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- [发明专利]一种戊菌唑的生产方法-CN202211570653.4在审
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冯魏;邢燕;贾利华;陈华;陈石秀;徐武亮
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江苏禾本生化有限公司
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2022-12-08
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2023-01-20
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C07D249/08
- 本发明公开了属于原药的合成技术领域，公开了一种戊菌唑的生产方法，包括两个步骤：1）以2‑（2,4‑二氯苯基）戊醇为反应起始原料经溴化反应得到溴化物；2）溴化物先经缩合反应，再经精制实现戊菌唑成品的制备。本发明改变了戊菌唑原有的合成路线，从而使戊菌唑合成工艺的稳定性、收率及纯度都得到了提升，无需采用较危险的投料方式投放辅料，避免了因投放辅料而造成的安全事故，提升了原辅材料的使用安全性，戊菌唑的合成更加安全可靠，避免了因静电或酸碱中和而产生火灾爆炸的安全事故，提升了戊菌唑合成的安全系数，减少了三废的产生，抑制了高毒三废的产生，保证了戊菌唑合成的安全性。
- 一种戊菌唑生产方法
- [发明专利]一种二氰蒽醌的制备方法-CN202210795161.9在审
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王进;潘光飞;刘雪芬;廖文斌;李冬良;曾挺
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浙江禾本科技股份有限公司;江苏禾本生化有限公司
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2022-07-07
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2022-09-27
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C07D339/08
- 本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法，包括缩合、成环、氧化工序，工作原理概括为：以氰化钠，二硫化碳为起始原材料，缩合后跟1，4‑萘醌成环，最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌，其制备路线如下：一缩合、氰化钠，二硫化碳在乙腈溶剂中缩合，缩合制备得到中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠；二成环、中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠与1，4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环，得到中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈水溶液；三氧化、中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有，工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。
- 一种二氰蒽醌制备方法
- [发明专利]一种氟菌唑原药及其制备方法-CN201910291319.7有效
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陈华;曾挺;潘光飞
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江苏禾本生化有限公司
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2019-04-11
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2022-04-26
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C07D233/61
- 本发明提供了一种氟菌唑原药及其制备方法，原料及其重量份为：氯乙酸370份～400份、二氮杂二环5份～10份、正丙醇110份～120份、正丙醇钠800份～820份、乙醚650份～700份、浓硫酸30份～50份、亚硝酸异戊酯20份～30份、甲苯400份～450份、2‑三氟甲基‑4‑氯苯胺600份～700份、咪唑410份～440份、环己烷1000份～1200份、三光气450份～470份、氯仿1400份～1700份、三乙胺180份～200份。本发明制备的氟菌唑原药总收率85％以上，原药含量95％以上，水分含量0.5以下，药效显著，反映较好。
- 一种氟菌唑原药及其制备方法
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