑2溴‑2‑(2‑氟苯基)‑2‑乙酮。本发明的方法为普拉格雷中间体以及普拉格雷的合成提供了一种全新的工艺，成本低、收率高，易处理，适合工业化生产。
一种制备血栓药物普拉中间体方法

[发明专利]一种环丙基-2-溴-2-（2-氟苯基）乙酮的制备方法-CN201310382285.5在审
发明人：赵志全;白文钦;孙德鑫 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2013-08-28 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种药物中间体的制备方法，更具体涉及一种普拉格雷中间体环丙基-2-溴-2-（2-氟苯基）乙酮的制备方法。本方法以2-氟苯乙酸酯和环丙甲酰氯反应制得环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮，然后和溴化试剂发生卤代反应制得环丙基-2-溴-2-（2-氟苯基）乙酮。本发明在较温和的条件下进行，原料易得，所得产物纯度高，且收率较高，达到70%以上，适合工业化生产。
一种丙基苯基制备方法

[发明专利]一种普拉格雷中间体的制备方法-CN201410682290.2无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提供一种普拉格雷中间体的制备方法，该方法以邻氟苯乙酸、PCl₃、NH(CH₃OCH₃)为原料，采用一锅法合成2-(2-氟苯基)-N-甲氧基-N-甲基乙酰胺，再与格氏试剂环丙基溴化镁直接作用，得到目标产物1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮。本发明大大简化了反应，缩短了反应周期；同时，所采用的各原料及试剂均价廉易得，成本低，产物单，后处理工艺简单一，收率高，为产品的工业化规模生产和商品化创造了良好的条件。
一种普拉中间体制备方法

[发明专利]一种普拉格雷中间体2-卤代-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的制备方法-CN201210488509.6无效
发明人：胡德栋;段淑娜 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提供了一种普拉格雷中间体2-卤代-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮(III)的制备方法：由邻氟苯乙酸与格式试剂反应，然后和环丙基酸酯类反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮；环丙基-2-氟苄基酮和卤化试剂反应得目标化合物。制备方法的工艺路线如下。
一种普拉中间体苯基丙基制备方法

[发明专利]一种2-卤代-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的制备方法-CN201210078878.8有效
发明人：黄清松;罗军芝;郑敏 -专利权人：广东药学院
申请日： 2012-03-23 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明公开一种2-卤代-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮的制备方法。所述制备方法，包括如下步骤：以2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮为原料，将其溶解于溶剂中，加入自由基引发剂和卤代海因，在光照的条件下，进行反应，得到式（Ⅰ）所示的2-卤代-2-(2-氟苯基)-1-环丙基乙酮；式（Ⅰ）中，R为Cl或Br。所述制备方法反应条件温和，副反应少，收率和纯度高，成本低，更环保，适于大规模的工业化生产，有较大的应用价值。（Ⅰ）
一种苯基丙基制备方法

[发明专利]普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的制备方法-CN201010211769.X有效
发明人：李进都;吴军军;常林;刘怀林 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2010-06-29 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提供了一种普拉格雷中间体环丙基-2-氟苄基酮的合成方法：由邻氟苯乙酸盐与格氏试剂反应，然后和环丙基甲酸酯反应，水解酸化脱羧，得环丙基-2-氟苄基酮；本发明减少了一半格氏试剂的用量，降低了成本，邻氟苯乙酸盐和格氏试剂反应相对温和易于控制，纯度达到98％左右，可以直接用于下一步反应，减少了精馏过程，减少了能耗而且提高了效率。
普拉中间体丙基苄基制备方法

[发明专利]芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法及用途-CN201010199108.X有效
发明人：李涛;高红军;车大庆 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明涉及碳环化学技术领域，具体为芳香环丙基乙酮类化合物的制备方法及用途。上述制备方法是将式(a)化合物与强碱混合搅拌后，与式(b)化合物反应，得到芳香环丙基乙酮类化合物，即式(c)化合物，它可用于制备四氢噻吩并吡啶类衍生物，当R₁为2位氟原子时，式(c)化合物是制备普拉格雷的重要中间体。所涉及的化合物结构式如下：其中R₁为卤素或C₁-C₄的烷基；R₂为C₁-C₄的烷基。
芳香丙基酮类化合物制备方法用途

[发明专利]一种普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法-CN201010134912.X有效
发明人：王立新;周勇;徐小英;唐鹤;黄青春;蒋君慧 -专利权人：浙江海翔药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的制备普拉格雷中间体式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的方法，该方法以式(I)化合物环丙基-2-氟苄基酮为原料，通过式(II)化合物三溴化苯基三甲铵进行溴化得到目标产物式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴。本发明反应条件温和、选择性好、收率高、成本低廉且环境友好，且适于大规模的工业化生产。
一种普拉中间体丙基羰基苄基制备方法

[发明专利]一种1-环丙基-3-(2-氟苄基)甲酮的制备方法-CN201010101922.3有效
发明人：秦欣荣;王永华;杨俊;阳海 -专利权人：成都康弘药业集团股份有限公司
申请日： 2010-01-28 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗血栓药普拉格雷(prasugrel)中间体1-环丙基-3-(2-氟苄基)甲酮的制备方法，主要以邻氟苯乙酸酯或环丙基甲酸为原料方法。该合成方法反应条件温和、避免了无水无氧的反应条件、操作简便、对环境污染小。
一种丙基苄基制备方法

[发明专利]一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法-CN200910196947.3有效
发明人：洪道送;刘新科;伍小唐 -专利权人：台州市华南医化有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：一种环丙基邻氟苄基甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)以四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，将邻氟卤苄进行金属化处理，得到邻氟卤苄的金属试剂；金属是Zn，或Zn/LiCl的组合。(2)将制得得邻氟卤苄金属化试剂与环丙基甲酰氯反应，生成环丙基邻氟苄基甲酮，此反应也可以在过渡金属离子存在下进行。过渡金属离子所用试剂是醋酸钯或氯化钯或三苯基膦合钯或无水氯化镍或三苯基膦合氯化镍或三氯化铁或乙酰丙酮铁或氯化铜或氯化亚铜或四氯铜酸锂。本发明的金属化方法使用四氢呋喃或甲基四氢呋喃为反应介质，收率较传统方法高，安全性更好。反应使用价廉易得的环丙基甲酰氯为原料，与金属化的邻氟卤苄反应，成本大大降低。
一种丙基苄基制备方法

[发明专利]α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法-CN200910046783.6有效
发明人：程兴栋;童玲;袁哲东;沈裕辉;胡志;俞雄 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明涉及α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法技术领域。本发明所述的α-环丙基羰基-2-氟苄基卤素的制备方法是将环丙基-2-氟苄基酮与卤化试剂反应生成目标产物。本发明采用全新的合成路线来制备环丙基羰基-2-氟苄基卤素，反应条件温和，不涉及高毒、易爆的原料、收率突出，是一种经济有效的方法，适合大规模工业化生产。
丙基羰基苄基卤素制备方法

[其他]顺式和IR顺式二溴菊酸酰氯的制备-CN86107672无效
发明人：邵瑞链;李广仁;倪音海;成俊然;黄润秋;金桂玉;唐除痴;戴桂玲;贺水济 -专利权人：南开大学
申请日： 1986-11-22 - 公布日： 1988-06-01 - 主分类号： C07C49/567 文献下载
摘要：本发明提出制备下列化合物的新法。(I)的构型可为消旋顺式或1R顺式，它是直接由相应构型的(即消旋顺式或1R顺式)化合物(II)和三氯化磷在二甲基甲酰胺介质中一步反应制得的，方法简捷经济。(I)是生产高效杀虫剂溴氰菊酯(DecamethrinNRDC161)的关键中间体。
顺式 ir 二溴菊酸酰氯制备

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