“基因组DNA”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1962082个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]磁珠法提取革兰氏阴性菌基因组的方法-CN201510449617.6在审
发明人：王清水;余彦 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种磁珠法提取革兰氏阴性菌基因组的方法，属于生物技术领域。本发明提供一种磁珠法提取革兰氏阴性菌基因组的方法，包括革兰氏阴性菌细胞的破碎，DNA的游离与杂蛋白的抽除，磁珠法快速纯化基因组DNA。与传统方法相比，利用该方法能够方便、快捷地提取革兰氏阴性菌基因组，与常规的革兰氏阴性菌基因组提取方法相比仅需3h就能提取到革兰氏阴性菌基因组，本发明不仅节省了大量提取时间，同时简化了实验步骤，能够更有效、快速、经济地提取到革兰氏阴性菌基因组DNA。
磁珠法提取革兰氏阴性基因组方法

[发明专利]基于亚硫酸氢盐测序法的钙黏蛋白甲基化检测方法-CN201610364992.5在审
发明人：廖静;李小峰 -专利权人：廖静
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：基于亚硫酸氢盐测序法的钙黏蛋白甲基化检测方法，包括：步骤1，选用6‑7周龄大鼠，收集处死后大鼠的肾脏，剪除结缔组织，取肾皮质剪碎成50‑100mg组织小块，采用液氮速冻并保存于‑80℃冰箱中；步骤2，采用基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA；步骤3，用核酸定量仪测量基因组DNA的浓度和纯度，通过0.5％‑1.0％的琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA完整性，并将检测合格的DNA样本置于‑20℃至‑80℃的冰箱备用；步骤4，采用甲基化转化试剂盒修饰基因组DNA，用核酸定量仪确定修饰好的基因组DNA浓度；步骤5，在多种不同的实验条件下进行PCR扩增；步骤6，从步骤5中选定后续步骤所用的样本。
基于亚硫酸氢盐测序法蛋白甲基化检测方法

[发明专利]一种磁珠法口腔拭子基因组DNA提取试剂盒-CN201811225692.4在审
发明人：金安娜;高伙妮;包文静;龚伟 -专利权人：上海睿璟生物科技有限公司
申请日： 2018-10-21 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁珠法口腔拭子基因组DNA提取试剂盒，属于基因组DNA提取领域，所述磁珠法口腔拭子基因组DNA提取试剂盒包括：裂解液以及磁珠，裂解液组成成分为：20‑100mmol/L的盐酸胍、10‑50mmolL的PH为8.0的Tris缓冲溶液、50‑250mmol/L的KCl溶液、10‑100mmol/L的PH为8.0的EDTA螯合剂以及体积含量为0.1％‑1％SDS亲水基表面活性剂，所述的磁珠法口腔拭子基因组DNA提取试剂盒解决了目前技术中采用酚氯仿、柱提法等方法从口腔拭子中提取DNA过程存在酚氯仿污染、DNA得率低、纯度差的问题，所述磁珠法口腔拭子基因组DNA提取试剂盒提取口腔拭子样本中的基因组DNA，片段完整度高，产物浓度和纯度高，提取的DNA可用于PCR扩增以及荧光定量PCR等实验，值得推广。
基因组DNA提取拭子口腔磁珠法试剂盒裂解液氯仿亲水基表面活性剂荧光定量PCR 基因组DNA 提取DNA 完整度盐酸胍螯合剂磁珠得率可用样本污染

[发明专利]一种提取野生蔷薇内生真菌基因组的方法-CN201710153864.0有效
发明人：李海燕;熊帜;赵祎;李欣亚;孙玮宏;白维晓;吴光丽 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-03-15 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取野生蔷薇内生真菌基因组的方法。所述方法将野生蔷薇表面消毒、液氮研磨处理后，采用CTAB混合液结合土壤微生物DNA强力提取试剂盒提取内生真菌基因组DNA。本发明针对野生蔷薇样品的特殊性进行设计，避免野生蔷薇植物中所含醌类物质、酚类物质、多酚氧化酶及破壁不充分等因素对基因组DNA提取效率的不良影响。此方法可以运用于所有野生蔷薇内生菌基因组的提取，具有应用范围广、提率高的特点。本发明提供的方法应用于野生蔷薇大理紫花内生真菌基因组和野生蔷薇七姐妹内生真菌基因组的提取，都达到良好的提取效果，提取的基因组DNA均可用于各类分子学实验。
一种提取野生蔷薇真菌基因组方法

[发明专利]自子宫颈内管获取的绒毛外滋养层细胞的胎儿DNA的分离与分析-CN201780034953.1有效
发明人： S·德鲁罗;D·R·阿尔曼特 -专利权人：韦恩州立大学
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了对正在进行的妊娠的胎儿的DNA进行分离的方法，其包括：从怀孕受试者获得含有母体细胞和胎儿绒毛外滋养层细胞的母体宫颈内样本；从母体宫颈内样本中分离出胎儿绒毛外滋养层细胞，产生被母体DNA污染的分离的胎儿绒毛外滋养层细胞；裂解分离的胎儿绒毛外滋养层细胞；从裂解的胎儿绒毛外滋养层细胞中分离胎儿细胞核，产生分离的胎儿细胞核，从而除去至少一部分污染的母体DNA；以及从分离的胎儿细胞核中纯化基因组DNA，产生纯化的胎儿基因组DNA可以分析纯化的胎儿基因组DNA以确定纯化的胎儿基因组DNA的基因组DNA序列的特征，从而确定正在进行的妊娠的胎儿的DNA的特征。
子宫颈获取绒毛滋养细胞胎儿 dna 分离分析

[发明专利]微环DNA基因载体组合物及其制备方法和应用-CN201110261136.4有效
发明人：陈志英;何成宜 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2011-09-05 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种微环DNA基因载体组合物，包括将病毒基因组中负责基因表达和病毒复制的DNA成分、转基因克隆到载体中，得到的第一微环DNA基因载体，以及将病毒基因组中负责表达病毒组装蛋白质基因克隆到载体中，得到的第二微环DNA基因载体。将这种微环DNA基因载体组合物送入靶细胞内，第一微环DNA基因载体可以表达前基因组RNA，第二微环DNA基因载体可以表达组装蛋白，将前基因组RNA组装形成可以表达所述治疗性转基因产物并具有侵染性的重组病毒本发明还提供上述微环DNA基因载体组合物的应用。
微环 dna 基因载体组合及其制备方法应用

[发明专利]鱼类线粒体全基因组DNA扩增-CN201510292241.2有效
发明人：李炯棠;薛尉;肖贵宝;孙效文 -专利权人：中国水产科学研究院
申请日： 2015-06-01 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增。首先本发明提供了鱼类线粒体全基因组DNA扩增的引物对，本发明还提供了利用上述引物组合来扩增鱼类线粒体全基因组DNA的方法。通过本发明提供的扩增方法，能够成功地获得各种鱼类线粒体基因组的克隆产物。并且本发明设计和筛选得到的引物对具有扩增性能好、产生副产物较少等优秀性质。
鱼类线粒体基因组 dna 扩增

[发明专利]一种快速检查基因打靶特异性的方法及系统-CN202310802061.9在审
发明人：陈小玲;黄尚飞 -专利权人：广西科学院
申请日： 2023-07-03 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检查基因打靶特异性的方法及系统，包括以下步骤：接收目标基因组的测序数据；在所述目标基因组的测序数据中查找靶序列，将目标基因组上查找到与靶序列一致的序列标记为靶DNA，并记录靶DNA的数量；计算所述靶DNA的总数；判断所述靶DNA的总数是否为1；当判断所述靶DNA的总数是1且靶DNA与靶序列相同时，输出所述靶序列具有特异性。本发明通过以目标生物的基因组为查找范围，在目标基因组中查找与靶序列、靶序列反向互补序列等相同的序列的总数，如果总数为1且该序列与靶序列相同，认为靶序列具有特异性，当靶序列具有特异性时，目标基因组上没有脱靶位点，用该靶序列引导剪切蛋白剪切目标序列，基因编辑或基因打靶时不脱靶。
一种快速检查基因打靶特异性方法系统

[发明专利]人类FGFR1基因拷贝数变异核酸标准物质及其制备方法、及试剂盒-CN202111185407.2有效
发明人：王冰;商宇红;杨春燕;李进;周启明 -专利权人：北京求臻医疗器械有限公司
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开一种人类FGFR1基因拷贝数变异核酸标准物质及其制备方法、及试剂盒，所述人类FGFR1基因拷贝数变异核酸标准物质包括背景基因组DNA以及包含有FGFR1完整基因组的线性化质粒DNA，其中，所述背景基因组DNA提取自人正常B淋巴悬浮细胞系。本发明中，背景基因组的制备只需培养一株细胞系，细胞系种类单一、工作量少，且在混合时，是将不同量的线性化质粒DNA分别混入到背景基因组DNA中，不同梯度标准物质间的背景一致，尤其有利于高通量测序方法的CNV分析；同时，本核酸标准物质中，线性化质粒DNA插入的片段为FGFR1完整基因组，长度达100 kbp以上，能够模拟真实的基因扩增情形，适用于多种CNV检测方法，解决了局部区域扩增的标物应用受限的问题。
人类 fgfr1 基因拷贝变异核酸标准物质及其制备方法试剂盒

[发明专利]表征来自于遗传物质样品的序列的方法-CN200980137391.9有效
发明人：戴维·克雷格;尼尔斯·霍默 -专利权人：翻译基因组学研究所;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2009-07-22 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本文提供诸多方面，其中提供一种方法，该方法描述了使用单核苷酸多态性(SNP)基因分型微阵列来解析来自于特定个体的遗传物质(如基因组DNA)是否存在于遗传物质混合物(如复杂基因组DNA混合物)中。另外，证明了鉴定具体个体的遗传物质(如基因组DNA)在一系列复杂基因组混合物中的存在是可能的。
表征来自于遗传物质样品序列方法

[发明专利]用于提高基因组编辑效率的喹喔啉酮化合物，组合物，方法和试剂盒-CN201980015151.5在审
发明人： S·马哈詹;M·S·韦恩伯格;D·S·达斯托尔佛;K·M·寇特瑞尔;M·A·莫里斯;J·P·麦克斯威尔 -专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：化合物，编辑靶基因组区域的方法，通过HDR途径修复DNA断裂的方法，抑制或阻抑通过NHEJ途径修复DNA断裂的方法和修饰基因或蛋白质的表达的方法，所述方法包括将本文公开的基因组编辑系统和DNA蛋白激酶(DNA‑PK)抑制剂施用于包含一种或多种本文公开的靶基因组区域的一种或多种细胞。用于编辑靶基因的试剂盒和组合物包含本文公开的基因组编辑系统和DNA‑PK抑制剂。
用于提高基因组编辑效率喹喔啉酮化合物组合方法试剂盒

[发明专利]一种从成熟红麻叶片中提取DNA的方法-CN201210005996.6无效
发明人：徐建堂;祁建民;陶爱芬;方平平;林荔辉;林培清;陈涛;池仁漫 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一种高效、稳定地从成熟红麻叶片中提取DNA的方法。本发明结合红麻成熟叶片中含多糖、多酚的特性，在已有的红麻基因组DNA提取方法上，对红麻叶片CTAB法提取基因组DNA提取方法进行改进和优化。运用本发明的方法能获得红麻基因组DNA条带清晰，无拖带，OD260/OD280为1.7-1.9，酶切完全，其质量、产量都高于改良SDS法，可用于扩增叶绿体DNA和线粒体DNA。此发明为进一步开展红麻及其麻类的基因组学及亚细胞基因组组学的研究奠定工作基础。
一种成熟红麻叶片提取 dna 方法

[发明专利]一种提取陈化烟叶表面细菌基因组的方法-CN201610415231.8在审
发明人：王毅;高锐;宋鹏飞;张光煦;杨威;魏云林;浦绍占;季秀玲 -专利权人：云南中烟工业有限责任公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及了一种提取陈化烟叶表面细菌基因组的方法。该方法包括陈化烟叶表面细菌富集和基因组DNA的提取两个主要步骤，通过缓冲液浸泡和梯度离心富集细菌，采用trizol试剂与试剂盒相结合的方法提取细菌基因组DNA。trizol试剂不仅能够充分裂解细菌，有效防止核酸物质降解，还能通过高速离心处理，分层后获得较纯的核酸物质，提高DNA的提取效率，再经过试剂盒的处理可有效提高基因组的获得率。本发明方法能够有效，快速的提取陈化烟叶表面细菌的基因组DNA。
一种提取陈化烟叶表面细菌基因组方法

[发明专利]一种脑积水微生物宏基因组DNA的快捷提取方法-CN202010874213.2在审
发明人：段志峰 -专利权人：广州源古纪科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种脑积水微生物宏基因组DNA的快捷提取方法，不同于普通的微生物宏基因组DNA的提取方法难以直接适用于脑积水微生物宏基因组DNA，本发明优化了步骤流程方法：有利于微生物DNA的提取，减少了DNA的降解，降低了宿主和食物DNA的污染；组合多种微生物细胞裂解破碎的方法，降低宏基因组DNA的物种偏好性；增加纯化的步骤，保证DNA的纯度，可以满足构建第二代高通量测序文库的DNA要求；除了适合人患者脑积水也能适合动物脑积水或脑水肿样本
一种脑积水微生物宏基 dna 快捷提取方法

[发明专利]一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对-CN201910886258.9在审
发明人：高珊;刘玚;聂昊;杜猛;郭柯利;郝金萍;张颖;刘开会 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段和引物对。本发明公开的用于检测男性人类基因组DNA的DNA片段，其序列为序列表中序列8，引物对由序列表中序列6和7所示的两条单链DNA组成。实验证明，利用本发明DNA片段可以检测男性人类基因组DNA，且检测的灵敏度高，可达0.128pg/μl，且可在10ng/μl‑0.128pg/μl的男性人类基因组DNA浓度区间内进行准确定量。表明，利用本发明的DNA片段乙，具有广泛的应用前景。
一种用于检测男性人类基因组 dna 片段引物