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[发明专利]一种氧化锌-DOPO功能化苯并三唑复合改性聚氨酯材料及其制备方法-CN201910693822.5有效
发明人：张小博 -专利权人：燕京理工学院
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C08L75/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化锌‑DOPO功能化苯并三唑复合改性聚氨酯材料的制备方法，以苯并三唑，三聚氰胺和9，10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(DOPO)作为原料依次反应，制备得到有机紫外吸收剂，该有机紫外吸收剂结构中同时含有苯并三唑和P‑H键部分，P‑H键片段能够捕获自由基，且与苯并三唑之间存在互相保护，能提高紫外线吸收片段和高分子材料的耐光性和耐黄变性，同时能提高聚氨酯材料的阻燃性能；通过复配纳米氧化锌
一种氧化锌 dopo 功能复合改性聚氨酯材料及其制备方法

[发明专利]氧二氮杂环化合物的制备工艺-CN201910217577.0在审
发明人：曾柏清;张继旭;陈帆 -专利权人：利尔化学股份有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D273/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧二氮杂环化合物的制备工艺，属于氮氧杂环合成技术领域。一种氧二氮杂环化合物的制备工艺：N‑取代基羰基氧二氮杂与氢气，在非极性溶剂或者极性溶剂中、催化剂作用下，反应得到氧二氮杂环化合物。本发明工艺反应条件较为温和，反应体系绿色环保，反应副产物为不影响后续反应的甲苯和气态二氧化碳，无三废产生，产物收率高，所得产物的反应溶液仅需过滤即可直接用于唑啉草酯下一步的合成，催化剂可以循环使用，安全性高
氧二氮杂环化合物制备工艺

[发明专利]一种7-氧代-二氮杂二环[3;2;1]辛烷衍生化合物及其制备方法和应用-CN201710929529.5有效
发明人：叶海伟;周丽萍;成碟;徐峰 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种7‑氧代‑二氮杂二环[3,2,1]辛烷衍生化合物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域。为了解决的问题是如何得到高活性抗菌药物，提供一种7‑氧代‑二氮杂二环[3,2,1]辛烷衍生化合物及其制备方法，该方法包括在缚酸剂的存在下，使式Ⅳ化合物与RH进行缩合反应，得到中间产物式Ⅴ化合物；上述RH选自取代或未取代的1H‑1,2,3‑三氮唑或1H‑1,2,4‑三氮唑类化合物，且式Ⅵ或Ⅶ化合物与式Ⅰ化合物中的相应R²、R³和R⁴一一对应；再经过加氢脱保护处理脱除苄基后，然后，经磺化或磷酰化反应，得到式Ⅰ化合物7‑氧代‑二氮杂二环[3,2,1]辛烷衍生化合物。
一种二氮杂二环辛烷衍生化合物及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗呼吸道合胞病毒感染的4-喹唑啉胺衍生物的晶形-CN201680038283.6有效
发明人：张伟;王琳;李巍 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及化合物(I)(3‑氨基‑氧杂环丁‑3‑基甲基)‑[2‑(5,5‑二氧代‑5,6,7,9‑四氢‑5λ*6*‑硫杂‑8‑氮杂‑苯并环庚烯‑8‑基)‑6‑甲基‑喹唑啉‑4‑基]‑胺的新晶形，以及含有文中公开的其晶形的药物组合物
用于治疗呼吸道病毒感染喹唑啉胺衍生物晶形

[发明专利]硫酸艾沙康唑的制备方法-CN202210988155.5在审
发明人：牛键;李彦磊;彭春睿;杨敬泽 -专利权人：扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别涉及硫酸艾沙康唑的制备方法。所述硫酸艾沙康唑的制备方法，包括以下步骤：于反应溶剂中溶解具有式I所示结构的化合物，加硫酸脱叔丁氧羰基，去除溶剂而收集沉淀物；利用脂类溶剂，对所述沉淀物进行至少一次萃取除杂，收集第一水相；利用苯乙烯系硫酸氢阴离子交换树脂，对所述第一水相进行至少一次交换离子处理，收集第二水相；利用氯代烷烃类溶剂，对所述第二水相进行至少一次萃取除杂，收集第三水相，冻干制备硫酸艾沙康唑。本发明能够克服如何在大规模工业化生产中，从艾沙康唑鎓的碘盐转变为单硫酸氢盐，以及如何对单硫酸氢盐进行除杂的两个技术难点。
硫酸艾沙康唑制备方法

[发明专利]喹唑啉二酮-6-羰基衍生物及其作为除草剂的用途-CN201780011406.1在审
发明人： R·布劳恩;C·沃尔德拉夫;A·B·马切蒂拉;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的喹唑啉二酮‑6‑羰基衍生物用作除草剂。在式(I)中，R¹、R²、X和W表示基团如氢、烷基和卤素。Z为氧族元素。Q为五元杂环。
式( I )除草剂羰基衍生物喹唑啉二酮烷基五元杂环氧族

[发明专利]一种左旋泮托拉唑钠的制备工艺-CN201610874913.5在审
发明人：许士娜 -专利权人：青岛云天生物技术有限公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋泮托拉唑钠的制备工艺，该制备工艺包括1)氮气保护下，将5‑二氟甲氧基‑2‑[[(3,4‑二甲氧基‑2‑吡啶基)甲基]硫]‑1H‑苯并咪唑和手性季铵盐加入到有机溶剂中搅拌混合30min，然后滴入二甲基二氧杂环丙烷的乙醚溶液，继续反应得到左旋泮托拉唑；2)将左旋泮托拉唑与醇钠进行反应得到左旋泮托拉唑钠。本发明提供的左旋泮托拉唑钠的制备方法，左旋泮托拉唑钠的收率特别高并且立体选择性高，不会产生过度氧化的砜产物，避免了复杂的后处理纯化步骤，条件温和，并且本发明提供的方法操作简便，利于进行工业化生产。
一种左旋泮托拉唑钠制备工艺

[发明专利]用作除草剂的3－杂芳基取代的5－甲氧基甲基异噁唑啉-CN03809304.9无效
发明人： O·瓦格纳;M·雷克;M·维切尔;C·扎加尔;A·兰德斯 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-04-22 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的3－杂芳基取代的异噁唑啉或其可农用盐。在所述式中，各变量定义如下：X代表包含1－4个氮原子或包含1－3个氮原子和1个氧或硫原子或包含1个氧或硫原子的取代的5元杂芳基，或代表包含1－4个氮原子的取代的6元杂芳基；其中上述5元杂芳基不为吡唑基或噻吩基；R¹－R⁷代表氢、烷基或卤代烷基；Y代表任选取代的芳基或苯并[1，4]二噁烷基、苯并[1，3]二氧戊环基、2，3－二氢苯并呋喃基或苯并咪唑基，或代表任选取代的5－6元杂芳基。
用作除草剂杂芳基取代甲氧基甲基异噁唑啉

[发明专利]对紫外线稳定的聚合结构-CN00809413.6无效
发明人： D·R·发格布尔格 -专利权人：伊斯曼化学公司
申请日： 2000-04-18 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： B32B27/18 文献下载
摘要：公开了对紫外线稳定的耐候多层结构，所述结构包含一层在紫外线辐射下降解的聚合物基体层，至少一层基于2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁二醇基聚碳酸酯和有效量的紫外线吸收化合物的紫外防护剂层。所述UV吸收化合物为苯并三唑、二聚苯并三唑、三嗪、氧氮杂萘酮或二苯酚氰基丙烯酸酯。
紫外线稳定聚合结构

[发明专利]眼睛选择性药物及前体药物-CN200580016890.4无效
发明人：威廉·L·马蒂尔;甘希亚姆·帕蒂尔 -专利权人：奥特拉药物公司
申请日： 2005-05-24 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/24 文献下载
摘要：氨基、C₁－C₁₀烷氧基、－NHC(＝O)R^a或－C(＝O)N(H)R^a；R^a为烷基、芳基或杂环基烷基、环烷基、用至少一个直链或支链的C₁－C₁₀烷基取代的环烷基、C₁－C₁₀烷氧基烷基、氨基、苄基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、呋喃基、吗啉基、哌啶基、四氢吡喃基、二氧杂环戊基、2，2－二甲基二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吡咯基、吡咯烷基、四氢∴唑基、二氢∴唑基、苯基或用C₁－C₁₀烷基
眼睛选择性药物

[发明专利]一种具有抗肿瘤作用的化合物-CN201611002636.5在审
发明人：李华;陈捷;郑梦竹;栾姗姗 -专利权人：武汉华杰世纪生物医药有限公司
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：(6R,7R)‑7‑[[2‑[2‑(氨基甲基)苯基]乙酰]氨基]‑3‑[[1‑(羧甲基)四唑‑5‑基]硫甲基]‑8‑氧代‑5‑硫杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑羧酸或其可药用盐作为抗肿瘤药物
制备抗肿瘤药物氨基治疗肿瘤疾病抗肿瘤药物抗肿瘤作用氨基甲基氮杂双环可药用盐硫甲基羧甲基苯基四唑乙酰羧酸应用

[发明专利]一种氟氧头孢钠的制备工艺-CN201910504448.X有效
发明人：叶天健;陈鑫;叶继华;叶福康;郑豪;金彬书 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C07D505/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟氧头孢钠的制备工艺，以氟氧头孢酸((6R,7R)‑7‑(2‑((二氟甲基)硫)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑烯‑2‑甲酸)为原料，在含水有机溶剂A中与无机钠盐反应得到氟氧头孢钠含水溶液，经无水硫酸钠脱水处理后，滴加有机溶剂B结晶得到氟氧头孢钠固体，该制备工艺避免了传统溶媒结晶工艺中有机酸残留问题
一种头孢制备工艺

[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种硝呋太尔中间体的制备方法-CN201911034368.9在审
发明人：胡子豪;景瑞;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)甲硫醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲硫基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲硫基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔中间体即N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲硫基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔中间体盐酸盐
一种硝呋太尔中间体制备方法

[发明专利]β－内酰胺的4－硫杂－1－氮杂双环[3.3.0]庚烷－3－亚氨基－2－异亚丙基－7－氧代类似物、它们的制备方法及应用-CN97109644.9无效
发明人： J·J·海拉克 -专利权人：普利瓦药物;化学;食品;化妆品工业公司
申请日： 1997-03-20 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提供通式Ⅰ的4－硫杂－1－氮杂双环[3.2.0]庚烷－3－亚氨基－2－异亚丙基－7－氧代β－内酰胺类似物,其中各基团定义如下R1是氢或卤素,R2是氢、卤素、苯邻二甲酰亚胺,R3是氢、烷基,苄基、杂环例如异噁唑、吡唑等。
内酰胺硫杂氮杂双环 3.3 庚烷氨基丙基类似物它们制备方法应用