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[发明专利]一种人全血中细菌基因组DNA提取试剂盒及方法-CN201710996303.7在审
发明人：杨天逸 -专利权人：南通柯侎克生物科技有限公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人全血中细菌基因组DNA提取试剂盒及方法，试剂盒包括缓冲液GRA、缓冲液GRB、裂解液DA、裂解液DB、缓冲液DC、洗涤液PE、洗脱液EB、蛋白酶K，本发明通过缓冲液GRB分离红/白细胞，尽可能去除人基因组DNA的影响和干扰，利用SDS和蛋白酶K裂解破碎细菌细胞，并降解蛋白，释放细菌基因组DNA。使用硅胶柱分离纯化方法，获得高质量的细菌基因组DNA。
一种人全血中细菌基因组 dna 提取试剂盒方法

[发明专利]一种磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒-CN202211264567.0在审
发明人：寇增强;刘盼;隋修磊;刘海龙 -专利权人：山东博弘基因科技有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒，包括以下组分：裂解液、磁珠、蛋白酶k溶液、清洗液I、清洗液II、洗脱液。本发明通过试剂配方的优化，提高了全血基因组DNA的提取效率。本发明将裂解液与蛋白酶k溶液加在同一孔位中，盐酸胍、异硫氰酸胍等在裂解血液蛋白结构的同时，结合液异丙醇沉淀基因组DNA，使基因组DNA快速的吸附在磁珠上。
一种磁珠法全血基因组 dna 提取试剂盒

[发明专利]DNA文库的制作方法和使用DNA文库的基因组DNA分析方法-CN201780040491.4有效
发明人：榎宏征;竹内由枝 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2017-04-03 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：简便地制作再现性优异的DNA文库。用包含基因组DNA和高浓度的随机引物的反应液进行核酸扩增反应，获得以基因组DNA作为模板通过该核酸扩增反应而得的DNA片段。
dna 文库制作方法使用基因组分析方法

[发明专利]基因组改造方法及基因组改造试剂盒-CN202180026858.3在审
发明人：相泽康则;大野知幸 -专利权人：株式会社标志融合;国立大学法人东京工业大学
申请日： 2021-04-05 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供能够高效地改造2个以上等位基因、并且能够改造较大的区域的基因组改造方法及上述基因组改造试剂盒。一种改造染色体基因组的2个以上等位基因的基因组改造方法，其包括：(a)将下述(i)和(ii)导入包含上述染色体的细胞的步骤，(i)基因组改造系统，其包含以上述染色体基因组的靶区域为靶标的序列特异性核酸切割分子或编码上述序列特异性核酸切割分子的多核苷酸，(ii)具有相互不同的选择标记基因的2种以上选择标记用供体DNA(上述选择标记用供体DNA的种类数大于等于作为基因组改造对象的上述等位基因的数量)；以及(b)基于上述2种以上选择标记用供体DNA所具有的全部选择标记基因选择出上述细胞的步骤
基因组改造方法试剂盒

[发明专利]一种基因组DNA序列精准编辑方法-CN201610031817.4在审
发明人：李东升;丁妍;卢智勇 -专利权人：丹弥优生物技术（湖北）有限公司
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组DNA序列精准编辑方法，联合利用TALEN、CRISPR/Cas9等基因打靶技术和同源重组技术对基因组DNA序列精准编辑。本方法解决了现有技术中无法删除某特定序列等技术难点，能够定点、无缝隙地插入或删除特定的碱基序列，首次实现了真核细胞基因组DNA序列无缝隙的任意改造。
一种基因组 dna 序列精准编辑方法

[发明专利]一种通过粪便鉴定昆虫基因型的方法-CN202310521376.6在审
发明人：崔丽;杨庆杰;芮昌辉 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体涉及通过提取昆虫粪便基因组DNA实现无损伤基因型鉴定的方法，该方法包括以下步骤：1)单头饲养昆虫；2)采集昆虫的新鲜粪便；3)粪便基因组DNA提取；4)设计所鉴定基因的特异性引物；5)PCR扩增目的基因；6)目的基因测序；7)序列比对鉴定基因型。本发明利用昆虫粪便包含昆虫基因组DNA信息的特点，提取昆虫粪便基因组DNA，进而使用PCR技术扩增出目的基因，最后通过测序手段达到昆虫基因型精准鉴定的目的。各个步骤不会对昆虫样本造成损伤，保留昆虫样本的健康活性，可以正常繁殖，最终达到既能鉴定昆虫样本基因型，又能保留住所需基因型昆虫的遗传信息的目的。
一种通过粪便鉴定昆虫基因型方法

[发明专利]一种快速提取细菌基因组DNA的方法-CN201610854824.4有效
发明人：要茂盛;郑云昊 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公布了一种快速提取细菌基因组DNA的方法，利用低温等离子体活化水与细菌菌液反应，直接裂解细胞壁，释放出细菌基因组DNA。本发明方法简单易行，成本低，时间短，可现场快速提取样品中细菌基因组DNA，用于分子生物学检测。
一种快速提取细菌基因组 dna 方法

[发明专利]重组腺相关病毒基因组及由其包装的单极rAAV载体-CN202111663496.7在审
发明人：邵嘉红;谈鹏程;吴相;赵晓明;陆阳;荀婷君;雷真真 -专利权人：苏州吉恒基因科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07K14/015 文献下载
摘要：本文涉及一种重组腺相关病毒(rAAV)基因组及由其包装而成的单极rAAV(spAAV)载体。本文提供了一种包装前spAAV基因组，其两端均为线性开放性末端，其中一端不具有倒置末端重复序列(ITR)或其部分，另一端具有ITR截短部分(ITRt)，所述ITRt不形成T型发卡回文结构。所述spAAV基因组为单极、单链DNA。由本文提供的包装前spAAV基因组包装产生的spAAV载体只有一种极性的单链DNA，即，要么是正链DNA的spAAV载体，要么是负链DNA的spAAV载体，两者不同时产生。本文所述的spAAV载体能够递送线性单极、单链DNA，以供基因表达，基因治疗，基因编辑，基因调控等应用。
重组相关病毒基因组包装单极 raav 载体

[发明专利]用于检测PAH基因突变的非诊断方法及探针的设计方法-CN202211576351.8在审
发明人：赵洁;王海丽;韩路;姬晓雯;伍建 -专利权人：北京迈基诺基因科技股份有限公司
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于检测PAH基因突变的非诊断方法及探针的设计方法，涉及苯丙酮尿症早筛技术领域。该非诊断方法包括：从待检测的胎儿的父母的白细胞中获取基因组DNA；基于基因组DNA形成二代测序文库；从孕妇的血浆中获取游离DNA；基于游离DNA形成游离DNA全基因组文库；将二代测序文库和游离DNA全基因组文库采用探针捕获杂交，形成捕获文库；对捕获文库进行高通量测序，得到测序原始数据；对测序原始数据进行处理得到clean数据；基于clean数据确定胎儿PAH基因的基因型。本公开的方法采用非侵入性的仅使用孕妇及其丈夫的外周血样本来确定胎儿的PAH基因的基因型，进行苯丙酮尿症早筛，准确度高，成本低。
用于检测 pah 基因突变诊断方法探针设计

[发明专利]一种快速检测不同品种猪线粒体基因组多态位点的方法-CN201510077296.1有效
发明人：赵兴波 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测不同品种猪线粒体基因组多态位点的方法，包括如下步骤步骤1，线粒体基因组覆盖引物设计；步骤2，NUMT排查；步骤3，基因组混池构建；步骤4，PCR扩增、DNA测序、序列拼接和SNP分析本发明所述的方法，运用全基因组测序策略，采用DNA混池测序技术，建立了一整套线粒体基因组多态的分析方法，既排除了NUMT对线粒体基因多态分析的潜在干扰，获得真实的线粒体基因组多态信息，又能高效、便捷地获得品种内
一种快速检测不同品种线粒体基因组多态位点方法

[发明专利]改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA-CN201110073375.7无效
发明人：高兵;芦秀丽;刘健;邓智先;朱志强;王有亮;刘泽辉 -专利权人：沈阳医学院
申请日： 2011-03-25 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种改良的溴化乙啶染色快速检测样本基因组DNA的方法，属于生物实验技术发明。通过实验发现，改良的检测方法准确率比琼脂糖凝胶电泳法有显著提高，并节省时间，提高了DNA检出效率。同时，可减少基因组DNA的上样量，节省样本DNA的用量。这种改良的溴化乙啶染色方法适用于基因组DNA样本的快速检测，但不能用来确定DNA片段大小。
改良溴化乙啶染色快速检测基因组 dna

[发明专利]一种利用磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用-CN202011536024.0在审
发明人：张立岩 -专利权人：哈尔滨赛信生物科技开发有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用磁珠法提取血液基因组DNA的试剂盒及其应用，属于分子生物学领域。本发明的目的是为了提供一种安全快速从血液中提取基因组DNA的试剂盒，该试剂盒包括结合液、红细胞裂解液、磁珠、磁珠漂洗液和DNA洗脱液。本发明试剂盒不包含有机溶剂，对全血细胞进行裂解后，通过磁珠吸附DNA分子，再通过漂洗去除杂质，最后对磁珠上的DNA分子进行洗脱，获得高质量的基因组DNA。该试剂盒具有操作简单快速、提取效率高、成本低廉的优点，提取的血液基因组DNA纯度高，能够满足后续如PCR扩增、基因测序等科研或临床诊断分析。
一种利用磁珠法提取血液基因组 dna 试剂盒及其应用

[发明专利]确定人宫颈癌样本基因组中HPV整合位点的方法和系统-CN201310298258.X有效
发明人：严志祥;游丽金;操利超;肖萍;张勇 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了确定人宫颈癌样本基因组中HPV整合位点的方法和系统。其中，该方法包括：对人宫颈癌样本基因组DNA进行第一测序，以便获得测序结果；基于测序结果，确定同时包含HPV序列和人类基因组序列的DNA片段；基于同时包含HPV序列和人类基因组序列的DNA片段确定扩增引物对；利用该扩增引物对，对人宫颈癌样本基因组DNA进行PCR扩增，以便获得PCR产物；对该PCR产物进行第二测序，以便确定人宫颈癌样本基因组中的HPV整合位点。
确定宫颈癌样本基因组 hpv 整合方法系统

[发明专利]全基因组互作文库及其构建方法-CN201711268729.7有效
发明人：王克剑;王春;刘庆;任俊 -专利权人：中国水稻研究所
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种全基因组互作文库及其构建方法。该构建方法包括：步骤S1，利用引物序列将DNA‑蛋白交联复合物经酶切产生的末端进行连接，形成环状复合物；步骤S2，将环状复合物进行解交联，得到环状DNA；以及步骤S3，将环状DNA进行片段化文库构建，得到全基因组互作文库该方法用一段外源的已知DNA序列对酶切产物片段末端进行连接，使DNA‑蛋白交联复合物形成环状复合物，然后再经过接交联将环状复合物中的蛋白去除，从而获得环状DNA，利用该环状DNA中所携带的外源已知DNA序列进行片段化文库构建，即可获得用于全基因组互作研究的全基因组互作文库，提供了一种简便的、操作性广的研究全基因组互作的方法。
基因组文库及其构建方法

[发明专利]一种DNA病毒基因组的定点改造方法-CN201310364133.2有效
发明人：寸韡;李琦涵;毕研伟;孙乐;高丹丹;丁晨;李智华;肖红剑;闫玲梅 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2013-08-20 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA病毒基因组的定点改造方法，解决了现有技术诱导DNA病毒基因组定点突变困难，插入外源片段操作复杂，重组率较低的问题。本发明能够实现在筛选病毒减毒疫苗株、构建病毒性基因载体和溶瘤病毒、研究病毒功能序列等的应用，在病毒基因组进行改造过程中，提高诱变效率，精确控制DNA病毒进行基因组定点突变和特定基因敲除，简化外源基因插入DNA病毒载体的操作步骤，提高外源基因整合进入病毒基因组的效率，从而便于进行高通量的重组病毒筛选工作。
一种 dna 病毒基因组定点改造方法

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