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[发明专利]有机化合物-CN200980148089.3无效
发明人： P·李;L·P·文诺格勒 -专利权人：细胞内治疗公司
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：任选被取代的3-(硫基、亚磺酰基或磺酰基)-7，8-二氢-(1H或2H)-咪唑并[1，2-a]吡唑并[4，3-e]嘧啶-4(5H)-酮或被取代的3-(硫基、亚磺酰基或磺酰基)-7，8，9-三氢-(1H或
有机化合物

[发明专利]一种基于三苯基咪唑-间苯三酚的多孔聚合物及其制备方法和用途-CN201910330694.8有效
发明人：陈红飙;陈能洪;刘益江;阳梅;黎华明 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C08G8/04 文献下载
摘要：本发明提出一种基于三苯基咪唑‑间苯三酚的多孔聚合物，该多孔聚合物是通过以下制备方法所制备的：首先将对苯二甲醛通过硫缩醛保护，进行安息香缩合反应，经氧化获得4,4‑二(1,3‑二硫戊环基)联苯甲酰，再咪唑成环，丁基取代咪唑氢，脱保护获得2,4,5‑三(4‑甲酰基苯基)‑1‑丁基‑咪唑；再将2,4,5‑三(4‑甲酰基苯基)‑1‑丁基‑咪唑与间苯三酚反应，获得基于三苯基咪唑‑间苯三酚的多孔聚合物。
一种基于苯基咪唑间苯三酚多孔聚合物及其制备方法用途

[发明专利]光学纯7,7′－二取代－2,2′－双二苯基膦－1,1′－联萘配体及其合成方法-CN200410040654.3无效
发明人：龚流柱;袁伟成;宓爱巧 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2004-09-09 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07F9/28 文献下载
摘要：本发明为光学纯7，7′－二取代－2，2′－双二苯基膦－1，1′－联萘(7，7′－二取代－BINAP)配体及其合成方法。所述配体是指二取代位为2，2′－双二苯基膦－1，1′－联萘的7，7′位，二取代基分别为甲氧基、环状二烷氧基和具有冠醚结构的环缩乙二醇基的一系列膦配体。这一系列配体的合成方法为：以7，7′－二取代－联二萘酚为起始原料和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中反应，其双羟基被三氟甲磺酰基取代；然后，以二甲亚砜为溶剂，在100－110℃单侧三氟甲磺酰基被二苯基氧膦取代；再以甲苯为溶剂，在100－110℃用三氯硅烷还原二苯基氧膦为二苯基膦；再经过另外一侧三氟甲磺酰基被二苯基氧膦取代；继而用三氯硅烷还原二苯基氧膦为二苯基膦即可得到(7，7′－二取代－BINAP)配体。
光学取代苯基联萘配体及其合成方法

[发明专利]N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及其制备方法-CN201210445348.2有效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及制备方法，主要解决N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。img file="2012104453482100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="152" he="77" />式1，其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种
取代二甲衍生物及其制备方法

[发明专利]氟烷基和氮杂基团取代的含硼核苷类似物前体及其合成方法和BNCT疗法的配套用途-CN202210715057.4在审
发明人：吴卫东 -专利权人：吴卫东
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明专利涉及药物化学和辐射医学的研究领域，主要涉及氟烷基氮杂基团取代的含硼核苷类似物前体的结构式、合成方法及其BNCT疗法配套用途的研究范畴；本作者提交了6‑[氢基]‑4‑[二‑[四氢吡咯基]‑[硼酰基]‑[胺基]]‑2‑[酮基]‑1‑[[二‑[四氢吡咯基]‑[硼酰基]‑[胺基]]‑[[三氟甲基]‑[乙基]]]‑1，3，5‑[三嗪]，并且命名它为恩特铂瑞；#imgabs0#本作者提交了硼酰基取代的核苷类似物前体的结构通式
烷基基团取代核苷类似物及其合成方法 bnct 疗法配套用途

[发明专利]磺酰基氨基(硫代)羰基化合物-CN96196753.6无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基尔斯滕;E·R·格星;J·克卢思;M·W·雷维斯;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;H·J·里贝尔;O·查尔纳;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-06-28 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)新的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物其中A代表一个单键，氧原子，硫原子或N-R基团，其中R代表氢、烷基、链烯基、炔烃基或环烷基，Q代表氧原子或硫原子，R1代表氢或甲酰基或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基磺酰基、环烷基、环烷基羰基或环烷基磺酰基，R2代表氰基或卤原子或者代表在各种情况下可有可无地被取代的烷基、链烯基、炔烃基、烷氧基、链烯基氧基或炔烃基氧基，和R3代表在各种情况下可有可无地被取代的五元杂环基，五元杂环五个原子中至少有一个原子是氧、硫或氮，而且其它成环原子中还可以有1至3个原子可以是氮，和式(I)化合物的盐，排除先前已知的化合物4，5一二甲氧基-2-(2，5-二甲氧基-苯基磺酰基氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮、4，5-二乙氧基-2-(2，5-二甲氧基-苯基磺酰基氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮和N-(2，5-二甲氧基-苯基磺酰基)-1，5-二甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺。
磺酰基氨基羰基化合物

[发明专利]一种多氯甲基取代的吲哚啉化合物及其合成方法和应用-CN201810763678.3有效
发明人：潘长多;王赟;高度;杨震坤 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本专利为涉及一种多氯甲基取代的吲哚啉化合物及其合成方法和应用具体为一种3位二氯甲基、三氯甲基取代的吲哚啉化合物的合成方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法以N‑(2‑甲基烯丙基)‑酰基芳胺化合物为原料，二氯甲烷、四氯化碳做为二氯甲基及三氯甲基的来源，在过氧化物的催化下合成3‑二氯甲基或3‑三氯甲基取代的N‑酰基吲哚啉化合物。具体反应条件为：在加热搅拌条件下以叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化月桂醛、过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酰为催化剂和自由基引发剂。反应不需要过渡金属参与，经历自由基历程的加成环化过程，后处理简单，是合成3‑位二氯甲基、三氯甲基取代N‑酰基吲哚啉化合物的有效途径。
一种甲基取代吲哚化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种(R)‑9‑[2‑(膦酰基甲氧基)丙基]‑腺嘌呤的制备方法-CN201610079427.4有效
发明人：李辉宁 -专利权人：扬州三友合成化工有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种(R)‑9‑[2‑(膦酰基甲氧基)丙基]‑腺嘌呤的制备方法，涉及艾滋病抗病毒药物的制备方法，本发明在制备(R)‑9‑[2‑(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]‑腺嘌呤时，在叔丁醇镁的作用下，(R)‑羟丙基腺嘌呤和对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯(DESMP)进行缩合反应，生成(R)‑9‑[2‑(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]‑腺嘌呤；然后以水为溶剂，PMPA二乙基酯经三甲溴硅烷脱乙基得(R)‑9‑[2‑(膦酰基甲氧基)丙基]‑腺嘌呤(PMPA)。
一种膦酰基甲氧基丙基嘌呤制备方法

[发明专利]一种制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物的方法-CN202110713343.2在审
发明人：陈桂;王志会;李生学;谭徐林 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D213/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物的方法，包括将三氟乙酸或其金属盐和酰氯化试剂经取代反应，生成酰氯产物；将所生成的酰氯产物与4‑二甲氨基吡啶经亲电取代反应，生成式(I)所示化合物；将式(I)所示化合物与乙烯基醚类化合物反应生成三氟乙酰基乙烯基醚类化合物本制备方法能够高效且经济的制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物，并且更加安全和环保。
一种制备乙酰乙烯基化合物方法

[发明专利]TCD－二醛的制备方法-CN200410087193.5有效
发明人： P·拉普;H·斯普林格;R·卢卡斯 -专利权人：塞拉尼斯化学品欧洲有限公司
申请日： 2004-11-04 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07C47/347 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过将双环戊二烯加氢甲酰化并随后进行蒸馏而制备3(4)，8(9)－二甲酰基三环[5.2.1.0^2，6]癸烷的方法。该二环戊二烯的加氢甲酰化分为两个步骤进行，在第一加氢甲酰化步骤中，反应在非均相反应体系中进行，使用含有配合连接形式的水溶性有机磷(III)化合物的元素周期表VIII族过渡金属化合物的水溶液，得到8(9)－甲酰基三环[5.2.1.0^2，6]癸－3－烯，并在第二加氢甲酰化步骤中，将所得的8(9)－甲酰基三环[5.2.1.0^2，6]癸－3－烯在均匀的有机相中在元素周期表VIII族的过渡金属化合物的存在下转化为3(4)，8(9)－二甲酰基三环[5.2.1.0^2，6]癸烷。
tcd 制备方法

[发明专利]2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺的制备方法-CN201180068160.4有效
发明人： G·凯里格;M·J·福特;K·西格尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于具有羟吲哚结构的化合物的氧化开环的，由式(2-1)的N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚制备式(1-1)的取代2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺的方法，还涉及由此制备的式(1-1)的2-(三嗪基羟基)磺酰苯胺，以及涉及其用作合成农业领域精细化学品和活性物质的中间体产品的用途。此外，本发明还涉及由式(7-1)的3-(烷基硫基)-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备式(4-1)的N-烷基-N-[2-(1，3，5-三嗪-2-基羰基)苯基]链烷磺酰胺的多阶段方法，其中该多阶段方法还具有所述氧化开环反应作为子步骤，还涉及式(1-1)的2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺，所述磺酰苯胺通过氧化开环反应得到并用作多阶段方法中的中间体。
三嗪基羰基苯胺制备方法

[发明专利]用作蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的取代的2－羟基吲哚衍生物-CN98810937.9无效
发明人： S·T·戴维斯;S·H·迪克森;S·V·弗尔耶;P·A·哈尔里斯;R·N·亨特尔三世;L·F·库伊珀;K·E·拉基;M·J·鲁兹奥;J·M·维尔;D·H·瓦尔克 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物、含有它们的药物制剂,它们在治疗中的应用,特别是用于治疗CDK2活性介导的疾病,例如癌症化疗或放疗引起的脱发,其中X是N、CH、CCF3或C(C1－12脂族基);R4是磺酸、C1－12脂族基－磺酰基、磺酰基－C1－12脂族基、C1－12脂族基－磺酰基－C1－6脂族基、C1－6脂族基－氨基、R7－磺酰基、R7－磺酰基－C1－12脂族基、R7－氨基磺酰基、R7－氨基磺酰基－C1－12脂族基、R7－磺酰基氨基、R7－磺酰基氨基－C1－12脂族基、氨基磺酰基氨基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基、二－C1－12脂族基氨基、二－C1－12脂族基氨基羰基、二－C1－12脂族基氨基磺酰基－C1－12脂族基、(R8)1－3－芳基氨基、(R8)1－3－芳基磺酰基、(R8)1－3－芳基－氨基磺酰基、(R8)1－3－芳基－磺酰基氨基、Het－氨基、Het－磺酰基、Het－氨基磺酰基、氨基亚氨基氨基,或氨基亚氨基氨基磺酰基,R5是氢;另外,其中R4和R5可任意地结合形成稠合环。
用作蛋白酪氨酸激酶丝氨酸苏氨酸抑制剂取代羟基吲哚衍生物

[发明专利]雷帕霉素的三氮唑衍生物和用途-CN201410534717.4有效
发明人：程元荣;谢立君;黄捷;李邦良;潘福生;李夸良;余辉;应加银;杨国新;金东伟;陈夏琴;吕裕斌 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及雷帕霉素的三氮唑衍生物和用途。、三氟甲氧基、氨基、羧基、氰基、N-(C₁-C₄)烷基氨基、N,N-二(C₁-C₄)烷基氨基、(C₁-C₄)烷基硫基、(C₁-C₄)烷基亚磺酰基、(C₁-C₄)烷氧基乙基、(C₁-C₄)烷基酰基、氨基甲酰基、N-(C₁-C₄)烷基氨基甲酰基、N,N-二(C₁-C₄)烷基氨基甲酰基、或(C₁-C₃)亚烷基二氧基。
霉素三氮唑衍生物用途

[发明专利]毛樱桃中苯丙蔗糖酯苷类化合物及其制备方法和用途-CN201310635426.X有效
发明人：宋少江;彭缨;赵伟;李玲芝;刘庆博 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域,涉及樱桃中苯丙蔗糖酯苷类化合物及其制备方法，所述5个新的具有抗肿瘤活性苯丙蔗糖酯苷类化合物3-对香豆酰基-1,4,6'-三乙酰基蔗糖，3-对香豆酰基-2',3',6'-三乙酰基蔗糖，3-对香豆酰基-1,4',6'-三乙酰基蔗糖，3-对香豆酰基-3',4',6'-三乙酰基蔗糖，3-阿魏酰基-1,2',6'-三乙酰基蔗糖，五种化合物对MCF-7人乳腺癌细胞系、A-549人非小细胞性肺癌细胞
樱桃中苯丙蔗糖酯苷类化合物及其制备方法用途

[发明专利]双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的制备方法-CN200810197929.2有效
发明人：周志彬;韩洪波;聂进;刘凯;郭鹏;周宜轩 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C311/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备双(氟磺酰)亚胺和(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺碱金属盐的方法，该方法利用磺酰胺与二氯亚砜、氯磺酸反应，制得双(氯磺酰)亚胺或(全氟烷基磺酰基氯磺酰基)亚胺，再将其与三氟化锑和碳酸钾(铷、或铯)等反应，得到相应的高纯度双(氟磺酰)亚胺钾(铷、或铯)盐或(全氟烷基磺酰基氟磺酰基)亚胺钾(铷、或铯)盐；用该钾(铷、铯)盐与高氯酸锂(或钠)或四氟硼酸锂(或钠)等在非质子极性溶剂中的复分解交换反应
氟磺酰亚胺烷基磺酰基氟磺酰基碱金属制备方法