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[发明专利]苯唑草酮中间体及其制备方法-CN202210390195.X在审
发明人：刘彬龙;谭徐林;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-04-14 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种通式为式Ⅵ所示的3‑甲酰基‑2‑甲基‑4‑(甲硫基)苯甲酸酯类新化合物，其中R为酯基，羧酸，酰胺或氰基。本发明还提供了该中间体的式VI合成方法及其在制备苯唑草酮中的应用。使用式Ⅵ制备苯唑草酮反应选择性更高，整条工艺路线更适用于实现工业化生产，#imgabs0#
苯唑草酮中间体及其制备方法

[发明专利]一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法-CN202210272604.6在审
发明人：焦体;谭徐林;李生学;王志会;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及农药化合物的合成，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。该方法包括：(1)以对氯甲苯为原料，经过硝化、氯化、水解，或者氯化、水解、硝化，得到3硝基‑4‑氯苯甲醛，(2)3‑硝基‑4‑氯苯甲醛氟化、还原得到4‑氟‑3氨基苯甲醛；(3)4‑氟‑3氨基苯甲醛接着与氯甲酸酯接触反应，接着氯化得到化合物Ⅳ；(4)化合物Ⅳ在碱性条件下与三氟巴豆胺酯接触反应，得到化合物Ⅰ。本发明制备化合物I的工艺避免使用昂贵的原料2‑氯‑4氟苯甲酸，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。#imgabs0#
一种制备苯嘧磺草胺中间体方法

[发明专利]制备苯唑草酮中间体的方法-CN202210481303.4在审
发明人：焦体;李星强;王志会;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，将式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经重氮化反应后，分别与甲醛肟、氯代丙醛肟反应，分别得到式(IV‑1)和式(IV‑2)所示的化合物；(3)将式(IV‑1)所示的化合物与次氯酸钠反应后，再与乙烯反应，或者，在碱性条件下，将式(IV‑2)所示的化合物关环，得到式(V)所示的化合物；(4)将式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(I)所示的苯唑草酮中间体；其中，式(I)‑(V)中，R为C1‑C4的烷基。该方法条件温和、纯度和收率较高。#imgabs0#
制备苯唑草酮中间体方法

[发明专利]制备2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法-CN202110412861.0有效
发明人：陈桂;谭徐林;王志会;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C255/23 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使式(II)所示的化合物在R3OH中进行反应，得到式(I)所示的化合物，#imgabs0#其中，式(I)和式(II)中，R1和R2各自独立地选自氰基、C2‑C6的酯基；R3为C1‑C10的烷基。此外，本发明还提供了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯的方法，利用2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸乙酯为原料，氯化氢为催化剂，乙醇为溶剂，回流状态下即可。本发明提供的方法具有制备工艺简便安全、绿色环保、转化率高以及成本较低的优势，利于工业化。
制备氰基乙氧基丙烯酸衍生物方法

[发明专利]制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法-CN202011257266.6有效
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括步骤(1)和(2)：(1)在第一溶剂中，第一碱性条件下，使式(III)所示的化合物与式(IV)所示的化合物接触，得到式(V)所示的化合物；其中，式(III)中，X为卤素；式(IV)和式(V)中，R选自胺基或C1‑C6的烷氧基；(2)式(V)所示的化合物依次经水解反应、甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
制备硝基甲基苯乙酮方法

[发明专利]制备4-硝基-2-三氟甲基苯乙酮的方法-CN202011336612.X有效
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及氯氟醚菌唑中间体的制备领域，具体涉及一种制备4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，该方法包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(IV)所示的化合物；(2)在第二溶剂的存在下，使式(IV)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮。本发明提供的方法制备成本低、收率高，并且整个工艺路线中，反应条件温和，利于工业化。
制备硝基甲基苯乙酮方法

[发明专利]一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法-CN202011539797.4有效
发明人：焦体;李生学;谭徐林 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于农药化合物的合成领域，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。该方法包括：1)以2.4‑二氯甲苯为原料反应得到式II；2)式II与式Ⅳ在碱性条件下合成式III，3)式III通过卤化、水解、氧化合成Ⅰ化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用昂贵的原料2‑氯‑4氟苯甲酸，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。
一种制备苯嘧磺草胺中间体方法

[发明专利]一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法-CN202010730836.2有效
发明人：谭徐林;焦体;李星强;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于新型除草剂苯嘧磺草胺制备技术领域，具体涉及一种制备苯嘧磺草胺中间体的方法。所述制备苯嘧磺草胺中间体的方法，包括：(1)以化合物II为起始原料，生成化合物III‑2其中R为甲基、乙基、丙基或丁基；(2)所得化合物III‑2经硫酸水解、胺化，再与N‑甲基异丙胺磺酰氯反应，生成化合物III或化合物I本发明所述方法有效解决现有生产工艺存在的三废量大、生产环境恶劣、成本高、危险系数大等问题。
一种制备苯嘧磺草胺中间体方法

[发明专利]一种制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物的方法-CN202110713343.2在审
发明人：陈桂;王志会;李生学;谭徐林 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D213/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物的方法，包括将三氟乙酸或其金属盐和酰氯化试剂经取代反应，生成酰氯产物；将所生成的酰氯产物与4‑二甲氨基吡啶经亲电取代反应，生成式(I)所示化合物；将式(I)所示化合物与乙烯基醚类化合物反应生成三氟乙酰基乙烯基醚类化合物。本制备方法能够高效且经济的制备三氟乙酰基乙烯基醚类化合物，并且更加安全和环保。
一种制备乙酰乙烯基化合物方法

[发明专利]制备苯唑草酮中间体的方法-CN202110235265.X在审
发明人：焦体;谭徐林;李生学 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物，之后经开环得到式(IV)所示的化合物；(2)使式(IV)所示的化合物与盐酸羟胺接触，得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(VI)所示的化合物；(4)使式(VI)所示的化合物经脱氯反应得到式(VII)所示的化合物；(5)使式(VII)所示的化合物依次经碱解、酸化得到式(I)所示的化合物；式(II)‑(VII)中，R为C1‑C4的烷基。本发明的方法条件温和、纯度和收率较高，具有广阔的应用前景。
制备苯唑草酮中间体方法

[发明专利]制备4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮的方法-CN202011382378.4在审
发明人：焦体;李生学;谭徐林;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C45/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备领域，公开了一种制备4‑卤代‑2‑三氟甲基苯乙酮的方法，包括：(1A)在第一溶剂的存在下，使式(II)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应，之后经水解反应得到式(III)所示的化合物；(2A)在第三溶剂的存在下，使式(III)所示的化合物与羟胺反应，之后与脱水剂接触得到式(V)所示的化合物；(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物，之后经氧化反应得到式(I)所示的化合物，其中，式(I)‑式(VI)中X均相同，选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和，还兼具收率高的优势。
制备甲基苯乙酮方法

[发明专利]一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法-CN202011345578.2在审
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C45/44 文献下载
摘要：本发明属于中间体化合物制备技术领域，具体涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法。所述氯氟醚菌唑中间体的制备方法为一锅法合成工艺，包括：在无机碱、催化剂作用下，以式(II)、含氯试剂为原料，通过鼓入空气，反应得到目标产物。本发明提出“一锅法”的合成线路，在含氯试剂与式(II)中R基反应的同时，利用空气中的氧气氧化式(II)中的氰基，可大大缩短反应进程，提高生产效率；而且反应条件更加温和，废水少且易处理，更适合工业化大规模生产，解决了现有中间体合成线路存在的条件苛刻、三废量大、生产环境恶劣等问题。同时还可大大降低氯氟醚菌唑中间体合成的原料成本，更具有实际经济效益。
一种氯氟醚菌唑中间体制备方法

[实用新型]一种矿石下料装置-CN202122634730.5有效
发明人：黄志敏;胡科元;李生学;胡彦辉 -专利权人：广西华昇新材料有限公司;中国铝业股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： B65G47/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种矿石下料装置，属于矿石运输设备技术领域。包括第一传送带、第二传送带以及下料管，所述下料管呈长方体形，所述下料管竖直设置，所述上料管的一侧设有接料盒，所述接料盒与所述上料管连通，所述第一传送带设于所述下料管的上方，所述第一传送带的末端位于所述下料管上端开口的上方，所述接料盒位于所述第一传送带传送方向的前方，所述第二传送带位于所述下料管的下方。本实用新型能够对下料管和传送带进行保护。
一种矿石装置

[发明专利]一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法-CN202011242459.4在审
发明人：焦体;谭徐林;李生学;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：本发明属于中间体化合物制备技术领域，具体涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备方法。所述氯氟醚菌唑中间体的制备方法，是以4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮为原料，通过羰基保护反应、醚化反应、水解反应(脱羰基)合成得到目标产物。本发明所述方法的反应条件更温和，而且废水少且易处理，更适合工业化大规模生产，解决了现有中间体合成线路存在的条件苛刻、三废量大、生产环境恶劣等问题。而且，以4‑硝基‑2‑三氟甲基苯乙酮作为原料，其不仅适用新合成工艺，而且大大降低氯氟醚菌唑中间体合成的原料成本，更具有实际经济效益。
一种氯氟醚菌唑中间体制备方法

[发明专利]一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法-CN202010436117.X在审
发明人：谭徐林;李生学;王志会;焦体;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：在极性非质子溶剂和碱性物质存在下，将式(II)所示的化合物与对氯苯酚进行接触反应。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格氏试剂和重金属催化剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时产物收率高。
一种制备氯氟醚菌唑中间体方法

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