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[发明专利]4,4’-二甲酰基二苯基链烷烃的制造方法-CN201280017021.3有效
发明人：北村光晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C45/49 文献下载
摘要：提供一种4,4’-二甲酰基二苯基链烷烃的制造方法，其为在氟化氢以及三氟化硼的存在下，利用一氧化碳将下述式(1)所示的二苯基链烷烃甲酰基化，制造下述式(2)所示的4,4’-二甲酰基二苯基链烷烃的方法，甲酰基化的反应温度处于-50℃以上且5℃以下的范围内，相对于1摩尔二苯基链烷烃，氟化氢为5摩尔以上且30摩尔以下，相对于1摩尔二苯基链烷烃，三氟化硼为1.5摩尔以上且5摩尔以下。(1)(式(1)中，R是碳原子数为1～6的链烷二基。)(2)(式(2)中，R是碳原子数为1～6的链烷二基)。
二甲酰基二苯基烷烃制造方法

[发明专利]一种磷脂酰胆碱的制备方法-CN202210263401.0在审
发明人：王维;于凯;邵英禄;闫奇;惠翠;王伟;杨浩然;任伟民 -专利权人：沈阳金久奇科技有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种磷脂酰胆碱的制备方法。本发明提供的磷脂酰胆碱的制备方法，包括以下步骤：将(R)‑缩水甘油、第一酰基化试剂溶解于第一有机溶剂，进行第一酰基化反应，得到(S)‑缩水甘油脂肪酸酯；将所述(S)‑缩水甘油脂肪酸酯、磷酸胆碱和第二有机溶剂混合，进行开环反应，得到所述溶血磷脂酰胆碱。将溶血磷脂酰胆碱、第二酰基化试剂溶解于第三有机溶剂，进行第二酰基化反应，得到磷脂酰胆碱。本发明的工艺简洁，反应步骤少，反应条件温和，操作更为方便；另外，后处理方法简单方便，降低实验废物排放，且制备的磷脂酰胆碱纯度＞98％，适合工业化制备。
一种磷脂胆碱制备方法

[发明专利]1,2,3－三唑并1,3－二氮杂环化合物及其制备方法与应用-CN200610113451.1无效
发明人：俞初一;原学宁;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-09-28 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环化合物，结构如式I，其中，Y为O或NR’，R’为氢、卤素、硝基、氰基、胺基、C_1～8烷基、C_1～8烷胺基、C_1～8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基或硫杂酰基；n＝1，2或3；R₁为芳基、杂环芳基或烷基。本发明以杂环烯酮缩胺类化合物和对甲基苯磺酰叠氮为原料制备了一系列结构新颖的1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环化合物，合成方便，反应条件温和易于控制，产率高，特别适宜于工业化生产，成本低。
杂环化合物及其制备方法应用

[发明专利]制备甘油三酯的方法-CN200680032843.3无效
发明人： F·W·凯恩;U·施密德 -专利权人：荷兰洛德斯克罗科兰有限公司
申请日： 2006-09-08 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C11C3/08 文献下载
摘要：一种制备甘油三酯的方法，该方法包括：(a)使第一甘油三酯与硬脂酸、硬脂酸的至少一种酯或它们的混合物进行反应，得到包含1，3－二硬脂酰2－油酰甘油酯和三油酰甘油酯的组合物，所述的第一甘油三酯包含基于甘油三酯中的全部酰基基团计至少40％摩尔的油酸残基；(b)处理所述组合物，形成与所述组合物相比具有增加重量含量的油酰基团的第一馏分和与所述组合物相比具有增加重量含量的硬脂酰基团的第二馏分；(c)水解所述第一馏分形成油酸；并且(d)使所述油酸或它的酯与甘油三酯反应，形成包含1，3－二油酰2－棕榈酰甘油酯的组合物，所述甘油三酯包含基于全部酰基基团计至少50％摩尔的棕榈酸残基。
制备甘油方法

[发明专利]一种三氟甲基取代N-酰基二氢吲哚衍生物及其制备方法-CN201811098324.8在审
发明人：陈晓岚;王军超;於兵;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基取代二氢吲哚类化合物及其制备方法，使用催化量的碘化亚铜，以Togni试剂和N‑乙酰基烯丙基苯胺为反应物，二甲基亚砜作为溶剂，温度控制在60‑80℃，反应12‑24h经柱层析分析分离得到三氟甲基取代N‑酰基二氢吲哚衍生物。本发明首次提供了一种以廉价易得的N‑酰基烯丙基苯胺为起始原料合成三氟甲基取代N‑酰基二氢吲哚衍生物的新方法。该方法具有反应条件温和、操作简单等优势。
三氟甲基取代二氢吲哚衍生物酰基烯丙基苯胺制备二氢吲哚类化合物二甲基亚砜碘化亚铜反应条件分析分离起始原料催化量反应物乙酰基柱层析溶剂合成

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

[发明专利]制备6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物的新方法-CN88103990.X无效
发明人：馆江吝郎;塩沢明;山本裕高;市川裕一郎;石川文;小室主税;成田和久 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1988-06-29 - 公布日： 1992-06-03 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：一种制备药用通式(I)所示6，7-二酰基-7-脱乙酰福斯克林(forskolin)衍生物的方法，其中包括经溶剂分解脱除通式(III)所示1，6，7-三酰基-7-脱乙酰福斯克林衍生物中1位上的酰基，在式(I)和(III)中，R1和R2各自代表酰基而R3代表C2-3脂族基。
制备二酰基乙酰福斯克林衍生物新方法

[发明专利]二硫代碳酰亚胺衍生物，其中间体、制备方法和用途-CN94112993.4无效
发明人：草场友之;大住忠司;加藤次裕;藤村真;木村教男;氏原一哉;梅田公利 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1994-12-03 - 公布日： 1995-12-13 - 主分类号： C07C333/20 文献下载
摘要：公开了通式如上的二硫代碳酰亚胺衍生物，式中B是C1-C6烷基；X是NH基或氧原子和Y是氮原子或CH基；A是苯基，杂环基，烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，二环烷基或三环烷基，所有这些基团均可被进一步取代还公开了含二硫代碳酰亚胺衍生物作为活性成分的杀菌/杀虫/杀螨剂，用于生产二硫代碳酰亚胺衍生物的中间体，和从该中间体生产二硫代碳酰亚胺衍生物的方法。
二硫代碳酰亚胺衍生物中间体制备方法用途

[发明专利]N－取代的－2－氧代二氢吡啶衍生物-CN03823339.8无效
发明人：佐藤长明;安东诚;石川史步;长濑刚;永井启太;金谷章生 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2003-09-25 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，低级烷基磺酰氨基，芳基磺酰氨基，羟基，低级烷氧基，卤代－低级烷氧基，芳氧基，杂芳氧基，低级烷硫基，羧基，甲酰基，低级烷酰基，低级烷氧羰基，氨甲酰基，低级烷基氨甲酰基，二－低级烷基氨甲酰基，低级烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳基和杂芳基；R¹和R²独立地为低级烷基，环－低级烷基，环(低级烷基)－低级烷基或低级烷氧基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基；R³，R⁴和R⁵独立地为为氢，氰基，卤素或羟基，或低级烷基，低级烷氧基或低级烷硫基，后三个基团可由选自如下的取代基任选地取代：卤素，低级烷基氨基，二－低级烷基氨基，低级烷酰基氨基，羟基，低级烷氧基，甲酰基，低级烷氧羰基，低级烷基氨甲酰基和二－低级烷基氨甲酰基)，或其盐或酯可用作神经肽Y受体拮抗剂药物并且还可以用作治疗食欲过盛
取代二氢吡啶衍生物

[发明专利]反式－1,2－环丙烷衍生物及其制备方法-CN200710039939.9无效
发明人：曹卫国;赵云辉;张慧;胡吉嵘;孙汝淑 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：该衍生物的制备方法为：溴化呋喃甲酰基甲基三苯鉮或溴化噻吩甲酰基甲基三苯鉮分别与2－亚芳基甲基丙二腈在氯仿中，以KF·2H₂O为碱，室温下即可以较好收率，高立体选择性地生成反式－1，2－环丙烷衍生物：反－1－呋喃甲酰基－2－芳基－3，3－二氰基环丙烷或反－1－噻吩甲酰基－2－芳基－3，3－二氰基环丙烷。
反式丙烷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种针状氨基酸晶体洁面啫喱及其制备方法-CN202111141454.7有效
发明人：李继德;吴华养;李空军;陈思钰 -专利权人：美丽链接生物科技研究院（广东）有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K8/41 文献下载
摘要：所述洁面啫喱包括以下组份：A相组分：水、EDTA二钠、甘油；B相组分：椰油酰胺丙基甜菜碱、椰油酰甘氨酸钾、月桂醇磺基琥珀酸酯二钠、癸基葡糖苷、甘油油酸酯、甲基椰油酰基牛磺酸钠、季铵盐‑80、异硬脂酰乳酰乳酸钠、植物氨基酸类、羟苯甲酯、N‑月桂酰基‑N‑甲基牛磺酸钠、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基二甲基甜菜碱。本发明中的N‑月桂酰基‑N‑甲基牛磺酸钠与十二烷基三甲基氯化铵和十二烷基二甲基甜菜碱之间存在静电吸引而起到协同提高泡沫稳定性的作用。
一种针状氨基酸晶体啫喱及其制备方法

[发明专利]碘普罗胺的新制备方法-CN201210497200.3有效
发明人：张怀义;刘颖平;许志杰 -专利权人：浙江海昌药业有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明涉及碘普罗胺的制备方法，采用以5-氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II]或5-甲氧基乙酰氨基-3-（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）-2,4,6-三碘间苯二甲酸[式II-1]为起始原料；对[式II]5位上的氨基和3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基或对[式II-1]3位上（2,3-二羟基丙胺基甲酰基）中的二个羟基采用甲氧基乙酰基保护后生成式[III]化合物，经过氯化剂氯化制备成相应的酰氯化合物[IV]，再与甲氨基丙二醇反应生成式[V]化合物，然后经水解和提纯制得高纯度的碘普罗胺。
普罗制备方法

[发明专利]一种由4-甲酰基三苯胺制备三（4-甲酰苯基）胺的方法-CN201410005365.3有效
发明人：张献;朱月红;张静静 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07C223/06 文献下载
摘要：本发明提供一种由4-甲酰基三苯胺制备三（4-甲酰苯基）胺的方法。该方法在反应容器中加入4-甲酰基三苯胺和N,N-二甲基甲酰胺，-5℃～0℃逐滴滴加POCl3，N2保护下88℃～93℃加热回流11～13小时，冷却倒入冰水，并用NaOH中和，减压抽滤、萃取、对有机相进行水洗该方法可以充分实现传统制备三（4-甲酰苯基）胺方法中的废副产品4-甲酰基三苯胺的回收，使材料得到充分的利用，提高了三（4-甲酰苯基）胺的最终产率。
一种甲酰基三苯胺制备苯基方法

[发明专利]高哌嗪的制备方法-CN201010263116.6无效
发明人：孙靖;吴晓东;张芳江 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D243/08 文献下载
摘要：本发明一种高哌嗪的制备方法，包括以下步骤：第一步，将乙二胺与甲酰化试剂回流反应，得到N-（2-甲酰基乙基）甲酰胺，乙二胺与甲酰化试剂的摩尔比为1∶2～4；第二步，将N-（2-甲酰基乙基）甲酰胺，在碱性条件下，与1,3-二卤代丙烷反应，得到1,4-二甲酰基高哌嗪，N-（2-甲酰基乙基）甲酰胺与1,3二卤代丙烷的摩尔比为1∶1.0～1.2；第三步，1,4-二甲酰基高哌嗪在盐酸醇溶液中，脱甲酰基得到高哌嗪。
高哌嗪制备方法

[发明专利]一种双酰硫基硅烷偶联剂及制备方法-CN201310302156.0无效
发明人：唐红定;熊英;梁秋鸿 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种双酰硫基硅烷偶联剂及其制备方法，其结构通式如下:式中，R^l为甲基或乙基，X基团为草酰基、邻/间/对苯二甲酰基、丙二酰基、丁二酰基、己二酰基、富马酰基、异戊二酰基、2-甲基己二酰基、辛二酰基、癸二酰基等二酰基。本发明原料易得，设备要求低，绝大部分工厂或实验室均可实现生产，制备得到的双酰硫基硅烷偶联剂可以广泛用于橡胶助剂中，有效提高橡胶性能。
一种双酰硫基硅烷偶联剂制备方法