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[发明专利]植物愈伤组织的制备方法-CN201810734303.4在审
发明人：刘佳音;米铁柱;张国栋;王亚菲;邵晓宇;丁锦燕 -专利权人：青岛袁策集团有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本申请公开了一种植物愈伤组织的制备方法，包括：1)诱导：水稻种子去壳消毒后，将成熟胚接种于诱导培养基中，诱导胚性愈伤组织；2)侵染：将步骤1)所得愈伤组织与胚乳、芽分离，接种于农杆菌悬浮液中侵染，之后晾干待用；3)共培养：将晾干的愈伤组织转到共培养基中，培养至愈伤组织表面出现菌体；4)筛选：将共培养后的愈伤组织清洗后接种到筛选培养基中进行抗性筛选，获得抗性愈伤组织；5)分化：将获得的抗性愈伤组织接种到分化培养基上培养至分化出幼苗；6)生根：将幼苗接种到生根培养基上生根，并进行PCR检测，选择检测为阳性的植株作为转化得到的粳稻植株。
愈伤组织接种抗性愈伤组织晾干植株侵染幼苗制备诱导生根胚乳农杆菌悬浮液胚性愈伤组织愈伤组织表面植物愈伤组织分化分化培养基筛选培养基生根培养基诱导培养基共培养基抗性筛选水稻种子选择检测粳稻成熟胚种植物菌体去壳清洗消毒筛选申请转化

[实用新型]微生物分离培养装置-CN201320609643.7有效
发明人：全弘宇;刘海博;张伟峰 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2013-09-29 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微生物分离培养装置，该微生物分离培养装置包括由透明耐高温材料制作的上盖和用于放置培养基的下盖，所述上盖上开设有用于直接在培养基上进行加样的加样槽一和加样槽二，所述培养容器内设置有用于在培养基上进行划痕的接种划痕模块一和接种划痕模块二，所述接种划痕模块的顶端固定在所述上盖的内盖面上。本实用新型所述的微生物分离培养装置可以在无需开启培养皿上盖的情况下，简单有效的将试样接种到固体培养基表面，并且可以利用接种划痕模块，通过手动、半自动或者自动的方式将待接种样品图布到培养基表面，以获取单菌落
微生物分离培养装置

[发明专利]一种促进长枝木霉产分生孢子的液体发酵方法-CN202210068022.6在审
发明人：理永霞;温晓健;陆建卫;王璇;张雷;张星耀 -专利权人：中国林业科学研究院森林生态环境与自然保护研究所
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明适用于微生物发酵工程技术领域，提供了一种促进长枝木霉产分生孢子的液体发酵方法，一：根据培养基配方配制木霉的液体培养基；二：通过氢氧化钠溶液调整液体培养基的pH为7，然后高温高压下灭菌，即得到木霉的液体发酵培养基；三：将保存的长枝木霉菌株接种于马铃薯葡萄糖琼脂培养基上活化培养获得该长枝木霉菌株的菌饼；四：在装有培养基的三角瓶中接种长枝木霉菌株的菌饼；五：将接种好的培养基于25‑28℃，200rpm/min条件下振荡培养4‑6天，获得种子培养液；六：将种子培养液按1％的接种量接种到装有液体培养基的发酵罐中，在温度为28‑30℃、通气量为0.8‑1.0L/L的条件下发酵48h，产生的分生孢子可达1×109cfu/mL，培养基配方成本低廉，培养液中杂质较少，便于后续剂型加工。
一种促进长枝木霉产分生孢子液体发酵方法

[发明专利]一种红掌花粉培养方法-CN201510253722.2有效
发明人：于永军 -专利权人：锡山区先锋家庭农场
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种红掌花粉培养方法，包括取单核靠边期的花药接种愈伤组织诱导培养基，培养获得愈伤组织；接种分化培养基，培养获得试管小苗；接种生根培养基，筛选获得单体植株，经过上述培养的红掌花粉的愈伤组织的诱导率达到
一种花粉培养方法

[发明专利]一种利用重力控制力度的培养基接种方法和装置-CN201410726574.7有效
发明人：刘勇 -专利权人：济南朗迈生物科技有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用重力控制力度的培养基接种方法和装置，装置包括接种旋转盘，其特殊之处在于：接种旋转盘上设置若干接种环机构，该接种环机构包括接种环及销轴，接种环穿在销轴上，销轴固定在接种环的固定座内，接种环的固定座固定在接种旋转盘上本发明结构紧凑，同时具有取样、接种、灭菌功能，其重要特点在于接种环采用重力法，依靠接种环自身的偏心重量使接种环的接种端紧贴培养基的表面，即不会划破培养基，更不会出现接种不到培养基的现象，是一种全新的自动化接种方法
一种利用重力控制力度培养基接种方法装置

[实用新型]一种利用重力控制力度的培养基接种装置-CN201420751418.1有效
发明人：刘勇 -专利权人：济南朗迈生物科技有限公司
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种利用重力控制力度的培养基接种方法，装置包括接种旋转盘，其特殊之处在于：接种旋转盘上设置若干接种环机构，该接种环机构包括接种环及销轴，接种环穿在销轴上，销轴固定在接种环的固定座内，接种环的固定座固定在接种旋转盘上本实用新型结构紧凑，同时具有取样、接种、灭菌功能，其重要特点在于接种环采用重力法，依靠接种环自身的偏心重量使接种环的接种端紧贴培养基的表面，即不会划破培养基，更不会出现接种不到培养基的现象，是一种全新的自动化接种方法
一种利用重力控制力度培养基接种装置

[发明专利]海藻糖在延长糙皮侧耳菌种贮藏寿命方面的应用、培养基及方法-CN201310378524.X有效
发明人：陆荣生;韩美丽;廖燕芬;马跃峰;覃建林;杨玉霞;马永林 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院植物保护研究所;宾阳县阳光食用菌种场
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种延长糙皮侧耳菌种贮藏寿命的方法，发明人通过在液体培养基中添加海藻糖延长了糙皮侧耳菌种贮藏寿命。该方法包括液体培养基的配制→接种→菌丝培养→离心→再悬浮→短期培养→再离心→常温贮藏→使用前常温下活化菌种→接种于原种或栽培养种等步骤。本发明涉及到三种培养基，培养基A用于菌丝培养，培养基B用于菌丝贮藏，培养基C用于菌种使用前的活化。本发明实现了常温贮藏糙皮侧耳，具有占用空间小、节约电能、节约了续代接种的材料与劳动力、货架寿命长和运输方便等优点。
海藻延长侧耳菌种贮藏寿命方面应用培养基方法

[发明专利]一株屎肠球菌及其应用-CN200910232712.5有效
发明人：徐幸莲;卢士玲;周光宏;刘登勇;韩衍青 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及保藏号为CGMCC No.3165的一株屎肠球菌，菌落在MRS琼脂培养基上，37℃培养24h富集，为乳白色菌落，椭圆形，成短链，革兰氏阳性，发酵葡萄糖产酸，在普通显微镜下呈椭圆形。应用时，从斜面挑取菌落接种于装有A培养基的试管中，37℃静置培养24小时，反复活化五次后，将最后活化后的菌液接种到B培养基中37℃静止培养4天，接种量为106cfu/ml；将培养后的菌液10000转离心其中，A培养基为：加入0.1％酪氨酸的MRS液体培养基；B培养基为：加入0.005％磷酸吡哆醛+0.1％酪氨酸的MRS液体培养基。
一株屎肠球菌及其应用

[发明专利]一种利用菌株MQO-154制备精氨酸酶的方法-CN201510376792.7在审
发明人：高法民;王威;闫洪波 -专利权人：滨州市生物技术研究院有限责任公司
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C12N9/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用菌株MQO-154制备精氨酸酶的方法，步骤如下：(1)斜面培养：将菌株MQO-154在无菌条件下接种到斜面培养基上进行培养；(2)种子扩大培养：从步骤(1)的斜面培养基上挑取菌落，加水稀释获得菌体溶液，稀释后的浓度为3×10⁵-5×10⁵个/mL，将菌体溶液接种到种子培养基上进行扩大培养；(3)发酵培养：将扩大培养后的菌体接种到发酵液体培养基中，培养后得到含精氨酸激酶的发酵培养液；(4)30L发酵罐培养：将步骤(3)中发酵培养后的发酵液接种到30L发酵罐的培养基中，发酵后得含有精氨酸酶菌体。
一种利用菌株 mqo 154 制备精氨酸方法

[发明专利]双孢蘑菇菌株及其栽培种的培养方法、子实体及其培养方法-CN202310627855.6在审
发明人：陈红霞;韦静宜;王冬;田竞 -专利权人：重庆市农业科学院
申请日： 2023-05-30 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种双孢蘑菇菌株及其栽培种的培养方法、子实体及其培养方法。双孢蘑菇菌株，保藏编号为CGMCC No.40369。由双孢蘑菇菌株栽培得到的子实体。双孢蘑菇菌株的栽培种的培养方法包括：将马铃薯葡萄糖琼脂培养基原料混合得到母种培养基，灭菌后接种双孢蘑菇菌株菌种，无光培养得到母种；将母种接种至原种培养基，无光培养得到原种；将原种接种至栽培种培养基，无光培养得到栽培种子实体的培养方法：将双孢蘑菇菌株的栽培种接种到子实体培养基上，萌发后进行覆土培养或无覆土培养。本申请提供的双孢蘑菇菌株，菌盖呈棕色，且可以无覆土培养。
蘑菇菌株及其栽培培养方法实体

[发明专利]广东虫草菌丝体的生产方法-CN200810220624.9有效
发明人：宋斌;林群英;李泰辉;黄浩;沈亚恒;李挺 -专利权人：广东省微生物研究所
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种广东虫草菌丝体的生产方法，特征是将广东虫草(Cordyceps guangdongensisT.H.Li，Q.Y.Lin et B.Song)即日本虫草广东变型GDIM_C050423 CCTCC No.M206051母种接种在PDA培养基上培养得到斜面菌种，然后接种至一级液体培养基培养得到一级液体菌种，再接种到二级液体培养基培养，最后将得到的二级液体菌种接种到生产用的液体培养基中发酵培养或用无菌水稀释后接种到大米培养基中避光培养至菌丝充满培养基，收集培养物干燥或粉碎得到广东虫草菌丝体。
广东虫草菌丝体生产方法

[发明专利]仔猪水肿病灭活疫苗的制备方法及其产品-CN201110202012.9无效
发明人：孟福强;曲海波;孙德君;付丽杰;丁国杰;张杨;王彬;柴华;王琪;郑铁鑫;田路路;孙建富;郝建伟;谢德炎 -专利权人：哈药集团生物疫苗有限公司
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K39/108 文献下载
摘要：本发明公开了一种仔猪水肿病灭活疫苗的制备方法及其产品，包括：(1)、将大肠杆菌菌种稀释接种合成平板培养基，培养；选取典型菌落接种合成斜面培养基，培养，得到一级斜面菌种；(2)、取一级斜面菌种接种于合成培养基中振荡培养，得到二级菌种；(3)、二级菌种接种到合成培养基中进行发酵培养；灭活发酵培养液，即得。本发明针对仔猪水肿病灭活疫苗制备方法所存在的培养基营养成分少，生产成本高，产量低等缺陷，改进培养基配方并优化了生产工艺，本发明方法培养菌数相比于现有的方法有大幅度提高，平均达到了279.875亿/ml，培养时间缩短了8-10h，有效降低了生产成本。
仔猪水肿病疫苗制备方法及其产品

[发明专利]一种用生物反应装置培养人参不定根的方法-CN202110360926.1有效
发明人：高秀君;闫培生;刘冰;张明臣 -专利权人：山东安然纳米实业发展有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用生物反应装置培养人参不定根的方法，包括：(1)将成熟人参清洗消毒，切片，接种到固体诱导培养基中诱导出人参不定根；将(1)获得的人参不定根再次接种到固体诱导培养基中，暗培养；将(2)获得的人参不定根接种到液体培养基中，100‑120rpm，暗培养；将(3)获得的人参不定根接种到含有液体培养基的生物反应装置中，暗培养，获得人参不定根；液体培养基包括：15‑50g/L蔗糖，0.6‑2.4g/L WPM培养基，1‑2g/L N6培养基，0‑150mg/L抗坏血酸，0‑225mg/L柠檬酸和0‑7mg/L吲哚丁酸。本发明从成熟人参直接诱导产生不定根，步骤简单，诱导时间短，配合优化的液体培养基和生物反应装置及培养条件，不定根生长快，增长倍数高。
一种生物反应装置培养人参不定根方法

[发明专利]一种结肠小袋纤毛虫的体外培养方法-CN201410015098.8在审
发明人：王天奇;闫文朝;钱伟锋;丁轲;韩利方 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12N1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种结肠小袋纤毛虫的体外培养方法，步骤如下：1）虫体接种：将含有结肠小袋纤毛虫的污染物接种于RSS培养基，在28℃条件下培养48h；2）培养基配制：按照新生牛血清15-25%，pH值6.0-8.0的199培养基75～85%的体积分数配制培养基，每3mL培养基中加入20～40mg淀粉；3）虫体培养：a）在步骤2）形成的培养基中加入青霉素和链霉素各1万U/mL；b）将结肠小袋纤毛虫悬液接种于步骤a）形成的培养基上，28℃条件下培养96～108h，得到最高种群密度为接种密度42.75～74.5倍的结肠小袋纤毛虫。本发明的结肠小袋纤毛虫的体外培养方法，具有配制方法简单、操作方便、稳定性较好、种群密度高的优点。
一种结肠小袋纤毛虫体外培养方法

[发明专利]一种水稻秸秆降解菌系的扩大培养方法-CN201811338427.7在审
发明人：苏振成;班允赫;张卫建;李旭;王秀娟;王健;刘威;张惠文 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及农业生物技术领域，具体涉及一种水稻秸秆降解菌系的扩大培养方法。将稳定的秸秆降解菌系按照8‑10wt％的接种量接种于4‑10L新鲜的富集培养基中，室温静置培养直至培养基中的滤纸条崩解；将上述4‑10L培养物接种于40‑100L富集培养基中静置培养，至培养基中的滤纸条崩解即为扩培完成；本发明以富集培养基为菌系扩大培养培养基，逐级放大培养即可获得降解菌群稳定的大量水稻秸秆降解菌系，可用于还田水稻秸秆的腐解。
一种水稻秸秆降解扩大培养方法