[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2-羟基吲哚衍生物无效

专利信息
申请号: 98810937.9 申请日: 1998-09-03
公开(公告)号: CN1278794A 公开(公告)日: 2001-01-03
发明(设计)人: S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 申请(专利权)人: 葛兰素集团有限公司
主分类号: C07D209/40 分类号: C07D209/40;A61K31/40;C07D209/34;C07D401/06;C07D403/04;C07D413/04;C07D403/12;C07D405/12;C07D401/12;C07D498/04;C07D513/04;C07D487/04;C07D471/04;C07D491/04;//;26300;20900);23100;20900);24900;20900);20900;20900)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 吴玉和,王其灏
地址: 英国梅*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1-12脂族基);R4是磺酸、C1-12脂族基-磺酰基、磺酰基-C1-12脂族基、C1-12脂族基-磺酰基-C1-6脂族基、C1-6脂族基-氨基、R7-磺酰基、R7-磺酰基-C1-12脂族基、R7-氨基磺酰基、R7-氨基磺酰基-C1-12脂族基、R7-磺酰基氨基、R7-磺酰基氨基-C1-12脂族基、氨基磺酰基氨基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基-C1-12脂族基、(R8)1-3-芳基氨基、(R8)1-3-芳基磺酰基、(R8)1-3-芳基-氨基磺酰基、(R8)1-3-芳基-磺酰基氨基、Het-氨基、Het-磺酰基、Het-氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
搜索关键词: 用作 蛋白 酪氨酸 激酶 丝氨酸 苏氨酸 抑制剂 取代 羟基 吲哚 衍生物
【主权项】:
1.结晶或非晶形形式的下列式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受的盐、可生物水解的酯、可生物水解的酰胺、可生物水解的氨基甲酸酯、溶剂化物、水合物、亲和试剂或前药:其中X是N、CH、CCF3或C(C1-12脂族基);R1是氢、C1-12脂族基、巯基、羟基、羟基-C1-12脂族基、芳基、芳基-C1-12脂族基、R6-芳基-C1-12脂族基、Cyc、Cyc-C1-6脂族基、Het、Het-C1-12脂族基、C1-12烷氧基、芳氧基、氨基、C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基、C1-12烷氧羰基、卤素、氰基、磺酰胺或硝基,其中R6、芳基、Cyc和Het如下文定义;R2是氢、C1-12脂族基、N-羟基亚氨基-C1-12脂族基、C1-12烷氧基、羟基-C1-12脂族基、C1-12烷氧羰基、羧基C1-12脂族基、芳基、R6-芳氧基羰基、R6-氧羰基-芳基、Het、氨基羰基、C1-12脂族基氨基羰基、芳基-C1-12脂族基-氨基羰基、R6-芳基-C1-12脂族基-氨基羰基、Het-C1-12脂族基-氨基羰基、羟基-C1-12脂族基-氨基羰基、C1-12-烷氧基-C1-12脂族基-氨基羰基、C1-12烷氧基-C1-12脂族基-氨基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基、卤素、羟基、硝基、C1-12脂族基-磺酰基、氨基磺酰基或C1-12脂族基-氨基磺酰基,其中芳基和Het如下文定义;另外,其中R1和R2可任意地结合形成稠合环,所述稠合环选自如下定义的Het基团,或者任一所述稠合环可被卤素、硝基、氰基、C1-12烷氧基、羰基-C1-12烷氧基或氧代任意取代;R3是氢、C1-12脂族基、羟基、羟基C1-12脂族基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基、C1-12烷氧基、芳基、芳氧基、羟基-芳基、Het、羟基-Het、Het-氧、或卤素,其中芳基和Het如下文定义;另外,其中R2和R3可任意地结合形成稠合环,所述稠合环选自如下定义的Het基团,或者任一所述稠合环可被C1-6脂族基或C1-6脂族基-羰基任意取代;条件是,R1、R2和R3不同时为氢;R4是磺酸、C1-12脂族基-磺酰基、磺酰基-C1-12脂族基、C1-12脂族基-磺酰基-C1-6脂族基、C1-6脂族基-氨基、R7-磺酰基、R7-磺酰基-C1-12脂族基、R7-氨基磺酰基、R7-氨基磺酰基-C1-12脂族基、R7-磺酰基氨基、R7-磺酰基氨基-C1-12脂族基、氨基磺酰基氨基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基、二-C1-12脂族基氨基、二-C1-12脂族基氨基羰基、二-C1-12脂族基氨基磺酰基-C1-12脂族基、(R8)1-3-芳基氨基、(R8)1-3-芳基磺酰基、(R8)1-3-芳基-氨基磺酰基、(R8)1-3-芳基-磺酰基氨基、Het-氨基、Het-磺酰基、Het-氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基或氨基亚氨基氨基磺酰基,其中R7、R8、芳基和Het如下文定义;R5是氢;另外,R4和R5可任意地结合形成稠合环,所述稠合环选自如下定义的Het基团,或者任一所述稠合环可被C1-12脂族基、氧代或二氧代任意取代;R6是C1-12脂族基、羟基、C1-12烷氧基或卤素;R7是氢、C1-12脂族基、C1-12烷氧基、羟基-C1-12烷氧基、羟基-C1-12脂族基、羧酸、C1-12脂族基-羰基、Het、Het-C1-12脂族基、Het-C1-12烷氧基、二-Het-C1-12烷氧基芳基、芳基-C1-12脂族基、芳基-C1-12-烷氧基、芳基-羰基、C1-18烷氧基烷氧基烷氧基烷氧基脂族基或羟基,其中Het和芳基如下文定义;R8是氢、硝基、氰基、C1-12烷氧基、卤素、羰基-C1-12烷氧基或卤素-C1-12脂族基;芳基是苯基、萘基、菲基或蒽基;Cyc是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基,其中任何一个基团可具有一个或多个不饱和度;Het是选自下列的饱和或不饱和杂原子环系:苯并咪唑、二氢噻吩、二氧芑、二噁烷、二氧戊环、二噻烷、二噻嗪、二噻唑、二硫戊环、呋喃、咪唑、吗啉、噁唑、噁二唑、噁噻唑、噁噻唑烷、噁嗪、噁二嗪、哌嗪、哌啶、吡喃、吡嗪、吡唑、吡啶、嘧啶、吡咯、吡咯烷、四氢呋喃、四嗪、噻二嗪、噻二唑、噻三唑、噻嗪、噻唑、硫代吗啉、噻吩、硫代吡喃、三嗪和三唑,条件是,当R2是噻二嗪时,R4不能是甲基砜。
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  • 一种3-取代-3-叠氮基吲哚-2-酮类化合物的制备方法-201810545501.6
  • 高乐涵;魏文廷;徐旭东 - 宁波大学
  • 2018-05-15 - 2021-04-20 - C07D209/40
  • 本申请属于有机合成方法学领域,具体涉及一种3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物的制备方法。本发明的目的在于提供一种工艺简单、绿色高效、条件温和的制备3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物的合成方法,该方法以3‑取代吲哚‑2‑酮类化合物为原料,在氧化剂、反应助剂和有机溶剂中,在室温下与叠氮源反应,方便地并以优异的产率制备获得3‑取代‑3‑叠氮基吲哚‑2‑酮类化合物。
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