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[发明专利]红掌组培快繁接种方法-CN201610633137.X有效
发明人：张娜;孙玉宏;汤谧;程维舜;曾红霞;任俭;施先锋;李煜华;童翔 -专利权人：武汉市农业科学技术研究院作物科学研究所
申请日： 2016-08-04 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明所设计的红掌组培快繁接种方法，它包括：1、将红掌愈伤组织分化得到的不定芽从愈伤组织上剥离，并接种到伸长培养基或生根培养基或增殖培养基上培养。培养条件均为：温度25℃，光照强度1500～2500Lux，每天光照15～17h，经过40～60d培养，获得健康红掌组培苗；从健康红掌组培苗中，选取株高2cm及以上，且具备2节及以上茎节的健康红掌组培苗，在接种盘内，在其苗茎自下而上的茎节第1节上部2mm处横切，形成上、下两部分，上部分接种于生根培养基，下部分接种于伸长培养基中继续培养，培养条件与步骤1相同，即可获得生长整齐的红掌组培苗。
红掌接种组培苗组培快繁伸长培养基生根培养基培养条件愈伤组织茎节光照增殖培养基植株生长不定芽接种盘健康横切剥离整齐分化生长

[发明专利]一种培养、收集紫菜腐霉菌菌丝的方法-CN201810317103.9有效
发明人：邹丹丹 -专利权人：邹丹丹
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明属于微生物培养分离技术领域，涉及一种培养、收集紫菜腐霉菌菌丝的方法。包括如下步骤：配制液体半海水培养基和固体半海水培养基；所述固体半海水培养基配制完成、灭菌后分装到无菌的培养皿和三角瓶中，液体半海水培养基备用；将紫菜腐霉接种到分装有固体半海水培养基的培养皿中，静置培养，将含有紫菜腐霉菌的培养基制备成一定大小的菌饼；将装有固体半海水培养基的三角瓶打开封口，将培养基纵向切开，部分培养基留在瓶中，部分培养基取出；向取出部分所留的空间中注入液体半海水培养基；将制备好的菌饼接种到改造后的固体半海水培养基部分，静止培养。通过此培养方法获取的菌丝，后续的DNA提取质量可以满足第三代高通量测序要求。
一种培养收集紫菜霉菌菌丝方法

[发明专利]一种红曲荞麦的制备方法-CN201810749363.3在审
发明人：高梦祥;张佳兰 -专利权人：长江大学
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A23L7/104 文献下载
摘要：本发明公开了一种红曲荞麦的制备方法，包括如下步骤：(1)将活化后的红曲菌菌种经稀释和过滤后，将菌液接种到PDB液体培养基中，在30℃、120r/min振荡培养36h，得种子液，种子液经稀释后，得菌悬液；(2)按质量比为1：0.4～0.7将荞麦和水混合均匀并经灭菌后，得发酵培养基；(3)按接种量为4～12％将菌悬液接种到发酵培养基中，按0.05～0.1g/mL的装料密度将发酵培养基加入容器中，在30℃下发酵培养本发明制得的红曲荞麦含有红曲，还含有黄酮类物质，且通过调整发酵培养基的初始含水量、接种量以及装料密度，促进红曲菌菌丝生长和繁殖，有效的提高了红曲荞麦中红曲色素的含量。
荞麦红曲发酵培养基装料红曲菌接种量种子液稀释制备黄酮类物质菌悬液接种水混合均匀液体培养基发酵培养红曲色素菌丝生长菌液接种振荡培养菌悬液质量比灭菌活化菌种过滤繁殖

[发明专利]一种羊肚菌菌种的栽培方法-CN202110363041.7在审
发明人：路等学;冉永红;叶丙鑫 -专利权人：甘肃省科学院生物研究所;定西市农业科学研究院
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌菌种的栽培方法，包括如下步骤：接种培养基制备、羊肚菌接种、栽培培养基制备和栽培种培养。本发明的羊肚菌菌种的栽培方法中，栽培种菌株的接种培养基和栽培培养军均因为采用专用生物剂，杜绝了羊肚菌栽培过程中对环境和人体造成的污染和不良影响；本发明的羊肚菌菌种的栽培方法采用短蒸料灭菌的方法进行制备，既缩短灭菌时间，由达到100％灭菌率的效果；本发明的羊肚菌菌种的栽培方法以南瓜、苹果、琼脂粉和葡萄糖粉作为接种培养基的原料，以发酵牛粪、木屑、麦麸、腐熟树叶、黄芪粉、啤酒槽、石灰粉和石膏粉作为栽培培养基
种羊菌种栽培方法

[发明专利]一种利用沼渣、沼液固体发酵生产放线菌肥料的方法-CN201210467929.6无效
发明人：谷军;张介驰;原韬;张晓彦;于德水 -专利权人：黑龙江省科学院微生物研究所
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C05F11/08 文献下载
摘要：本发明是要解决现有肥料用放线菌培养方法原料成本高的问题。本发明的方法为：一、试管培养种子培养：a、配制试管培养基；b、将放线菌接种于试管培养基中进行培养；二、固体孢子种子培养：a、配制种子培养基；b、将培养的放线菌接种于种子培养基中进行培养；三、发酵培养：a、制备发酵原料；b、向灭菌后的发酵原料接种放线菌的孢子，然后进行发酵，即得到放线菌肥料。本发明中利用沼气发酵废弃物——沼渣、沼液代替原有人工合成培养基作为发酵底物，降低了培养放线菌的成本。本发明应用于微生物领域。
一种利用固体发酵生产放线菌肥料方法

[发明专利]一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法-CN201810619682.2有效
发明人：朱文丽;陈松笔;李开绵 -专利权人：中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种木薯腋芽体细胞胚胎离体培养脱毒苗的培养方法，包括以下步骤：预培养：取感染ACMV的木薯嫩茎经常规表面消毒后切取带腋芽茎段或未脱毒完全‑感染病毒试管苗的带腋芽茎段，接种到腋芽膨大诱导培养基上进行暗培养3‑7天；体细胞胚胎诱导培养：剥离经培养后膨大的腋芽，接种于体细胞胚胎诱导培养基上进行暗培养25‑35天；体细胞胚胎成熟培养：将体细胞胚胎组织块接种到体细胞胚成熟培养基上进行光照培养25‑35天；植株再生培养：将成熟体细胞胚胎组织块接种到植株再生培养基上进行光照培养28‑40天。
一种木薯腋芽体细胞胚胎培养脱毒方法

[发明专利]一种高产类胡萝卜素蛹虫草培养方法-CN201410234836.8有效
发明人：周礼红;丁旭 -专利权人：贵州源熙生物研发有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物制品领域，特别涉及一种高产类胡萝卜素蛹虫草培养方法，包括以下步骤将蛹虫草进行活化培养，制得孢子悬液；将孢子悬液接种于本发明提供的半合成改良沙氏培养基中进行培养，得到种子液；将种子液接种于本发明提供的发酵培养基中进行培养，得到蛹虫草培养物；对蛹虫草培养物进行类胡萝卜素的提取。本发明提供的高产类胡萝卜素蛹虫草培养方法，将孢子悬液接种于本发明提供的半合成改良沙氏培养基中培养，得到种子液，将种子液接种于本发明提供的发酵培养基进行培养，培养时间较短，将得到的蛹虫草培养物提取类胡萝卜素
一种高产类胡萝卜素虫草培养方法

[发明专利]一种建立农杆菌介导东农冬麦1号成熟胚遗传转化的方法-CN201510485331.3在审
发明人：苍晶;王军虹;于晶;郑成成;张达;白敏华;徐庆华 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立农杆菌介导东农冬麦1号成熟胚遗传转化的方法，包括：挑选当年籽粒饱满的东农冬麦1号成熟种子，消毒，灭菌，清洗，无菌干燥后取胚，接种在诱导培养基中培养，再置于预培养培养基中进行预培养得到预培养愈伤组织；取农杆菌在YEP培养基划线培养；接着挑取培养得到的农杆菌单菌落接种在液体YEB培养基中培养至对数期，离心得到菌液；将菌液加入侵染培养基中重悬得到混合物料；将预培养愈伤组织浸入混合物料中侵染，无菌干燥，置于含有两层无菌滤纸的培养皿中进行共培养；再置于恢复培养基上进行恢复培养；接着置于分化筛选培养基上进行抗性筛选；再置于生根培养基中进行壮苗生根培养，炼苗，然后将植株移栽到花盆中培养。
一种建立杆菌介导东农冬麦成熟遗传转化方法

[发明专利]羊肚菌饮料及其制备方法-CN200710011344.2无效
发明人：佟志和 -专利权人：佟志和
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明羊肚菌饮料及制备方法，是选用羊肚菌子实体在固态培养基上接种培养羊肚菌菌丝体，该培养基是由粮粉料、磷酸二氢钾等组成，将四种固体料与菠菜汁水溶液混合制成糊状，pH＝6.5～7.5，灭菌制成培养基，选用羊肚菌子实体在培养基上接种，于23±2℃培养15～20天，得到羊肚菌菌丝体备用；选用鲜黄豆芽或土豆放入沸水中煮20～30分钟，取滤清液在滤清液中加入白糖、蛋白胨和琼脂，于100±2℃煮15～20min，冷却至15±2℃得液体培养基，将羊肚菌菌体接种到液体培养基中，于13±2℃培养发酵5～6天得发酵液基料备用；再取发酵液基料、白糖、柠檬酸及纯净水调制成饮料。
羊肚菌饮料及其制备方法

[发明专利]羊肚菌口服液及制备方法-CN200710011345.7无效
发明人：佟志和 -专利权人：佟志和
申请日： 2007-05-15 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明羊肚菌口服液及制备方法，是选用羊肚菌子实体在固态培养基上接种培养羊肚菌菌丝体，该培养基是由粮粉料、磷酸二氢钾等组成，将四种固体料与菠菜汁水溶液混合制成糊状，pH＝6.5～7.5，灭菌制成培养基，选用羊肚菌子实体在培养基上接种，于23±2℃培养15～20天，得到羊肚菌菌丝体备用；选用鲜黄豆芽或土豆放入沸水中煮20～30分钟，取滤清液在滤清液中加入白糖、蛋白胨和琼脂，于100±2℃煮15～20min，冷却至15±2℃得液体培养基，将羊肚菌菌体接种到液体培养基中，于13±2℃培养发酵5～6天得发酵液基料备用；再将发酵液基料浓缩与蔗糖调配，煮沸装瓶灭菌即得羊肚菌糖浆口服液。
羊肚菌口服液制备方法

[发明专利]一种移栽成活率高的富硒铁皮石斛苗培育方法-CN201711259058.8在审
发明人：吴慧斌;吴中中;黄芳芳;吴骋;李军 -专利权人：浙江东来天然生物制品有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种移栽成活率高的富硒铁皮石斛苗培育方法，步骤如下获得无菌铁皮石斛茎段；将无菌铁皮石斛茎段沿横截面切成薄片，获得组织薄片；将组织薄片放入诱导培养基中进行原球茎的萌发，获得原球茎；将原球茎接种于增殖培养基中进行原球茎的增殖，获得增殖原球茎；将增殖原球茎接种于生根培养基中进行生根培养，获得组培苗；将组培苗接种至幼苗培养基中进行培养，获得幼苗；将幼苗转接至成苗培养基中进行培养，获得成苗。
一种移栽成活率铁皮石斛培育方法

[发明专利]一种牛樟菌的培养基及培养方法-CN201410555707.9在审
发明人：刘巴宁;郑安乔 -专利权人：中山安荞生物科技有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种牛樟菌的培养基。所述的培养基包含以下重量份的组分：牛樟木萃取的营养液5%-10%，葡萄糖0.1-30%，蛋白胨1-5%，酵母粉2-5%，无机盐12-25%，玉米浆2.5-5.8%，大米粉 18-32%，水余量。采用所述的培养基进行牛樟菌培养的方法，包括以下步骤：先用接种针挑取少量在试管斜面培养基上保藏的菌丝体接种到PDA平板培养基上，进行菌株活化，在将活化的菌株接种于培养基中，在光照下培养，得樟芝菌菌丝体原基采用本发明进行牛樟菌培养，培养得到的樟菌菌丝体可产生种类最多的物质，且产生的物质明显优于黑暗条件下培养的菌丝体，且培养成本低，利于大规模化工业生产。
种牛培养基培养方法

[发明专利]一种发酵生产土霉素的方法-CN202310735371.3在审
发明人：王雪峰;陈力;耿海波;张丽媛;杨萌 -专利权人：石家庄职业技术学院（石家庄开放大学）
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12P29/00 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：将土霉素的生产菌株于斜面培养基上培养至成熟，将孢子制成孢子悬液，将孢子悬液与新鲜的大肠杆菌菌悬液混匀，孢子与大肠杆菌的数量比为1：0.5‑1，将混合菌液涂布于平板培养基上培养12h，向平板培养基上涂布萘啶酮酸，继续培养5d，将孢子转接到斜面培养基上培养至成熟，将孢子刮下并接种至种子培养基中，在30℃、220rpm的条件下震荡培养22h，按照5%的接种量将种液接种到发酵培养基中，在30℃、250rpm的条件下震荡培养5d。
一种发酵生产土霉素方法

[发明专利]施氏假单胞菌ZWLR2－1及其制法和应用-CN200310111556.X无效
发明人：刘虹;周宁一;王淑君 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2003-12-11 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：该菌的制备包括配制无机盐培养基、菌种富集、分离等步骤，其中，无机盐培养基含有Na₂HPO₄·12H₂O、KH₂PO菌种的富集：将取样土样配制成20％悬浮液，以10％的接种量接种到无机盐培养基中，恒温30℃，摇床培养七天，取1％菌液接入同样培养基中，继续摇床培养；如此反复，直到获得有显著降解性能的富集培养物。分离：利用平板培养技术，将培养物在LB培养基中分离和纯化，然后逐个接种到无机盐培养基中，恒温30℃，摇床培养，筛选即可。本发明可用于1C2NB的降解，降解率达99％。
施氏假单胞菌 zwlr2 及其制法应用

[发明专利]一种可替代苏通马铃薯培养基的卡介菌菌种传代培养方法-CN202110892083.X在审
发明人：严秋萍;马昭明;陈山岭;任昭源;王明珠;杨远超;谢雨婷 -专利权人：成都可恩生物科技有限公司
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种可替代苏通马铃薯培养基的卡介菌菌种传代培养方法，属于生物制品生产技术领域。本发明提供了可直接替代罗氏鸡蛋培养基菌种在苏通马铃薯培养基上的传代培养的方法，其中，具体包括：卡介菌工作种子批在罗氏鸡蛋培养基上复苏后，洗脱、研磨，接种至苏通培养基中，37‑39℃条件下培养10‑15d本培养方法制备的菌膜可完全替代苏通马铃薯培养基培养生成的菌膜，进行菌种保存，不仅可提高菌种产量，同时，还简化了菌种传代工艺，方便后续接种和使用。
一种替代马铃薯培养基卡介菌菌种传代培养方法