专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
  • 任挪颖;孙民;晏刚 - 西安交通大学
  • 2006-01-13 - 2006-08-02 - C09K5/04
  • 本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质,它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂,其中低沸点工质可以选择二氟甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、五氟乙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一甲烷、二氟二甲烷、五氟一乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物;高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八氟异丁烯、八氟环丁烷、八氟-2-丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一乙烷、四氟二乙烷、二氟一乙烷、一氟三甲烷、一氟二甲烷、三氟二乙烷、一氟二乙烷中的一种或两种以上的混合物。
  • 适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质
  • [发明专利]一种1--1-乙酰基丙烷的制备方法-CN202210769920.4在审
  • 蔡明君;曹晶;罗世宏;于志强;朱俊;李建凯;王国光;牛迎春;张一鹏;辛文红 - 河北八亿时空药业有限公司
  • 2022-06-30 - 2022-08-16 - C07C45/63
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种1‑‑1‑乙酰基丙烷的制备方法。所述1‑‑1‑乙酰基丙烷的制备方法包括以下步骤:a、引发剂活化;b、向α‑乙酰基‑γ‑丁内酯中加入活化后的引发剂和甲醇,通入氯气,进行代反应;然后加入氯化氢,得到中间体M1溶液;c、将氢氧化钠水溶液和二甲烷混合后,滴加中间体M1溶液进行环合反应,收集有机相;d、向有机相中加入活化后的引发剂和甲醇,通入氯气,进行代反应,得到1‑‑1‑乙酰基丙烷。本发明体提供的制备方法实现1‑‑1‑乙酰基丙烷的合成过程中两次代均采用氯气为氯化试剂,减少代反应的引发时间,显著提高1‑‑1‑乙酰基丙烷的收率和纯度。
  • 一种乙酰丙烷制备方法
  • [发明专利]一种二丙醇合成环氧丙烷的方法及其系统-CN201210533861.7有效
  • 单玉华;巫丽君;蒋晓丽;徐文杰;董帅帅;张聪 - 常州大学
  • 2012-12-12 - 2013-04-03 - C07D301/26
  • 本发明提供一种二丙醇合成环氧丙烷的方法及其系统,克服了蒸汽直接加热汽提皂化法产生大量废水的不足,方法步骤如下:采用间接加热循环喷射皂化反应器,将二醇、碱及循环皂化液,经外循环泵进入釜体,进行环化反应生成环氧丙烷,所生成的环氧丙烷从釜体顶部与水形成共沸物瞬时蒸出,冷凝后进入油水分离器,油层即为粗环氧丙烷,水层部分回流皂化反应器、部分进入水相气提塔,从汽提塔顶部流出的环氧丙烷与皂化液换热而冷凝,冷凝后回流进入油水分离器从而回收水相中的环氧丙烷,除去环氧丙烷的汽提塔残液,一部分用于配制碱液、一部分排放,釜体内所生成的盐泥从皂化反应器底部沉降至甩滤机,滤渣为回收盐,滤液即为皂化废液。
  • 一种丙醇合成环氧氯丙烷方法及其系统
  • [发明专利]的制备方法-CN200980145953.4无效
  • C.G.克纳普布杰伦;关航平 - 住友化学株式会社
  • 2009-11-17 - 2011-10-12 - C01B7/04
  • 本发明的课题在于提供可以将丙烷丙烯良好地氧化、同时以良好的转化率将氯化氢氧化、来制备的方法。本发明涉及的制备方法,该方法是在将钌和/或钌化合物担载于氧化钛而成的催化剂的存在下,使含有丙烷和/或丙烯和氯化氢的混合气体与含有氧的气体接触,将丙烷和/或丙烯氧化,同时将氯化氢氧化,来制备的方法;该方法的特征在于:混合气体中的丙烷和/或丙烯的含量相对于氯化氢为0.1%体积以下。
  • 制备方法
  • [发明专利]一种由二丙醇连续制备环氧丙烷的反应分离耦合工艺-CN201310466048.7有效
  • 严生虎;何向前;张跃;沈介发;刘建武 - 常州大学
  • 2013-10-08 - 2014-01-29 - C07D303/08
  • 本发明一种由二丙醇连续制备环氧丙烷的反应分离耦合工艺,属于环氧丙烷技术领域。将二丙醇与碱溶液在连续管式反应器中快速反应,然后进入薄膜蒸发装置,得到环氧丙烷和水的共沸物,最后油水分离得到环氧丙烷。连续管式反应器具有良好的混合效果和传热效果,可精确控制停留时间。薄膜蒸发的蒸发强度高,可加快环氧丙烷与水的共沸物的分离,产物生成后在系统内滞留时间短;蒸发器内部真空度低,降低了产物与水的共沸点,使得分离过程的温度较低,减少了副反应。由二丙醇连续制备环氧丙烷的反应分离耦合工艺与传统工艺相比,具有工艺流程短,物料停留时间短,分离速率快,装置效率高,能耗低及废水排放少的优点。
  • 一种丙醇连续制备环氧氯丙烷反应分离耦合工艺
  • [发明专利]制备HCFO-1233zd的方法-CN202111381680.2在审
  • 汪海有;童雪松;S·A·科特雷尔 - 霍尼韦尔国际公司
  • 2016-04-25 - 2022-04-12 - C07C17/25
  • 本发明公开了一种生产1‑‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法,所述方法包括在固体催化剂的存在下使包含四丙烷、三二氟丙烷、二三氟丙烷或其混合物的丙烷原料反应。所述方法通常包括以下四个步骤:(i)提供包含三二氟丙烷和二三氟丙烷丙烷原料,(ii)在气相反应器中、在HF的存在下和在固体催化剂的存在下、在有效地形成包含HCFO‑1233zd和未转化的起始物料的产物流的条件下使所述原料反应
  • 制备hcfo1233zd方法

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