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[发明专利]应用微反应器装置制备1‑氯‑1′‑氯乙酰基环丙烷的方法-CN201510911510.9有效
发明人：王善强;杨宪斌;赵光春;曹丽贤;张宇;王乃伟 -专利权人：大连科铎环境科技有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用微反应器装置制备1‑氯‑1′‑氯乙酰基环丙烷的方法，所述反应可以在有溶剂或无溶剂条件下进行，即将1‑氯‑1′‑乙酰基环丙烷和氯气按一定的配比通过进料泵进料，通过微反应通道进行反应。本申请采用具有快速混合及良好换热效果的微反应器为反应装置，使1‑氯‑1′‑乙酰基环丙烷和氯气在快速、高效混合的条件下，在微管道中高选择性的完成α位氢原子的氯代反应，生成1‑氯‑1′‑氯乙酰基环丙烷。
应用反应器装置制备乙酰丙烷方法

[发明专利]L-肉碱的制备方法-CN201210147089.5无效
发明人：陈静;刘建华;夏春谷;许传芝 -专利权人：苏州奥索特新材料有限公司;中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料合成L-肉碱的制备方法。具体是以(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，先通过羰基化反应制得(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯；接着(R)-4-氯-3-羟基丁酸酯通过季铵化-水解反应制得盐酸L-肉碱中间体；最后经离子交换脱去氯离子，制得产物本发明的优点在于使用廉价易得的(R)-环氧氯丙烷为手性起始原料，通过三步合成L-肉碱，避免了现有以环氧氯丙烷为原料合成L-肉碱工艺路线中使用剧毒氰化物、路线长的缺陷；以3-氯乙酰乙酸乙酯为原料存在底物不易获得
肉碱制备方法

[发明专利]腰果酚环氧树脂-CN201110147347.5在审
发明人：周伟 -专利权人：徐州中研科技工业有限公司
申请日： 2011-05-28 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C08G59/06 文献下载
摘要：工艺如下：1、按比例先将双酚A、腰果酚、环氧氯丙烷加入至反应釜中；2、升温，加入固体氢氧化钠；3、滴加氢氧化钠溶液，反应生成的水和环氧氯丙烷共沸排出反应釜外，经冷凝分解后，再将环氧氯丙烷返回至反应釜内继续反应；4、反应结束后，在反应釜中蒸出物料中的水和大量环氧氯丙烷，经薄膜蒸发器脱去残留环氧氯丙烷，得粗树脂；5、在精制釜中加入有机溶剂、软水，滴加剩余的氢氧化钠溶液，所述的有机溶剂为甲苯或甲基异丁基酮；6、将精制后的树脂溶液经薄膜蒸发器脱去树脂中的有机溶剂
腰果环氧树脂

[发明专利]一种环氧氯丙烷废水的处理方法-CN202110761505.X在审
发明人：蔡连国;卞卫国;李壮壮;杜森 -专利权人：山东产研生态环境研究院有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：一种环氧氯丙烷废水的处理方法，包括以下步骤：步骤一、将环氧氯丙烷废水首先通入臭氧催化氧化塔，催化氧化塔内部填装催化剂，对环氧氯丙烷废水进行催化氧化分解为小分子、可生化的有机物；步骤二、氧化后的环氧氯丙烷废水再进入生化池进行生化分解如果环氧氯丙烷废水COD浓度高于8000ppm，废水先经过臭氧催化氧化，然后在蜂窝式固定床生物反应器中间1个单元设置为再催化氧化调节水池，将该处废水通过泵输送到催化氧化塔进行二次氧化。
一种环氧氯丙烷废水处理方法

[发明专利]吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法-CN202211511002.8在审
发明人：董旭;张建勇;王艳;李晶玉;张涛;刘印;李菁;郑向楠;辛丽艳;杨学谦;任继波 -专利权人：山东齐都药业有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药的杂质检测技术领域，具体涉及吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法。所述的吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法，包括以下步骤：对照品溶液制备：以环氧氯丙烷加稀释剂作为对照品贮备液；取吗啉硝唑，加水配置成供试品贮备液；将对照品贮备液与供试品贮备液混合，分液、萃取，将下层液除水后，作为对照品溶液；供试品溶液制备：取供试品贮备液处理后作为供试品溶液；测定：取稀释剂、对照品溶液及供试品溶液，分别注入气相色谱仪；在相同气相色谱条件下，分离测定样品中的吗啉硝唑及其环氧氯丙烷。本发明提供吗啉硝唑原料药中残留环氧氯丙烷的检测方法，采用气相色谱法，专属性强、分离度高、重现性好，检测快速准确。
硝唑原料药残留环氧氯丙烷检测方法

[发明专利]一种含烯烃杂质的环氧氯丙烷的提纯方法-CN201810883970.9有效
发明人：徐林;黄杰军;丁克鸿;徐志斌;徐文轩;钱赟 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种高含量环氧氯丙烷的提纯方法，更具体地，涉及含1,2‑环氧‑5‑己烯杂质的环氧氯丙烷的提纯方法。本发明采用如下方法：以环氧氯丙烷粗品为原料，在氮气氛围和络合剂存在下，在一定络合压力和温度下进行络合吸附1,2‑环氧‑5‑己烯，一段时间后对络合液进行过滤，即得高纯度环氧氯丙烷；过滤后得到的络合剂中加入溶剂常压洗涤即可回收络合剂本发明所述的含1,2‑环氧‑5‑己烯杂质的环氧氯丙烷的提纯方法，该方法主要的优点在于：①提纯过程简单、稳定；②提纯周期短；③无废水、废渣和废气等二次污染杂质产生，环境友好；④络合剂易于回收；⑤提纯成本低
一种烯烃杂质环氧氯丙烷提纯方法

[发明专利]一种3，3，3-三氟丙烯的制备方法-CN201310027155.X有效
发明人：方海滔;应永安;谢福钦;陈伟;倪一峰;李国杰;杨新华;吴志筐;王志强 -专利权人：浙江环新氟材料股份有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3，3-三氟丙烯的制备方法，步骤如下：（1）四氯化碳和乙烯为原料，有机过氧化物为催化剂，反应制得1，1，1，3-四氯丙烷；四氯化碳和乙烯的摩尔比为：1:1～30:1，反应压力为0.3-1.5MPa，温度为50-150℃，时间为2～5小时；（2）将制得的1，1，1，3-四氯丙烷和无水氟化氢为原料，在催化剂和阻聚剂作用下，在反应器中制得1，1，1-三氟-3-氯丙烷；1，1，1，3-四氯丙烷和无水氟化氢的摩尔比为：1:3～1:50，反应压力为0.2-0.7MPa，温度40-70℃，时间为6～8小时；（3）将制得的1，1，1-三氟-3-氯丙烷，脱氯化氢生成3，3，3-三氟丙烯。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种环氧氯丙烷生产废水的处理方法-CN201510801917.6有效
发明人：郭志华;高会杰;孙丹凤;赵胜楠;李宝忠 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2015-11-19 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧氯丙烷生产废水的处理方法，包括（1）采用纤维乙醇生产废水调节环氧氯丙烷生产废水中钙离子浓度，使混合废水中钙离子浓度低于2100mg/L且硫酸根离子不高于3000mg/L，去除产生的沉淀；（2）调节混合废水pH值为7.6‑9.0，并保持温度大于60℃；（3）反应结束后，去除产生的沉淀，出水进行厌氧生化处理；（4）将厌氧出水与环氧氯丙烷生产废水按混合后钙离子浓度不高于4000mg/L混合本发明采用纤维乙醇生产废水调节环氧氯丙烷生产废水中钙离子浓度，并将混合废水采用厌氧‑好氧工艺处理，可以实现环氧氯丙烷生产废水中钙离子和COD的高效去除，具有处理工艺简单，处理效果好等特点。
一种环氧氯丙烷生产废水处理方法

[发明专利]一种布洛芬中2,2-二甲基-1,3-二氯丙烷的检测方法-CN202010854782.0有效
发明人：李达胜;汤伟彬;王晴晴 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬中2,2‑二甲基‑1,3‑二氯丙烷的检测方法，布洛芬中间体3在水解过程中会发生副反应，可能生成2,2‑二甲基‑1,3‑二氯丙烷杂质，因2,2‑二甲基‑1,3‑二氯丙烷杂质含有基因毒性杂质警示基团本发明首先采用6%氰丙基苯基‑94%二甲基聚硅氧烷或能效相当的色谱柱利用氦气对色谱柱进行施压，从而达到布洛芬中2,2‑二甲基‑1,3‑二氯丙烷与其他物质进行分离，最后可以确定布洛芬中2,2‑二甲基‑1,3‑二氯丙烷的残留量，本发明提供的方法大大地提高了检测灵敏度，更加有效地控制产品质量以及能达到更高的质量要求。
一种布洛芬中甲基丙烷检测方法

[发明专利]一种铁盐-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合絮凝剂及其制备方法与应用-CN201210545556.X无效
发明人：高宝玉;杨忠莲;岳钦艳;王燕;李倩 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种铁盐-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合絮凝剂，该复合絮凝剂由氯化铁溶液或聚合氯化铁溶液与聚环氧氯丙烷-二甲胺常温下混合制得，所述的氯化铁溶液或聚合氯化铁溶液中铁的质量浓度为5～15g/L，所述的铁盐-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合絮凝剂中铁与聚环氧氯丙烷-二甲胺的质量比为（1～10）：1。本发明还涉及上述铁盐-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合絮凝剂的制备方法与应用。
一种铁盐聚环氧氯丙烷二甲复合絮凝及其制备方法应用

[发明专利]新颖环氧氯丙烷四聚体的制备及其与甲醛衍生物的反应-CN201410064080.7无效
发明人：张大永;苏金月;蒋晟 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-02-26 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D303/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖化合物——环氧氯丙烷四聚体的制备方法及其与甲醛衍生物的反应。环氧氯丙烷为一种价廉易得的工业原料，以水和有机溶剂为溶剂，在强碱以及相转移催化剂存在的情况下环氧氯丙烷在室温下即可发生自身的缩合，得到一种新颖的环氧氯丙烷四聚体。第一步反应条件温和，操作简单，该反应为今后探索环氧氯丙烷的新用途提供了新的线索。第二步反应则是对新颖四聚体的应用的一个初步尝试，同时也提供了一种制备丙炔基缩水甘油醚衍生物的新方法。
新颖环氧氯丙烷四聚体制备及其甲醛衍生物反应

[发明专利]基于控制环氧氯丙烷用量的发泡剂制备工艺-CN201210482250.4无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C309/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制环氧氯丙烷用量的发泡剂制备工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将环氧氯丙烷、亚硫酸氢钠、去离子水、催化剂、引发剂加入反应器内，且控制环氧氯丙烷用量占单体总量的30％～50％；（b本发明能成功制备出用于石油开采领域的发泡剂，且环氧氯丙烷用量大大缩短，反应转化率高，提高了表面活性，产品泡沫性能好；且在制备过程中通过控制环氧氯丙烷用量，从而提高了反应转化率和产品质量。
基于控制环氧氯丙烷用量发泡剂制备工艺

[发明专利]一种聚醚主链型吸油树脂及其制备方法-CN201310144450.3无效
发明人：张玉清;赫玉欣;刘翠云;姚大虎;陆敏 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C08G65/331 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚醚主链型吸油树脂及其制备方法，其中该吸油树脂采用以下重量份的主要原料在碱性条件下取代反应而成：长链α脂肪醇200～600重量份、低分子二醇10～25重量份和聚环氧氯丙烷100重量份。本发明的吸油树脂材料，以聚环氧氯丙烷为基体，通过取代反应在聚环氧氯丙烷链上通过醚键连接上长侧脂肪链，这些长侧脂肪链与油脂之间具有很好的相容性，因此能够达到常规α-烯烃类树脂的吸油性能；另外本发明的树脂材料中加入有交联剂即C2-6的二醇，交联剂可以将聚环氧氯丙烷聚合链之间进行交联，使聚环氧氯丙烷链形成三维网络，从而确保储油空间的稳定性。
一种聚醚主链型吸油树脂及其制备方法

[发明专利]一种腰果酚缩水甘油醚-CN201110147324.4无效
发明人：周伟 -专利权人：徐州中研科技工业有限公司
申请日： 2011-05-28 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D303/23 文献下载
摘要：生产方法如下：1、按摩尔比例将腰果酚、环氧氯丙烷加入至反应釜中；2、加热，向反应釜内加入固体氢氧化纳；3、滴加氢氧化钠溶液，反应生成的水和环氧氯丙烷共沸排出釜外，经冷凝分解后，环氧氯丙烷返回釜内参与反应；4、在反应釜中蒸出物料中的水和大量环氧氯丙烷，反应物料再经薄膜蒸发器脱去残留的环氧氯丙烷，得粗品腰果酚缩水甘油醚；5、在精制釜中，加入有机溶剂、软水，滴加剩余的氢氧化钠溶液；6、将精制后的树脂溶液经薄膜蒸发器脱去树脂中的有机溶剂
一种腰果缩水甘油

[发明专利]3,3,3－三氟丙烯的制备方法-CN200710090533.3无效
发明人：吕剑;张伟;王博;石磊;寇联岗;何飞 -专利权人：西安近代化学研究所;威海新元化工有限公司
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3，3－三氟丙烯的制备方法，以氟化氢和1，1，1，3－四氯丙烷为原料，在氟化催化剂存在下，气相氟化1，1，1，3－四氯丙烷得到3，3，3－三氟丙烯的制备方法。本发明采用1，1，1，3－四氯丙烷液体喷射加入120℃～230℃的过热氟化氢气体中，HF与1，1，1，3－四氯丙烷混合气体进入反应器，反应条件为：HF与1，1，1，3－四氯丙烷的摩尔比为5～25∶1，反应温度
丙烯制备方法