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[发明专利]一种用于生产增白聚丙烯纤维的增白母粒的制造方法-CN02111262.2无效
发明人：王荣和;王雪良;富力豪;郑红;闵丽华;陈国康 -专利权人：中国石化上海石油化工股份有限公司
申请日： 2002-04-04 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：包括将一种复合荧光增白剂与作为基料的纤维级聚丙烯树脂粒子混合均匀，复合荧光增白剂在其中的含量为2～10wt％，然后将该混合物采用螺杆挤出机进行共混加热熔融造粒得到增白母粒产品，加热温度为180～210℃，复合荧光增白剂含有以下组份：组份A：双苯并噁唑、三嗪－苯基氧杂萘邻酮、萘并三唑－苯基氧杂萘邻酮或双－(苯乙烯基)联苯中的任何一种；组份B：蒽醌、靛青中的任何一种；组份A与组份B的重量比为A∶B＝100∶0.5～5。
一种用于生产增白聚丙烯纤维制造方法

[发明专利]一种吲唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN201910709883.6在审
发明人：张保献;张宏武;胡杰;薛春美;康志云;李文慧;宋艳威;李军 -专利权人：北京盈科瑞创新药物研究有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明属于化学药物领域，具体涉及一种吲唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明提供一种吲唑甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，所述吲唑甲酰胺类化合物如式I所示：其中，X、Y为氢或卤素，所述卤素为氟、氯、溴或碘；R1为芳基、杂芳基、含有杂原子的5‑7元的杂环；所述杂芳基、含有杂原子的5‑7元的杂环可进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基包括烷基、烷酰基、芳酰基、杂芳酰基。本发明提供了一种新型的吲唑甲酰胺类化合物，该吲唑甲酰胺类化合物对PARP1酶及PARP2酶具有良好的抑制作用。
一种甲酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]1,2,4－三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物-CN200580041539.0无效
发明人： S·黄;R·林;P·J·康诺利;S·伊曼纽尔;S·A·米德尔顿;R·H·格鲁宁格;S·K·韦特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-10-06 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物和含有1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的药用组合物的制备方法式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，并因其抗细胞增殖(例如抗癌)活性而为有用的化合物。
三唑基氨基杂芳基磺酰胺衍生物

[发明专利]二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物-CN201680077916.4有效
发明人： G·施姆普纳;A·A·普罗托 -专利权人：埃尼股份公司
申请日： 2016-11-11 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：具有通式(I)或通式(II)的二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物，其中各取代基如本本申请说明书中所定义的。所述具有通式(I)的二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物本身或在(共)聚合之后，以及所述具有通式(II)的二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物本身可以有利地被用作发光太阳能集中器(LSC)中的光谱转换剂，所述发光太阳能集中器进而能够改善在刚性支撑物和柔性支撑物两者上的选自例如光伏电池
取代二芳氧基苯杂二唑化合物

[发明专利]苯并氧杂氮杂*PI3K抑制剂化合物和使用方法-CN201510043641.X有效
发明人： N·布拉奎尔;S·多;D·达德利;A·J·福克斯;R·希尔德;T·赫夫龙;M·琼斯;A·科莱斯尼科夫;C·努巴库;A·G·奥利维罗;S·普赖斯;S·斯塔本;王岚 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)苯并氧杂氮杂化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体或药用盐，其中Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；且B为吡唑基环、咪唑基环或三唑基环，所述化合物具有抗癌活性且更具体为抑制
氧杂氮杂 pi3k 抑制剂化合物使用方法

[发明专利]用作杀菌剂的杂环取代的异噁唑啉类化合物-CN99113093.6有效
发明人：张立新;史蒂芬H·塞伯;爱德华M·斯采佩斯;詹姆斯·奎恩 -专利权人：沈阳化工研究院
申请日： 1999-07-14 - 公布日： 2002-09-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明合成了具有通式(I)的杂环取代的异噁唑啉类化合物及其立体异构体，式中X选自N或CH，R、R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自氢、烷基、卤烷基、烯基、炔基、烷氧烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基和杂环基。
用作杀菌剂取代异噁唑啉类化合物

[发明专利]一种依折麦布关键中间体的制备方法-CN201110090154.0有效
发明人：赵世明;吴学丹;罗振福;蔡金刚;李玲 -专利权人：天津药物研究院有限公司;江苏德源药业股份有限公司
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明是关于制备依折麦布关键中间体(S)‑3‑{(R)‑2‑(S)‑4‑苄氧苯基‑[4‑氟苯基胺‑甲基]‑4‑[2‑(4‑氟苯基)‑[1，3]二氧杂环戊烷‑2‑基]‑丁酰}‑4‑苯基‑噁唑烷‑2‑酮(V)方法的改进，应用改进后的方法以戊二酸酐为原料，经过九步反应，即得到目标产物依折麦布。
一种依折麦布关键中间体制备方法

[发明专利]一种阿那曲唑的制备方法-CN201610456816.4有效
发明人：牛明玉;马立金;梁文;王庆辉;鹿贵花;陆田玉;王伟 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿那曲唑的制备方法，包括以下步骤：1)以5‑溴甲基‑α，α，α′，α′‑四甲基‑1，3‑苯二乙腈和4‑氨基‑1，2，4‑三氮唑为原料，在有机溶剂中反应，析晶，得到中间体I，即α，α，α′，α′‑四甲基‑5‑[(4‑氨基‑1，2，4‑三唑基)‑亚甲基]‑1，3‑苯二乙腈溴盐；2)将中间体I溶于溶剂中，加入少量水、酸和金属催化剂，回流状态下分批加入叠氮化钠，反应完全后，趁热过滤，母液浓缩至原体积0.25‑0.75倍，冷却析晶，过滤固体经调碱萃取，浓缩得阿那曲唑粗品；3)将阿那曲唑粗品溶于醇溶剂，脱色，冷却析晶得阿那曲唑精品。本发明从源头避免了影响药效的异阿那曲唑杂质的产生，异阿那曲唑未检出，其余单杂低于0.05％，总杂低于0.2％。
一种那曲制备方法

[发明专利]一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法-CN202111467782.6在审
发明人：赵明;冯娟;张筱宜;林宣子 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D261/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法，通过该方法能够合成一系列多样性的具有式I所示的7,9‑二叔丁基‑3,4‑二苯基‑1‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]十元‑2,6,9‑三烯‑8‑酮结构的衍生物
一种制备取代甲基化骨架类噁唑方法

[发明专利]头孢托罗及头孢托罗酯的制备方法-CN201310178985.2有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D501/56 文献下载
摘要：本发明揭示了一种头孢托罗及其酯(Ia,Ib)的制备方法，其包括如下步骤：(6R,7R)-7-氨基-3-氯甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2甲酸(part A)与(Z)-2-(5-氨基-[1,2,4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酸巯基苯异噻唑酯(part B)在有机碱的催化下形成中间体(II)；中间体(II)再依次经过催化、魏梯希反应即可得到目标产物。
头孢托罗酯制备方法

[发明专利]用于制备包含苯并杂[1，3]二唑单元的聚合物的方法-CN201280040166.5有效
发明人：吉尔里安纳·施姆普纳;加布里尔·比安奇 -专利权人：艾尼股份公司
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：用于制备包含苯并杂[1，3]二唑单元的聚合物的方法，包括使至少一种二取代的苯并杂[1，3]二唑化合物与至少一种杂芳基化合物反应。
用于制备包含单元聚合物方法

[发明专利]一种耐腐蚀型水性油漆及其制备工艺-CN202010027074.X在审
发明人：林才珏 -专利权人：林才珏
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C09D133/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐腐蚀型水性油漆，其特征在于，由如下重量份计的各原料制成：丁‑3‑烯基硫代葡萄糖酸酯/(2Z)‑4‑氧代‑4‑[3‑(三氟甲基)‑5,6‑二氢‑[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡嗪‑7(8H)‑基]‑1‑(2,4,5‑三氟苯基)丁‑2‑烯‑2‑胺/利波腺苷/甲基全氟(5‑甲基‑4,7‑二氧环己烷‑8‑烯酸乙酯)共聚物50‑60份、7‑氯降冰片二烯改性7‑(2‑羟基乙基)‑3,3‑二甲氧基‑10‑[3‑(三甲氧基硅烷基)丙基]‑2‑氧杂‑7,10‑二氮杂‑3‑硅杂十二烷‑12‑醇3‑6份、填料10‑15份、水性沥青1‑3份、氨基改性富勒烯0.2‑0.5份、消泡剂1‑3份、成膜助剂0.3‑
一种腐蚀水性油漆及其制备工艺

[发明专利]噁二唑基取代的二氮杂萘衍生物、其中间体、其制法及其药物组合物和其在制药中的应用-CN93116801.5无效
发明人：大野一教;富永幸雄;冈真;小田井修;古川清 -专利权人：大日本制药株式会社
申请日： 1993-09-02 - 公布日： 1998-07-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）所示的３－__二唑基－５，６，７，８－四氢－１，６－二氮杂萘衍生物或其可药用的酸加成盐，这些化合物可用作苯并二氮杂__受体激动剂。其中Ｈｅｔ是一个__二唑环，R1是氢原子、酰基、低级烷基或－ＣＨ2R1′基(其中R1′是低级环烷基、低级烯基、低级炔基、苄基、芳基或杂芳基），R２是低级烷基、低级环烷基、低级烯基、低级炔基、芳基、杂芳基
噁二唑基取代二氮杂萘衍生物中间体制法及其药物组合制药中的应用

[发明专利]一种全卤代二氧杂环烷烃的合成方法-CN201810622107.8在审
发明人：叶立峰;张坚文 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D317/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种全卤代二氧杂环烷烃的合成方法，由全卤代酮与全卤代二酸或全卤代二酸酐反应生成氧代二氧杂环烷烃，氧代二氧杂环烷烃再与卤化试剂反应生成目标产物全卤代二氧杂环烷烃。本发明在普通的玻璃反应器皿或压力反应釜中即可反应，产物全卤代杂环烷烃基本不含未完全卤化的含氢卤代杂环烷烃，可提高聚合物的耐腐蚀和抗老化性能。解决了现有技术存在反应温度高、反应条件苛刻、存在不完全卤化的含氢卤代二氧杂环烷烃的问题。
烷烃氧杂环卤代卤化氢卤合成抗老化性能压力反应釜反应器皿反应条件卤代杂环卤化试剂目标产物二酸酐聚合物卤代酮耐腐蚀二酸杂环玻璃

[发明专利]一种阿齐沙坦酯化合物、制备方法及其药物组合物-CN201110249065.6有效
发明人：张育;高志峰;韩彩霞;刘磊;马园园;董新明;王炫 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：所述阿齐沙坦酯化合物为(5-甲基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基2-乙氧基-1-{[2’-(5-氧代-4，5-二氢-1，2，4-噁二唑-3-基)联苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-
一种阿齐沙坦酯化制备方法及其药物组合