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[发明专利]一种芦竹愈伤组织再生植株的方法-CN201310170243.5有效
发明人：杨志红;张丽娜;田前进;韩志萍 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种芦竹愈伤组织再生植株的方法，包括如下步骤：(1)愈伤组织的诱导：将芦竹组织接种于2，4-D1.0～5.0mg/l培养基中，接种后暗培养3d，然后于光周期为16小时光照8小时黑暗、光照强度为2000Lx条件下培养；(2)愈伤组织的继代培养：将愈伤组织接种于含2，4-D5.0mg/l培养基中；(3)愈伤组织植株再生：培养基以MS培养基为基本培养基，添加IBA0.5mg/l和6-BA5.0mg/l；(4)壮芽培养；(5)生根培养：壮芽后植株接种于MS添加NAA0～0.5mg/L的培养基中生根；(6)移栽。
一种芦竹组织再生植株方法

[发明专利]樱桃李组培快繁方法-CN202010333147.8有效
发明人：冀晓昊;王海波;刘凤之;王孝娣;王莹莹 -专利权人：中国农业科学院果树研究所
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该方法的具体步骤如下：将樱桃李带腋芽茎段灭菌消毒后作为外植体，先接种到芽诱导培养基上进行初代培养获得腋芽苗，再将腋芽苗接种到增殖培养基上增殖培养，增殖得到的多丛芽切开均分成2～4小份接种到含GA3的增高培养基上进行增高培养，后将高2厘米以上的无菌苗单株切下接种到生根培养基上生根，剩余低矮密集的多丛芽重新继代到增殖培养基上并循环进行，待生根培养基上的无菌苗基部长出白色主根及若干须根本发明的组培快繁方法比单用增殖培养更易获得壮苗，比单用增高培养的增殖系数高3倍以上。
樱桃李组培快繁方法

[发明专利]一种降低菜豆离体再生体系褐化的方法-CN202310138169.2在审
发明人：吴小丽;张慧娜;马留辉;苏绍烊;覃连红;韦媛;余江敏;莫龙萍;戴霏;李熠庆 -专利权人：广西农业职业技术大学
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种降低菜豆离体再生体系褐化的方法，包括初代培养及生根培养，其中，所述初代培养包括以下步骤：选取饱满新鲜的种子，预处理后，接种于含MS培养基中，诱发形成无菌苗；用灭菌解剖刀从所得无菌苗上小心切取子叶节，将子叶节接种于防褐化培养基中，培养1周；然后切去主腋芽，再转瓶到防褐化培养基内继代培养，继代培养2周即可。其中防褐化培养基由基础培养基及外源物质组成。本发明通过预处理诱发形成无菌苗，再将子叶节接种于防褐化培养基中进行初代培养及继代培养，有效改善了菜豆离体再生培养的褐化现象，褐化率降到15.36％以下，炼苗移栽后成活率达89％。
一种降低菜豆再生体系方法

[发明专利]一种益生菌外泌体的提取分离方法-CN202310888611.3在审
发明人：张琪;李雪茹 -专利权人：陕西微泌生物科技有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于外泌体提取技术领域，具体涉及益生菌外泌体提取分离方法，首先将菌种接种至培养基平板中培养至长出单菌落，将单菌落接种至液体培养基中震荡过夜，得到种子液；将种子液与培养基按照1：15～1：20的体积比接种至透析瓶内，将透析瓶放入培养瓶内，并向培养瓶内注入培养基；将培养瓶置于恒温摇床上37℃培养，收集透析瓶内液体，离心，收取上清液；向离心后的沉淀中加入与上清液等体积的培养液重悬，再加入到透析瓶内；将培养瓶内培养基全部倾出，更换等量新的培养基，将透析瓶放入培养瓶内，继续培养过夜；收集透析瓶内液体离心，收取上清液；合并两次上清液；进行外泌体的分离纯化。
一种益生菌外泌体提取分离方法

[发明专利]基于土豆废渣的细菌纤维素培养方法-CN201110298717.5有效
发明人：吴力克;张娟 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明涉及细菌纤维素的培养方法，具体为：将木醋杆菌菌种接种于培养基中复苏，复苏后的木醋杆菌菌种按2-20%接种量接种于培养基中，在100-180rpm条件下摇床培养2-3天，所得发酵液转移至浅盘中静态培养2-5天，得细菌纤维素，所述培养温度为26-31℃，培养时通气量为0.3-0.6vvm；所述培养基为土豆培养液；本发明首次将生产淀粉之后的土豆废渣作为培养基原料，用最为简单的方法对土豆废渣进行处理后得到用于培养细菌纤维素培养基，该培养基成本低廉，收率高，同时解决了土豆废渣的再利用问题，培养时间短；另外，本发明为细菌纤维素稳定的大规模细菌纤维素培养提供了重要条件。
基于土豆废渣细菌纤维素培养方法

[发明专利]一种利用木糖母液制备红曲制剂的方法-CN201410152887.6有效
发明人：方诩;自振滔;石文昊;李钰茜;王明钰 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用木糖母液制备红曲制剂的方法，包括如下步骤：（1）将红曲霉菌株接种于PDA斜面培养基上，活化培养，制得活化菌株；（2）将活化菌株接种于PDA种子培养基中，经培养，制得发酵种子；（3）将发酵种子接种于红曲霉发酵培养基中，经培养，即得。本发明利用木糖母液作为发酵培养基的碳源，将木糖母液变废为宝，并且有效降低了桔霉素的产生，降低桔霉素浓度与发酵液色价比值，提高红曲产品的安全性。
一种利用母液制备红曲制剂方法

[发明专利]一种全合成培养基及其制备方法和用于培养裂殖壶菌的方法-CN201010150460.4有效
发明人：卢英华;倪洁;周林;陈丽珠;敬科举;乔兴忠 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一种全合成培养基及其制备方法和用于培养裂殖壶菌的方法，涉及一种微生物的培养基及其用于培养裂殖壶菌的方法。全合成培养基包括碳源、氮源、维生素和无机盐。在无机盐溶液中加入碳源及氮源，灭菌得溶液A；将维生素溶液过滤，再加到溶液A中混合即得全合成培养基。全合成培养基用于培养裂殖壶菌的方法为菌种活化：将裂殖壶菌菌种转接于斜面培养；一级种子：用接种环挑取活化的菌种，接入装有种子培养基的容器中培养；二级种子：取一级种子，接入装有种子培养基的容器中培养；扩大培养：将二级种子以1％～4％的接种量接种于全合成培养基上培养，裂殖壶菌的生物量达到58g/L，总油脂约占细胞干重的55％，DHA产量为9.8g/L。
一种合成培养基及其制备方法用于培养裂殖壶菌

[发明专利]一种香石蒜组织培养方法-CN201910275458.0有效
发明人：张凤姣;王忠;孙海楠;王涛;庄维兵;束晓春 -专利权人：江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种香石蒜组织培养方法，属于植物组织培养快速繁殖技术领域。本发明提供的香石蒜组织培养方法包括以下步骤：(1)将灭菌处理后的香石蒜鳞茎接种到丛生芽诱导培养基中进行诱导培养，得到第一小鳞茎；(2)将第一小鳞茎接种到愈伤诱导培养基上进行诱导愈伤培养，得到愈伤团块；(3)将愈伤团块接种到愈伤分化培养基上进行分化培养，得到第二小鳞茎；(4)将第二小鳞茎接种到壮芽生根培养基上进行壮芽生根培养。本发明提供的培养方法安全性高，分化能力强，能够实现香石蒜的高效繁殖。
一种石蒜组织培养方法

[发明专利]一种利用角担菌合成缬草素的方法-CN201610960734.3在审
发明人：黎继烈;谭云;方勤敏;王卫;蔡燕;张梦君;赵梦瑞;谈泰猛;任泽文;祝久香;莫俊恺 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用角担菌合成缬草素的方法，包括以下步骤(1)取角担菌菌丝接种于固体培养基上倒置培养，待菌丝萌发后，挑取外围无污染的新鲜菌丝接种至新鲜固体培养基上，继续倒置培养，得到成熟的菌丝，其中，所用角担菌为在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏菌种，其保藏编号为GCMCC No.9817；(2)取步骤(1)所得成熟的菌丝接种于种子培养基中，振荡培养，得到种子液；(3)将步骤(2)所得种子液接种于发酵培养基中进行发酵培养，在发酵培养过程中分批次向发酵培养基中添加香茅醛，然后继续振荡发酵培养，即得含有缬草素的培养液。
一种利用角担菌合成缬草方法

[发明专利]一种周年栽培鸡腿菇的方法-CN200810196760.9无效
发明人：许安邦 -专利权人：许安邦
申请日： 2008-10-13 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种周年栽培鸡腿菇的方法，包括菌种培养基配料，培养基的发酵处理、接种、发菌培养、覆土栽培、出菇，接种、发菌培养是在大棚中栽培，覆土栽培、出菇是在人防工程环境中栽培，为两段式栽培方法。菌种培养基原料是：母种采用PDA加富培养基，液体菌种方法生产；原种采用麦粒培养基，三角烧瓶生产；栽培种采用棉籽壳培养基，塑料袋方法生产；栽培袋培养基配方是：所述栽培袋培养基配方是：金针菇或草菇下脚料40
一种周年栽培鸡腿方法

[发明专利]石榴农杆菌遗传转化的方法-CN202210361786.4有效
发明人：钱晶晶;王宁 -专利权人：安徽科技学院
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了石榴农杆菌遗传转化的方法，方法步骤如下：S1：选择组培继代石榴植株的嫩叶/茎尖/幼嫩茎段接种至预培养培养基；S2：将携带目的基因农杆菌接种至培养基中，摇菌至OD600＝0.6‑0.8，对收集的菌体进行清洗，并通过侵染培养基重悬菌体，制得农杆菌侵染液；S3：将S1中预培养后的嫩叶/茎尖/幼嫩茎段置于农杆菌侵染液中侵染；S4：将S3中侵染后的嫩叶/茎尖/幼嫩茎段晾干并接种至共培养培养基进行培养；S5：对S4中共培养后的嫩叶/茎尖/幼嫩茎段进行清洗、晾干，然后接种至选择培养基进行培养；S6：将S5中选择培养基上已分化的不定芽取出，接种至继代培养几种进行培养
石榴杆菌遗传转化方法

[发明专利]一种黄薇的无菌播种繁殖方法-CN201811273326.6在审
发明人：顾翠花;王懿祥;马丽;邵蕾;王梦瑶;陈凯;顾帆 -专利权人：浙江农林大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A01G31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄薇的无菌播种繁殖方法，包括以下步骤：(1)6～7月，黄薇种子成熟，采收已木质化但未开裂的黄薇种子于4℃下储存一周之后，将果壳去除，取出种子，灭菌得到无菌种子；(2)刮除无菌种子外壳，得到待接种种子；(3)将待接种种子接种到基本培养基中培养；(4)在基本培养基中培养一周之后，将进行基本培养基培养之后的种子置于种子萌发培养基中培养2～3周，获得实生苗；(5)将实生苗接种到增殖培养基中，进行增殖培养，每隔2～3周按同样方法进行幼苗再增殖培养，得到从生芽；(6)将从生芽割成单芽，移植到壮苗培养基中培养1～2周后，获得丛生苗；(7)将丛生苗移栽到生根培养基中培养1～2周后，直到所有丛生苗均生根，得到组培苗
基本培养基丛生苗接种无菌播种无菌种子增殖培养繁殖实生苗组培苗移栽种子萌发培养基生根培养基移栽成活率增殖培养基壮苗培养基种子接种萌发率木质化灭菌幼苗采收成苗刮除果壳基质去除苔藓取出生根储存移植成熟培育

[发明专利]食用菌液体菌种接种工具与工艺-CN92105810.1无效
发明人：方可武;方忠王;方忠义 -专利权人：方可武
申请日： 1992-07-21 - 公布日： 1993-07-07 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种食用菌栽培技术，特别是一种袋料栽培中的接种工具与工艺。接种工具由一种接种针和一种压力注射装置组成。接种针针头处封闭，而在针管内腔壁与针管外壁之间贯穿有至少2个排液孔，压力注射装置可以是一种农用喷雾器，使用时将接种针沿培养基袋装长度方向，从培养基袋装端部顺着培养基外侧壁插入其中，在一袋培养基中可以只有一个接种穴位本发明具有操作简便，接种速度快，效率高，菌种分布均匀，污染源少等优点。
食用菌液体菌种接种工具工艺

[发明专利]一种耐盐弗氏柠檬酸杆菌的筛选培养基及培养方法-CN201811273540.1在审
发明人：汪光义;王雅琼;何耀东 -专利权人：天津大学青岛海洋技术研究院
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：一种耐盐弗氏柠檬酸杆菌的筛选培养基及培养方法，步骤主要包括高盐淀粉—酪素琼脂培养基的制备，盐湖水接种，培养箱培养，单克隆接种，形态观察及16S测序；本发明提供的筛选培养基及培养条件简单，操作方便，可作为筛选耐盐微生物通用方法
一种耐盐弗氏柠檬酸杆菌筛选培养基培养方法

[发明专利]地衣芽孢杆菌的制备方法-CN202210503813.7在审
发明人：宋迪;关志勇;李健乙;林永康;陈姗姗;李勇;赵鹏博 -专利权人：山东天润和生物工程有限公司
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该基于地衣芽孢杆菌的制备方法，包括步骤一：培养基制备，S1.1、斜面培养基，S1.2、种子培养基，S1.3、发酵培养基；步骤二：菌种活化，保存在超低温冰箱里的地衣芽孢杆菌菌管取出，在无菌条件下用接种环接入到斜面培养基上，保持37℃，培养24小时，进行菌种活化；步骤三：加热处理，将活化好的菌种，用灭好菌的生理盐水在无菌条件下制成悬液，80℃水浴10分钟；步骤四：种子培养；步骤五：发酵培养，将培养好的菌种按1%的接种量接种到发酵培养基中，保持37℃，240r/min，培养24小时。通过采用振荡培养，使得培养基与氧气充分接触，提高溶解氧的供应量，使地衣芽孢杆菌的菌体繁殖均一，培养效率高。
地衣芽孢杆菌制备方法

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