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[发明专利]执行与网络服务相关的安全操作的系统和方法-CN201880025003.7在审
发明人： M·奥赫利希;K·西格尔 -专利权人：优步技术公司
申请日： 2018-02-16 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： G06Q50/30 文献下载
摘要：一种网络系统将与由服务提供方为请求用户提供的服务相关联的记录存储在数据库中。该记录可指示所请求服务的起始事件，包括起始时间。在起始时间之后并且在确定服务的结束事件之前的持续时间期间，该网络系统从服务提供方的提供方设备或请求用户的用户设备接收事件指示。该事件指示可包括由提供方设备或用户设备捕捉的音频数据。该网络系统可分析事件指示以确定是否发生了安全事件。响应于确定安全事件已经发生，该网络系统可执行一个或多个安全操作。安全操作可包括向提供方设备和/或用户设备发送通知。
网络系统用户设备提供方服务提供方安全操作安全事件请求用户持续时间期间发送通知分析事件记录存储接收事件起始事件请求服务事件指示音频数据可执行数据库捕捉关联响应服务记录

[发明专利]2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺的制备方法-CN201180068160.4有效
发明人： G·凯里格;M·J·福特;K·西格尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于具有羟吲哚结构的化合物的氧化开环的，由式(2-1)的N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚制备式(1-1)的取代2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺的方法，还涉及由此制备的式(1-1)的2-(三嗪基羟基)磺酰苯胺，以及涉及其用作合成农业领域精细化学品和活性物质的中间体产品的用途。此外，本发明还涉及由式(7-1)的3-(烷基硫基)-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮制备式(4-1)的N-烷基-N-[2-(1，3，5-三嗪-2-基羰基)苯基]链烷磺酰胺的多阶段方法，其中该多阶段方法还具有所述氧化开环反应作为子步骤，还涉及式(1-1)的2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺，所述磺酰苯胺通过氧化开环反应得到并用作多阶段方法中的中间体。
三嗪基羰基苯胺制备方法

[发明专利]制备三嗪基取代的羟吲哚的方法-CN201180068006.7有效
发明人： G·凯里格;M·J·福特;K·西格尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备式(3)的三嗪基取代的羟吲哚及其盐的方法：所述方法通过将羟吲哚(1)与三嗪(2)在碳酸盐、氢氧化物、磷酸盐或多种所述化合物的混合物的存在下反应、涉及通式(3)的化合物及其盐(3″)以及涉及两者用于制备作物保护剂的用途。
制备三嗪基取代吲哚方法

[发明专利]制备N-磺酰基取代的羟吲哚的方法-CN201180068181.6有效
发明人： G·凯里格;M·J·福特;K·西格尔;S·施奈特尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及羟吲哚的选择性的N-磺酰化的方法，尤其是3-三嗪基羟吲哚的N-磺酰化的方法，涉及N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚，和涉及N-磺酰基取代的羟吲哚和N-磺酰基取代的3-三嗪基羟吲哚作为中间产物用于合成在药学和农业领域中的精细化学品和活性物质的用途，以及所述化合物作为活性物质在农业领域中的用途。
制备磺酰基取代吲哚方法

[发明专利]制备取代的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的方法-CN201180034200.3有效
发明人： K·西格尔;G·凯里格 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：制备1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的方法，从硫代烷基或硫代环烷基取代的吲哚-2-酮化合物开始，包括a）将硫代烷基或硫代环烷基取代的吲哚-2-酮化合物溶解或悬浮在极性溶剂中，b）将含硫盐加入到所述溶液或悬浮液中，且c）反应混合物在回流下于一定温度下加热，所述温度最高为极性溶剂的沸点温度。本发明制备的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮作为中间体用于合成药学和/或农业的精细化学品和活性成分。
制备取代吲哚方法

[发明专利]{4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸甲酯的制备方法以及为了将其用作药用活性成分的纯化方法-CN201080053951.5有效
发明人： F-J·迈斯;J·雷泽;W·约恩特根;K·西格尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的{4，6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸甲酯的制备方法和涉及为了用作药用活性成分来纯化式(I)化合物的粗产物的方法，其中为了纯化，分离作为中间体的{4，6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}甲基氨基甲酸甲酯亚磺酰基二甲烷(1∶1)，即式(II)的化合物或在该纯化过程中产生作为中间体的所述化合物，其任选地以混合物形式存在。
氨基苄基吡唑吡啶嘧啶甲基甲酸制备方法以及为了用作药用活性成分纯化

[发明专利]制备{4，6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯的方法以及其用作医药活性物质的纯化-CN201080053710.0无效
发明人： F-J·迈斯;J·雷泽;W·约恩特根;K·西格尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2010-11-22 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备{4，6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯(即式(I)化合物)的方法以及用于纯化式(I)的粗产物作为医药活性物质使用的方法，其中为了纯化，将式(II)的{4，6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸甲酯-亚磺酰基二甲烷(1∶2)作为中间体分离或制成为净化工艺中的中间体，任选存在于混合物中。
制备氨基苄基吡唑吡啶嘧啶甲酸方法及其用作医药活性物质纯化

[发明专利]5－取代－烷氧基氨基吡唑衍生物农药-CN200480025546.7无效
发明人： D·T.－W.周;S·施纳特洛;W·克瑙夫;K·西格尔 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2004-08-21 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种通式(I)的5－取代－烷氧基氨基吡唑衍生物或其盐、它们的制备方法、它们的组合物以及它们用于防治害虫(包括节肢动物和蠕虫)，其中通式中的各符号如说明书中所定义。
取代烷氧基氨基吡唑衍生物农药

[发明专利]农药-CN200480025550.3无效
发明人： D·T·－W·周;W·克瑙夫;U·德勒尔;K·西格尔 -专利权人：拜尔农科股份有限公司
申请日： 2004-08-21 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的5－取代－烷基氨基吡唑衍生物或其盐、它们的制备方法、它们的组合物以及它们用于防治害虫(包括节肢动物和蠕虫)的用途，其中通式中的各符号如说明书中所定义。
农药