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[发明专利]N－(5,7－二甲氧基[1,2,4]三唑并[1,5－α]嘧啶－2－基)芳香磺胺化合物和它们作为除草剂的用途-CN01803443.8有效
发明人： T·C·约翰逊;J·C·万赫尔蒂姆;D·G·乌斯;M·A·波巴恩兹;K·E·阿恩特;D·K·沃克 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2001-11-02 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：N－(5，7－二甲氧基[1，2，4]三唑并[1，5－a]嘧啶－2－基)芳基磺胺化合物是从2－氨基－5，7－二甲氧基[1，2，4]三唑并嘧啶和适当的取代苯磺酰氯以及嘧啶磺酰氯化合物制备而来。
二甲嘧啶芳香磺胺化合物它们作为除草剂用途

[发明专利]一种齿轮型杂环三聚苝二酰亚胺化合物及其制备方法和应用-CN201610204033.7有效
发明人：王朝晖;孟东;李燕;姜玮 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07D495/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种齿轮型杂环三聚苝二酰亚胺化合物，所述的化合物的结构式如式(I)所示：其中，R₁选自如下任意一种基团：C_2‑60的烷基、含取代基的烷基、烷氧基、含取代基的烷氧基、芳香基、含取代基的芳香基、烷基芳香基、含取代基的烷基芳香基、烷基杂芳香基、含取代基的烷基杂芳香基、烷基杂环基或含取代基的烷基杂环基，各位置上的R₁相同或不同；R<本发明齿轮型杂环三聚苝二酰亚胺在单键连的三聚苝二酰亚胺的6，7,6′,7′,6″,7″六个位置上引入了杂原子，明显的提高了光电转化效率，其设计思路合理有效，分子结构简单，合成步骤减短，是一种具有重要应用前景的有机太阳能电池材料
一种齿轮型杂环三聚苝二酰亚胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]N-(3-(((芳基)氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺的制备方法-CN90104074.6无效
发明人：拉维·B·珊卡;嘎丁·皮尤斯 -专利权人：道伊兰科公司
申请日： 1990-06-05 - 公布日： 1990-12-19 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：具有除草作用的取代的1，2，4-三唑并(1，5-a)嘧啶-2-磺酰苯胺的中间体N(3-(((2，6-二卤代苯基)氨基)磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-5-基)胺，可自适当的取代的4-溴苯胺和被保护的5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰氯直接制备。
芳基氨基磺酰基制备方法

[发明专利]利用2-甲基乙酰乙酸乙酯促进微藻合成三酰甘油酯的方法-CN201010111594.5有效
发明人：胡洪营;李鑫 -专利权人：清华大学
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：利用2-甲基乙酰乙酸乙酯促进微藻合成三酰甘油酯的方法，一、人工配置培养基，培养基的成分为稀释50％的BG11，并控制培养基中总氮和总磷浓度分别为10～15mg·L-1和1.0～1.5mg·L-1；二、向培养基中接种栅藻，接种密度为(3～10)×105个mL-1，接种完毕，再向培养基中投加0.5～1.0mg·L-1的2-甲基乙酰乙酸乙酯EMA；三、培养10天～18天，离心藻液收获藻细胞；通过有机溶剂萃取法提取藻细胞油脂及三酰甘油酯，本发明添加的2-甲基乙酰乙酸乙酯可促进栅藻藻细胞油脂中的三酰甘油酯含量及单位藻液的三酰甘油酯产量，从而提高生物柴油原料产量和微藻制备生物柴油的应用潜力。
利用甲基乙酰乙酸乙酯促进合成甘油酯方法

[发明专利]一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法-CN200810070171.6无效
发明人：梁桂兆;梅虎;李志良 -专利权人：重庆大学
申请日： 2008-08-25 - 公布日： 2009-01-14 - 主分类号： C40B30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种新颖流感病毒神经氨酸酶抑制剂三维定量构效关系研究方法，包括如下步骤：a)将原子按族和杂化状态分类，从分子立体结构的原子相对距离和原子自身性质出发，经计算药物分子内部不同类型原子之间的静电、立体和疏水性质得三维原子场全息作用矢量；b)应用三维全息原子场作用矢量对酰基硫脲类似物的结构进行表征；c)用逐步回归技术挑选与酰基硫脲类似物活性密切相关的结构特征；d)用偏最小二乘法建立酰基硫脲类似物构效关系模型该方法可以用于酰基硫脲类似物活性预测，分析其构效关系，设计针对流感病毒神经氨酸酶具有特定抑制活性的酰基硫脲类似物新品种提供依据。
一种新颖流感病毒神经氨酸抑制剂三维定量关系研究方法

[发明专利]用于硅橡胶的抗静电助剂及其制备方法-CN202111516002.2在审
发明人：廖恺;胡怀东 -专利权人：广州市矽友新材料科技有限公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C08K5/435 文献下载
摘要：用于硅橡胶的抗静电助剂包括：1‑乙基‑3‑甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺、乙烯基硅烷偶联剂。制备方法包括：1），将N‑甲基咪唑、溴丁烷混合，恒温反应，得中间体；2），将双三氟甲烷磺酰亚胺与甲醇混合，得双三氟甲烷磺酰亚胺溶液；3），将中间体与双三氟甲烷磺酰亚胺溶液混合，搅拌，过滤、除掉甲醇，得1‑乙基‑3‑甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺；4），将1‑乙基‑3‑甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺、乙烯基硅烷偶联剂混合，得用于硅橡胶的抗静电助剂。
用于硅橡胶抗静电助剂及其制备方法

[发明专利]一种3,5-二甲氧基-2,6-二酰基苯酚的制备方法-CN201110045896.1有效
发明人：麻忠利;赵文超;胡伟静 -专利权人：北京英力科技发展有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-08-29 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种3,5-二甲氧基-2,6-二酰基苯酚的制备方法，本方法采用在有机溶剂中，1,3,5-三甲氧基苯与酰氯在Lewis酸催化剂存在下进行反应，一步得到3,5-二甲氧基-2,6-二酰基苯酚，收率大于
一种二甲二酰基苯酚制备方法

[发明专利]不需要的丙醇组分的去除-CN201480062512.9在审
发明人： F·布鲁斯 -专利权人：卡吉尔公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C11B3/00 文献下载
摘要：本发明涉及短程蒸发用于从脱臭甘油三酯油中减少丙醇组分含量的用途，所述丙醇组分选自氯丙醇、氯丙醇脂肪酸酯、环氧丙醇、环氧基丙醇脂肪酸酯及其两种或更多种的组合。本发明还涉及短程蒸发的该用途，其中更进一步地，酰基甘油组分的含量降低并且这些酰基甘油组分选自二酰基甘油、分子量低于730的甘油三酯、及其两种或更多种的混合物。
不需要丙醇组分去除

[发明专利]一种多肽抗皱组合物及其应用-CN202310338586.1在审
发明人：郑木创 -专利权人：广东北工商绿色护肤品研究院有限公司;花奈本铺贸易（广州）有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种多肽抗皱组合物及其应用，所述多肽抗皱组合物的组分包括肌肽、乙酰基六肽‑8、棕榈酰五肽‑4和二棕榈酰羟脯氨酸，本发明中，所述肌肽、乙酰基六肽‑8、棕榈酰五肽‑4和二棕榈酰羟脯氨酸四者合理搭配，具有协同增效的作用，不仅可以提高皮肤屏障的完整性，还具有较好的清除自由基以及促进胶原蛋白合成的能力，恢复活力进而使组合物具有修复、保湿、抗皱三重功效。
一种多肽抗皱组合及其应用

[发明专利]一种取代噁唑化合物的环保制备方法-CN202011086310.1有效
发明人：周立山;王成威;刘宁宁;戚聿新 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单
一种取代化合物环保制备方法

[发明专利]一种多臂单分子白光材料及其制备方法与应用-CN202010654240.9在审
发明人：赖文勇;宋婉;李祥春;闫宇;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C15/38 文献下载
摘要：其中Ar为吸电子基团硝基、氰基、叔胺正离子、三氟甲基、三氯甲基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基、甲氧基、吡啶基、二苯砜基、三嗪基、蒽二酮基中的一种，或者为给电子基团芘基、9‑咔唑基、2‑噻吩基、二苯胺基、叔丁基二苯胺基、9‑吩恶嗪基、吖啶基、螺二芴基、螺芴吖啶基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基、羟基中的一种。
一种多臂单分子白光材料及其制备方法应用

[发明专利]一种乙炔基封端型三唑酰亚胺低聚物及其制备方法-CN200910056774.5有效
发明人：杜磊;黄发荣;周小安;万里强;扈艳红 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙炔基封端型三唑酰亚胺低聚物及其制备方法，利用酰亚胺环的炔基化合物和叠氮化合物通过1，3-偶极环加成反应来制备新型结构的乙炔基封端型三唑酰亚胺低聚物。本发明的优点：乙炔基封端三唑酰亚胺低聚物易溶于极性溶剂，且能在220℃左右固化交联；固化后树脂具有较高的热稳定性，可用于制备先进复合材料；该新型结构乙炔基封端型三唑酰亚胺低聚物在航空、航天、微电子、汽车
一种乙炔基封端型三唑酰亚胺低聚物及其制备方法

[发明专利]1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法-CN200810233713.7无效
发明人：林军;刘永江;严胜骄;陈育兰;刘琳 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有药物活性的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物，结构如式I，在式I中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR′；R′为氢原子、甲基、硝基、氰基、胺基、C_1-8烷基、C_1-8烷胺基、C_1-8烷酰基、芳酰基、稠芳酰基、芳基、稠芳基、环烷基、芳烷基、氧杂烷基、氧杂酰基、硫杂烷基、硫杂酰基；R为烷基、芳基、取代芳基、杂环芳基。本发明用取代卤苯、叠氮化物、和杂环烯酮缩胺或其衍生物通过一锅法高产率地生成具有药物活性的式I结构的1，2，3-三唑并1，3-二氮杂环类化合物。该发明的合成工艺简单，条件温和，产率高。
二氮杂环类化合物合成新方法

[发明专利]甲基磺草酮的合成方法-CN201880021898.7有效
发明人： K·H·格哈达;S·S·马瑟;N·J·简恩;S·V·萨瑟;P·D·达马尼亚 -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：所述方法包括使对甲苯磺酰氯与碱金属亚硫酸盐和碱金属碳酸氢盐反应以获得对甲苯亚磺酸碱金属盐。对甲苯碱金属亚磺酸盐与一氯乙酸碱金属盐反应以获得对甲磺酰基甲苯。此外，硝化对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基甲苯。氧化和卤化2‑硝基对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤。2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤与1,3‑环己烷二酮的碱金属盐反应以获得3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮。3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮与碱、第三流体介质和氰离子源反应以获得无定形甲基磺草酮。本公开也公开了将无定形甲基磺草酮转化为纯度大于99％的结晶甲基磺草酮的步骤。
甲基磺草酮合成方法

[发明专利]一类含苯丙-甘-亮三肽片段的拟肽类保幼激素合成抑制剂-CN200910080617.8无效
发明人：杨新玲;开振鹏;凌云;谢勇;黄娟;斯蒂芬.斯.陶博;张金蕊;陈馥衡 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C07K5/087 文献下载
摘要：本发明公开了一类新型拟肽类保幼激素合成抑制剂，其结构通式为式D：R-Phe-Gly-Leu-NH₂式D式D中，R为(取代)苯甲酰，(取代)苯乙酰基，(取代)苯丙酰基，(取代)苯丁酰基，(取代)苯戊酰基，(取代)苯己酰基，(取代)苯丙烯酰基，二酸，脂肪酸和疏水性氨基酸等。本发明的式D化合物以AST的三肽片段Phe-Gly-Leu-NH₂为先导物，通过N端修饰的方法，得到了一类新型的含Phe-Gly-Leu-NH₂三肽的拟肽类化合物绝大部分式D化合物的活性优于三肽片段Phe-Gly-Leu-NH₂；个别化合物的活性和天然AST的核心五肽的活性相当或更高。
一类含苯丙亮三肽片段拟肽类保幼激素合成抑制剂