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[发明专利]用于治疗与STING活性有关的疾病的草酰胺化合物和组合物-CN202280019954.X在审
发明人： S·范卡彻曼;J·卡茨;W·R·劳世;H·M·塞德尔 -专利权人：艾福姆德尤股份有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本公开提供了抑制(例如拮抗)干扰素基因刺激物(STING)的化学实体(例如化合物或药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶体和/或化合物的药物组合)。所述化学实体可用于例如治疗其中STING活化(例如，STING信号转导)的增加(例如，过度)促进对象(例如人)的病状、疾病或病症(例如癌症)的病态/或症状和/或进展的病状、疾病或病症。本发明还提供了包含该化学实体的组合物以及使用和制备该组合物的方法。
用于治疗 sting 活性有关疾病草酰胺化合物组合

[发明专利]一种基于五元杂环的单取代1,2,4,5-四嗪化合物及其制备方法-CN202310913034.9在审
发明人：刘涛;李雨轩;苏晔宇 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物及其制备方法。所述基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物在保持高反应速率情况下(104～105M‑1s‑1)，提高了单取代四嗪化合物的LUMO+1轨道能量从而提升其稳定性，或在相同、相似LUMO+1轨道能量下提升四嗪化合物的反应能力，使得所述基于五元杂环的单取代1,2,4,5‑四嗪化合物在反应速率一定时具有更高稳定性，在稳定性一定时具有更高反应速率，为打破轨道能量和与反式环辛烯反应能力的限制提供新思路，能促进生物体内1,2,4,5‑四嗪化合物与反式环辛烯发生的逆电子需求Diels‑Alder反应，对医药领域意义重大。
一种基于五元杂环取代化合物及其制备方法

[发明专利]嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途-CN201980006870.0有效
发明人：司聚同;姜美锋;杨志和;张丽云 -专利权人：恩瑞生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了嘧啶类化合物、其制备方法及其医药用途。具体而言，本发明公开了一种通式(I)所示的嘧啶类化合物、其药学上可接受的盐，及其制备方法，以及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂的用途，特别是治疗癌症的用途。其中，通式(I)中各基团的定义与说明书中的定义相同。#imgabs0#
嘧啶化合物制备方法及其医药用途

[发明专利]杂环化合物和包含其的有机发光器件-CN201980038675.6有效
发明人：金旼俊;金振珠;洪玩杓;李东勋 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2019-07-12 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本说明书涉及化学式1的杂环化合物和包含其的有机发光器件。
杂环化合物包含有机发光器件

[发明专利]一种以喹喔啉为辅助受体的N-芴基苯并咔唑类化合物、制备方法及其应用-CN202110618777.4有效
发明人：韩亮;何炳;李郁锦;叶青;崔艳红 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类化合物、制备方法及其应用，以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类化合物的化学结构式如式(I)所示：#imgabs0#式(I)中，取代基R的结构式为以下三种中的任意一种所示：#imgabs1#本发明将N‑芴基苯并咔唑为给体，2,3‑二苯基喹喔啉为辅助受体，苯环、噻吩和呋喃为桥键，氰基乙酸为电子受体，合成得到了三个以喹喔啉为辅助受体的N‑芴基苯并咔唑类染料敏化剂，该化合物作为染料敏化剂组装成的染料敏化太阳能电池具有较好的光电转换效率，光电转换效率为1.51～3.05％，为染料敏化剂的筛选增添了新的可应用物质。
一种喹喔啉辅助受体芴基苯咔唑类化合物制备方法及其应用

[发明专利]多取代的尿嘧啶衍生物及其用途-CN202111587346.2有效
发明人：张铮;池波;韩伟;马发城;刘楚怡;李明;左应林;王晓军 -专利权人：广东东阳光药业股份有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了多取代的尿嘧啶衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一类新颖的多取代的尿嘧啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为类糜蛋白酶抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗心力衰竭或心肌梗塞等有关心血管疾病的药物中的用途。
取代嘧啶衍生物及其用途

[发明专利]一种三氮唑类化合物及其应用-CN202210977610.1有效
发明人：董佳家;水雯箐;刘硕;辛晔 -专利权人：上海交通大学;上海科技大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑类化合物及其应用。本发明具体提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三氮唑类化合物具有较佳的GLP‑1R别构调节活性。#imgabs0#
一种三氮唑类化合物及其应用

[发明专利]酞嗪酮类化合物及其药物组合物和应用-CN202310843892.0在审
发明人：邹毅;唐艺轩;程星星;黄诗卉;朱启华;胡浙棋;胡婷;左佳文;徐云根 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞嗪酮类化合物及其药物组合物和应用，该化合物结构如式(I)，还包含其异构体、前药、稳定的同位素衍生物、药学上可接受的盐或它们的混合物；其在酶水平上对PRMT5具有显著的抑制作用，并且在MTA存在下抑制活性更强，纳摩尔浓度水平下的抑制率达到80％以上，同时对MTAP缺失的肿瘤细胞的抑制活性强于野生型，具有选择性；所制备药物在分子水平和细胞水平均可以发挥药效，应用广泛。#imgabs0#
酮类化合物及其药物组合应用

[发明专利]吲哚联氮杂环化合物及其合成方法和应用-CN202210380012.6有效
发明人：孙旺盛;王锐;余长俊;鄂睿尧;牟凌云;张晓玮 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机化学及药物化学领域，具体涉及涉及一类吲哚联氮杂环化合物及其合成方法和在抗肿瘤和抗菌活性的应用。解决了现有的C‑N偶联方法反应条件苛刻的问题。本发明的吲哚联氮杂环化合物的合成方法包括：在次氯酸钠溶液和弱碱的作用下，以化合物A和化合物B为底物反应合成所述吲哚联氮杂环化合物；所述化合物A包括吲哚、吲哚衍生物、色氨酸或含有色氨酸的多肽；所述化合物B包括氮杂环组分、组氨酸或含组氨酸的多肽。本发明的方法具有温和、高效，产率高等显著优点，解决了现有的C‑N偶联方法反应条件苛刻的问题，且通过本发明合成方法合成的部分杂环化合物，具有抗肿瘤和抗菌的效果。
吲哚杂环化合物及其合成方法应用

[发明专利]可用于痛风的化合物-CN202310469255.1在审
发明人：史东方;傅长金;杨艳;李海明;袁承诣 -专利权人：江苏新元素医药科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类可用于痛风的化合物，它为通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，它能够降低高尿酸血症大鼠模型的血清尿酸水平，在抗痛风药物、抗高尿酸血症药物等方面具有潜在的应用价值。#imgabs0#
用于痛风化合物

[发明专利]一种含螺烯结构的有机电致发光材料及器件-CN202011176268.2有效
发明人：王俊飞;王乐;张晗;王强;邝志远;夏传军 -专利权人：北京夏禾科技有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：公开了一种含螺烯结构的有机电致发光材料及器件。所述有机电致发光材料是含有螺烯结构的新型化合物，可用作电致发光器件中的主体材料。这些新型化合物能提供更高的电流效率和外量子效率，提供更好的器件性能。
一种含螺烯结构有机电致发光材料器件

[发明专利]来特莫韦有关物质P及其制备方法和检测方法-CN202310773197.1在审
发明人：柴雨柱;张二龙;候方园;郑军;葛李薇;武华周;廖娟;周旭;吴晶;李莹;徐丹;孙伯旺;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司;东南大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及来特莫韦有关物质P及其制备方法和检测方法。本发明提供的来特莫韦有关物质能够有效地提高来特莫韦杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控来特莫韦及其制剂的杂质含量，有利于控制来特莫韦及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
来特莫韦有关物质及其制备方法检测

[发明专利]一种3-胺基喹喔啉酮类化合物及其合成方法-CN202310770975.1在审
发明人：吴豫生;李敬亚;邹大鹏;裴聪聪 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑胺基喹喔啉酮类化合物及其合成方法。在反应管中加入N‑甲基保护的喹喔啉酮、吡唑、Selectfluor氧化剂和催化剂，加入溶剂，在空气气氛围下搅拌反应，冷却至室温，分离纯化，即得目标产物。吡唑是一种应用广泛、廉价易得且无毒的胺化试剂，本发明原料来源广泛，成本低廉，合成条件温和，产物收率高达63‑89％，适合广泛应用。
一种胺基喹喔啉酮类化合物及其合成方法

[发明专利]取代的杂芳基衍生物及其组合物及用途-CN202210113968.X有效
发明人：王义汉;赵九洋;邢青峰 -专利权人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司
申请日： 2022-01-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种取代的杂芳基衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的杂芳基衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物及其组合物可用于治疗和/或预防野生的和/或突变的EGFR和/或HER2激酶介导的肿瘤。#imgabs0#
取代杂芳基衍生物及其组合用途

[发明专利]作为DHODH抑制剂的化合物-CN202310346059.5在审
发明人：郝小林 -专利权人：南京征祥医药有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：提供了一种二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂5‑氧代‑4,5‑二氢‑1H‑1,2,4‑三唑化合物。更具体地，提供了所述化合物的制备及其在制备用于治疗与DHODH活性相关的各种疾病、病症和障碍的药物组合物中的用途。
作为 dhodh 抑制剂化合物

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