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[发明专利]色胺酮亚胺类化合物及其衍生物、其合成方法以及应用-CN202310705430.2在审
发明人：游勇;袁伟成;张颜萍;李婷婷;王振华;赵建强;甘国英;段思洋 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色胺酮亚胺类化合物及其衍生物，属于有机化学合成及医药领域，该类化合物的结构包含亚胺官能团和吲哚并喹唑啉酮骨架，其合成方法为在室温下，将色胺酮（I）溶于有机溶剂中搅拌，然后加入氮杂叶立德试剂（II），加热搅拌反应，反应结束后分离纯化即得；还公开了该类化合物与吲哚或者吡咯反应的产物6‑氨基‑6‑(3‑吲哚基)吲哚并喹唑啉酮或6‑氨基‑6‑(2‑吡咯基)吲哚并喹唑啉酮类衍生物；还公开了该类衍生物在制备用于治疗白血病肺癌中的应用；本发明的化合物应用广泛，在不对称合成方面具有巨大应用价值，尤其在新药研发方面表现出广阔应用前景；且其合成方法操作简单、反应条件温和、底物普适性好、收率高等优点。
色胺酮亚胺化合物及其衍生物合成方法以及应用

[发明专利]3,4-二氢-2H-喹嗪-2-酮类化合物及其制备方法-CN202210166499.8有效
发明人：袁伟成;沈耀滨;赵建强;张颜萍;王振华;游勇 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D455/02 文献下载
摘要：本发明公开了一类3,4‑二氢‑2H‑喹嗪‑2‑酮类化合物，属于有机合成领域，其具有如式（Ⅰ）所示的结构；还公开了其制备方法为：将2‑吡啶乙酸酯衍生物(2Z,4E)‑2‑(2‑吡啶基)‑3‑羟基‑5‑芳基‑2,4‑二烯酸酯（Ⅱ）溶解在有机溶剂中，然后加入催化剂，在室温下搅拌反应，待反应完毕后，分离纯化得到3,4‑二氢‑2H‑喹嗪‑2‑酮类化合物；本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和和收率良好等优点；本发明提供的新颖3,4‑二氢‑2H‑喹嗪‑2‑酮类化合物可期望用作潜在药物或农药的合成中间体。
喹嗪酮类化合物及其制备方法

[发明专利]手性3-螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物、其制备方法及用途-CN202310215209.9在审
发明人：袁伟成;杨磊;赵建强;王振华;游勇;张颜萍 -专利权人：成都大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D495/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性3‑螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物，属于有机化学合成技术领域，并公开了其制备方法为：氩气保护下，将金属铜盐与手性配体L溶解在有机溶剂中搅拌0.5‑1 h后，加入N‑2,2,2‑三氟乙基靛红亚胺（Ⅱ）和1,1‑苯并噻吩二氧化物（Ⅲ）以及催化量的碱，在‑10℃‑25℃下搅拌反应48‑96 h，待反应完毕后，分离纯化得到产物I；本发明还公开了该类化合物在制备用于抗肿瘤药物中的用途，其在抗肿瘤药物研究中具有很好的潜在价值；并且本发明的制备方法具有新颖、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性高等优点。
手性氧化吲哚噻吩衍生物制备方法用途

[发明专利]炔丙基取代的手性3-氨基-3,3-双取代氧化吲哚类化合物、其合成方法及应用-CN202210990360.5在审
发明人：游勇;袁伟成;赵建强;张颜萍;王振华;李婷婷 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种炔丙基取代的手性3‑氨基‑3,3‑双取代氧化吲哚类化合物，属于有机化学合成及医药领域，该类化合物的结构是以C3位氨基和炔丙基取代的3,3‑双取代氧化吲哚为骨架，其合成方法为在室温下，将铜盐和手性配体（L）溶于有机溶剂中搅拌，然后依次加入4‑乙炔基环状碳酸酯（I）、3‑氨基氧化吲哚（II）、有机碱，然后搅拌反应完毕后，直接分离纯化即得；本发明提供的化合物可通过简单的反应，高效地转化为其他结构新颖的3‑氨基‑3,3‑二取代氧化吲哚以及3‑氨基螺环氧化吲哚类化合物，其在抗肿瘤药物研究中具有很好的潜在应用价值；本发明的合成方法新颖、操作简单、反应条件温和、底物普适性好、收率高、立体选择性高等优点。
丙基取代手性氨基氧化吲哚化合物合成方法应用

[发明专利]Z-构型的烯丙基氨基酸类衍生物、其制备方法及应用-CN202210990478.8在审
发明人：赵建强;袁伟成;钱慧玲;张雪墁;饶瀚文;游勇;王振华;张颜萍 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07D263/42 文献下载
摘要：本发明公开了一类Z‑构型的烯丙基氨基酸类衍生物，属于有机化学合成技术领域，该类化合物具有如式（Ⅰ）所示的结构，本发明还公开了该类化合物的制备方法，为将烯基环状碳酸乙烯酯（Ⅱ）和吖内酯（Ⅲ）溶解在有机溶剂中，然后加入钯源和配体，在一定温度下搅拌反应，待反应完毕后，分离纯化得到产物I；本发明所提供的烯丙基氨基酸类衍生物具有独特的Z‑构型，且包含一个季碳手性中心，在药物化学合成中具有非常重要的作用；同时，本发明的化合物通过官能团转化，可以进一步合成具有抗肿瘤活性的新的化合物；本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性选择性高等优点。
构型丙基氨基酸衍生物制备方法应用

[发明专利]手性3-螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物、其制备方法及用途-CN202210256294.9在审
发明人：袁伟成;杨磊;赵建强;王振华;游勇;张颜萍 -专利权人：成都大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D495/20 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性3‑螺环氧化吲哚并苯并噻吩砜类衍生物，属于有机化学合成技术领域，并公开了其制备方法为：氩气保护下，将金属铜盐与手性配体L溶解在有机溶剂中搅拌0.5‑1 h后，加入N‑2,2,2‑三氟乙基靛红亚胺（II）和1,1‑苯并噻吩二氧化物（ⅡI）以及催化量的碱，在‑10℃‑25℃下搅拌反应48‑96 h，待反应完毕后，分离纯化得到产物I；本发明还公开了该类化合物在制备用于抗肿瘤药物中的用途，其在抗肿瘤药物研究中具有很好的潜在价值；并且本发明的制备方法具有新颖、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性高等优点。
手性氧化吲哚噻吩衍生物制备方法用途

[实用新型]一种自感式电源开启实验教学柜-CN201721019367.3有效
发明人： 张颜萍;柳朝晖;柴昌盛;郭旭东;丁小彬 -专利权人：兰州城市学院
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： G09B23/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及教学用具技术领域，尤其涉及一种自感式电源开启实验教学柜，包括：小灯泡、通电螺线管、铁芯；所述小灯泡设置在主体的上部，且小灯泡与主体通过嵌入方式相连接；所述通电螺线管设置在小灯泡的下方，且通电螺线管的内部设置有铁芯；所述滑动变阻器设置在通电螺线管的右侧，且滑动变阻器与通电螺线管通过电性相连接；所述直流电源设置在主体的下部，且开关设置在直流电源的右侧。本实用新型通过结构上的改进，具有展示效果好，将不可见的转化为可见，加深学生对自感现象的理解，增强学生学习兴趣的优点，从而有效的解决了上述背景技术中提出的现有装置中存在的问题和不足。
通电螺线管小灯泡本实用新型滑动变阻器电源开启实验教学直流电源铁芯自感学生学习兴趣教学用具开关设置内部设置嵌入方式现有装置展示效果自感现象不可见电性加深转化改进学生

[实用新型]一种安培力定量分析演示装置-CN201721019961.2有效
发明人：柳朝晖;柴昌盛;张颜萍;包江波;赵树祥 -专利权人：兰州城市学院
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： G09B23/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及教具演示设备技术领域，尤其涉及一种安培力定量分析演示装置，包括：支架、放置槽、永久磁铁、连接块、线圈、固定槽、力传感器称重模块、底座、旋转钮；底座顶侧设置有力传感器称重模块，且力传感器称重模块通过螺丝与底座顶侧相连接；力传感器称重模块顶侧设置有固定槽；固定槽内设置有线圈，且线圈通过嵌入方式与固定槽相连接；底座上端设置有支架，且支架通过螺栓与底座上端相连接；支架内侧上方设置有连接块，且连接块通过螺栓与支架内侧上方相连接；本实用新型通过结构上的改进，具有实验器材结构简单、演示目的明确、现象直观的优点，从而有效的解决了上述背景技术中提出的现有装置中存在的问题和不足。
一种安培力定量分析演示装置

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