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[发明专利]一种花椒种苗的高通量繁育方法及培养基-CN202011404918.4在审
发明人：吉训志;郝朝运;胡丽松;秦晓威;范睿;闫林;伍宝朵;黄丽芳;王晓阳;李付鹏 -专利权人：中国热带农业科学院香料饮料研究所
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养及种苗高通量繁育技术领域，特别涉及一种花椒种苗的高通量繁育方法及培养基。该方法包括：将灭菌后的带腋芽茎段接种到丛生芽诱导培养基中进行丛生芽诱导，所述丛生芽诱导培养基为含有0.5～3.0mg/L 6‑BA、0.1～1.0mg/L NAA的MS培养基；将丛生芽分株后接种到增殖生根培养基上进行增殖生根培养；所述增殖生根培养基为含有0.1～0.5mg/L NAA的1/2MS培养基。本发明以带腋芽茎段为外植体材料及特定的诱导培养基，从而大大提高了丛生芽的分化率，缩短育苗周期，对日后的花椒种苗的高通量繁育具有重要意义。
一种花椒种苗通量繁育方法培养基

[发明专利]一种花生白绢病生防芽孢杆菌产芽孢的发酵培养基及其培养方法-CN202011279279.3在审
发明人：潘梦诗;郭文阳;亓兰达;张宗源;王雪妍;马焕;岳丹丹;李文辉;郭新星 -专利权人：河南省科学院生物研究所有限责任公司;河南省科学院
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种花生白绢病生防芽孢杆菌产芽孢的发酵培养基，包括以下质量百分比计的原料：碳源：0.5%‑1%，氮源：0.5%‑1%，无机盐：0.3%‑0.8%，余量为蒸馏水，pH为6.0‑8.0；所述花生白绢病生防芽孢杆菌产芽孢的发酵培养基培养花生白绢病生防芽孢杆菌产芽孢的培养方法，包括：（1）将花生白绢病生防芽孢杆菌菌株接种于LB培养基平板上，得活化的菌株；（2）将活化的菌株接种到LB液体培养基中，得种子液；（3）将种子液接种到发酵培养基中培养，培养基装液量为40‑80mL/250mL本发明方法简单，操作方便，通过单因素实验和正交实验，获得制备花生白绢病生防芽孢杆菌的发酵培养基配方和培养条件，降低了生产成本，可有效提高产芽孢数量，有显著的经济和社会效益。
一种花生白绢病生防芽孢杆菌发酵培养基及其培养方法

[发明专利]一种单细胞甲醇蛋白的工业化生产方法-CN201310001734.7有效
发明人：乔国厚;王兰甫;苟万晓;胡元森;张寅;曹敏;樊崇;张国杰;许宗浩;卫红伟;田亚鹏;朱广有;王霞 -专利权人：义马煤业集团煤生化高科技工程有限公司
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明涉及单细胞甲醇蛋白的工业化生产方法，有效解决单产低、甲醇转化率不高的技术难题，将巴斯德毕赤酵母HGD-01的菌株接种至YPD试管斜面培养基上，培养得斜面种子，斜面种子接入到YPD液体培养基的中，培养得摇瓶种子；将摇瓶种子接种到另取的YPD液体培养基中，培养一级种子；将一级种子接种到BSM液体培养基中，培养得二级种子；将二级种子接种到发酵培养基中开始发酵，得发酵液；发酵液导入到发酵液储罐中，静置，沉降，然后离心得菌泥
一种单细胞甲醇蛋白工业化生产方法

[发明专利]一种新型培养基及其制备方法-CN201510479728.1有效
发明人：周洁 -专利权人：成都易创思生物科技有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型培养基及培养方法，所述液体培养基的组分及组分含量如下：葡萄糖2-3mg/l，蛋白胨3-5mg/l，酵母粉2-4mg/l，溶解溶剂为水，所述固体培养基的组分及质量比：黄粉虫粪：稻壳：大米为0.5：1：8，将真菌孢子均匀接种于液体培养基中，置于三角瓶中，温度25-28℃，180r/min摇床培养78-96h，得到种子培养液，将种子培养液接种于固体培养基中，将培养基置于不锈钢托盘中，培养5-8天，本发明所采用的培养基培养方法，可使稻壳和黄粉虫粪变废为宝，降低培养成本，又能增加孢子产量，缩短生产周期。
一种新型培养基及其制备方法

[发明专利]一种提高蛹虫草菌种稳定性的培养方法-CN201610275399.3有效
发明人：高益槐;王忠;李菲 -专利权人：安发（福建）生物科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明提供一种提高蛹虫草菌种稳定性的培养方法，利用小麦代替常规的马铃薯制备固体、液体菌种培养基，并在所有采用的培养基中均加入鱼粉、虾米粉来满足蛹虫草生长过程中所需的碳源、氮源、维生素及各种矿质元素，以提高菌种稳定性将母种扩繁接种至制备好的斜面培养基培养；之后选取菌丝生长健壮的栽培种接种到液体培养基中培养制备液体菌种；最后将液体菌种接种到大米培养基中，放入栽培室进行常规培养。通过上述技术方案，本发明提供的蛹虫草的培养方法能够提高菌种稳定性，保持其优良性状得以延续，菌种使用期限约为普通培养方法的5倍。
一种提高虫草菌种稳定性培养方法

[发明专利]特丽海棠的组织培养方法-CN201610559183.X在审
发明人：李长林;金莉;宿福园;姚延兴;裴忺;杨守坤;刘先葆 -专利权人：武汉市农业科学技术研究院林业果树科学研究所
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了特丽海棠的组织培养方法，包括选取外植体、初代培养、继代培养、生根培养、移栽；以清洗，消毒后特丽海棠当年生枝条为外植体，接种到芽诱导培养基，进行初代培养然后接种到增殖培养基中继代培养，然后再接种到生根培养基中进行生根培养
海棠组织培养方法

[发明专利]桑黄母种组织分离转管培育方法-CN201510649845.8有效
发明人：顾青月 -专利权人：四川晟旦生物科技有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开的是桑黄母种的组织分离转管培育方法，主要解决了解决现有桑黄母种的培育方式具有一次性接种量太小、菌丝萌发速度慢、污染率高等问题。本发明包括以下步骤：（1）将桑黄子实体上切取块状组织，将块状组织接种到试管培养基中，在恒温暗室中培养直至长出黄色绒毛状菌丝体；（2）当菌丝体长到距离块状组织2～3cm时，挑取包含边缘菌丝体的培养基转接到另一试管培养基内进行培育，转接1次以上获得纯化菌丝体；（3）纯化菌丝体长满试管培养基后，将长满纯化菌丝体的试管培养基切成块状，将块状培养基接种到扩大培养基上培育后获得桑黄母种。本发明具有有效增大一次接种量、减少劳动强度，加快萌发速度以及降低污染率等优点。
桑黄母种组织分离培育方法

[发明专利]抑制发芽/生根的大麦成熟胚组织培养法及所用培养基-CN201210044472.8有效
发明人：华为;杨建明;汪军妹;朱靖环;贾巧君;尚毅;林峰;顾玉坤 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2012-02-26 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种大麦成熟胚离体培养基，包括诱导愈伤培养基、分化培养基和生根壮苗培养基。本发明还同时公开了利用上述大麦成熟胚离体培养基所进行的有效抑制发芽/生根的大麦成熟胚组织培养方法，包括以下步骤：1)、种子经消毒灭菌后，刮取胚作为离体胚接种到诱导愈伤培养基上；2)、将接种在诱导愈伤培养基上的离体胚放入22～26℃的培养箱中黑暗培养；3)、将所得的愈伤组织转到分化培养基上，22～26℃光照培养直至愈伤组织上长出2～3片的叶子；4)、将绿苗转到生根壮苗培养基上，22～26℃光照培养，直至绿苗长出≥2cm的根；5)、将绿苗在室内放置1～2天，洗去根上的培养基，得可移栽的苗。
抑制发芽生根大麦成熟组织培养所用培养基

[发明专利]一种驯化裂殖壶菌产油脂的方法-CN201811609170.4有效
发明人：何宁;杭伟;李志朋;孟彤;史艳艳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种驯化裂殖壶菌产油脂的方法，包括如下步骤：(1)将保存在甘油管中的裂殖壶菌接种至种子培养基中培养，获得一级种子；(2)将上述一级种子接种至种子培养基中培养，获得二级种子；(3)将上述二级种子接种至葡萄糖的含量为25～185g/L的第一级高糖驯化培养基中进行驯化培养获得第一代后，进行连续传代的驯化培养，每驯化培养9～11代，接种至葡萄糖的含量高28～32g/L的下一级高糖驯化培养基中继续进行连续传代的驯化培养，直至葡萄糖的含量达到85～215g/L，再进行连续驯化培养9～11代，获得高糖驯化菌株；(4)将上述高糖驯化菌株接种至发酵罐中的发酵培养基扩大培养，期间分析不同时期内的油脂组分。
一种驯化裂殖壶菌产油脂方法

[发明专利]一种以紫魁茶树下胚轴为外植体建立再生体系的方法-CN202310001096.2在审
发明人：李岩;金炯亦;陈雨露;吕立堂;曾晓芳;李建容 -专利权人：贵州大学
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以紫魁茶树下胚轴为外植体建立再生体系的方法，包括以下步骤：采摘紫魁茶树的蒴果，取出种子，并去掉种壳，选取饱满且无污染的种子，消毒后，接种至种胚萌发培养基中，待胚萌发培养基中的幼苗长出胚轴后，将幼苗的下胚轴切成1cm的小段，接种至愈伤及分化培养基中，暗胚天数为14d后，移至光照条件下培养60d；将不定芽丛愈伤组织切下，下端斜切，接种至壮苗培养基中培养；将壮苗培养基中长势健壮、高度5cm左右的无根苗下端斜切，接种至生根培养基中；将组培瓶里的无菌苗移至温室，炼苗后移栽至配置好的移栽基质中。
一种茶树胚轴外植体建立再生体系方法

[发明专利]生物降解除草剂氯嘧磺隆菌剂的制备方法-CN200610009802.4无效
发明人：陶波;滕春红;栾凤侠 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：取田间多年施用氯嘧磺隆的土壤为处理对象，用无菌生理盐水溶解后制得土壤悬浊液；在蛋白胨培养基中添加氯嘧磺隆的浓度为100mg/L，该培养基在121℃、20分钟灭菌冷却后，接种土壤悬浊液，接种量10％，在30℃下摇瓶培养5天，将培养液按10％接种量接种于氯嘧磺隆的浓度为200mg/L的蛋白胨培养基中，然后在30℃下摇瓶培养5天，依次类推10次接种，按氯嘧磺隆100mg/L的浓度梯度增长，使最终蛋白胨培养基的氯嘧磺隆的浓度在接种前达1000mg/L，得到富集降解菌株培养物种子；富集降解菌株培养物种子经过斜面培养、一级扩大培养、二级扩大培养后加入降解菌株培养基在28℃温度下发酵36－40小时经包装制成产品。
生物降解除草剂氯嘧磺隆菌剂制备方法

[发明专利]一种生产滇黄精双单倍体的方法-CN202211578048.1有效
发明人：张金渝;杨美权;邓国宾;杨天梅;杨维泽;起明菊;赵露琴;曾祥飞 -专利权人：云南省农业科学院药用植物研究所;云南植虫药生物科技有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及药用植物组培育种技术领域，具体公开一种生产滇黄精双单倍体的方法，包括以下步骤：花蕾进行预处理；花蕾进行消毒剥取花药；将花药接种于愈伤诱导培养基中培养；将诱导出的愈伤接种于愈伤分化培养基中培养；将愈伤分化出的小芽进行染色体加倍处理；将染色体加倍处理后的小芽继续接种于愈伤分化培养基中长出完整植株；将分化出的植株接种于生根培养基中生根培养；将生根苗进行染色体倍性检测，筛选获得滇黄精双单倍体植株；步骤（3）所述的愈伤诱导培养基为改良N6+2,4‑D 0.6～0.8mg/L+2‑IP 0.2～0.5mg/L+GA3 0.4～0.5mg/L，改良N6培养基为其余成分不变，糖添加量改为50g/L，pH改为6.4；本发明采用的愈伤诱导培养基，不但能成功将花药培养成愈伤，其诱导愈伤率还高达80%以上。
一种生产黄精单倍体方法

[发明专利]一种白色金针菇片段形态液体菌种的培养方法-CN201510301673.5在审
发明人：程加兵 -专利权人：电白中茂生物科技有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明公开一种白色金针菇片段形态液体菌种的培养方法，包括：培养基配制、培养基灭菌、液体母种处理、接种、转接培养。将挑选好的液体母种，放置在磁力搅拌机上搅拌14～16分钟后，在百级层流罩下接种，然后推入万级培养室接无菌压缩空气培养6～9天，在培养期间控制培养温度19～22℃，通气压力1.2～1.8Mpa。菌丝形态大部分为极小片段，能渗透至培养基内部，接种时很少堵喷头。接种后菌丝活性高，萌发快，整个发菌周期短。应用本发明的培养基培养金针菇液体菌种，发菌时间只需16～18天，比球形菌种缩短4～6天。
一种白色金针菇片段形态液体菌种培养方法

[发明专利]红缘拟层孔菌固体发酵最佳配方及条件-CN201510321005.9在审
发明人：包海鹰;孙琦;田昊 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了红缘拟层孔菌固体发酵的最佳配方及条件：将干净的玉米用清水侵泡24h备用，将红缘拟层孔菌一级菌种接种到一级液体培养基中进行摇瓶培养5天，温度23℃，转速130r/min。培养好的一级液体菌种转接到二级液体培养基中培养条件同一级液体菌种培养。将培养好的二级液体菌种接种到玉米培养基中，接种量为每20g培养基接种1ml菌种，然后放到固体培养室中进行避光培养23-25天，温度为23℃-26℃，湿度为40%-50%，二氧化碳浓度为350PPM-500PPM
红缘拟层孔菌固体发酵最佳配方条件

[发明专利]组合发酵生产D－乳酸工艺-CN200610097453.6无效
发明人：杨文革;胡永红;陈春晓;沈飞 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2006-11-10 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：其工艺为：(1)平板培养：将乳酸杆菌接到肉汤培养基中培养；(2)种子培养：将平板培养的乳酸杆菌接种到含30ml液体种子培养基中培养；(3)摇瓶培养：将种子培养基培养的乳酸杆菌接种到摇瓶培养基中进行培养；(4)发酵培养：将摇瓶培养基培养的乳酸杆菌接种到发酵罐中的发酵培养基中培养，进行有氧、微氧、厌氧三段组合发酵技术，温度控制在30～43℃，添加无菌中和剂将发酵体系pH值控制在5.0～7.5，发酵25～38h
组合发酵生产乳酸工艺