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[其他]除莠剂-CN86105245无效
发明人：格雷厄姆·彼得·琼斯 -专利权人： FBC有限公司
申请日： 1986-08-16 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：结构式(I)的噻二唑氧基乙酰胺类除莠剂式中R为一个任意取代的烷基、环烷基或芳基；R1和R2可能相同，也可能不同，各自代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、链烯基、芳基、芳烷基或芳氧基、任意取代的上述烷基或芳基、或R1和R2及与其相连的氮原子一起代表一个杂环基或苯杂环基、此杂环是五元或六元环，可由一个或更多的烷基取代；X为氧、硫或-S(O)n-，这里n为1或2，这类除莠剂的制备方法及含有它们的组合物。
除莠剂

[发明专利]促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂-CN00812453.1无效
发明人：古濑佑;村濑胜人 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2000-08-24 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：一种促进神经营养蛋白产生/分泌的药剂,该药剂包含下式的唑衍生物或其盐,其中R1代表卤原子,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,可任选取代的硫羟,或者可任选取代的氨基;A代表可任选取代的酰基,可任选取代的杂环基,可任选取代的羟基,或者可任选酯化或酰胺化的羧基;B代表可任选取代的芳基;X代表可任选取代的氧原子,硫原子或氮原子;及Y代表二价的烃基或杂环基;其可用作预防或治疗神经病的药剂。
促进神经营养蛋白产生分泌药剂

[发明专利]一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法-CN201110348049.2无效
发明人：王延斌;谢鸿霞;赵殿东 -专利权人：山东诚创医药技术开发有限公司
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法，包括如下步骤：①盐酸头孢唑兰中间体化学名为：7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]咪唑并[1,2-b]哒嗪发生反应，再经过后处理即得化合物；③上步骤所得到的化合物，先在五氯化磷作用下水解去除C-7位保护基团，后继续在苯酚的作用下，水解脱除C-4位苯乙酰基保护基，经后处理后得到盐酸头孢唑兰中间体
一种盐酸头孢中间体制备方法

[发明专利]含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物的制备方法和应用-CN201510166308.8有效
发明人：戴红;石玉军;何海兵;王森林;李刚;张轶;李阳;朱超;陈波;严希 -专利权人：南通大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物(Ⅰ)的制备方法和应用。以吡唑肟(Ⅲ)与3‑取代苯基‑5‑氯甲基‑1,2,4‑噁二唑关键中间体(Ⅱ)反应得到。所述含3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑杂环结构的吡唑肟类化合物(Ⅰ)对有害昆虫、植物病菌呈现出良好的防治效果，该类化合物可用来制备农业、园艺等领域的杀虫、杀菌剂。
芳基噁二唑杂环结构吡唑化合物制备方法应用

[发明专利]一种基于双极性绿光有机电致发光材料及其制备方法-CN202010544059.2在审
发明人：万志豪 -专利权人：万志豪
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明还提供了一种双极性绿光有机电致发光材料的制备方法，包括将3,10‑二溴‑14‑(3‑(5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)苯基)‑14H‑‑双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并吡咯、2‑(3‑(3,10‑双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑14H‑双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并吡咯‑5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑以及式(II)所示化合物通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物
一种基于极性有机电致发光材料及其制备方法

[发明专利]施用某一种或多种杂芳基-1,2,4-三唑和杂芳基-四唑化合物来控制对植物、其繁殖材料和植物衍生产品的损害的方法-CN201980030874.2在审
发明人： R·G·豪尔;P·霍格;O·F·胡特;M·舍伯勒 -专利权人：先正达农作物保护股份公司
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：披露了施用某些杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物的新颖方法，以及其在控制植物、其植物繁殖材料和植物衍生产品中发现的某些有害生物中的用途，其中所述杂芳基‑1,2,4‑三唑和杂芳基‑四唑化合物具有如权利要求
施用某一多种杂芳基化合物控制植物繁殖材料衍生产品损害方法

[发明专利]GDC-0077的多晶型物和固体形式及其制备方法-CN201880028227.3有效
发明人： P·查克拉瓦蒂;韩翀;S·M·凯利;K·纳格普迪;S·萨维奇 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2018-04-26 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有以下式I结构的(5)‑2‑((2‑((5)‑4‑(二氟甲基)‑2‑氧代噁唑烷‑3‑基)‑5,6‑二氢苯并[f]咪唑并[1,2‑J][1,4]氧氮杂
gdc 0077 多晶固体形式及其制备方法

[发明专利]他唑巴坦中间体、其制备方法及利用该中间体制备他唑巴坦的方法-CN202010832032.3有效
发明人：税波;杨鹏 -专利权人：重庆西米瑞医药技术有限公司
申请日： 2020-08-18 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工领域，公开了多个他唑巴坦中间体及其制备方法，具体地：由乙二醛和肼经乙二醛双腙制备1‑氨基‑1H‑1,2,3三氮唑，再与(2S,3S)‑3‑甲基‑3‑氯甲基‑7‑氧代‑4‑硫代‑1‑氮杂双环[3.2.0]庚烷‑2‑甲酸某酯反应制得中间体V；中间体V经氧化反应制得中间体VI，中间体VI经重氮化反应制得中间体VII，中间体VII经脱保护反应制得他唑巴坦。本发明所得中间体均纯度好，收率高；最终制得的他唑巴坦成品收率高达90％以上，纯度高达99.0％以上；且中间体的制备方法操作简便，成熟可靠，反应路线短，原料易得，适合于大规模工业化生产；他唑巴坦成品的制备方法反应条件温和
唑巴坦中间体制备方法利用

[发明专利]植物保护剂-CN97180584.9无效
发明人： P·玛格特;G·克瑙夫－柏特 -专利权人：拜尔公开股份有限公司
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： A01N37/50 文献下载
摘要：植物的杀微生物剂组合物，包括能产生协同活性的剂量的至少两种活性成分组分，以及合适的填料，其特征在于组分(I)是化合物：2-[α-{[(α-甲基-3-三氟甲基-苄基)亚氨基]-氧}-邻甲苯基]-二羟乙酸甲酯，2，3)噻二唑-7-硫代羧酸-S-甲酯(“Acibenzolar-S-methyl”)；IID)3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-噁唑烷-2，4-二酮(“Famoxadone”)；IIE)8-(1，1-二甲基乙基)-N-乙基-N-丙基-1，4-二氧杂螺[4，5]癸烷-2-甲胺(“Spiroxamin”)；IIF)4-(2，2-二氟-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈(“咯菌腈”)；IIG)4-(2，3-二氯苯基)吡咯-3-腈(“拌种咯”)；IIH)1-甲基-环己烷羧酸-(2，3-二氯-4-羟基苯基)酰胺(“Fenhexamid”)；IIJ)2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)-嘧啶-4-基氧基]-苯基}-3-甲氧基-丙烯酸甲酯(“Azoxystrobin”)；IIK)甲氧亚氨基-(2-邻甲苯氧基甲基苯基)乙酸甲酯(“Kresoxim-methyl”)；或者分别是组分I和II
植物保护

[发明专利]吡啶酮染料及其制备方法、在有色塑料或聚合物有色颗粒的制备中的用途-CN02806197.7有效
发明人： A·茨卡斯;U·劳克;R·德雷尔;A·克莱门特 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-02-28 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C09B29/36 文献下载
摘要：本发明涉及式(1)吡啶酮偶氮染料，其中A为重氮组分的苯、萘、联苯、偶氮苯、噻吩、苯并噻唑、苯并异噻唑、噻二唑、吲唑、苯并三唑、吡唑、蒽醌、萘二甲酰亚胺、色酮、邻苯二甲酰亚胺或二苯并呋喃系列基团；R₁为氢、未取代的或羟基或苯基取代的C₁－C₆烷基，C₃以上的烷基链可被一或多个氧原子间隔，或R₁与R/SUB>为式(2)、(3)、(4)、(5)、(6)或(7)的基团，其中B为桥连基，R₄为烷基或芳基，R₅和R₆各自独立为烷基、芳基或杂芳基，A如式(1)所定义，或R₁和R₂与－NR₁R₂中的氮原子一起形成杂环，Y为氰基、－CONH₂
吡啶染料及其制备方法有色塑料聚合物颗粒中的用途

[发明专利]含磷取代的喹唑啉衍生物的新晶型及其制备方法和应用-CN201510051459.9有效
发明人：萧伟;吕扬;杜冠华;杨世颖;张国顺;王振中;郭庆明;李瑛光 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备领域，特别涉及N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐的新晶型及其制备方法和应用。本发明通过水与甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、四氢呋喃或二氧六环按不同配比制成的混合溶剂结晶或者采用研磨物理转晶法获得过渡晶型，进而在特殊环境条件下转换获得治疗过度增殖性疾病效果更佳的N‑(3‑氯代‑4‑(3‑氟代卞氧基)苯基)‑6‑(3‑(4‑甲基‑1,4氮杂膦‑1‑基)丙‑1‑炔基)喹唑啉‑4‑胺对甲苯磺酸盐新晶型，不仅提高了药物活性，而且提高了其生物利用度，弥补了其晶型药物研究的空白。
取代喹唑啉衍生物新晶型及其制备方法应用

[发明专利]氮杂环类化合物及其制备和应用-CN201110341803.X有效
发明人：李伟华;白雪;曹锟;孙丛涛;侯保荣 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明涉及铜的海水缓蚀剂，具体的说是一种氮杂环类化合物及其制备和应用。所述氮杂环类化合物为a：5-o-甲苯-[1，3，4]噻二唑-2-巯基；b：5-m-甲苯-[1，3，4]噻二唑-2-巯基；c：5-p-甲苯-[1，3，4]噻二唑-2-巯基，结构式为：所述氮杂环类化合物可作为铜制品的海水缓蚀剂。
氮杂环类化合物及其制备应用

[发明专利]除草和杀真菌活性的3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基‑异噁唑啉‑5‑硫代酰胺-CN201380061036.4有效
发明人： T·弗伦策尔;K·B·哈弗;S·D·林德尔;L·威尔姆斯;H·迪特里希;D·施姆茨勒;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2013-09-20 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的除草和杀真菌活性的3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑甲酰胺和3‑杂芳基异噁唑啉‑5‑硫代酰胺。在该式(I)中，R表示诸如氢、卤素和有机基团(如取代的烷基)的基团。A为键或二价单元。
除草真菌活性杂芳基异噁唑啉甲酰胺硫代酰胺

[发明专利]含杂环的1,2,4-噁二唑化合物及其制备方法和应用-CN202211592361.0在审
发明人：康利婷;刘旭锋;陈委婷;谭成侠;翁建全;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物及其制备方法和应用，由对氯苯腈为原料合成应制得对氯苄胺肟，之后对氯苄胺肟与杂环酰氯反应制得新型含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物。
含杂环噁二唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]磺酰基噁二唑酮及其作为杀微生物剂的应用-CN98804272.X无效
发明人： L·阿斯曼恩;P·格德斯;K·斯泰泽尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-04-06 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：式(I)的新颖的磺酰基噁二唑酮，其中A代表氧、硫、-SO-、-SO2-或基团(a)，其中R3代表氢或烷基；R1代表任选取代的环烷基、任选取代的环烯基或任选取代的芳基；和R2代表任选取代的杂环基。
磺酰基噁二唑酮及其作为微生物应用