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[发明专利]某些用于治疗支气管扩张的(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1;4-氧杂氮杂环庚烷-2-甲酰胺-CN201780058886.7在审
发明人： R·赫尔曼;E·沙利文;H·R·朗恩;S·康诺利;S·斯沃洛;C·费尔南德斯 -专利权人：英斯梅德股份有限公司;阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K31/553 文献下载
摘要：本公开文本涉及用于用组合物治疗支气管扩张(例如，非囊性纤维化支气管扩张)的方法，该组合物包含有效量的某些式(I)的(2S)‑N‑[(1S)‑1‑氰基‑2‑苯乙基]‑1,4‑氧杂氮杂环庚烷‑2‑甲酰胺化合物这些组合物抑制二肽基肽酶1(DPP1)活性。本文提供的方法可用于预防，增加患者的肺功能，和/或降低患者的肺部恶化速率。在一个实施方案中，该式(I)的化合物是(2S)‑N‑{(1S)‑1‑氰基‑2‑[4‑(3‑甲基‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1,3‑苯并噁唑‑5‑基)苯基]乙基}‑1,4‑氧杂氮杂环庚烷‑2‑甲酰胺。
式( I )支气管扩张氧杂氮庚烷氰基杂环苯乙基甲酰胺甲酰胺化合物二肽基肽酶囊性纤维化组合物治疗肺功能可接受苯基肺部可用乙基文本恶化预防治疗

[发明专利]一种具有高单线态氧产率的光敏剂及其制备方法-CN202011122256.1有效
发明人：吕世博;苗钰阳;刘大鹏;宋锋玲 -专利权人：山东大学
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有高单线态氧产率的光敏剂及其制备方法，采用Suzuki偶联反应，将4,8‑二溴‑6‑(2‑乙基己基)‑[1,2,5]噻二唑[3,4‑F]苯并三氮唑与4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)吡啶，在[1,1'‑双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯的催化下反应，通过氧化加成和还原消除得到该光敏剂。本发明所公开的光敏剂在可见光有较强的吸收能力，在微酸至弱碱条件下结构稳定，并具有很高的量子产率和高的单线态氧生成能力，可作为新型光敏剂应用于肿瘤的荧光成像或光动力治疗。
一种具有单线态氧产率光敏剂及其制备方法

[发明专利]一种环状聚合物及其制备方法和应用-CN201810189654.1有效
发明人：冯丽恒;郭丽霞 -专利权人：山西大学
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：制备方法：以2,5‑二溴对苯二酚为原料，经取代反应和Click交叉偶联得到1,4‑二‑[2‑(4‑甲氨基‑1,2,3‑三唑)‑乙氧基]‑2,5‑二溴苯；三‑(4‑溴苯基)甲氨经硼酸酯化得到三‑[4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷)苯基]甲烷；1,4‑二‑[2‑(4‑甲氨基‑1,2,3‑三唑)‑乙氧基]‑2,5‑二溴苯和三‑[4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷)苯基]甲烷通过
环状聚合物制备方法和应用二溴苯甲氨基四甲基乙氧基甲烷苯基三唑戊烷氧硼杂环发明聚合物聚合物制备对苯二酚发射荧光交叉偶联硼酸酯化取代反应生物荧光细胞毒性聚合物季铵化抗菌剂溴苯基产率可用酸化脱酯制备成像应用

[发明专利]包含二取代苯并杂二唑化合物的发光太阳能集中器-CN202011172861.X在审
发明人：路易吉·阿邦丹扎;A·A·普罗托;G·施姆普纳;利里亚纳·吉拉 -专利权人：艾尼股份公司
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： H01L31/054 文献下载
摘要：本申请涉及包含二取代苯并杂二唑化合物的发光太阳能集中器。发光太阳能集中器(LSC)，其包含至少一种通式(I)的二取代苯并杂二唑化合物。所述二取代苯并杂二唑化合物能够提供与已知的苯并噻二唑化合物的性能相当或比已知的苯并噻二唑化合物的性能甚至更好的性能，特别是在由其中使用该化合物的光伏装置产生的功率方面。
包含取代杂二唑化合物发光太阳能集中器

[发明专利]2-羰基-5-芳基-1,3,4-噁二唑位阻型发光材料及其制备方法-CN201811063159.2有效
发明人：赵祥华;李莉;王竞园;邹国栋;张佳佳;王莉敏 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：一种2‑羰基‑5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑位阻型发光材料，该材料是将5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑与螺环芳烃或氮杂环通过羰基相连，并利用螺环芳烃或氮杂环的结构、位置以及5‑芳基‑1,3,4‑‑噁二唑上芳基官能团的不同来控制结构以调控性质DDA0001797625870000011.TIF" imgContent="drawing" imgFormat="TIFF" orientation="portrait" inline="no" />通式I中，X为碳原子、氧原子、硫原子、一氧化碳或者二氧化硫，n为1到8之间的自然数；R1为芳香环结构的官能团、R2为具有空间位阻效应的螺环芳烃、芳基氮芳烃等官能团
羰基芳基噁二唑位阻型发光材料及其制备方法

[发明专利]一种以聚辛基芴为主链的白光聚合物的合成方法-CN201110444667.7无效
发明人：王华;徐阳;许并社;许慧侠;郝玉英;陈柳青 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种以聚辛基芴为主链的白光聚合物的合成方法，其特征在于，该合成方法包括：首先合成2，7-二溴-9，9-二辛基芴；其次合成2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-二基)-9，9-二辛基芴；再合成4，7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-2，1，3-苯并噻二唑；最后利用所述2，7-二溴-9，9-二辛基芴、所述2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-二)-9，9-二辛基芴、所述4，7-二-2’-(5’-溴)-噻吩-2，1，3-苯并噻二唑、四合钯、甲基三辛基氯化铵、碳酸钠溶液、溴苯经反应、过滤、洗涤合成最终产物——9，9-二辛基芴和二噻基苯并噻二唑共聚物。
一种辛基为主白光聚合物合成方法

[发明专利]植物病害防治组合物和防治植物病害的方法-CN201180012298.2有效
发明人：木口奏;田中创一;小泽真由子;岩田淳 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2011-03-02 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： A01N37/38 文献下载
摘要：所述包含式(1)所示的化合物和选自下述组(A)的一种或多种杂环杀真菌化合物的组合物对植物病害表现出优异的防治活性。组(A)：由咪唑菌酮、苯并噻二唑、安美速、敌菌灵、棉隆、哒菌清、氟嘧菌胺、噁唑菌酮、氰菌胺、嘧菌腙、氟苯嘧啶醇、粉病灵、噻菌灵、丙氧喹啉、啶斑肟、咯喹酮、喹氧灵、三环唑、稻瘟灵、噻酰菌胺、和喹菌酮组成的组
植物病害防治组合方法

[发明专利]由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物的制备方法-CN201410242452.0有效
发明人： S·桑塔雷利;G·比安基 -专利权人：艾尼股份公司
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物的制备方法，该方法包括使至少一种二取代的苯并杂二唑化合物与至少一种单甲锡烷基化苯并二噻吩化合物反应。所述由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物可以有利地用于构造发光太阳能集中器(LSC)。此外，所述由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物可以有利地用于构造在刚性或柔性载体上的光伏器件(或太阳能器件)，例如光伏电池(或太阳能电池)、光伏组件(或太阳能组件)。此外，所述由苯并二噻吩基团二取代的苯并杂二唑化合物可以有利地用作制备半导体聚合物中单体单元的前体。
二唑噻吩基团制备发光太阳能集中器半导体聚合物太阳能器件太阳能组件噻吩化合物太阳能电池单体单元光伏电池光伏器件光伏组件柔性载体烷基化苯单甲前体

[发明专利]4-氰基-5-(3-吲哚基)噁唑类化合物及其制备方法-CN201810352019.0有效
发明人：刘培均;刘小卒 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：4‑氰基‑5‑(3‑吲哚基)噁唑类化合物及其制备方法，以3‑(1H‑吲哚‑3‑基)‑3‑氧丙氰和苄胺为原料，5‑(3‑吲哚基)噁唑为杂环骨架。
吲哚基氰基恶唑类化合物芳烃叔丁基苄胺吲哚制备双氧水二叔丁基过氧化物碘代丁二酰亚胺氨基烷基二甲基甲酰胺甲基叔丁基醚四丁基碘化铵氧化剂过硫酸氢钾过氧叔丁醇烷氧基取代二甲亚砜二氯甲烷二氯乙烷二氧六环卤代芳烃三氯甲烷四氯化碳四氢呋喃乙酸乙酯碘化钾碘化钠碘化铯环己烷甲氧基石油醚氧羰基异丙醇杂原子正丁醇正丁醚甲苯溶剂乙醇碘盐碘源恶唑甲醇氯胺乙基乙醚

[发明专利]苯并双唑基化合物-CN200410089855.2无效
发明人：小木曾章;井上忍;塚原宇;西本泰三;三泽伝美 -专利权人：三井化学株式会社;山本化成株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：一种光记录介质包括基片和在基片上形成的作为记录层的有机染料层，其中记录层包含至少一种以通式(1)表示的苯并双唑基化合物。[式中，取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基；环A和B各自表示噁唑环或噻唑环；以及Q¹和Q²各自表示氢原子、卤素原子或烷基；条件是，以取代基X和Y分别表示的芳基或杂芳基各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基，取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代]。
双唑基化合物

[发明专利]一种氟菌唑农药生产废水的处理工艺-CN201910291144.X在审
发明人：陈华;曾挺;潘光飞 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟菌唑农药生产废水的处理工艺，氟菌唑农药生产废水的处理工艺通过预处理、铁碳反应器除杂、絮凝沉降、厌氧消化池、接触好氧池除氨以及再次絮凝沉降和超滤过程，得到的排放废水符合排放规定，COD数值极低
农药生产废水处理工艺氟菌唑絮凝沉降预处理铁碳反应器厌氧消化池有机物含量绿色生产好氧池排放超滤除氨除杂废水

[发明专利]抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物-CN201480067976.9有效
发明人：克利斯汀·胡布施沃林;艾蒂安·奥哈拉;吉恩-卢克·斯拜克林;琼-菲利普·萨里维特;阿泽利·米莉;格勒·沙普;琼-克里斯多夫·高文 -专利权人：爱杜西亚药品有限公司
申请日： 2014-12-18 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：sup>3A为H、烷氧基、羟烷氧基、烷氧基烷氧基、硫基烷氧基、三氟甲氧基、氨基、羟烷基、2‑羟基乙酰氨基、1‑氨基环丙基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑((膦酰氧基)甲基)环丙基、1‑(((二甲基甘氨酰基)氧基)甲基)环丙基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1,2‑二羟乙基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑(羟烷基)氧杂环丁‑3‑基、3‑氨基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、吗啉‑4‑基烷氧基、吗啉‑4‑基‑烷基、噁唑‑2‑基或[1,2,3]三唑‑2‑基；且R^1B为羟烷基、二羟烷基、氨基烷基、1‑羟甲基‑环丙‑1‑基、1‑氨基甲基‑环丙‑1‑基、反‑2‑羟甲基‑环丙‑1‑基、3‑羟基氧杂环丁‑3‑基、3‑羟基硫杂环丁‑3‑基、1‑(2‑羟基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基乙酰基)氮杂环丁‑3‑基、1‑甘氨酰基氮杂环丁‑3‑基、1‑(2‑氨基‑2‑甲基丙酰基)氮杂环丁‑3‑基、3‑(2‑氨基乙酰氨基)环戊基、反‑(顺‑3,4‑二羟基)‑环戊‑1‑基或3‑羟甲基双环[1,1,1]戊‑1‑基；及其盐。
抗菌吲哚衍生物

[发明专利]用于制备三唑啉除草剂的中间体及其制备方法-CN98810261.7无效
发明人： G·克里斯皮诺;J·S·高达尔 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1998-10-16 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：公开了一种α-2-氯-5-[4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑-1-基]-2，4-二取代的苯基丙酸烷酯除草剂的制备方法，它包括使α-乙酰基-5-[4-(二氟甲基)-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑-1-基]-2，4-二取代的苯基丙酸烷酯(中间体D)先与次氯酸钠随后与碱反应，再回收该除草剂。中间体D是由1-(2，4-二取代的-5-卤苯基)-4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑(中间体B)与链烷酸烷酯在钯催化剂和叔胺的存在下反应制得的。中间体B是在酸的存在下由1-(2，4-二取代的苯基)-4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1，2，4-三唑与卤化试剂反应制得的。2，4-二取代基分别选自卤素、烷基、环烷基、烷氧基或杂环基。∴
用于制备三唑啉除草剂中间体及其方法

[发明专利]酰氯和磺酰氯类衍生物及其用途-CN200710060530.5有效
发明人：刘默;刘登科;刘颖;徐为人;张士俊;张存彦;王玉丽;刘巍;成碟;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2007-12-28 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明属于感染相关的药物领域，提供具有通式(I)结构的酰氯和磺酰氯类异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐：式中R₁＝芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)；被卤素、羟基、羧基、氨基、硝基、腈基、C₁－C₆烷氧基、C₁－C₆二烷基氨基、C₃－C₆环烷基、C₃－C₆杂环基、芳基、取代芳基等基团单或多取代的芳基，含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基，芳基并杂环基(含有硫、氧、氮杂原子的C₃－C₆杂环基)。
磺酰氯类衍生物及其用途

[发明专利]N-甲基-N-异丙基-杂芳氧基乙酰胺-CN95120351.7无效
发明人： H·福斯特;R·兰施;H·J·桑特尔;M·多林格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1995-10-26 - 公布日： 1996-09-25 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的N-甲基-N-异丙基-杂芳氧基乙酰胺(I)、其制备方法和作为除草剂的用途。(I)中Het代表选自噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、1，2，4-噁二唑基、1，3，4-噁二唑基，1，2，4-噻二唑基和1，3，4-噻二唑基任选的苯并稠合和任意取代的杂芳基。
甲基丙基杂芳氧基乙酰