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[发明专利]一种制备6;8-二氧-2-氮杂二环[3;2;1]辛-2-烯衍生物的方法-CN201711263784.7在审
发明人：万伯顺;赵莹莹;李新成;吴凡 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备6,8‑二氧‑2‑氮杂二环[3,2,1]辛‑2‑烯衍生物的方法，以炔酰胺和被取代的异恶唑及水为原料，酸存在的条件下，通过[5+2]环加成构建得到。
氮杂二环烯衍生物酰胺制备对甲苯磺酰氯环加成反应多步反应恶唑构建加成苄胺合成

[发明专利]2,6-二甲基-间-二氧六环-4-醇乙酸酯的生物灭杀剂组合物及使用方法-CN200980158180.3有效
发明人： K.J.吉;D.J.拉夫;J.B.雷蒙德 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： A01N43/32 文献下载
摘要：提供了包括2，6-二甲基-间-二氧六环-4-醇乙酸酯和生物灭杀剂化合物的组合物，其中生物灭杀剂化合物选自：生物灭杀噁唑烷；1-(3-氯烯丙基)-3，5，7-三氮杂-1-氮甲基二氧乙酸生物灭杀组合使用方法

[发明专利]共聚物蓝光主体材料及其制备方法和有机电致发光器件-CN201310567282.9在审
发明人：周明杰;张振华;王平;黄辉 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明提供的共聚物蓝光主体材料中，芴是平面联苯结构，这种结构具有较大的刚性，蒽具有较高的荧光量子产率；噁二唑是一个较好的电子传输单元，通过在聚噁二唑主链上引入螺[芴-氧杂蒽]，从而提高了有机电致发光器件的发光效率
共聚物主体材料及其制备方法有机电致发光器件

[发明专利]一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物及其制备方法和用途-CN202010623176.8有效
发明人：戴红;郑丹丹;缪何一;周逸开;严瑞健;张燕;施磊;张海军;张紫婵;王杨;王凯;陈辰 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)及其制备方法和用途。通过吡唑醛(II)与噻二唑酰肼(III)的反应得到。所述一种含噻二唑杂环单元的吡唑类衍生物(I)对植物病菌展现优良的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀菌剂。
一种含噻二唑杂环单元吡唑衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用于光电子器件的发射聚合物材料-CN200880122537.8有效
发明人： K·S·基查克;J·A·切拉;J·J·向;L·N·路易斯 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：)的化合物的结构单元或包含至少一个式(II)的侧基的聚合物，其中R¹、R³、R⁴和R⁶独立地为氢、烷基、烷氧基、氧杂烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、杂芳基、取代的烷基、取代的烷氧基、取代的氧杂烷基、取代的烷基芳基、取代的芳基、取代的芳基烷基或取代的杂芳基；R^1a为氢或烷基；R²为亚烷基、取代的亚烷基、氧杂亚烷基、CO或CO₂；R^2a为亚烷基；R⁵每次出现时独立地为氢、烷基、烷基芳基、芳基、芳基烷基、烷氧基、羧基取代的芳基烷基或取代的烷氧基；X为位于2，5-或2，7-位的卤素、三氟甲磺酸根、-B(OR^1a)₂或式(III)；并且L衍生自苯基吡啶、甲苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶、苯基异喹啉、二苯并喹喔啉、芴基吡啶、酮基吡咯、2-(1-萘基)苯并噁唑、2-苯基苯并噁唑、2-苯基苯并噻唑、香豆素、噻吩基吡啶、苯基吡啶、苯并噻吩基吡啶、3-甲氧基-2-苯基吡啶、噻吩基吡啶、苯基亚胺、乙烯基吡啶、吡啶基萘、吡啶基吡咯
用于光电子器件发射聚合物材料

[发明专利]光学活性的4,4－二氟－2－氨基－丁酸及相应酯的制备方法-CN200510112040.6无效
发明人：尹云星;胡志刚;施一峰;马汝建;唐苏翰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种带有二氟甲基官能团的手性－α－氨基丁酸的制备方法，特别涉及一种4，4－二氟－2－氨基－丁酸及相应的酯的制备方法。主要解决原制备过程中试剂昂贵以及收率偏低的技术问题。本发明通过二氟乙酸酯控制性还原得到半缩醛，半缩醛在有机酸催化下与叶立德磷盐反应得到二氟丁烯酸酯，二氟丁烯酸酯在碱性条件下水解进一步制得二氟丁烯酸，二氟丁烯酸通过催化加氢制得4，4－二氟丁酸，4，4－二氟丁酸通过Evans试剂((S)－4－R₂－1，3－氧氮－杂唑－二酮或(R)－4－R₂－1，3－氧氮－杂唑－二酮)的定位效应制得手性叠氮化合物，该化合物通过氢化和氨基保护后再脱去定位基，得到光学纯的4，4－二氟－2－氨基－丁酸，4，4－二氟－2－氨基－丁酸再通过常规的衍生化反应可合成相应的酯。本发明提供一种有效合成4，4－二氟－2－氨基－丁酸及相应的酯药物中间体的方法。
光学活性氨基丁酸相应制备方法

[发明专利]MT激酶抑制剂治疗或预防脑癌的用途-CN200780039989.5无效
发明人： T·P·S·佩雷拉;M·J·帕奇;M·M·F·贾尼科特;E·J·E·弗雷恩 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2007-10-25 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及这样的发现，即在PCT申请WO2004/105765中描述为化合物22的某些大环喹唑啉衍生物，17-溴-8，9，10，11，12，13，14，19-八氢-20-甲氧基-13-甲基-4，6-联亚甲基嘧啶并[4，5-b][6，1，12]苯并氧杂二氮杂环-十五碳烯，在制备治疗或预防原发性脑癌或脑转移癌症药物中是有用的。
mt 激酶抑制剂治疗预防用途

[发明专利]杂芴基高分子光电功能材料及其制备方法-CN200810024523.4无效
发明人：黄维;陈润锋;范曲立 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：杂芴基高分子光电功能材料及其制备方法为一种制备芴9位上的碳被杂原子取代后形成的杂芴及其高分子光电材料的通用方法。其分子链中含有杂芴链节，具有如上结构，其中，R₁、R₂为苯基、噻吩基、吡啶基、链长为C1～C18的烷基(如甲基、十八烷基等)，或为氧取代基，或者不存在；R₃为甲基、甲氧基、烷氧基、特丁基等邻对位取代基中的一种；X为锗、锡、硼、磷、硫、铟、镓、汞等杂原子中的一种；Ar为苯环、噻吩、吡咯、吡啶、联吡啶、9，9’－二取代芴、噁二唑以及他们衍生物中的一种
杂芴基高分子光电功能材料及其制备方法

[发明专利]三环苯并吖庚因,它们的应用和制备-CN94191882.3无效
发明人：Ｒ·霍韦格;Ｅ·Ｂ·尼尔森 -专利权人：诺沃－诺迪斯克有限公司
申请日： 1994-02-18 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：通式（Ⅰ）的三环苯并吖庚因或其药学上可接受的盐，其中Ａ与α－和β－标记的碳原子一起是一个环戊烯、环已烯、呋喃、二氢呋喃、吡喃、二氢吡喃、噻吩、__唑、吡咯、吡咯啉、四氢吡啶或间二氧杂环戊烯环，Ｒ1是Ｈ或烷基，R2和R3各自独立地是Ｈ、烷氧基、卤素、硝基、氰基或羟基，或者R2和R3一起可以形成一个呋喃、二氢呋喃、环戊烯或间二氧杂环戊烯环，R4是Ｈ、烷氧基、硝基、氰基、羟基或卤素，该化合物可用于治疗中枢神经系统的某些病症
三环苯它们应用制备

[发明专利]一种光催化磷酰化喹唑啉酮类化合物的制备方法-CN202210408638.3有效
发明人：方俊;蒋红梅;桂清文;滕帆;金学峰;朱梦雪 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明属于氮杂环合成技术领域，具体公开了一种光催化制备磷酰化喹唑啉酮类化合物的方法，是在空气环境中，将3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物和芳基磷氧类化合物溶于溶剂中，在光敏剂和可见光照射作用下，使3‑(戊‑4‑烯‑1‑基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物的末端非活化烯烃与芳基磷氧自由基环加成，生成磷酰化喹唑啉酮类化合物。
一种光催化磷酰化喹唑啉酮类化合物制备方法

[发明专利]一种新的奥美沙坦的制备方法-CN02111752.7无效
发明人：沈正荣;李强 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2002-05-17 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07D405/10 文献下载
摘要：本发明为一种新的奥美沙坦的制备方法，它包括1-溴-4-[2’-丙基-4’-(1-羟基-1-甲基乙基)-5’羧酸酯咪唑基]甲苯的制备，以及它与2-(2’-三苯甲基四唑-5-基)苯基硼酸在催化剂的作用下缩合成4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸酯，然后在碱的作用下5位羧酸酯水解形成羧酸盐，再在碳酸钾的作用下与4-溴甲基-5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯缩合，最后脱去三苯甲基保护基得到目的产物-奥美沙坦。
一种奥美沙坦制备方法

[发明专利]杀真菌混合物-CN200880019173.0无效
发明人： J·兰纳;S·乌尔姆施奈德;J·迪茨;E·哈登 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-06-05 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及以协同增效有效量包含如下化合物作为活性组分的混合物：1)式(I)的杀真菌化合物或其盐，其中R¹为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基或杂芳基；R²为烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳基、杂芳基、5-嘧啶基或2-或5-噻唑基；R³为H、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、芳烷基、芳氧基烷基、芳硫基烷基、芳基、杂芳基或烷基甲硅烷基；R⁴为H、酰基、卤代酰基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基；和2)选自唑类、嗜球果伞素类、羧酰胺类、杂环化合物、氨基甲酸酯类和其他活性化合物的杀真菌化合物II。
真菌混合物

[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法-CN201810122942.5有效
发明人：陈定奔;黄凌 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环，所述的操作方法简便，以中等到高效收率得到多样化产物。
喹唑啉嘧啶杂环稠杂环衍生物合成苯并咪唑关环反应合成目标交叉偶联廉价金属四氢嘧啶三氮唑溴苯基活化收率吡唑嘌呤催化

[发明专利]1,3,5-三取代的三唑衍生物-CN200880111953.8有效
发明人： J·W·J·F·图林;T·丁克洛;A·S·J·莱萨格 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2008-10-15 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及1，3，5-三取代的三唑衍生物。本发明涉及2-[3-(2，2-二氟-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基氨基)-5-(2，6-二甲基-吡啶-4-基)-[1，2，4]三唑-1-基]-N-乙基-乙酰胺及其类似物或其药学上可接受的盐，它们的制备方法
取代衍生物

[发明专利]用于制造增白聚丙烯纤维的增白聚丙烯母粒-CN02111263.0无效
发明人：王荣和;王雪良;富力豪;郑红;闵丽华;陈国康 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2002-04-04 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：一种用于制造增白聚丙烯纤维的增白聚丙烯母粒，以纤维级聚丙烯树脂为基料，母粒中均匀地含有复合荧光增白剂，复合荧光增白剂含有以下组份：组份A：双苯并噁唑、三嗪－苯基氧杂萘邻酮、萘并三唑－苯基氧杂萘邻酮或双－
用于制造增白聚丙烯纤维聚丙烯