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[发明专利]肽标签和包含其的附加有标签的蛋白-CN202180072463.7在审
发明人：小池和好;大岩圣佳 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：具有下述的序列、由3～8个氨基酸残基组成的肽。XmZnPUq···(I)此处，P是脯氨酸，Z是独立选自赖氨酸(K)和天冬酰胺(N)的氨基酸残基，X是独立选自异亮氨酸(I)、苯丙氨酸(F)、甲硫氨酸(M)、丙氨酸(A)、缬氨酸(V)、色氨酸(W)、酪氨酸(Y)、组氨酸(H)、半胱氨酸(C)、精氨酸(R)、谷氨酰胺(Q)、丝氨酸(S)的氨基酸残基，U是独立选自精氨酸(R)、甘氨酸(G)、丝氨酸(S)、赖氨酸(K)、苏氨酸(T)、亮氨酸(L)、天冬酰胺(N)、组氨酸(H)、异亮氨酸(I)的氨基酸残基。m是0、1、2或3，n是1或2，q是0、1、2或3。
标签包含附加蛋白

[发明专利]放射性药物-CN201880055323.7有效
发明人：荒野泰;上原知也;铃木博元 -专利权人：国立大学法人千叶大学
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及能够获得放射性药物的化合物等，所述放射性药物能够利用包括具有较大原子半径的原子在内的多种原子进行标记，能够自施予早期起减少向肾脏的积聚。〔1〕式(1)表示的化合物等；〔2〕靶分子识别单元与上述〔1〕所述的化合物等结合而成的化合物等；〔3〕金属络合物等，其具有：选自由放射性金属及放射性原子标记金属组成的组中的1种金属、及与所述金属配位的〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔4〕放射性药物的制备用药物，其包含上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔5〕上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等的用于制造放射性药物的用途；〔6〕放射性药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；〔7〕放射线治疗药，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；及〔8〕放射性成像诊断药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等。
放射性药物

[发明专利]新的肽化合物、其制备方法及其用途-CN201580070797.5有效
发明人：申宗宪;吴基凤;吴东灿;李相国;廖丽娟;俞旻廷 -专利权人：尹特荣生物科技株式会社
申请日： 2015-10-23 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：提供了新的肽化合物、其制备方法和所述肽化合物的用途。由于所述肽化合物具有抗癌活性，所述肽化合物可用于预防或者治疗癌症。
化合物制备方法及其用途

[发明专利]由离散数个糖单元组成的骨架组成的经取代阴离子化合物-CN201380059136.3有效
发明人：热拉尔·苏拉;埃马努埃尔·多蒂;里夏尔·沙尔韦 -专利权人：阿道恰公司
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及经取代阴离子化合物，其由通过相同或不同糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同糖单元组成的骨架组成，所述糖单元选自环状形式或开环还原形式的被随机取代的戊糖、己糖、糖醛酸、N‑乙酰己糖胺。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和包含所述化合物的药物组合物。
离散数个糖单元组成骨架取代阴离子化合物

[发明专利]酮酰胺免疫蛋白酶体抑制剂-CN201380064271.7在审
发明人： S·M·兰什;A·纳拉亚南;S·施泰纳 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物：及其药学上可接受的盐，其中X、R¹、R^1’、R²、R^2’、R³、R⁴、R^4’和R⁵如详述和权利要求中所定义。另外，本发明还涉及制备和使用式(I)的化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可用于治疗相关的炎性疾病和障碍，例如类风湿性关节炎、狼疮和易激惹性肠病。
酮酰胺免疫蛋白酶抑制剂

[发明专利]一种ACE抑制肽及其制备方法-CN201310239898.3有效
发明人：胡志和;杨铭;王佳佳;薛璐;吴光磊;赵勇 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种ACE抑制肽及其制备方法，而提供一种具有抗高血压作用，富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物、具有抗高血压作用的ACE抑制肽及制备方法。该富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物，含有两个具有ACE抑制活性的肽片段，两个ACE抑制活性的肽片段的氨基酸序列分别为：YS和YQKFPQYLQY。一种ACE抑制肽，其氨基酸序列为：YS或YQKFPQYLQY。将所上述的ACE抑制肽或富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物与奶粉基质充分混合，制成具有抗高血压的奶粉；或与鲜奶混合，接种乳酸菌发酵获得具有抗高血压作用的酸奶。该乳制品具有显著降高血压作用，对正常血压无影响，食用安全，适合高血压人群食用。
一种 ace 抑制及其制备方法

[发明专利]氮杂*酮衍生物-CN200980154619.5无效
发明人：冈本收;佐佐木康裕;H·瓦塔纳贝;常名英毅;K·D·戴克斯特拉 -专利权人：默沙东公司;MSDK.K.公司
申请日： 2009-10-26 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)代表的化合物：其中R¹代表氢原子等等；R²和R³代表氢原子等等；R⁴是式(II)代表的基团：R⁵代表可以被卤素等等取代的苯基；m是1至3的整数；p是0至4的整数；或其可药用盐。
氮杂衍生物

[发明专利]用于处理木质纤维素的酶、编码它们的核酸及其制备和应用方法-CN200880010663.4有效
发明人： J·T·斯特格;C·常;N·阿伯沙迪;G·乔尔杰维奇;E·伯克;P·卢京比尔;M·戴塞库;T·理查德松;J·波伦;Y·黑夫纳;S·M·米勒斯 -专利权人：维莱尼姆公司;先正达公司
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明提供了具有木质纤维素水解活性，例如，糖基水解酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、纤维二糖水解酶、β-葡糖苷酶、木聚糖酶、甘露聚糖酶、木糖苷酶(例如，β-木糖苷酶)、阿拉伯呋喃糖苷酶和/或葡萄糖氧化酶活性的多肽，编码这些多肽的多核苷酸以及制备和使用这些多核苷酸和多肽的方法。在一方面，本发明提供了能够酶促处理(水解)甘蔗渣的多肽，即用于甘蔗渣降解或用于生物质处理的多肽，和编码这些酶的多核苷酸以及制备和使用这些多核苷酸和多肽。在一种实施方式中，本发明提供了本发明的热稳定和耐热形式的多肽。本发明的多肽可以用于各种药物、农业和工业环境；例如，本发明提供了多酶系统，其能够水解糖工厂中处理的甘蔗的甘蔗渣成分中的多糖。本发明提供了用于将木质纤维素残余物生物转化成可发酵糖的酶；并且这些糖可以作为化学原料使用，用于生产乙醇和燃料，包括生物燃料如生物乙醇、生物丙醇、生物丁醇和生物柴油。
用于处理木质纤维素编码它们核酸及其制备应用方法

[发明专利]用于鉴定活性代谢物的同位素标记的捕获剂和方法-CN200780043721.9有效
发明人： N·D·胡伯特;Z·严 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2007-09-24 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测活性代谢物的同位素标记的捕获剂、方法和鉴定候选药物的方法。更具体地说，所述检测活性代谢物的同位素标记的捕获剂和方法可以用于检测“硬”和“软”活性代谢物，由此排除假阳性。
用于鉴定活性代谢物同位素标记捕获方法

[发明专利]具有内皮素受体拮抗活性的肽类衍生物及其药物组合物和用途-CN200810007611.3无效
发明人：刘克良;杨菁;梁远军;许笑宇;宫泽辉;董华进;孔令雷 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2008-02-29 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及具有内皮素受体拮抗活性的新结构化合物，其制备方法，含它们的药物组合物及它们在治疗或预防与内皮素作用相关疾病等方面的用途。
具有内皮受体拮抗活性衍生物及其药物组合用途

[发明专利]具有改良生物学特性的HIV融合抑制肽-CN200780011992.6有效
发明人：约翰·德怀尔;布莱恩·L·布雷;斯蒂芬·E·施耐德;张湖宜;尼古莱·A·特维尔摩斯;芭芭拉·E·约翰斯顿;保罗·E·弗雷德里希 -专利权人：特里梅里斯公司
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：提供了具有SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：14、或SEQ ID NO：15中任一氨基酸序列的HIV融合抑制肽。还提供了含有HIV融合抑制肽和一种或多种药学上可接受的载体和大分子载体的药物组合物，以及这些组合物的用途和治疗方法。
具有改良生物学特性 hiv 融合抑制

[发明专利]朊病毒－特异性拟肽试剂-CN200680033129.6无效
发明人： D·佩列兹;M·D·科诺利;R·楚克曼;M·高;R·M·希米祖;G·蒂莫特 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及相比构象疾病蛋白的非致病形式优先与构象疾病蛋白的致病形式相互作用的拟肽试剂，其中，所述拟肽试剂包含氨基－末端区域、羧基－末端区域、和至少一个位于所述氨基－末端区域和所述羧基－末端区域之间的拟肽区域，其中所述拟肽区域包含3至约30个N－取代的甘氨酸和任选的一个或多个氨基酸。本发明还涉及将所述拟肽用于检测和分离朊病毒以及用于治疗和预防朊病毒－相关疾病的方法。
病毒特异性试剂

[发明专利]NOGO受体多肽和多肽片段及其用途-CN200680030892.3无效
发明人：文丁一;丹尼尔·H·S·李;R·布莱克·佩平斯凯 -专利权人：比奥根艾迪克MA公司
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：Nogo受体(1)(NgR1)是形成信号复合物部分的富亮氨酸重复蛋白质，所述信号复合物调节轴突再生。先前研究已显示Nogo受体(1)的包括LRR的C端帽－LRRCT的完整LRR区域，是配体结合所需的，并且Nogo受体(1)邻近的CT茎促成与其共受体的相互作用。本发明指向某些Nogo受体(1)和Nogo受体(2)多肽和多肽片段用于促进神经突长出、神经元存活和CNS神经元中的轴突再生的用途。本发明的特征在于用于抑制神经突长出抑制、促进神经元存活、和/或促进CNS神经元中的轴突再生的分子和方法。
nogo 受体多肽片段及其用途

[发明专利]具有可切割连接物的单链抗体-CN200680014387.X无效
发明人：查冬兴;崔秉权;T·U·格恩格罗斯 -专利权人：格利科菲公司
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗体以及制造抗体的方法，所述抗体具有理想的糖基化并能有效的制造。经过编码融合蛋白的核酸转化的宿主细胞经培养以表达所述核酸，并由合适的蛋白酶切割以制造抗体，其中所述融合蛋白包含信号序列、免疫球蛋白轻链和免疫球蛋白重链，每一个各自含有可变区和恒定区并被含有至少一个蛋白水解切割位点的间隔肽所隔开。
具有切割接物抗体

[发明专利]丙氨酸2,3氨基变位酶-CN200480043720.0无效
发明人：奥利·J·耶森;拉维·R·戈卡恩;史蒂文·J·戈特;奥尔加·V·谢利丰诺娃;汉斯·H·廖;布赖恩·J·布拉佐 -专利权人：卡吉尔公司
申请日： 2004-07-30 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本发明公开了丙氨酸2，3－氨基变位酶的序列，本发明还公开了具有丙氨酸2，3－氨基变位酶活性的细胞以及选择这些细胞的方法。本发明还公开了制备β－丙氨酸，泛酸盐，3－羟丙酸，以及其他有机化合物的方法。
丙氨酸氨基变位

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