专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种紫色马铃薯的组织培养方法-CN201711422205.9在审
  • 许建民;王媛花;颜志明;解振强;王姗;仇学文 - 江苏农林职业技术学院
  • 2017-12-25 - 2018-04-06 - A01H4/00
  • 本发明公开了一种紫色马铃薯的组织培养方法,包括以紫色马铃薯的块茎为外植体,接种于分化培养上诱导愈伤,愈伤形成后取愈伤再次接种于分化培养上进行培养,获得脱毒幼苗;将所述的脱毒幼苗接种于继代培养上进行继代增殖;其中,所述的分化培养含有1.5‑2.5mg/L NAA和4.5‑5.5mg/L 6‑BA。本发明将常规的紫色马铃薯脱分化和再分化的培养进行了简化,只需要一种分化培养,分两次培养,即可完成脱分化和再分化的过程,且通过选择合适的外植体,改进培养,大大的降低了污染率,提高了愈伤成苗率,降低了组培苗的病毒携带率
  • 一种紫色马铃薯组织培养方法
  • [发明专利]一种固体发酵凝结芽孢杆菌的方法-CN202010066771.6在审
  • 冷董碧;冒永松;匡小波;祁飞翔 - 江苏兴鼎生物工程有限公司
  • 2020-01-20 - 2020-04-07 - C12N1/20
  • 本发明公开了一种固体发酵凝结芽孢杆菌的方法,包括如下步骤:菌种培养活化:在无菌操作下,用无菌微量吸管,从已溶解的管中吸取50μL的菌液,滴入固态指定培养边缘附近,以划线法接种培养;菌种接种繁殖:将活化后的芽孢杆菌溶液转接到液体培养上进行接种繁殖,传代繁殖2~3次,获取芽孢杆菌的种子液;基体消毒灭菌:将用于固态发酵的固体培养放入到高温灭菌箱内进行消毒灭菌,获取纯净健康的固态培养;菌种固体发酵:将芽孢杆菌的种子液接种到灭菌后的固态培养上,并在35~45摄氏度的无菌环境下进行发酵培养,本发明设计合理,能够快速大量地进行芽孢杆菌的发酵培育,且芽孢杆菌活性较高,大大提高了芽孢杆菌的发酵效率以及发酵质量。
  • 一种固体发酵凝结芽孢杆菌方法
  • [发明专利]一种利用沼泽红假单胞菌制氢的方法-CN200710078405.7无效
  • 廖强;王永忠;朱恂;田鑫;石泳;丁玉栋 - 重庆大学
  • 2007-04-20 - 2007-09-26 - C12P3/00
  • 一种利用沼泽红假单胞菌制氢的方法,其特征在于采用如下步骤进行:(1)制备液体培养,将液体培养放入高压灭菌锅内灭菌12-15分钟,取出培养冷却至常温,并将液体培养分别装入生物反应器和光生物制氢反应器中待用;其中,液体培养的初始pH范围为:4.5-8.8,有机底物的浓度范围为:1.98g/l-45g/l;(2)沼泽红假单胞菌菌种的扩大培养:用接种针挑取固体双层平板培养上生长的沼泽红假单胞菌落接种于灭菌冷却后的液体培养中;在盛装该液体培养的生物反应器中充入氩气排除空气,形成厌氧环境,并将接种后的液体培养置于25℃-35℃,光照度为1500lx-8000lx的光照恒温培养箱中静置培养36-96小时,得到后续产氢过程中所用的扩大培养
  • 一种利用沼泽红假单胞菌制氢方法
  • [发明专利]农杆菌介导的杜仲转基因方法-CN200610114565.8无效
  • 赵德刚;李岩 - 贵州大学
  • 2006-11-15 - 2007-04-18 - C12N15/09
  • 一种农杆菌介导的杜仲转基因方法,包括下列步骤:a.将杜仲种子接种到MS培养中,然后将胚剥出,再接种到附加赤霉素的MS培养中;b.用1/2MS重悬培养重悬离心收集的农杆菌菌体制得农杆菌菌液;c.将种胚胚轴外植体,接种到诱导培养于黑暗中培养后,投入农杆菌菌液中,使外植体与农杆菌充分接触,取出外植体,转入共培养培养,然后转入筛选培养中诱导不定芽的再生,最后将材料接种到生根培养中诱导生根。
  • 杆菌杜仲转基因方法
  • [发明专利]除草剂咪唑乙烟酸高效降解菌剂的制备方法-CN200610010044.8无效
  • 陶波;滕春红;栾凤侠;刘辉;金萍 - 东北农业大学
  • 2006-05-17 - 2006-11-29 - C12N1/00
  • 取田间多年施用咪唑乙烟酸的土壤为处理对象,制得土壤悬浊液;在蛋白胨培养中添加咪唑乙烟酸的浓度为100mgL-1,该培养灭菌冷却后,接种土壤悬浊液,接种量10%,摇瓶培养5天,将培养液按10%接种接种于咪唑乙烟酸的浓度为200mgL-1的蛋白胨培养中,然后摇瓶培养5天,依次类推10次接种,按咪唑乙烟酸100mgL-1的浓度梯度增长,使最终蛋白胨培养的咪唑乙烟酸的浓度在接种前达1000mgL-1,得到富集降解菌株培养物种子;富集降解菌株培养物种子经过斜面培养、一级扩大培养、二级扩大培养后加入降解菌株培养、发酵、包装制成产品。
  • 除草剂咪唑烟酸高效降解制备方法
  • [发明专利]一种制备富硒猴头菌的方法-CN201310211029.X无效
  • 张大为;张传锋;张庆永 - 安徽鑫农食用菌有限公司
  • 2013-05-30 - 2013-08-21 - A01G1/04
  • 本发明公开了一种制备富硒猴头菌的方法,包括如下步骤:(1)斜面试管培养:将分离纯化的菌种接种于斜面试管培养培养;(2)三角瓶培养:将斜面试管培养得到的菌种接种到三角瓶培养培养;(3)发酵罐培养:将三角瓶培养得到的菌种接入发酵罐培养中进行培养;(4)富硒猴头菌菇的栽培:在20-27℃向盛有培养的容器中,接种其中培养总重量的1.0-3.0%的步骤(3)得到的菌种,培养,直到猴头子实体长出;其中,在步骤(2)~(4)的培养中均含有亚硒酸钠。所述方法省去了制备富硒猴头菌菇时分离纯化发酵罐培养的操作步骤,而且制备得到的富硒猴头菌菇中有机硒和多糖的含量均得以提高。
  • 一种制备猴头菌方法
  • [发明专利]一种裂褶菌胞外多糖与燕麦多糖组成的复合多糖的制备方法-CN201310120106.0无效
  • 徐宝军 - 徐宝军
  • 2013-04-09 - 2013-06-19 - C12P19/04
  • 本发明公开了一种裂褶菌胞外多糖与燕麦多糖组成的复合多糖的制备方法,其通过将裂褶菌接种到PDA平板培养上进行复壮活化培养,得到平板菌种;接着将平板菌种接种到种子培养培养得到一级菌种;再将一级菌种接种于种子培养中,培养得到二级菌种;然后将二级菌种接种到基础培养上,发酵得到发酵醪;最后对发酵醪进行提取与纯化得到的复合多糖;所述的种子培养的组成为每千克种子培养中含有葡萄糖50g,磷酸二氢钾5g,硫酸镁2.4g,酵母膏3g,其余为自来水;所述的基础培养的组成为每千克基础培养中含葡萄糖50g,磷酸二氢钾5g,硫酸镁2.4g,牛肉膏4.5g,碳酸钙3g,燕麦麸5g,其余为自来水。
  • 一种裂褶菌胞外多糖燕麦组成复合制备方法
  • [实用新型]多种微生物同时稳触培养表面接种培养装置-CN201020226241.5无效
  • 于大胜 - 于大胜
  • 2010-06-17 - 2011-01-12 - C12M1/26
  • 本实用新型公开了一种多种微生物同时稳触培养表面接种培养装置,由接种针(1)和玻璃培养皿(2)构成,其特征在于在玻璃培养皿(2)内的周围通过间隔壁(3)隔成等距离排列的盛有不同的培养(11)的培养腔(4),在玻璃培养皿(2)内的中心通过圆筒状隔壁(5)内的水托起浮子(6)及其在浮子(6)上的固定上垂直支撑杆(7)和其上端的接种针支撑杆(8),在接种针支撑杆(8)的外端头的孔内插入接种针(1),使接种针(1)的下端触及培养(11)的表面。该接种培养装置,可一次同时培养多种细菌,适应现代化数字图像技术的使用要求。由于采用浮子使多个接种针的头部稳定触及各自的培养表面,所以劳动效率高。
  • 多种微生物同时培养基表面接种培养装置

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