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[发明专利]一种有机电致发光化合物及其制备方法与应用-CN202011475226.9有效
发明人：郭林林;王占奇;李志强;陆金波;丁言苏 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司;北京欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种有机电致发光化合物及其制备方法与应用；所述有机电致发光化合物具有如式I所示结构，通过分子结构和取代基的设计赋予了所述有机电致发光化合物较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性，避免其在高温沉积工艺中的降解；并且显著提升了其作为空穴传输层的空穴传输性能以及稳定性，使包含其的OLED器件具有高发光效率和长工作寿命，改善了功率效率和功率消耗。#imgabs0#
一种有机电致发光化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚啉类化合物的制备方法-CN202210615743.4有效
发明人：邓旭;曹东升;王庆;周应军;王森林;范金宝 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚啉类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明的制备方法，包括以下步骤：将吲哚类化合物和炔类化合物在金属催化剂和酸的作用下发生环化反应，制得吲哚啉类化合物。本发明的制备原料，在金属催化剂和酸的共同作用下；发生分子内和分子间[2+2]环化加成；制得了吲哚啉类化合物。本发明制备方法的原子经济性高，选择性高，实现了吲哚啉类化合物的规模化制备；通式本发明的制备原料、金属催化剂和酸便宜易得；从而大大降低了生产成本。
一种吲哚化合物制备方法

[发明专利]羟吲哚及其使用方法-CN202180089292.9在审
发明人： D·C·麦克戈万;P·J-M·B·拉博伊松;K·万迪克;J·德瓦尔;L·贝格尔曼 -专利权人：阿利戈斯治疗公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本文公开式I'的化合物：#imgabs0#或其立体异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐；包括此类化合物的药物组合物；以及通过向受试者施用一种或多种上述化合物或使受试者接触一种或多种上述化合物来治疗疾病的方法。
吲哚及其使用方法

[发明专利]一种手性氮杂螺类化合物及其制备方法和应用-CN202310755498.1在审
发明人：张妞;段家仙;彭绍春;高培峰;陈磅宽 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及材料领域，提供了一种手性氮杂螺类化合物及其制备方法和应用。该手性氮杂螺类化合物的化学结构如式Ⅰ所示：#imgabs0#本发明提供的手性氮杂螺类化合物为具有长波发射(红光或近红外)的高性能圆偏振发光螺烯化合物，可广泛应用于液晶材料、生物医药以及光探测器等领域。
一种手性氮杂螺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含螺芴并吲哚类衍生物结构的合成方法-CN202310654435.7在审
发明人：王荣;任莺歌;李涛 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种含螺芴并吲哚类衍生物结构的合成方法，含螺芴并吲哚类衍生物结构为2‑氯‑5’‑苯基‑5’H‑螺[芴‑9,10’‑茚并[1,2‑b]吲哚]，该合成方法原料易得，四步反应均易于操作，后处理简单，无高温高压，无剧烈反应等危险性操作，适合放大生产。
一种含螺芴吲哚衍生物结构合成方法

[发明专利]一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法-CN202310674282.2在审
发明人：胡卫明;黄佳丽;陶丽;姚菁昱;高岗;王慧彦;陶传洲 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法。该方法涉及零价钯催化循环，即经过碳‑卤键对钯(0)氧化加成，一氧化碳配位并迁移插入形成羰基钯物种，再经过吲哚C3的亲核进攻实现吲哚环的去芳构化反应，随后还原消除得到含羰全碳季碳螺环假吲哚衍生物。具体为：将化合物1和一氧化碳气体，以钯为催化剂，有机膦为配体，钠盐为碱性，加热条件下反应得到含羰全碳季碳螺环分子。该方法是一种新型的含羰全碳季碳螺环假吲哚的合成方法，解决了现有技术中存在的需要多步反应、反应条件苛刻、底物范围窄、原料毒性大等问题。
一种含羰全碳季碳螺环假吲哚合成方法

[发明专利]一种光致变色凝胶材料、其制备、多色调控方法和应用-CN202111479465.6有效
发明人：王宏;丛鑫;董学林;欧恺得;熊玉祥;宋洲 -专利权人：华中科技大学;湖北省地质实验测试中心（国土资源部武汉矿产资源监督检测中心）
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明属于功能性材料技术领域，更具体地，涉及一种光致变色凝胶材料、其制备、多色调控方法和应用。本发明基于螺吡喃与稀土配合物之间的FRET过程，以及螺吡喃开环体与配体之间和稀土铽离子的竞争配位作用，成功制备出多色发光的光致变色凝胶材料，该材料展现出多色荧光与可见色的双维度变化，材料制备工艺和多色调控方法均比较简单，更利于应用在信息存储或加密防伪领域中。
一种变色凝胶材料制备多色调控方法应用

[发明专利]一种3-碳环螺羟吲哚类化合物的制备方法-CN202111539325.3有效
发明人：任海;石军;宋俊蓉;吴伟 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及药物及药物中间体合成技术领域，提供了一种3‑碳环螺羟吲哚类化合物的制备方法。本发明将具有式I所示结构的化合物、铜盐催化剂、双苯并噁唑啉配体和醇混合，在空气条件下进行氧化重排反应，得到3‑碳环螺羟吲哚类化合物。本发明提供的方法反应原子经济性高，反应效率高，无任何副产物，原料结构简单，容易获得，适用的取代基范围广，产物结构多样，解决了传统方法底物兼容性差、产物结构单一的问题。并且本发明在空气条件下反应，无需额外添加氧化剂，所用铜盐催化剂廉价易得，合成步骤短，操作简单，克量级放大实验结果稳定，容易进行工业化生产，具有广阔的应用前景。
一种碳环螺羟吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法-CN202310251185.2在审
发明人：肖华;张乐;刘烨;李超旭;祝玉超;樊士璐 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种靛红环外双烯结构化合物及制备方法，以α烯基MBH加成物为原料，在亲核催化剂和碱的存在下，发生SN2'/SN2”加成后，与(E)‑1‑苄基‑3‑(2‑氧代‑2‑亚苯基)吲哚‑2‑酮类化合物反应，发生分子间[4+2]/消除的串联反应，以良好产率和高非对映选择性得到靛红环外双烯结构。本发明具有良好的非对映选择性和良好的产率、绿色、高效、反应条件温和、操作方便、反应时间比较短(20‑24h)、副产物较少等优点。
一种靛红环外双烯结构化合物制备方法

[发明专利]一种球毛壳菌素类化合物的制备方法及应用-CN202210877007.6有效
发明人：郭庆丰;陈林;石磊;王鑫杨;李丹丹;尹震花;张娟娟;康文艺 -专利权人：黄河科技学院
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明属于天然产物化学技术领域，具体涉及一种球毛壳菌素类化合物的制备方法及应用。本发明提供了一种利用马德里毛壳菌与凝结芽孢杆菌共培养发酵制备球毛壳菌素类化合物的方法，所述方法提取工艺简单，生产成本低，绿色环保，产量高。本发明还提供了所述球毛壳菌素类化合物的应用，以食管鳞癌KYSE‑30细胞为研究对象，采用MTT，western blot、高表达或敲低等实验方法研究了分离得到球毛壳菌素类化合物的抗食管鳞癌活性，并探讨其作用机制。本发明研究结果表明：球毛壳菌素类生物碱E作为细胞焦亡诱导剂，能够通过降低细胞内PLK1蛋白表达水平，或抑制PLK1蛋白表达，促进GSDME蛋白活化，从而诱导食管鳞癌KYSE‑30细胞焦亡，本发明对细胞焦亡诱导剂的开发提供一定的技术支持。
一种球毛壳菌素化合物制备方法应用

[发明专利]一种chaetoglobosin类化合物及其制备方法和应用-CN202310234239.4在审
发明人：王斌贵;董昱良;李晓明;孟令红;王逸然 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及微生物发酵产物及其在药物研究领域的应用技术，具体是微生物发酵产生chaetoglobosin类化合物的制备方法与应用。所述chaetoglobosin类化合物的化学结构如式I所示，由球毛壳菌Chaetomium globosum经发酵培养制备获得。体外抗肿瘤活性试验表明该化合物具有显著的抗肿瘤活性，此外，抗菌活性测试发现该化合物对溶藻弧菌具有较强的抑制活性，可望成为治疗癌症或溶藻弧菌感染的药物。本发明制备所得的chaetoglobosin类化合物是利用微生物进行发酵培养生产的，具有操作简单、生产周期短、成本低等特点。
一种 chaetoglobosin 化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有免疫抑制活性的细胞松弛素类化合物及其制备方法和应用-CN202110740049.0有效
发明人：徐静;张雪侠;冯昭;韦成文 -专利权人：海南大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明首先通过对Phomopsis asparagi DHS‑48发酵物的进一步分离纯化，得到了具有新颖结构的化合物，其结构式为经过对化合物的细胞毒性和免疫抑制活性进行的评估，证明化合物对小鼠脾细胞有较低的细胞毒性且具有明显的免疫抑制活性。作用机制研究显示该化合物是一种潜在的能抑制细胞内磷酸化的NFAT蛋白去磷酸化的免疫抑制剂，可用于制备针对器官移植和自身免疫性疾病的免疫抑制药物。
一种具有免疫抑制活性细胞松弛素化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法与应用-CN202310249781.7在审
发明人：黄飞;徐东平;王澍;时雯雯;汪婧;黄珊;黄昱;崔芳磊;赵树东;徐汉卿;魏先文 -专利权人：黄山学院
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及一种富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法，其首先由二羟基苯甲醛合成3,4‑二(5’‑溴戊氧基)苯甲醛(A)或3‑羟基‑4‑溴戊氧基苯甲醛(B)；再进一步制得富勒烯基吡咯烷。所得富勒烯吡咯烷衍生物可作为催化剂载体，负载Cu纳米颗粒催化剂，并用于催化苯甲醇氧化；其催化效率较高，选择性较好，且该催化剂循环使用5次后其产率均能维持在93％以上，催化活性比较稳定。
一种富勒烯吡咯烷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚亚胺螺环丙烷化合物及其制备方法-CN202111351326.5在审
发明人：陈林;周鸣强;王启卫;李俊龙;张翔 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示结构的吲哚亚胺螺环丙烷化合物及其制备方法。包括如下步骤：以吲哚亚胺为原料，在有机或无机碱催化下，与芳基乙烯基磺酰氟反应得到目标物。本发明公开的化合物为一类结构新颖的物质，原料易得，反应条件温和，绿色环保，操作简便。
一种吲哚亚胺丙烷化合物及其制备方法

[发明专利]含有螺环季碳中心的多环吲哚衍生物的合成方法-CN202211730554.8在审
发明人：屈川华;宋桂廷 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D209/96 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及含有螺环季碳中心的多环吲哚衍生物的合成方法。本发明从廉价易得的原料对甲烯醌和吲哚乙酸出发利用微波辅助铜催化脱羧还原偶联快速高效合成一系列结构多样且具有药用价值的吲哚化二芳基乙烷，该反应具有高选择性、温和的反应条件、非常短的反应时间、使用廉价且环境友好的催化剂、高收率、氧化还原中性循环和简单的操作。在此脱羧还原偶联方案的基础上，建立了一种氧化去芳构化合成方法获得重要的四环骈合的含有螺环季碳中心的多环吲哚生物碱，为药物化学和化学生物学研究的天然产物类化合物的结构多样性库提供了一种简化的合成策略。
含有螺环季碳中心吲哚衍生物合成方法

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