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[发明专利]一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂-CN201310192193.0无效
发明人：曹国兰;翟涛;李明;钮彦艳;文涛 -专利权人：苏州志向纺织科研股份有限公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种含二茂铁衍生物的燃速催化剂，其具有至少一种可阳离子聚合的基团的单体；乙醇，其中可聚合的组合物中的可阳离子聚合的基团与乙醇的摩尔比为6∶1；和二茂铁盐(Cp)2FeX；其中Cp是未取代的环戊二烯基；和X是阴离子，其是三-(氟化烷基磺酰基)甲基化物，二-(氟化烷基磺酰基)酰亚胺，三-(氟化芳基磺酰基)甲基化物，四-(氟化芳基)硼酸根，烷基磺酸根，氟化烷基磺酸根，芳基磺酸根，氟化芳基磺酸根，或含卤素的金属或非金属的配合物
一种含二茂铁衍生物催化剂

[发明专利]作为神经激肽受体拮抗剂的N－取代的萘甲酰胺-CN99808501.4无效
发明人： P·R·博恩斯坦;R·F·德迪纳斯;K·鲁瑟尔;A·B·沈韦 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 1999-07-07 - 公布日： 2001-08-22 - 主分类号： C07D211/24 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其中R是烷基;R1是可任选取代的苯基、2－氧代－四氢－1(2H)－嘧啶基或2－氧代－1－哌啶基;R2是氢、烷氧基、链烷酰氧基、烷氧羰基、链烷酰氨基、酰基、烷基、氨基甲酰基、N－烷基氨基甲酰基、N,N－二烷基氨基甲酰基(其中的烷基可以相同或不同)、羟基、硫酰基、硫代氨基甲酰基、N－烷基硫代氨基甲酰基或N,N－二烷基硫代氨基甲酰基(其中的烷基可以相同或不同);X1和X2各自是氢或卤素,条件是X1或X2中的至少一个是卤素;并且R3、R4、R5和R6各自是氢、氰基、硝基、三氟甲氧基、三氟甲基或烷基磺酰基。
作为神经受体拮抗剂取代甲酰胺

[发明专利]棒状组合物-CN200480012501.6有效
发明人： B·S·埃姆斯利;K·R·弗兰克林;M·P·克罗珀 -专利权人：荷兰联合利华有限公司
申请日： 2004-04-28 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：乳液形式的包含酰氨基结构化剂组合的化妆品棒状物组合物，所述结构化剂包括(i)类的N－酰基氨基酰胺，其中N－酰基取代基为式－CO－R^x，其中R^x表示支链C₆－C₁₁烷基；以及(ii)类的另一种酰氨基结构化剂，包括多酰氨基取代的环己烷、二羧酸或三羧酸的酰氨基衍生物或羟基硬脂酰胺。特别是，所述组合物采用其中N－酰基取代基包含直链烷基的N－酰基氨基酰胺或环二肽。
组合

[其他]生产各自带有不同取代基的磷酯酰胆碱和磷酯酰乙醇胺的方法-CN85104463无效
发明人：帕尔陶夫;赫尔梅特 -专利权人：林茨化工股份公司
申请日： 1985-06-11 - 公布日： 1986-12-10 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：制备通式Ⅰ的纯对映体1，2-二酰基-Sn-甘油基-3-胆碱磷酸和1，2-二酰基-Sn-甘油基-3-磷酸-乙醇胺的新方法将通式Ⅱ的Sn-甘油基-3-胆碱磷酸或Sn-甘油基-3-磷酸-(N-三苯甲基)-乙醇胺转化成通式ⅡA的1-O-三苯甲基的衍生物，将酰基R4C＝O引入该衍生物的2-位上，生成通式Ⅳ的化合物，然后将1-O-三苯甲基除去，用别的酰基将生成物(通式Ⅴ)进一步酰化成通式ⅠA的酰基衍生物，再将分子上的N-三苯甲基转化成通式
生产各自带有不同取代磷酯酰胆碱乙醇胺方法

[发明专利]一种制备酰基-酰基载体蛋白的方法-CN201810072465.6有效
发明人：薛松;丁威;冯延宾;曹旭鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备酰基‑酰基载体蛋白的方法。以脂肪酸盐和酰基载体蛋白为底物，使用添加MgCl2，Li2SO4，三磷酸腺苷，二硫苏糖醇的Tris‑HCl缓冲液，以来源于Vibrio harveyi的脂酰‑ACP合成酶催化下，制备C4‑C18链长酰基‑酰基载体蛋白，尤其突破了长链酰基‑酰基载体蛋白规模制备产率低的瓶颈，实现了高转化率的长链(C16‑C18)酰基‑酰基载体蛋白的规模化合成本发明所合成的酰基‑酰基载体蛋白可作为多种酶的反应底物，在生物工程领域具有显著的应用前景。
一种制备载体蛋白方法

[发明专利]一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法-CN202210385143.3在审
发明人：宋恭华;刘伟;王佳毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，本发明不使用破坏臭氧层的三氟溴甲烷，砜杂质可以控制在2％以下，制备方法具有简单、高效、安全、方便等优点。
一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法

[发明专利]一种1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物的制备方法-CN201610037050.6在审
发明人：王剑波;吴承贵;叶飞;吴国骄;徐帅;邓桂胜;张艳 -专利权人：北京大学
申请日： 2016-01-20 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物的制备方法，将芳基磷酯重氮/烷基磷酯对甲苯磺酰腙和末端炔在铜催化剂和碱的作用下，于有机溶剂中反应得到1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物。本发明方法首次实现了芳基磷酯重氮/烷基磷酯对甲苯磺酰腙和末端炔的偶联而得到1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物，反应效率高，反应成本低。芳基磷酯重氮由已知方法制备；烷基磷酯对甲苯磺酰腙可以经由苯甲酰磷酸二甲酯和对甲基苯磺酰肼生成腙，然后用碳酸钾处理制备。所涉及的反应操作方便简单，且对官能团具有很好的容忍性和普适性，可广泛用于制备1,1,3-三取代联二烯基磷酸二甲酯化合物。
一种取代联二烯基磷酸二甲酯化制备方法

[发明专利]一种高酰基三赞胶及其生产菌株的分子标记和应用-CN202111307628.2有效
发明人：马挺;吴萌萌;李国强;石壮壮;明月 -专利权人：南开大学
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种高酰基三赞胶及其生产菌株的分子标记和鉴定方法，属于微生物制品技术领域。本发明提供的高酰基三赞胶，主链具有由葡萄糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸和甘露糖依次连接所形成的重复单元，其中葡萄糖基的C4位被乙酰基取代，葡萄糖基的C2位或者C6位被甘油酰基取代；所述甘油酰基的质量百分含量为4.5％～7.8％，所述乙酰基的质量百分含量为6.0～8.5％。根据所含杂质聚β羟基丁酸的质量，又分为普通型高酰基三赞胶和透明型高酰基三赞胶。本发明根据生产菌株的不同，提供了检测普通型高酰基三赞胶或透明型高酰基三赞胶的分子标记，为鉴定高酰基三赞胶的合成菌株及所有高酰基三赞胶的中轻度加工产品提供了有效工具。
一种高酰基三赞胶及其生产菌株分子标记应用

[发明专利]一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法-CN201510808444.2在审
发明人：王农跃;瞿雄伟;李国华;茅晓晖 -专利权人：江西吉翔医药化工有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-03-16 - 主分类号： C07F9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法，在有机溶剂中，氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤：(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应，并进行回温，生成N-烃基取代磷酰三胺。
一种取代磷酰三胺生产方法

[发明专利]一种N-脂肪酰基乙醇胺产品的制备方法及其应用-CN201910250982.2有效
发明人：郑俊霞;杨超;王立抗;黄家晋;田文月;赵肃清;张焜;冼志颖;李志明;张俊鑫;谢晓华 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本发明属于N‑脂肪酰基乙醇胺产品技术领域，尤其涉及一种N‑脂肪酰基乙醇胺产品的制备方法及其应用。本发明中，通过对莲子心进行浸提分离得到N‑脂肪酰基乙醇胺产品，第一溶剂、第二溶剂和第三溶剂的沸点为30℃～100℃，属于易挥发试剂，容易除去，不会存在有机试剂残留，解决了现有N‑脂肪酰基乙醇胺产品制备方法会存在三乙烯二胺残留的问题
一种脂肪乙醇胺产品制备方法及其应用

[发明专利]一种合成2,4-二苯磺酰基苯酚的方法-CN201811023274.7在审
发明人：殷少华;易章国;戚明智;毛雪阳 -专利权人：湖北江田精密化学有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,4‑二苯磺酰基苯酚的方法，以邻二氯苯为溶剂、三氟磺酸盐为催化剂，先由苯酚和苯磺酸反应合成邻/对苯磺酰基苯酚，然后再加入苯磺酰氯，进一步反应合成2,4‑二苯磺酰基苯酚，最后加入丁醇本发明提供的合成2,4‑二苯磺酰基苯酚的方法，原料易得，成本低廉，废弃物少且清洁环保。
一种合成二苯磺酰基苯酚方法

[发明专利]主要用于治疗骨质疏松的吲哚衍生物-CN98813791.7无效
发明人： S·加格利尔蒂;G·M·M·G·纳德勒;P·诺韦拉 -专利权人：史密斯克莱恩比彻姆药物实验室;史密丝克莱恩比彻姆股份公司
申请日： 1998-12-17 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物或者其盐或溶剂化物其中A表示任选取代的芳基或任选取代的杂环基;Ra表示－CO－NRsRt,其中Rs和Rt各自独立地表示氢、烷基、取代的烷基、任选取代的链烯基、任选取代的芳基、任选取代芳烷基、任选取代的杂环基或任选取代的杂环基烷基,或者Rs和Rt与和它们相连的氮原子一起形成杂环基;R1和R2各自独立地表示氢、羟基、氨基、烷氧基、任选取代的芳氧基、任选取代的苄氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基,或者R1和R2一起表示亚甲二氧基、碳酰二氧基、碳酰二氨基;并且R3表示氢、链烷酰基、烷基、氨基烷基、羟烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氨基甲酰基或者烷基磺酰基和芳基磺酰基;制备该类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物以及这类化合物或组合物在医药中的应用。
主要用于治疗骨质疏松吲哚衍生物

[发明专利]α-芳基丙氨酸类化合物及其制备方法-CN201210002487.8无效
发明人：周志望;李伟超;汪玢 -专利权人：南昌大学
申请日： 2012-01-06 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：一种α-芳基丙氨酸类化合物及其制备方法，通式(Ⅰ)和(Ⅱ)中α-芳基丙氨酸类化合物为消旋体;其中式(Ⅰ)和式（Ⅱ）中R1、R2、R3表示氢原子、卤原子、羟基、取代或非取代烷基、烯基、烷氧基、芳基、芳基烷基、烷基或芳基酰基；R4表示氢原子、甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、邻苯二甲酰基、三苯甲基、苄氧羰基、三甲基硅乙氧羰基、苄基、2,4-二甲氧基苄基、对甲氧基苄基、二苯基磷酰基；R5表示氢原子、甲基或乙基本发明的技术效果是：提供了一条原料廉价、反应条件温和、收率高的制备α-芳基丙氨酸类化合物的新方法，该类α-芳基丙氨酸类化合物可作为PDF抑制剂的合成中间体。
丙氨酸化合物及其制备方法

[发明专利]1,4-双(对甲苯磺酰基)-7-苯甲酰基三氮环壬烷的合成方法-CN202110696269.8在审
发明人：张燕;邹从伟;戴久坤;周芬 -专利权人：仪征市海帆化工有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明公开了1,4‑双(对甲苯磺酰基)‑7‑苯甲酰基三氮环壬烷的合成方法：以N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺和N,N’‑二（对甲苯磺酰基）乙二胺为底物，用无水碳酸钾或无水碳酸钠为缚酸剂，在甲苯或二甲苯和水的两相溶剂中经两相反应得到1,4‑双(对甲苯磺酰基)‑7‑苯甲酰基三氮环壬烷。N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺和N,N’‑二（对甲苯磺酰基）乙二胺的摩尔比为1:(1‑1.05)，缚酸剂和N‑苯甲酰基‑O,O‑对甲苯磺酰基‑二乙醇胺的摩尔比为(3‑5):1，反应温度为90
甲苯磺酰基苯甲酰基三氮环壬烷合成方法

[发明专利]一种耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法-CN201710918798.1有效
发明人：刘长威;曲春艳;肖万宝;王德志;宿凯;冯浩;李洪峰;杨海冬;王海民 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：一种耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法，本发明涉及耐高温双马来酰亚胺树脂及其制备方法。本发明要解决现有双马来酰亚胺树脂基体存在耐热性差和高温强度低的问题。耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂由双马来酰亚胺、间乙炔基苯基马来酰亚胺树脂、二烯丙基苯基化合物、有机增韧剂及无机填料改性剂制备而成。方法：一、称取；二、制备双马预聚物；三、制备炔基改性双马树脂；四、将有机增韧剂及无机填料改性剂加入到炔基改性双马树脂中，搅拌均匀，得到耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂。本发明用于耐高温炔基单马来酰亚胺改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。
一种耐高温炔基单马来亚胺改性树脂及其制备方法