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[发明专利]二苯基甲烷氧化合成二苯基甲酮的方法-CN201910762455.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基甲烷氧化合成二苯基甲酮的方法，其特征是以二苯基甲烷为原料,在1,2‑二氯乙烷中，与负载在活性氧化铝小球上高锰酸钾发生氧化反应，生成二苯基甲酮，分离有机相浓缩结晶得二苯基甲酮，反应后的活性氧化铝小球可以回收
二苯基高锰酸钾甲酮活性氧化铝小球二苯基甲烷合成工艺路线二氯乙烷工艺条件浓缩结晶氧化反应氧化合成有机相总收率吸附回收

[发明专利]制备苯基硅烷和二苯基硅烷的方法-CN201410853594.0在审
发明人：张斌 -专利权人：上海楚青新材料科技有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苯基硅烷和二苯基硅烷的方法，其中，制备苯基硅烷的方法包括如下步骤：在溶解有催化剂的四氢呋喃溶液中加入三氯苯硅烷，在-10～0℃下进行反应，以TLC方法监测反应完毕后，将产物加入冰浴条件下的无机酸稀溶液中，萃取有机层，得到苯基硅烷。制备二苯基硅烷的方法包括如下步骤：在溶解有催化剂的四氢呋喃溶液中加入二苯基氯硅烷，在-10～0℃下进行反应，以TLC方法监测反应完毕后，将产物加入冰浴条件下的无机酸稀溶液中，萃取有机层，得到苯基硅烷。
制备苯基硅烷方法

[发明专利]制备2-羟基-2;2-二苯基-1-(对甲苯基)乙酮的方法-CN201610003126.3有效
发明人：石俊 -专利权人：大丰鑫源达化工有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及备2‑羟基‑2,2‑二苯基‑1‑(对甲苯基)乙酮的方法，包括：a).2,2‑二苯基乙酸与三氯化磷反应制备2,2‑二苯基乙酰氯，b).2,2‑二苯基乙酰氯与甲苯反应制备2,2‑二苯基‑1‑(对甲苯基)乙酮，c).2,2‑二苯基‑1‑对甲苯基乙酮与溴素反应制备2‑溴‑2,2‑二苯基‑1‑(对甲苯基)乙酮，d).2‑溴‑2,2‑二苯基‑1‑(对甲苯基)乙酮与碱液反应制备2‑羟基‑2,2‑二苯基‑1‑(对甲苯基)乙酮。
制备羟基苯基甲苯方法

[发明专利]一种二苯基烷基卤或二苯基羧酸、及其合成方法-CN201010259223.1有效
发明人：陈刚;马大为;袁钧瑛;袁承业 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07C22/08 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸，以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后，与内酯反应，开环形成1，1-二苯基-二醇；然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇；二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯基膦反应得到二苯基烯基卤；再与氢气反应得到二苯基烷基卤化合物或者二苯基烯醇与氢气反应得到二苯基醇；再和CrO3在有机溶剂和酸的作用下得到二苯基羧酸。本发明反应原料便宜、反应条件温和、可以合成苯环不同的取代基的二苯基烷基卤或二苯基羧酸化合物。
一种苯基烷基羧酸及其合成方法

[发明专利]一种含吡啶苯并硫氮杂卓衍生物、其制备方法及用途-CN201610194146.3有效
发明人：宋宝安;李天先;潘建科;张建;薛伟;张国平;吴增雪;刘登曰;赵磊 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含吡啶苯并硫氮杂卓衍生物、其制备方法及应用，其结构通式(I)如下：R₁为苯基、4‑甲基苯基、噻吩‑2‑基、4‑甲氧基苯基、4‑硝基苯基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑溴苯基、呋喃‑2‑基、4‑氟苯基、3,4‑二甲氧基苯基、2‑氯苯基、2‑苯基、2‑溴苯基、3‑溴苯基、2‑甲氧基苯基、2‑氟苯基、3‑甲氧基苯基、4‑三氟甲基苯基、2‑三氟甲基苯基、4‑氯苯基、3‑氟苯基、2,4‑二氯苯基、3,4‑二氯苯基、2,6‑二氯苯基、2‑氯‑6‑氟苯基、3‑硝基苯基、萘‑1‑基。
一种吡啶硫氮杂卓衍生物制备方法用途

[发明专利]一种3,4-二（4-氰基苯基）-2,5-二苯基苯基接枝聚硅氧烷的制备方法及应用-CN201610004580.0在审
发明人：吴波;贺新新;王欢;韩雪;王冰 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C08F283/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,4-二(4-氰基苯基)-2,5-二苯基苯基接枝聚硅氧烷的制备方法及应用，其结构通式如摘要附图所示，其中m：n：p＝85：12：3。以N-甲基吡咯烷酮为溶剂，以二水氯化钯和三苯基磷为催化剂，Na₂CO₃提供的弱碱性环境下发生取代反应，即3,4-二(4-溴苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮苯基上的溴原子被亚铁氰化钾上的氰基取代得到3,4-二(4-氰基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮。最后以二苯醚为溶剂，高温下3,4-二(4-氰基苯基)-2,5-二苯基环戊二烯酮与甲基乙烯基硅生胶发生Diels-Alder加成反应得到3,4-二(4-氰基苯基)-2,5-二苯基苯基接枝聚硅氧烷。本发明还公开了3,4-二(4-氰基苯基)-2,5-二苯基苯基接枝聚硅氧烷作为气相色谱固定相的应用。
一种苯基接枝聚硅氧烷制备方法应用

[发明专利]一种二苯基甲烷制备二苯基甲酮的方法-CN202211268681.0在审
发明人：余皓;郭炯恺;王红娟;曹永海;王浩帆 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯基甲烷制备二苯基甲酮的方法，属于有机合成技术领域；本发明通过在溶剂体系中，以过氧化物为氧化剂，以氮掺杂碳纳米管为催化剂，进行二苯基甲烷的氧化反应，得到二苯基甲酮。
一种苯基甲烷制备方法

[发明专利]含1，3-二噻吩基苯结构的2-甲基丁炔胺酰化衍生物的抗烟草花叶病毒的活性-CN201810046691.7在审
发明人：朱有全;张海利;何敬立;牛芸霞;王立中;韩廷峰;李浩宇 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本发明涉及2‑甲基‑4‑(5‑(3‑(噻吩‑2‑基)苯基)噻吩‑2‑基)丁‑3‑炔‑2‑胺酰基化类化合物的抗烟草花叶病毒的活性。其中R＝2‑硝基苯基；2‑氯苯基；2‑甲基苯基；苯基；2‑甲氧基苯基；2‑氟苯基；2，4‑二甲基苯基；4‑氯苯基；2，6‑二氟苯基；2，4‑二甲氧基苯基；4‑甲氧基苯基；2，4‑二氯苯基；3，5‑二甲基苯基
烟草花叶病毒二甲基苯基甲氧基苯基氯苯基苯基二甲氧基苯基酰化衍生物钝化活性二氟苯基二氯苯基二噻吩基甲基苯基类化合物硝基苯基治疗活性氟苯基施药量酰基化丁炔乙基

[发明专利]一种还原制备三苯基膦的方法-CN201810201659.1有效
发明人：段好东;张召举;李焕成;王祥;王忠卫 -专利权人：江苏富比亚化学品有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种还原制备三苯基膦的方法。本发明以苯基二氯化磷或二苯基氯化膦作为还原剂，原料廉价易得；在催化剂的作用下与三苯基氧化膦进行还原反应，由于三苯基氧化膦和还原剂的氧化产物(苯基膦酰二氯或二苯基次膦酰氯)中膦氧双键稳定性不同，其中苯基膦酰二氯和二苯基次膦酰氯双键的稳定性好，三苯基氧化膦双键在催化剂作用下发生断裂，而形成的苯基膦酰二氯和二苯基次膦酰氯双键不易被催化剂破坏，因而能够在温和条件下得到的三苯基膦；且还原剂的氧化产物(苯基膦酰二氯或二苯基次膦酰氯)是重要的有机合成中间体
一种还原制备苯基方法

[发明专利]手性2,2,5,5-四取代四氢呋喃-3,4-二醇及其制备方法-CN200910060793.5无效
发明人：单自兴;胡晓允 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-02-19 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类立体位阻的手性2，2，5，5-四取代四氢呋喃-3，4-二醇及其制备方法。该类手性二醇的结构通式如上所示，式中，R为相同的芳基。所述芳基为苯基、2-氯苯基、3-氯苯基、4-氯苯基、2-溴苯基、3-溴苯基、4-溴苯基、2-甲苯基、3-甲苯基、4-甲苯基、2-甲氧苯基、3-甲氧苯基、4-甲氧苯基、3，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，5-二溴苯基、2，6-二溴苯基、3，5-二氟苯基、2，6-二氟苯基、1-萘基或2-萘基中的一种。
手性取代呋喃及其制备方法

[发明专利]一种阿魏酸酰胺类衍生物、合成方法及应用-CN202110156662.8在审
发明人：靳丽宇;张利辉;陈来;王明思 -专利权人：张利辉
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C07C235/38 文献下载
摘要：本发明提供了下述通式Ⅳ表示的阿魏酸酰胺类衍生物，其中R表示苯基、对甲氧基苯基、4‑氨基二苯醚基、4‑三氟甲氧基苯基、4‑(三氟甲基)苯基、3‑氨基苯异丙醚基、对三氟甲基苯基、2‑溴苯基、4‑氯苯基、3‑氯苯基、3‑氯‑4‑氟苯基、3‑氯‑5‑氟苯基、3,5‑二氯苯基、4‑氟苯基、3‑氟苯基、3,4‑二氟苯基、3‑氟‑4‑甲基苯基、2‑氨基‑5‑氟苯甲酸甲酯基、4‑异丙基苯基、4‑叔丁基苯基、2,2‑二氟乙基、环丙基、炔丙基、正丁基、Α,Α‑二甲基苄基、2‑噻吩甲基、苄基、3‑氯苄基或3‑氟苄基，本发明还提供了所述阿魏酸酰胺类衍生物的合成方法及其在制备除草剂方面的应用。
一种阿魏酸酰胺类衍生物合成方法应用

[发明专利]1,2,3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的制备方法-CN200910016414.2无效
发明人：刘新泳;展鹏;方增军 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明提供了2-(4-取代芳基-1，2，3-噻二唑-5-巯基)-N-取代芳基乙酰胺类衍生物的新型制备方法，关键反应路线如上：其中R为：2-氟苯基、2-氯苯基、2-氯-3-吡啶基、2-溴苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-甲酮基苯基、2-硝基苯基、2-硝基-4-甲基苯基、2-甲基苯基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2，3-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2-吡啶基、2-噻唑基、5-甲基-2-苯并[优选的，Ar为3，4-二氯苯基、2，4-二溴苯基或β-萘基之一。
噻二唑巯乙酰衍生物制备方法

[发明专利]一种具有热活化延迟荧光性能离子型亚铜配合物及其制备方法与应用-CN202210917692.0在审
发明人：张付力;李婷;刘双;许凯;王立晶;翟滨 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：一种具有热活化延迟荧光性能离子型亚铜配合物，其特征在于：所述具有热活化延迟荧光性能离子型亚铜配合物为四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[双(2‑二苯基磷苯基)醚]‑[1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽]‑[1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[双(2‑二苯基磷苯基)醚]‑[4,7‑二苯基‑1,10‑菲啰啉]合铜(I)、四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸‑[4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽]‑[4,7‑二苯基‑1,10‑菲啰啉]合铜(I)，以配合物1b、2a、2b为发光染料，此类配合物在信息的记录
一种具有活化延迟荧光性能离子型亚铜配合及其制备方法应用

[发明专利]双(二苯基膦基)烷烃的合成工艺-CN200910018724.8无效
发明人：陈琪 -专利权人：陈琪
申请日： 2009-09-12 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：一种双(二苯基膦基)烷烃的合成工艺，属于有机物合成技术领域。其是将金属锂与三苯基磷在有机溶剂中反应，生成二苯基膦基锂；二苯基膦基锂与纯水反应生成二苯基膦烷；二苯基膦烷在碱性试剂的存在下与二氯烷烃反应制得双(二苯基膦基)烷烃。
苯基烷烃合成工艺

[发明专利]二（2-联苯基）苯基磷酸酯阻燃剂制备方法-CN201210309210.X无效
发明人：沈琦;吴俊东;周荣孙;尹祥礼 -专利权人：江苏雅克科技股份有限公司
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：二（2-联苯基）苯基磷酸酯阻燃剂制备方法，本发明涉及一种二（2-联苯基）苯基磷酸酯的制备方法，首先将二氯磷酸苯酯与邻苯基苯酚在路易斯酸催化剂催化下在温度160℃-200℃，酯化反应5~6小时，得到二（2-联苯基）苯基磷酸酯粗品，然后将上述粗品加入溶剂后经酸洗、碱洗和水洗，最后蒸出溶剂，得到二（2-联苯基）苯基磷酸酯产品，通过一步法制得二（2-联苯基）苯基磷酸酯，大大提高了制备效率，并有效克服了市场上单苯基磷酸酯抗光分解性
联苯苯基磷酸酯阻燃制备方法

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