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[发明专利]一种栝楼毛状根诱导和培养生产核酸抑制蛋白的方法-CN00109602.8无效
发明人：郭志刚 -专利权人：清华大学
申请日： 2000-06-16 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种栝楼毛状根诱导和培养生产核酸抑制蛋白的方法，首先在植物培养基上加入蔗糖和琼脂制成培养基，将栝楼种子接种在培养基上，将发根农杆菌接种在培养基上，使细菌活化，将栝楼种子的无菌植株作成外殖体，接种针刺伤沾菌的节位处，从节位处形成不定根，将其接种在营养液中得到毛状根，经纯化处理即获得核酸抑制蛋白。本发明的方法培养毛状根，其产量可以达到200-300g/L/20日，其中核酸抑制蛋白含量达到0.5-1.0‰。
一种栝楼毛状根诱导培养生产核酸抑制蛋白方法

[发明专利]一种双孢菇菌种的制备工艺-CN201610000394.X有效
发明人：李晓博;李晓;高霞;刘孝利;赵敬聪 -专利权人：山东省科创食用菌产业技术研究院;山东恒发生物科技有限公司;山东福禾菌业科技股份有限公司
申请日： 2016-01-04 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：一种双孢菇菌种的制备工艺，包括以下步骤：（1）母种制备；（2）原种制备：（2.1）液体培养基制备：按照每1000mL蒸馏水添加250g马铃薯、10g葡萄糖和1.5g酵母膏的配方制备；（2.2）接种：无菌条件下将母种切块，接种至液体培养基中；（3）栽培种制备：（3.1）麦粒培养基制备：按照每10kg麦粒添加石膏粉120g和碳酸钙30g的配方拌匀装瓶后，按体积的55%加入热水；（3.2）接种：在无菌条件下将原种用喷枪喷入麦粒培养基中；（4）栽培种养菌：22‑25℃恒温暗光培养。本发明液体培养基能够对麦粒培养基起添加培养基的作用，生长周期缩短20‑35%、成本低、操作步骤简单、污染率极小、生长活力高。
一种双孢菇菌种制备工艺

[发明专利]一种淡紫拟青霉的固体发酵培养基以及淡紫拟青霉的培养方法-CN201811564112.4在审
发明人：陈晓燕;李肖宇;揭云东;刘玉珍;朱春苗;黄娟;翟修彩;钱潘攀;骆毛喜;林克明;余劲聪 -专利权人：福建三炬生物科技股份有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种淡紫拟青霉的固体发酵培养基以及淡紫拟青霉的培养方法，属于微生物培养技术领域，所述固体发酵培养基包括以下重量份的组分：麦麸5～40份，谷壳1～10份，玉米芯1～10份，菇渣10～70份，水果渣所述方法包括以下步骤：1)将活化的淡紫拟青霉接种到一级液体培养基一级培养获得一级种子液；2)将一级种子液接种到二级液体培养基中二级培养；3)将所述二级种子液接种到固体发酵培养基中进行固体发酵培养5～8d利用本发明提供的固体发酵培养基培养淡紫拟青霉能够缩短发酵时间短、降低发酵成本低、提高淡紫拟青霉的产量。
淡紫拟青霉固体发酵培养基接种液体培养基一级种子液微生物培养技术固体发酵培养麦麸二级种子液二级培养发酵成本一级培养水果渣玉米芯重量份菇渣谷壳活化发酵

[发明专利]一种黄山栾树的组培方法-CN201410607050.6有效
发明人：陈建中;孙庆俊;张海洋;杨帆 -专利权人：陈建中
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄山栾树的组培方法，包括如下步骤，(1)黄山栾树叶提取液的置备；(2)初代诱导培养：将黄山栾树茎段外植体接种于初代诱导培养基上进行培养，初代诱导培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(3)继代增殖培养：将初代诱导培养得到的黄山栾树无菌苗的茎段或茎尖无菌接种于继代增殖培养基上进行培养，继代增殖培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(4)组培苗生根：将增殖培养获得的黄山栾树无菌丛生苗切成单株接种于生根培养基上，生根培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(5)试管苗的驯化和移栽。
一种黄山方法

[发明专利]以稻谷加工副产物为原料生产饲用葡萄糖氧化酶的方法-CN201110138571.8无效
发明人：杨涛;林亲录;刘俊文;周慧 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：以稻谷加工副产物为原料生产饲用葡萄糖氧化酶的方法，其包括以下步骤：（1）将高产葡萄糖氧化酶的点青霉接种装有PDA培养基的10cm微生物培养皿进行培养；（2）种子培养：液体种子培养基经115～121℃灭菌20～30min后，将步骤（1）培养皿中活化的点青霉转接液体种子培养基；（3）固体发酵培养基的配制：将节碎米与米糠按10∶1～3的重量比混合，90～100℃蒸煮25～40min；（4）接种培养：固体发酵培养基摊凉后，接种点青霉种子进行培养；（5）固体发酵结束后，将培养基置于100～120℃干燥2～4h，粉碎至40～80目。
稻谷加工副产物原料生产葡萄糖氧化酶方法

[发明专利]一种酵母菌富集铜离子的驯化培养和检测方法-CN201510605672.X有效
发明人：李旺;宋洋洋;李元晓;武晓红;丁轲;张光勤 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种酵母菌富集铜离子的驯化培养和检测方法；驯化培养方法为首先配制不同铜离子浓度驯化培养基和基础培养基；将所培养的产朊假丝酵母种子液，接种到不同铜离子浓度驯化培养基中，摇床培养；选择所培养的菌液中OD600值高，上清液中铜离子的含量较低的产朊假丝酵母菌作为出发菌种；取出发菌种菌液，接种到最低含铜离子的浓度为的驯化培养基中，摇瓶培养后，再吸取菌液接种到浓度为次低的驯化培养基中，按照此方法，接种培养本发明所培养的酵母菌可在高铜离子浓度培养基中生长，对铜离子的转化效率高，为酵母新功能开发提供基础。
一种酵母菌富集离子驯化培养检测方法

[发明专利]一种混菌发酵木质纤维素制备丁酸的方法-CN200910076954.X无效
发明人：张春辉;马玉久;杨芳晓;张跃冬;杨华 -专利权人：青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2009-01-14 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12P7/52 文献下载
摘要：一种混菌发酵木质纤维素制备丁酸的方法，采用热纤梭菌和嗜热丁酸梭菌，并以梭菌培养基为基础，配制种子培养基；以预处理植物秸秆为原料，添加氮源和无机盐，配制发酵培养基；其主要步骤如下：A.将热纤梭菌和嗜热丁酸梭菌接种于固体培养基，进行厌氧培养；B.将步骤A培养的热纤梭菌和嗜热丁酸梭菌分别接种于液体种子培养基，进行厌氧培养；C.将步骤B中的热纤梭菌种子培养基加入发酵培养基，进行厌氧液态发酵；D.将步骤B中的嗜热丁酸梭菌种子培养基加入发酵罐中
一种发酵木质纤维素制备丁酸方法

[发明专利]一种纯化金针菇单核菌株的方法-CN201310328010.3无效
发明人：张旬旬;黄聿长 -专利权人：超大（上海）食用菌有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A01G1/04 文献下载
摘要：本发明为一种纯化金针菇单核菌株的方法，其特征在于包含以下步骤：将从金针菇子实体收集的担孢子接种到带PDA培养基的平板培养至形成圆形菌落；在菌落边缘挑取连带PDA培养基的菌丝1～2mm作为接种块，接种至新的带PDA培养基的平板，培养至接种块周围有放射状菌丝长出；再次挑取单根菌丝至新的PDA培养基培养，继续培养6～7天得到纯化的菌落，任意挑选菌丝再次培养，得到纯化后的金针菇菌株；PDA培养基配方：去皮马铃薯200g
一种纯化金针菇单核菌株方法

[发明专利]一种低能N+离子注入诱变长柄木霉高产蛋白酶的方法-CN201811010797.8在审
发明人：徐双贵;胡培;李垒 -专利权人：安徽省新康饲料有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：包括：将原产酸性蛋白酶的长柄木霉菌株接种在固体发酵平板培养基上；取平板培养基上的长柄木霉菌株利用稀释分离法进行分离纯化；用接种环取在斜面培养基上取长柄木霉孢子，加入无菌水中进行稀释；取孢子悬液均匀涂布于空的无菌培养皿中，然后放入离子注入机的靶室进行离子注入；选取生长状况良好的菌株接种到种子培养基上；将上述选取的菌株接种至发酵液培养基中进行培养。本发明通过不同的营养培养基进行多次培养及分离提纯，同时还使用低能氮离子注入，提高了长柄木霉的酸性蛋白酶的产量，同时获得酸性蛋白酶还具有耐高温性能。
长柄木霉酸性蛋白酶离子蛋白酶平板培养基菌株接种木霉菌株长柄诱变生物工程技术领域发酵液培养基高产离子注入机耐高温性能无菌培养皿稀释分离法斜面培养基营养培养基种子培养基分离纯化分离提纯固体发酵均匀涂布生长状况孢子悬液氮离子接种环孢子靶室放入水中无菌稀释接种

[发明专利]一种沙棘茎尖组织培养方法-CN202011025350.5在审
发明人：赵英;郑新国;李宏;赵一卓;程平;孔德智;张志刚;韩晓燕 -专利权人：赵英
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供一种沙棘茎尖组织培养方法，包括以下步骤：(1)以沙棘茎尖为外植体，接种至初代培养基中培养，培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：800‑1200lx，光周期为8h/d；(2)将茎段接种至继代增殖培养基中培养，培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：1200‑1600lx，光周期为16h/d；(3)将新稍接种至生根培养基中培养，培养条件为：温度：25±2℃，光照强度：1000‑1200lx，光周期为14h/d；本发明使用沙棘茎尖进行组织培养，并优化了生根培养基础培养基，从而使得生根率大幅度提高。
一种沙棘组织培养方法

[发明专利]耐高温酒精活性干酵母生产工艺-CN91108644.7无效
发明人：陈远才;黎平;李知洪;李朝辉;姚娟;束强明 -专利权人：中国生物工程开发中心宜昌食用酵母基地
申请日： 1991-08-28 - 公布日： 1992-02-26 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：它是采用一种耐高温菌株在试管中以麦芽汁琼脂为培养基斜面培养，以麦芽汁为培养基在F瓶接种培养，以麦芽汁和糖蜜为培养基在卡氏瓶接种培养，以糖蜜为主要原料添加有(NH4)2SO4、磷源及微量元素为培养基在种子罐接种培养，然后在以糖蜜为主添加有(NH4)2SO4、磷源及微量元素的培养基中进行大罐发酵，最后经分离、干燥等过程。
耐高温酒精活性干酵母生产工艺

[发明专利]一种大黄藤茎段组培快繁方法-CN202010176999.0在审
发明人：沈孝明;曾祥飞 -专利权人：云南珍逸德农业科技有限公司
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药材的组织培养方法，特别涉及大黄藤茎段组培快繁方法，所述方法选取大黄藤茎端作为外植体，在超净台内依次用酒精、漂白粉溶液及升汞溶液消毒；将消毒好的茎段，接种于以WPM为基本培养基，添加NAA、TDZ及活性炭的诱导培养基内；将诱导出的丛生芽，接种于以WPM为基本培养基，添加NAA、6‑BA、KT、GA3以及活性炭的增殖培养基内；将诱导或增殖获得丛生芽，接种于以WPM为基本培养基，添加NAA、IBA、多效唑以及活性炭的生根培养基内。
一种大黄藤茎段组培快繁方法

[发明专利]一种扁座壳孢发酵生产β-甘露聚糖酶的培养基及方法-CN201711312715.0有效
发明人：邱君志;睢珺文;薛青霖;牛亚静;杨芳;谢勇啸;陈宇熹;魏秀艳;涂新亚;姚灵丹 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种扁座壳孢菌发酵生产β‑甘露聚糖酶的培养基及方法，通过将发酵种子液接种于培养基，所述培养基的原料包括：葡萄糖2.5‑20g/L，牛肉浸膏2.5‑20 g/L，FeCl3·6H2O 0.01435‑0.1148mol/L，叶酸0.005‑0.04g/L；培养基初始pH=7.2‑8.1。该方法通过将发酵种子液接种于所述培养基中，250mL的三角瓶装液量为50mL，接种量2.5%，于25℃，转速150r/min下培养。发明的发酵方法具有发酵周期短；条件温和，易于控制；提供的用于扁座壳孢发酵生产β‑甘露聚糖酶的培养基，具有产率高，酯活力高等优点。
一种扁座壳孢发酵生产甘露聚糖培养基方法

[发明专利]一种防治禽产气荚膜梭菌的生物抗菌制剂研发方法-CN202210864479.8在审
发明人：杨文武;陈刚;陈冠雄;邹益东;戴青;邹苏燕 -专利权人：宜兴市天石饲料有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物抗菌剂技术领域，且公开了一种防治禽产气荚膜梭菌的生物抗菌制剂研发方法，包括以下步骤：S1：活化培养，把荚膜放线杆菌从保存好的油管中转接于固体培养基平板中，于25‑30℃，培养32‑42h，进行活化处理；S2：培养接种，取培养好的固体培养基平板，用接种针挑单菌落接种于固体培养基试管中。本发明能够有效防治NE，提高饲料转化率的生物抗菌制剂，通过与噬菌体cocktail的联用，为动物的生态健康养殖提供新的途径，通过把培养基培养偶的菌落放入密封罐中发酵，并加入到液体发酵培养基中，控制发酵温度、通气量、转速和酸碱度，能够提高培养基的发酵速度大大提高产量。
一种防治禽产气荚膜生物抗菌制剂研发方法

[发明专利]一种大肠杆菌活化发酵方法-CN201911065376.X在审
发明人：周丽;孙磊 -专利权人：宁波酶赛生物工程有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明适用于微生物技术领域，提供了一种大肠杆菌活化发酵方法，包括：取出大肠杆菌接种于培养基上，得到一级平板；取单菌落继续接种于培养基上，得到二级平板；取多个单菌落接种于液体培养基中，旋转培养得到一级种子液；取一级种子液继续接种于液体培养基中，旋转培养得到二级种子液；取二级种子液接种于发酵底液中进行发酵，并采取溶氧反馈的方式进行补料；加入诱导培养基诱导蛋白表达，并采取恒pH补料进行补料继续进行发酵。本发明实施例提供的大肠杆菌活化发酵方法，通过两次平板培养以及两次液体培养，得到二级种子液，能够有效地实现菌种的复壮，有效提高了后续发酵过程的稳定性以及目标产物的表达量。
一种大肠杆菌活化发酵方法

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