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[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生物-CN98810937.9无效
发明人： S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1－12脂族基);R4是磺酸、C1－12脂族基－磺酰基、磺酰基－C1－12脂族基、C1－12脂族基－磺酰基－C1－6脂族基、C1－6脂族基－氨基、R7－磺酰基、R7－磺酰基－C1－12脂族基、R7－氨基磺酰基、R7－氨基磺酰基－C1－12脂族基、R7－磺酰基氨基、R7－磺酰基氨基－C1－12脂族基、氨基磺酰基氨基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基－C1－12脂族基、(R8)1－3－芳基氨基、(R8)1－3－芳基磺酰基、(R8)1－3－芳基－氨基磺酰基、(R8)1－3－芳基－磺酰基氨基、Het－氨基、Het－磺酰基、Het－氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
用作蛋白酪氨酸激酶丝氨酸苏氨酸抑制剂取代羟基吲哚衍生物

[发明专利]作为钾通道调节剂的环丁烯－3,4－二酮的杂环甲基氨基衍生物-CN97197139.0无效
发明人： D·R·赫尔布斯特;J·A·布特拉;R·F·格拉瑟法 -专利权人：美国家用产品公司
申请日： 1997-06-10 - 公布日： 1999-09-01 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐具有松驰平滑肌作用，其中R1和R2独立为氢、直链烷基、支链烷基、环烷基、双环烷基或芳烷基，其中芳烷基的芳香部分可任选由1—3个直链烷基、卤素、硝基、氰基、烷氧基、烷氧羰基、三氟甲基或三氟甲氧基取代；R3为氢、甲酰基、链烷酰基、链烯酰基、烷磺酰基、芳酰基、芳链烯酰基、芳磺酰基、芳链烷酰基或芳烷基磺酰基；A选自(a)、(b)、(c)、(d)和(e)其中n为0或1；R4、R5和R6独立为氰基、硝基、氨基、烷基、全氟烷基、烷氧基、全氟烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷亚磺酰氨基、芳亚磺酰氨基、烷基甲酰氨基、芳基甲酰氨基、链烷酰基、烷磺酰基、全氟烷磺酰基、芳磺酰基、氯、溴、氟、碘、1－咪唑基、羧基或氢。
作为通道调节剂丁烯甲基氨基衍生物

[发明专利]萘酚AS颜料混合物-CN201680031034.4在审
发明人： U·罗尔;J·里克霍恩 -专利权人：科莱恩塑料和涂料有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及偶氮颜料混合物，其包含至少一种式(Ia)的偶氮颜料和至少一种式(Ib)的偶氮颜料，其中，彼此独立地，X1，X3表示氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基或二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基；X2，X4表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或硝基；Y1，Y2表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或C1‑C4‑烷氧基羰基；和Z1，Z2表示氢，苯基，萘基，苯并咪唑酮基，取代的苯基或取代的萘基，其中取代基在数量上为1、2、3或4和选自卤素，硝基，氰基，C1‑C4‑烷氧基羰基，氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基，C1‑C4‑酰氨基，C1‑C4‑烷基和C1
萘酚 as 颜料混合物

[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：和R₈独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅和R₆独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R3和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基。
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]活性染料及其制备方法和用途-CN200680024635.9有效
发明人： G·罗恩特根;D·穆马洛;L·费克特 -专利权人：亨斯迈先进材料（瑞士）有限公司
申请日： 2006-06-28 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C09B62/44 文献下载
摘要：式(I)的活性染料特别适于染色棉花并且产生的染色品具有良好的全面牢度性能，其中D为式(II、IV、VI)或(VII)的基团，R₁为氢、乙酰基、磺基、α，β－二溴丙酰氨基、α－溴丙烯酰氨基、β－氯乙基磺酰基丁酰氨基、β－硫酸基乙基磺酰基丁酰氨基或乙烯基磺酰基丁酰氨基，R₂为甲基或甲氧基，X为卤素，Y为乙烯基或β－硫酸基乙基，和Z为羟基、乙烯基或β－硫酸基乙基。
活性染料及其制备方法用途

[发明专利]4－(3－杂环基－1－苯甲酰基)吡唑化合物及其作为除草剂的应用-CN98802992.8无效
发明人： W·冯戴恩;R·L·希尔;E·褒曼;S·恩格尔;G·梅尔;J·莱恩海莫;M·维特绍尔;U·密斯里茨;O·瓦格纳;M·奥顿;H·沃尔特;K－O·维斯特法兰 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-01-08 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式I4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物及其农业上可用的盐其中R1和R3各自为氢，硝基，卤素，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚硫酰基，卤代烷基亚硫酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，N-烷基氨基磺酰基，N，N-二烷基氨基磺酰基，N-烷基磺酰基氨基，N-卤代烷基磺酰基氨基，N-烷基-N-烷基磺酰基氨基或N-烷基-N-卤代烷基磺酰基氨基；R2为带有或不带取代基的5-或6-元杂环基，所述杂环基包含1-4个选自氧、硫或氮的相同或不同杂原子；R4为氢，卤素或烷基；R5为通过4位键连的取代吡唑；本发明还涉及制备4-(3-杂环基-1-苯甲酰基)吡唑化合物的方法；包含它们的组合物
杂环基苯甲酰基吡唑化合物及其作为除草剂应用

[发明专利]取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途-CN00810067.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，∴其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R¹代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R²代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R³代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R⁴代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1个氧原子或1个硫原子，或1个SO₂基团)以及该杂环还含有1-3个氧代基(C＝O)和/或硫代基(C＝S)作为杂环的一部分。
取代苯甲酰基酮它们制备方法作为除草剂用途

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]脲基连接的吲哚-苯并咪唑衍生物及其合成-CN201610412474.6在审
发明人：康从民;王新颖;刘益州;焦林如 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物及其合成方法，以吲哚‑3‑甲酰胺及其衍生物和2‑氨甲基苯并咪唑及其衍生物为原料，生成脲基连接的吲哚‑苯并咪唑衍生物，其化学结构如下。式中取代基R1、R7可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，甲酰基，乙酰基，甲磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基；R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11可以为氢，甲基，乙基，烯丙基，苄基，磺酰基，苯磺酰基，对甲苯磺酰基，氟代甲基，氟代乙基，氟代丙基，氯代甲基，氯代乙基，氯代丙基，氰基，甲氨基，二甲氨基，乙胺基，二乙胺基，硝基，磺氨基，甲氧基，氨甲基，乙酰基，甲氧羰基，氨基甲酰基，N-甲基氨基甲酰基
连接吲哚苯并咪唑衍生物及其合成

[发明专利]杀虫化合物-CN92110884.2无效
发明人： T·吉尔克森;I·J·吉尔默 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1992-08-07 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C07D333/56 文献下载
摘要：如下通式化合物具有有效杀虫性能其中X和Y各表示卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，亚烷基二氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，乙酰氨基，N-烷基乙酰氨基，任意取代的苄基，任意取代的苯甲酰基，任意取代的苯硫基，任意取代的苯基亚磺酰基，任意取代的苯基磺酰基或任意取代的苯氧基，P是0至5，n是0至4，m是0，1或2，Z表示氢，羟基，或者OR、在此R表示酰基，q是0或1，iL表示单键(当q是1)或双键(当q是0)。
杀虫化合物

[发明专利]被取代的芳基酮类-CN01803787.9无效
发明人： O·沙尔纳;S·莱尔;H·－G·施瓦茨;K·－H·米勒;D·霍伊申;M·W·德鲁斯;P·达门;D·福伊希特;R·庞岑;A·雅纳吉;S·纳拉布;T·果托 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新的芳基酮类，其中n表示0、1或2，A表示烷二基(亚烷基)，R¹表示下列基团之一，m、R⁵、R⁶、R^7<9、R¹⁰、R¹¹、R¹²和R¹³具有说明书中给出的含义，R²表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R³表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或任选地被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，而且R⁴表示任选地被取代的4至12元、饱和或不饱和、单环或双环的杂环基团本发明还涉及制备所述被取代的芳基酮类的方法，涉及中间体产物并涉及这些化合物作为除草剂的用途。
取代酮类

[发明专利]4[(5;6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法-CN201910277045.6在审
发明人：尚振华;张春艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种4[(5,6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法，包括三步反应，第一步反应甘氨酸在碱性条件下与甲基磺酰氯反应生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酸，第二步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酸与氯化亚砜生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯，第三步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯与4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇经醇解反应生成4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]丁基‑2‑(甲基磺酰氨基)乙酸酯。
氨基甲基磺酰二苯基异丙基吡嗪乙酸酯丁基乙酸乙酰氯制备甲基磺酰氯碱性条件氯化亚砜三步反应一步反应甘氨酸醇解丁醇收率

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]一种5-氟-2-甲磺酰基-4-氨基嘧啶的制备方法-CN201910536757.5在审
发明人：王爱玲;张腾;崔颖娜;王肖肖;王帆;郑学仿 -专利权人：大连大学
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶的制备方法，属于有机化学技术领域。该方法以4‑氯‑5‑氟‑2‑甲磺酰基嘧啶与氨水为原料，四氢呋喃为溶剂，升温进行氨基化反应生成5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶及其他杂质的混合物，随后重结晶及柱层析后得到5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶纯品该制备方法弥补了已有合成工艺不足，提供了一种合成5‑氟‑2‑甲磺酰基‑4‑氨基嘧啶新方法。
甲磺酰基氨基嘧啶制备氨水甲磺酰基嘧啶有机化学技术氨基化反应合成工艺四氢呋喃混合物重结晶柱层析溶剂收率合成

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