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[发明专利]一种从烟粉虱内共生菌菌胞中提取宏基因组DNA的方法-CN201410448396.6在审
发明人：赵瑞华;贺晓龙 -专利权人：延安大学
申请日： 2014-09-04 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种从烟粉虱内共生菌菌胞中提取宏基因组DNA的方法，包括将含烟粉虱内共生菌的菌胞提取物用变性溶液处理，加入蛋白酶和溶菌酶进行裂解，再加入SDS溶液进行处理，再加入萃取剂进行萃取后的上清液用异丙醇沉淀，最后用核酸吸附树脂进行纯化，得到DNA。本发明方法直接提取宏基因组DNA，整个过程简单、不需要花费贵重的药品，比较经济、实用，本发明方法可以从烟粉虱内共生菌菌胞中提取出高纯度，分子大小在30kb以上的微生物宏基因组DNA。本发明方法特别适用于从昆虫内共生菌提取物中提取宏基因组DNA，同时也适合从其它一些微生物样品中提取宏基因组DNA。
一种烟粉虱内共生菌菌胞中提取宏基 dna 方法

[发明专利]一种DNA提取液以及芝麻叶片基因组DNA的提取方法-CN202010900634.8有效
发明人：吴自明;严圭;方圣;华之梦;王敏 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA提取液以及芝麻叶片基因组DNA的提取方法，属于生物技术领域。本发明的DNA提取液，包括以下浓度的组分：1.2～1.8mol·L‑1的氯化锂，20～40mmol·L‑1的EDTA，本发明将该DNA提取液用于提取芝麻叶片基因组DNA。实验结果表明，相比于传统的CTAB法、试剂盒法、碱裂解法，本发明利用所述DNA提取液进行提取芝麻叶片基因组DNA的方法，在提取芝麻基因组DNA时，不仅能保证所提取的DNA浓度高、完整性好，可作为模板用于
一种 dna 提取以及芝麻叶片基因组方法

[发明专利]一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法-CN202310829771.0在审
发明人：张扬;郭海凤;郭晶;姚时;姜旭辉;杨一鸣;董长庚 -专利权人：长春卓谊生物股份有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及荧光定量PCR检测杆状病毒基因组拷贝数技术领域，特别涉及一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝数的荧光定量PCR方法，包括以下步骤：S1.设计特异性引物：根据GenBank中登录的杆状病毒基因组全长序列(NC_001623)中的GP64基因序列设计特异性引物；S2.质粒标准品的制备：选用GP64质粒，做为质粒标准品；S3.质粒标准品的稀释：本发明用时短、成本低：①节省Hieff MNICONΜniversal Blue qPCR SYBR Green Master Mix的用量，对比现有技术qPCR反应体系中MIX的用量，每次使用节约一倍的量；②节省了提取重组杆状病毒基因组DNA的试剂盒，在现有技术中需要提取重组杆状病毒基因组DNA，需要购买提取病毒基因组DNA的试剂盒；同时省去了提取提取重组杆状病毒基因组DNA的步骤。
一种用于检测重组杆状病毒基因组拷贝荧光定量 pcr 方法

[发明专利]一种长白山牛皮杜鹃基因组DNA提取的方法-CN201210113210.2有效
发明人：徐洪伟;周晓馥;未晓巍 -专利权人：吉林师范大学
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：公开了一种高山植物长白山牛皮杜鹃基因组DNA提取的方法。该方法首次将CTAB法与SDS法相结合提取纯化长白山牛皮杜鹃基因组DNA，并且提取方法中，CTAB提取缓冲液中的PVP用量为4%，较常规方法增加了2%；ß-巯基乙醇用量为4.3%，较常规方法增加了约1倍；65℃温浴时间由常规方法的1小时延长至4小时；并结合SDS法纯化所提取的基因组，成功地提取出了纯度高、质量好的长白山牛皮杜鹃基因组DNA。本发明克服了现有高山植物基因组提取困难、提取的基因组纯度低、易降解的不足，对于后续的分子水平研究及高山植物基因组的研究均具有重要意义。
一种长白山牛皮杜鹃基因组 dna 提取方法

[发明专利]鸭肠炎病毒基因组DNA的提取及其序列-CN200710114227.9无效
发明人：李玉峰;宋敏训;史玉颖;黄兵;马秀丽;吴静;于可响 -专利权人：山东省农业科学院家禽研究所
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸭肠炎病毒(Duck Enteritis Virus，DEV)基因组DNA的提取方法和基因组序列。首先利用高渗缓冲液裂解感染DEV的鸡胚成纤维细胞(CEF)，然后加入核酸酶消化细胞DNA，再用酚/氯仿抽提的方法获得病毒基因组DNA。将所得样品随机打断为2.0～2.5kb片段，连接入pUC19载体，转化宿主大肠杆菌构建基因组文库。对文库中的阳性克隆进行随机测序，测序总长度对病毒基因组的覆盖率为6倍。测序结果经拼接和组装，获得了全长为156512bp的DEV全基因组序列，分析发现基因组结构与α－疱疹病毒亚科水痘病毒属成员一致，为DEV的分类提供了理论依据。
肠炎病毒基因组 dna 提取及其序列

[发明专利]一种采用磁性纳米粒子提取细菌基因组DNA的方法-CN201010602179.X无效
发明人：王利兵;胥传来;勇倩倩;邓小芳;屈昌龙;刘微波;赵书阁 -专利权人：江南大学
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种采用磁性纳米粒子提取细菌基因组DNA的方法，属于纳米材料和分子生物学技术领域。本发明包括磁性纳米粒子聚集体的制备，细菌裂解液的配制，吸附缓冲液的配制及添加，磁铁吸附，用70%的乙醇漂洗，用TE缓冲液洗脱，获得细菌基因组DNA溶液。本发明利用合成的磁性纳米粒子提取细菌基因组DNA，相比传统的酚/氯仿DNA提取方法，整个实验耗时短，操作简单，提取效率高，具有快速、简便、灵敏、得率高等优点，提取的细菌基因组DNA完全可以用于DNA杂交和
一种采用磁性纳米粒子提取细菌基因组 dna 方法

[发明专利]在确定性限制性位点全基因组扩增(DRS-WGA)之后分析杂合性缺失(LoH)的方法-CN202080068436.8在审
发明人：尼科洛·马纳雷西;玛丽安娜·加龙齐;阿尔贝托·费拉里尼;克劳迪奥·福尔卡托 -专利权人：美纳里尼硅生物系统股份公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：公开了一种分析包含基因组DNA的至少一个样本中的杂合性缺失(LoH)的方法，该方法包括以下步骤：a.提供所述包含基因组DNA的至少一个样本；b.进行所述基因组DNA的确定性限制性位点全基因组扩增(DRS‑WGA)；c.由所述DRS‑WGA的产物制备大规模平行测序文库；d.对所述大规模平行测序文库以1的平均覆盖深度进行低通全基因组测序；e.在所述至少一个样本的参考基因组上比对在步骤d中获得的读段；f.提取多个基因座的等位基因含量，其中所述多个基因座包括多态基因座和/或杂合基因座；g.根据在所述多个基因座中具有至少两个不同等位基因的基因座的数量，将LoH评分指派给针对所述至少一个样本的所述参考基因组的至少一个基因组窗口。
确定性限制性位点全基因组扩增 drs wga 之后分析杂合性缺失 loh 方法

[发明专利]一种外周血高分子量基因组DNA的提取方法-CN201910149887.3在审
发明人：陈超;杨昀;孙隽;彭智宇;蒋璐;柳晓瑜;王海荣 -专利权人：武汉华大医学检验所有限公司;天津华大医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种外周血高分子量基因组DNA的提取方法。本发明提供了哺乳动物或人的离体血液基因组DNA提取方法，包括如下步骤：1)裂解哺乳动物或人的离体血液中红细胞，收集沉淀；2)用白细胞裂解液裂解1)得到的沉淀，收集沉淀；3)用蛋白酶和核糖核酸酶消化2)得到的沉淀，即得到基因组DNA。本发明提供的方法及试剂在提取血液高分子量基因组DNA方面，操作简单，成本低，可以有效的做到片段筛选分离，进而得到所需大片段DNA。
高分子量基因组沉淀哺乳动物外周血离体裂解红细胞白细胞裂解液蛋白酶血液核糖核酸酶血液基因组大片段DNA 基因组DNA 片段筛选消化

[发明专利]包含突变的核酸内切酶识别区DNA及其基因组编辑应用-CN201510385764.1在审
发明人：郭伟;何华斌 -专利权人：清华大学
申请日： 2015-06-30 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一种包含突变的基因组编辑核酸内切酶靶向识别区段的DNA及其在基因组编辑中的应用，其中所述的DNA包括1)人工编辑的目标敲入序列；和2)突变的核酸内切酶识别区序列；和3)两侧同源臂序列。本发明还提供包含上述DNA的载体、系统、细胞及其上述产品在提高基因组编辑效率、制备基因修饰细胞及动物模型、制备采用基因治疗的疾病的药品等方面的应用。采用本发明的DNA及其后续产品能避免在已成功完成DNA编辑的特定基因组序列上，再次或多次发生核酸内切酶介导的双链切断和NHEJ修复，从而极大地提高基因编辑效率，避免错误突变。
包含突变核酸内切酶识别 dna 及其基因组编辑应用

[发明专利]一种基于高通量测序的线粒体基因组文库及其构建方法-CN201610308792.8有效
发明人：张巍 -专利权人：广州嘉检医学检测有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于高通量测序的线粒体基因组文库及其构建方法。所述构建方法包括以下步骤S1、自总DNA中一步PCR扩增线粒体全长DNA；S2、将线粒体全长DNA打碎，得到DNA片段；S3、对DNA片段进行末端修复，得到平末端DNA片段；S4、在平末端DNA片段3’端加A，得到加A的DNA片段；S5、在加A的DNA片段的3’端加接头，得到加接头的DNA片段；S6、对加接头的DNA片段进行前LM‑PCR；S7、对LM‑PCR产物进行后PCR。本发明线粒体基因组文库构建方法通过自总DNA中一步PCR扩增得到线粒体全长DNA，可以保障人类线粒体基因组的精确扩增，不被在人类基因组的同源序列污染混合使突变检测更灵敏和准确。
一种基于通量线粒体基因组文库及其构建方法

[发明专利]一种同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测的方法-CN201811060413.3在审
发明人：李振艳;罗怀兵 -专利权人：上海奕谱生物科技有限公司
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测的方法，包括DNA片段化，并使用DNA外切酶对所述DNA片段的3’末端进行酶切处理；加入含5‑羟甲基胞嘧啶脱氧核糖核苷酸的dNTP混合液，将所述DNA片段的3’末端进行补齐；将修饰后的DNA片段进行重亚硫酸氢盐转化处理并连上高通量测序平台适配的接头，最后通过PCR扩增完成测序文库的构建，通过结合高通量测序平台的双端测序模式，即可同时进行基因组DNA多态性和甲基化检测，实现了对基因组和表观基因组进行同步检测的目标。
甲基化检测基因组DNA 多态性高通量测序基因组脱氧核糖核苷酸重亚硫酸氢盐测序文库同步检测胞嘧啶外切酶羟甲基并连补齐测序构建酶切适配双端修饰转化

[发明专利]一种全基因组DNA序列拼接测序方法-CN201110089243.3有效
发明人：陈先锋 -专利权人：陈先锋
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种全基因组DNA序列拼接测序方法，属于生物技术领域，改进了目前DNA测序的底物制备并提出新的序列拼接方法，应用于生物、医学、农林牧副业相关DNA检测。本专利涉及一系列DNA相关操作，包括基因组DNA两端添加不对称接头，单端锚定到布满扩增引物的平面支持物上，通过电泳等方法使DNA片段定向化后锚定另一端，在DNA双链上制造并扩大缺刻，用含有随机末端的测序引物连接到缺刻5’端，用单链DNA连接酶使扩增引物与测序引物连接，增加缺刻数目等产生可测序的局部DNA片段。与现有测序技术相比，每个局部DNA片段都保留了距离信息，以距离作权值对局部序列的拼接结果进行打分，可得到完整的基因组序列。我们的方法在拼接未知生物基因组和检测基因组变异上具有突出的优势。
一种基因组 dna 序列拼接方法

[发明专利]一种植物植原体基因组的测序方法-CN201811354428.0有效
发明人：范国强;翟晓巧;赵振利;曹喜兵 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种植物植原体基因组的测序方法，其中，包含获取富含植原体的白花泡桐组织培养幼苗茎；白花泡桐和植原体基因组的DNA混合物分离提取；白花泡桐和植原体基因组的DNA混合物测序；植原体基因组测序数据的处理、统计和组装和对白花泡桐和植原体的转录组进行测序，验证基因组的可靠性。本发明首次得到了泡桐丛枝植原体的基因组，并通过该基因组对泡桐丛枝病原菌与寄主相互作用的信息进行了分析，该发明有助于增加了解植原体基本代谢途径信息，为全面揭示植物植原体基因组信息奠定基础。
一种植物原体基因组方法

[发明专利]一种应用于微量全基因组扩增样本保存液及其制备方法-CN202211697318.0在审
发明人：程静;齐明霞;何文龙;庄志华;王春香 -专利权人：江苏康为世纪生物科技股份有限公司;泰州健为医学检验实验有限公司
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于微量全基因组扩增样本保存液及其制备方法，涉及极微量全基因组扩增领域。该应用于微量全基因组扩增样本保存液，所述保存液由去离子纯化水、Tris‑Hcl、海藻糖、EDTA、Tween‑20、以及叠氮钠组成。该方法制备了极微量DNA保存稀释液，该保存液可以对微量DNA样本进行保存，抑制样本中微量DNA降解，大大提高全基因组扩增检测的产物均一性和覆盖性。
一种应用于微量基因组扩增样本保存及其制备方法

[发明专利]一种基于基因组DNA标准品测定绝对端粒长度的PCR方法-CN202011546663.5在审
发明人：白玉杰;张艳;张晓娟;孙海星;王建辉;林思妮;吴东颖 -专利权人：山东荆卫生物科技有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于基因组DNA标准品测定绝对端粒长度的PCR方法，具体来说包括：基因组DNA标准品的制备、基因组DNA样本的制备、端粒和单拷贝基因36B4引物的设计和合成、绝对定量PCR、结果分析，属于分子生物技术领域本发明通过选取编码酸性核糖体磷酸蛋白PO的36B4基因为单拷贝基因，作为数据归一化的参考；通过系列稀释的基因组DNA模板验证扩增效率；通过qPCR熔解曲线分析引物扩增的特异性；通过凝胶电泳分析PCR产物的特异性本发明使用基因组DNA作为标准品，最大限度地保证了标准品与目标样本扩增效率的一致性，具有准确、高效、低成本和高通量的优点，为端粒长度测定提供了一个简单实用的方法。
一种基于基因组 dna 标准测定绝对端粒长度 pcr 方法