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[发明专利]一种石榴细胞培养法制备黄酮类化合物的方法-CN200910144502.0有效
发明人：丁之恩;程江华 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C12P1/00 文献下载
摘要：一种石榴细胞培养法制备黄酮类化合物的方法，首先以石榴种子制备无菌苗，以无菌苗为外植体接种在固体接着基(I)上于25±1℃培养愈伤组织将愈伤组织接种在液体培养基(II)中进行种子培养和生产培养，经分离提纯得到总黄酮所述的培养基(I)是在MS培养基中添加0.5～2.0mg/L 2，-4D和0.0～0.5mg/L KT，pH5.5～5.7；所述的培养基(II)是未加琼脂的MS培养基，pH5.4～5.6。培养物中总黄酮含量达8.31％，远高于石榴中的含量。
一种石榴细胞培养法制酮类化合物方法

[发明专利]一种羊肚菌生态种植方法-CN202110076194.3在审
发明人：杨敬军;何淑玲;马令法;常毓巍 -专利权人：广西民族师范学院
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明提供一种羊肚菌生态种植方法，羊肚菌品种筛选，挑选子实健壮、无畸形、无病虫害，成熟度为6‑8的野生羊肚菌，带基质土一起拔出，在采摘后的2‑8小时内进行分离培养；组织分离，将上述挑选出羊肚菌的菌肉，在无菌条件下接种到带有培养基基料的试管中，培养条件为：避光培养，温度为10‑25℃，空气湿度为55‑85％，试管中长满菌丝，且长出菌核，取其菌核或底部菌丝将其接种到母种培养基中；接种至母种培养基：将上述S2得到的菌丝或菌核接种到母种培养基进行菌丝提纯培养，即得到羊肚菌母种；栽培种的制备：将步骤S3得到的羊肚菌母种接种到栽培种培养基中；种植：所述种植包括的步骤依次为：选地和整地、施基肥、土壤灭菌、播种、羊肚菌出菇管理、采收。
种羊生态种植方法

[发明专利]一种利用猕猴桃茎段形成层干细胞培育猕猴桃种苗的方法-CN201910560755.X有效
发明人：张云峰;严胜柒;马关雪;钟万高;谢紫逊 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供的利用猕猴桃茎段形成层干细胞培育猕猴桃种苗的方法包括：选择直径为0.2‑0.4cm，且在解剖镜下显示具有清晰的木质部、韧皮部的未木质化猕猴桃新梢作为接种外植体，用镊子剥离接种外植体茎段的周皮及表皮，将接种外植体茎段先置于防氧化处理液中处理，再置于形成层干细胞诱导培养基中培养，再将经形成层干细胞诱导培养基培养25‑30天后的接种外植体茎段再次切短，转入形成层细胞诱导愈伤培养基中培养，对于分化成苗的愈伤，当苗长至高度为1.0cm时，切下幼苗接种至生根培养基中养基，对于无幼苗分化的愈伤，将愈伤转入幼苗分化培养基中进行继代及分化培养。
一种利用猕猴桃形成层干细胞培育种苗方法

[发明专利]一种茄子子叶愈伤组织诱导及快速增殖的方法-CN202111003099.7在审
发明人：陈火英;袁书昱;刘杨;李少杭 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该方法包括：选取茄子饱满成熟的种子用赤霉素浸泡以打破休眠；对种子进行消毒处理；将消毒过后的种子接种在MS培养基上于黑暗条件下生长，待种子露白转入光照条件下培养；待茄子子叶完全展开后，在无菌条件下将其切成小块，接种到诱导培养基；接种到诱导培养基后，将茄子子叶在培养箱中进行黑暗培养，14天继代一次，培养28天；增殖培养或液体悬浮培养：茄子愈伤组织诱导28天后，选择生长疏松、致密、有活力的愈伤组织切下，接种到增殖培养基或液体培养基进行快速繁殖本发明诱导的愈伤组织既可以用于细胞悬浮培养获得代谢产物，也可以经愈伤组织胚胎发生或器官发生获得再生植株。
一种茄子子叶组织诱导快速增殖方法

[发明专利]春剑×大花蕙兰的杂交兰高效成苗方法-CN202110840744.4有效
发明人：李春楠;傅巧娟;沈国正;赵福康;张晓莹;阮若昕 -专利权人：杭州市农业科学研究院
申请日： 2021-07-25 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种春剑×大花蕙兰的杂交兰高效成苗方法，包括以下步骤：从杂交兰上选取长势健壮的新生芽，经处理，获得灭菌处理后的小侧芽以及灭菌处理后的茎尖；将灭菌处理后的茎尖在原球茎诱导培养基上诱导培养，将灭菌处理后的小侧芽，先接种于生长培养基中进行复绿长大培养，再接种于原球茎诱导培养基上诱导培养；将所得的原球茎分割后，接种于继代增殖/分化培养基进行培养；将培养所得的不定芽切下作为幼芽接种于生根壮苗培养基培养，获得可移栽的幼苗本发明提供的杂交兰组织培养高效成苗方法，适用于以春剑和大花蕙兰为亲本形成的杂交兰品种进行组培快繁，克服了传统分株繁殖进程缓慢的问题。
春剑大花蕙兰杂交高效方法

[发明专利]浅盘液体高密度菌体蛋白生产方法-CN200910179620.5无效
发明人：张宗舟;巩晓芳;陈志梅;杨子娟;王淑娟;曹莉;张永科 -专利权人：张宗舟;巩晓芳;陈志梅
申请日： 2009-10-06 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A23K1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种浅盘液体高密度菌体蛋白生产方法，它利用以苹果渣为基本原料的培养基，能够获得蛋白质含量为30％以上的菌体蛋白饲料。它包括下列步骤：(1)制备复合菌剂：黑曲霉CCTCC NO：M209125按50～100mL/kg的接种量接种于麸皮培养基上，培养2天～5天后风干培养物；热带假丝酵母和啤酒酵母接种于玉米粉培养基上，恒温混合培养2天～5天后风干培养物，最后把二者培养物混合成为复合菌剂。(2)原料配制：玉米粉5％～10％，用自来水配制成液体培养基。(3)接种。(4)装料。(5)培养：将浅盘中的加入所述复合菌剂后的所述液体培养基置20℃～40℃条件下培养，2天～7天后菌膜的厚度可达2cm。
液体高密度菌体蛋白生产方法

[发明专利]一种基因枪介导的玉米骨干自交系的遗传转化方法-CN202010074929.4有效
发明人：武莹;李宏潮;杨进孝;冯峰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2020-01-22 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：1)采用基因枪法将含有目的基因的载体轰击至玉米自交系京724幼胚中，得到枪击后幼胚；2)将所述枪击后幼胚接种至愈伤诱导培养基中进行培养，得到胚性愈伤组织；3)将所述胚性愈伤组织接种至筛选培养基中进行培养，得到抗性愈伤；4)将所述抗性愈伤接种至再生培养基中进行培养，得到幼苗；5)将所述幼苗在生根培养基中培养，得到玉米自交系京724转基因植株。
一种基因枪介导玉米骨干自交系遗传转化方法

[发明专利]一种亚硝化细菌-硝化细菌-反硝化细菌的发酵生产方法-CN201810198289.0有效
发明人：吴定心;万瑶佳;林彦徐 -专利权人：武汉水之国环保科技有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种亚硝化细菌‑硝化细菌‑反硝化细菌的发酵生产方法，包括以下步骤：A、准备亚硝化细菌基础培养基、硝化细菌基础培养基和反硝化细菌基础培养基，活化亚硝化细菌、硝化细菌和反硝化细菌；B、配置含有悬浮载体的亚硝化细菌基础培养基、硝化细菌基础培养基和反硝化细菌基础培养基，整体灭菌；C、在亚硝化细菌罐接种亚硝化细菌，上清液溢流到硝化细菌罐；D、在硝化细菌罐接种硝化细菌，上清液溢流到反硝化细菌罐；E、在反硝化细菌罐接种反硝化细菌，向容器内通入氮气，培养直至培养基中的硝酸盐消耗完后，得到培养好的硝化细菌。
一种硝化细菌发酵生产方法

[实用新型]一种羊肚菌的筒式接种器-CN201820959969.5有效
发明人：王旭;李娟;白孝明;张建林;孙英新 -专利权人：辽东学院
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A01G18/50 文献下载
摘要：一种羊肚菌的筒式接种器采用筒式取菌装置，方便取样和放样，一次取样就可以接种一个菌袋，同时采用下细上粗的设计，使在接种过程中能够更好的插入到培养基中并放出菌体。使用装置时将手指头手插入指圈中，手指打开，从而使下部的接种筒敞开，插入瓶装的培养基中取样，然后将手指合拢，使菌体进入接种筒中，从瓶中取出，再将携带菌体接种器插入到袋装的新鲜培养基中，将菌体放到培养基中，取出接种器，完成一次接种。与现在的接种设备相比，本实用新型结构简单，设计合理，可轻松的进行快速接种，一次可接种一个菌袋，效率高，降低了人力成本，减轻了工人的劳动强度。
接种培养基接种器菌体筒式接种筒羊肚菌菌袋取样取出本实用新型新鲜培养基接种设备菌体接种取菌装置人力成本使用装置一次取样合拢放样上粗指圈敞开携带

[发明专利]一株粪肠球菌及其应用-CN200910232711.0有效
发明人：周光宏;卢士玲;徐幸莲;刘登勇;张秋勤 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2009-11-27 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及保藏号为CGMCC No.3164的一株粪肠球菌，菌落在MRS琼脂培养基上，37℃培养24h富集，为乳白色菌落，菌体卵圆形，顺链方向延长，成对或成短链，革兰氏阳性，发酵葡萄糖产乳酸，在普通显微镜下椭圆形应用时，菌落接种于装有A培养基的试管中，37℃静置培养24小时，反复活化五次后，将最后活化后的菌液接种到B培养基中37℃静止培养4天，将培养后的菌液10000转离心10分钟，取上清液，获得高浓度酪胺液。其中，A培养基为0.1％酪氨酸的MRS液体培养基；B培养基为：0.005％磷酸吡哆醛和0.1％酪氨酸的MRS液体培养基。
一株粪肠球菌及其应用

[发明专利]离体培养金丝桃再生植株的方法-CN200910088199.7无效
发明人：王彩云;张晓慧;桂大萍;王海菲;刘峰;黄丽莉 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织培养技术领域。公开了一种离体培养金丝桃再生植株的方法。步骤是：A：将预先培养的金丝桃不同品种的无菌苗接种于MS基本培养基中继代培养；B：配制再生培养基：MS基本培养基+噻重氮苯基脲0.08-0.8mg/L+α-萘乙酸0.01-0.05mg/L+滤纸作滤纸桥；C：在无菌条件下，以继代培养了40-45天金丝桃无菌苗的叶片为外植体接种于MS在再生培养基中，使其近轴面朝向所述的再生培养基，暗培养15-25天后转入光照下培养，24-26天后，获得再生芽；D：将步骤C的再生芽切下接种于MS基本培养基中继代培养，获得完整再生植株。
培养金丝再生植株方法

[发明专利]制备麦角硫因的方法-CN201410243400.5有效
发明人：姜文侠;刘琦;梅保良;张维亚 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明涉及改进的制备麦角硫因的方法，该方法包括如下步骤：(a)将糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)CGMCC No.6232的菌种接种至种子培养基，培养制备种子液，其中所述种子培养基使用豆饼粉作为氮源；和(b)将种子液接种至发酵基础培养基，然后培养得到糙皮侧耳菌丝体发酵液。进一步，向发酵基础培养基中添加以下的任一种或多种物质：NH
制备麦角方法

[发明专利]制备蘑菇乳酸发酵溶液的方法及由此制备的蘑菇乳酸发酵溶液-CN01823234.5无效
发明人：金梵奎;申甲均;车载英;全炳三;裵东园 -专利权人：拜奥哈步株式会社
申请日： 2001-12-04 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C12P7/56 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(a)制备含有蘑菇成分的培养基；(b)将乳酸菌株接种在该培养基上；(c)培养该接种了菌株的培养基；及(d)老化该经培养的培养基。
制备蘑菇乳酸发酵溶液方法由此

[发明专利]高密度嗜热侧孢霉及其发酵培养方法-CN201410784240.5有效
发明人：钟启平;杨林海 -专利权人：宜春强微生物科技有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供一种高密度嗜热侧孢霉及其发酵培养方法，其采用固体发酵培养工艺，包括：1）以米糠、麸皮、玉米粉、豆粕中任意一种或几种原料，和保水性树胶作为固态培养基料；2）于固态培养基料中加入营养液培养基作为固态发酵培养基；3）将固态发酵培养基灭菌后,接种嗜热侧孢霉种子液,经培养,干燥，粉碎制得高密度嗜热侧孢霉产品；所述的营养液培养基为PDA培养基；所述的嗜热侧孢霉种子液为用PDA液体培养基接种嗜热侧孢霉培养制得。用高密度固体发酵培养工艺，具有投资少、节能减排、清洁环保、产品保存性强，活性好,产品含活菌量高等特点。
嗜热侧孢霉发酵培养固态发酵培养基固态培养基料营养液培养基种子液接种玉米粉固体发酵培养高密度固体产品保存节能减排清洁环保麸皮保水性活菌量灭菌豆粕米糠树胶投资

[发明专利]一种虾‑虫草菌发酵活菌饮料及其生产方法-CN201610913730.X在审
发明人：黄儒强;黄文芳;吴佩君;汪光华;杨喆;王静辉;马广智;陈祥茂;陈珂;王倩;高林林 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A23C11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种虾‑虫草发酵活菌饮料及其生产方法，该方法包括以下步骤将虫草菌接种到斜面培养基上培养，然后接种到液体的PDA加富培养基上放大培养两次，最后接种到液体发酵培养基中深层次发酵，得到虾‑虫草发酵活菌饮料；所述的液体发酵培养基的组成是鲜虾10‑20％、葡萄糖0.5‑3.0％、蔗糖0.5‑3.0％、生姜1‑5％，余量为水，pH值自然。本发明液体发酵培养基主要成分为鲜虾，营养丰富，不但为虫草菌提供良好的营养物质和环境条件，而且还提高了饮料的保健效果和口感风味。
一种虫草发酵饮料及其生产方法