“基因组DNA”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1962082个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于在基因组中表征DNA序列组成的方法-CN202010157360.8在审
发明人： M.贝蒂;K.R.哈耶斯;J.L.霍夫曼;H.林;G.M.扎斯特罗-哈耶斯 -专利权人：先锋国际良种公司
申请日： 2014-04-17 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于在基因组中表征DNA序列组成的方法。具体地，本文公开了针对转基因事件进行高通量分析的方法。所述方法使用经剪切的基因组DNA的文库，其连接到专门的接头并且合并以用于序列分析以及与已知基因组和插入序列的比较。所述方法可用于检测表征插入位点、转基因完整性，以及转基因拷贝数。
用于基因组表征 dna 序列组成方法

[发明专利]一种新型基因编辑工具的设计及其使用方法-CN202011539009.1在审
发明人：杜越;李维 -专利权人：神拓生物技术（无锡）有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本专利中的基因组编辑工具由一种RTgRNA分子和基因编辑融合蛋白结合而成。融合蛋白主是由一种改造过的Cas蛋白和改造过的逆转录酶连接而成。本专利的基因编辑器能在人类细胞基因组上的指定区域改变DNA。改变DNA的方式包括短片段删除、增加、替换DNA碱基。本专利的基因组编辑工具拥有超高精准性，拓展性强，能实现多种编辑，设计较为容易，成本较低，能多位点同时编辑的特点。
一种新型基因编辑工具设计及其使用方法

[发明专利]一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法-CN201911411090.2有效
发明人：杨进孝;赵久然;宋伟;宋金岭;冯峰 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过优化供体DNA模板来提高基因精确替换效率的方法。该方法包括如下步骤：将esgRNA、Cas9切刻酶、筛选剂抗性蛋白、供体DNA导入植物中；esgRNA靶向DNA片段甲靶点序列；DNA片段甲靶点序列位于植物基因组中的非转录链上；供体DNA的转录链依次由DNA片段甲靶点序列、DNA片段乙和DNA片段甲靶点序列组成；DNA片段乙为将DNA片段甲突变后得到的DNA分子；在esgRNA引导下，Cas9切刻酶在植物基因组的转录链上产生一个单链切刻，在供体DNA的非转录链上产生两个单链切刻，通过植物体内的修复机制将植物基因组中DNA片段甲替换为DNA片段乙，实现植物基因替换。
一种通过优化供体 dna 模板提高基因精确替换效率方法

[发明专利]适用于全基因组测序的婴幼儿唾液内基因组DNA的提取方法-CN201310018128.6无效
发明人：石松传;鲍勇刚 -专利权人：赵树民;于利
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明是一种适用于全基因组测序的婴幼儿唾液内基因组DNA的提取方法，其特征在于，包括预处理、裂解、纯化、沉淀、洗涤、溶解，本发明方法操作安全、简便、高通量、成本低，对人体无伤害、无痛苦。提取的基因组DNA纯度高，含量高，片段在23kb以上，完全满足全基因组测序文库构建及一般分子生物学实验操作的要求。
适用于基因组婴幼儿唾液 dna 提取方法

[发明专利]细菌基因组DNA抽提液及其制备方法和应用-CN200710041754.1有效
发明人：刘晓颖;马敏;王迅;郑岚;钱开诚 -专利权人：上海市血液中心
申请日： 2007-06-07 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液和血小板制品中细菌基因组DNA的提取液和制备方法及使用方法。本发明所述的细菌基因组DNA抽提液由chelex－100，吐温，NP－40，SDS，溶葡萄球菌素，破壁酶，蛋白酶K和水组成。本发明可有效用于抽提细菌基因组DNA，抽提效率高，生产方法和使用操作简单、方便。
细菌基因组 dna 抽提液及其制备方法应用

[发明专利]一种提取基因组DNA的试剂盒-CN201711388508.3有效
发明人：林源吉;丁佳女;叶俊波;洪巧娟 -专利权人：杭州百迈生物股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取基因组DNA的试剂盒，试剂1、试剂2和试剂3。本发明所述试剂盒增强了所提取基因组DNA的纯度和完整性，提高产物得率，所用试剂无毒无害，保证操作人员的健康，减少环境的污染。可提取微量样本中的基因组DNA，实现了被检测的物体的无损伤取样，且提取效率高。
一种提取基因组 dna 试剂盒

[发明专利]一种不含胚芽的甜瓜种子全基因组DNA的提取方法-CN201710884135.2有效
发明人：杨光华;杨小锋;柯用春;王学林 -专利权人：三亚市南繁科学技术研究院
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种不含胚芽的甜瓜种子全基因组DNA的提取方法。本发明提供的一种不含胚芽的甜瓜种子全基因组DNA的提取方法，利用组织研磨仪对不含胚芽的甜瓜种子进行进行研磨，采用CTAB法提取基因组，解决传统方法需要加液氮冷冻研磨的费时费力和成本较高等问题，而且提取的DNA稳定性较好，纯度和浓度较高。
一种胚芽甜瓜种子基因组 dna 提取方法

[发明专利]提取乳酸菌基因组DNA的试剂盒及相应的提取方法-CN201310502121.1无效
发明人：王世杰;薛玉玲;朱宏 -专利权人：石家庄君乐宝乳业有限公司
申请日： 2013-10-23 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取乳酸菌基因组DNA的试剂盒及相应的提取方法，试剂盒包括Buffer-1～Buffer-6，以及其它试剂，组成简单，成本低；其提取方法操作简单、方便，成本低，适用于乳酸菌多样性分析时，大量常规样品的乳酸菌基因组DNA的提取。本发明适用于乳酸菌基因组DNA的提取。
提取乳酸菌基因组 dna 试剂盒相应方法

[发明专利]一种血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒及提取方法-CN202310946242.9在审
发明人：许金超;栗红建;张丹;李永锋;刘丽美;张伟男;蔡宇卿;郭彬彬 -专利权人：江苏谱新生物医药有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒及提取方法，该血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒包括裂解液、洗涤液、洗脱液、磁珠悬液、蛋白酶K溶液；本发明所制备的血液组织细胞基因组DNA提取试剂盒提高了提取的纯度，并且同时提高了血液组织细胞总DNA提取的总量，提取速度快，有利于临床诊断工作效率的提高，所提取的DNA可开展后续的分子生物学分析：如基因克隆、测序、荧光定量检测等。
一种血液组织细胞基因组 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种用于动物组织基因组DNA快速提取试剂盒及提取方法和应用-CN201510333909.3在审
发明人：李海利;杨宁;焦文强;张立宪;游一;徐照学;张彬 -专利权人：河南省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于动物组织基因组DNA快速提取试剂盒及提取方法和应用，包括裂解液、冲洗液1、冲洗液2、无水乙醇和纯净水；提取时先将固体状动物组织研磨，液体状动物组织直接提取；样品经过裂解后，基因组DNA被吸附在DNA吸附柱上，然后用纯净水冲洗即可得到全基因组DNA。本试剂盒可用于动物组织的基因组DNA的提取和纯化；整个提取过程只需5分钟；提取效率高、检测灵敏度高，为早期诊断各类DNA细菌或病毒病原体感染和早期诊断提供可靠的实验依据；本发明适用于所有科研单位、临床病原检测、分子遗传学研究、临床基因诊断及动物疾病诊断和疾病控制中心使用，具有广阔的市场前景和较大的经济效益。
一种用于动物组织基因组 dna 快速提取试剂盒方法应用

[发明专利]一组鳖科动物线粒体全基因组扩增通用引物-CN202011370399.4在审
发明人：陈辰;朱新平;李伟;于凌云;洪孝友;陈海港 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一组鳖科动物线粒体全基因组扩增通用引物，属于分子生物技术领域；具体步骤包括：鳖科动物基因组总DNA的提取，线粒体基因组全序列通用扩增引物的设计，以及线粒体基因组DNA的PCR扩增和测序。鳖科动物的线粒体全基因组序列扩增引物由11对单链寡聚核苷酸组成。采用本发明的通用扩增引物可以快速高效地扩增多种鳖科动物的线粒体基因全序列，为未知鳖科动物的种质鉴定，物种资源保护，以及系统进化研究提供了有利的技术手段。
一组动物线粒体基因组扩增通用引物

[发明专利]宏基因组内参及其制备方法和应用以及宏基因组血流病原体检测方法-CN202111224543.8在审
发明人：罗伟伟;申奥;吴红龙 -专利权人：深圳华大因源医药科技有限公司;深圳华大基因股份有限公司;华大生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本申请公开了一种宏基因组内参及其制备方法和应用以及宏基因组血流病原体检测方法，所述宏基因组内参为来源于叶绿体基因组的DNA片段，所述DNA片段的长度为166±10bp。需要说明的是，本申请采用来源于叶绿体基因组且长度为166±10bp的核酸片段作为内参基因，能够在血流病原体检测过程中被检出，有效评估整个检测流程的有效性，并且不影响血流病原体检测的结果；避免了采用现有宏基因组内参出现的噬菌体纯化难度高、菌易导致其他病原体检出等问题，相比于人工合成内参基因，还降低了内参基因的制备成本。
宏基内参及其制备方法应用以及血流病原体检测

[发明专利]基于高通量测序寄生虱线粒体基因组组装的方法和应用-CN202110171393.2在审
发明人：刘国华;聂瑜;符意甜;张瑜;邓园萍 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明为基于高通量测序寄生虱线粒体基因组组装的方法和应用，属于生物信息学技术领域，使用两对引物对寄生虱的全基因组DNA进行扩增和测序，得cox1和rrnS基因部分保守序列；再对全基因组DNA测定浓度后构建成对末端基因组DNA文库，高通量测序，处理后产生了2GB数据；根据cox1和rrnS基因部分保守序列对2GB数据进行重新组装重叠群，直至重叠群的两端重叠后进行多重序列比对，鉴定出保守的非编码区序列并将其作为比对Illumina序列数据集的参考，直至寄生虱线粒体组被全部组装。本方案操作简便，成本低速度快，准确性高，组装后的线粒体基因组通过BLAST进行校准，长片段PCR法进行验证，解决了寄生虱线粒体基因组的组装与注释的难题。
基于通量寄生线粒体基因组组装方法应用

[发明专利]一种预测微生物DNA甲基化调控基因表达的方法以及系统-CN202210809556.X在审
发明人：刘洋;刘继鸿;杨亮 -专利权人：南方科技大学医院
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测微生物DNA甲基化调控基因表达的方法以及系统，包括对基因组测序，得到基因组组装数据和DNA甲基化修饰信号；对基因组组装数据注释，得到转录调控区域和基因编码区；从DNA甲基化修饰信号中选取甲基化位点，获取甲基化位点与转录调控区域发生位置重叠的第一位置重叠区域以及与基因编码区发生位置重叠的第二位置重叠区域；根据两个位置重叠区域，预测甲基化位点与基因之间的关系。本发明利用SMRT测序技术搭建基因和DNA甲基化的一一对应关系，能够获取全基因组中可能受到DNA甲基化调控的基因，从而减少实验时间，缩小DNA甲基化调控的基因的范围，以高通量方式提高对微生物DNA甲基化的调控方式的解读
一种预测微生物 dna 甲基化调控基因表达方法以及系统

[发明专利]沙门氏菌血清组鉴定靶点的筛选方法-CN201010118902.7无效
发明人：史贤明;刘斌;施春雷;张利达;朱东升 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-03-08 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种食品安全技术领域的沙门氏菌血清组鉴定靶点的筛选方法，包括如下步骤：获取所有沙门氏菌的基因组DNA序列，按照血清型进行分类，拼接，得长序列，格式化成BLASTN程序文件；从目标血清型中选择一个代表菌株，切割其基因组DNA序列，得到小片段，将所有小片段与该血清型对应的长序列进行比对，选择E值趋近于0的DNA片段；之后将得到的DNA片段与其余血清型对应的长序列分别进行比对，选择最终E值均＞1的DNA片段；以步骤二最终所得DNA片段为模板，设计引物，扩增所有基因组DNA，检测扩增产物；只有属于目标血清型的基因组DNA序列能扩增到特异扩增条带时，则相应DNA片段为目标血清型的特异靶点。
沙门氏菌血清鉴定筛选方法