[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂无效
| 申请号： | 94191640.5 | 申请日： | 1994-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN1037766C | 公开（公告）日： | 1998-03-18 |
| 发明（设计）人： | Ｒ·多特泽;Ｗ·格拉梅诺斯;Ｈ·索特;Ａ·哈罗伊斯;Ｈ·温格特;Ｅ·安默曼;Ｇ·洛伦兹 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C07C251/48 | 分类号： | C07C251/48;C07C251/86;C07D217/22;A01N37/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李勇 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了式Ⅰ所示的化合物$式中取代基的意义如下$Ｙ是氧原子或基团ＮＲ６；$Ｚ１和Ｚ２相互独立地为氢原子、卤原子、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代链烯基氧基、氰基或硝基；$Ｒ１是氢原子、烷基、卤代烷基或芳基；$Ｒ２是氢原子，或者未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、芳基、杂芳基、芳基链烯基、杂芳基链烯基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基；$Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６相互独立地为氢原子或烷基；$或者Ｒ６和Ｒ６同与它们相连的氮原子一起形成环。以及含有它们的杀真菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 取代 乙酰 它们 制备 含有 真菌 | ||
【主权项】：
1.式I所示的化合物式中的取代基的意义如下：Y是氧原子；Z1和Z2是氢原子；R1是氢原子；R2是氢原子，C1-C5烷基，未取代的或被卤原子取代的C2-C5链烯基，C3-C7环烷基，C3-C7环烯基，C1-C5烷氧基羰基-(C1-C5烷基)，其中的芳基部分是未取代的或被卤原子、C1-C5烷基、C1-C5卤代烷基或C1-C5烷氧基取代的芳基-(C1-C5烷基)，芳基-(C2-C5链烯基)，芳氧基-(C1-C5烷基)，或者其中的杂芳基部分是未取代的或被卤原子、C1-C5烷基和/或苯基取代的5元杂芳基-(C1-C5烷基)，而杂芳基上的苯基取代基又可带有卤原子；R3、R4和R3相互独立地为氢原子或C1-C5烷基。
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- 2014-12-18 - 2015-04-29 - C07C251/48
- 本发明公开了一种2-溴甲基苯类化合物的制备方法，该方法包括在亚硫酸氢盐和催化剂存在下，将式(2)所示化合物与有机溶剂和溴酸盐进行接触反应，得到式(1)所示化合物；
其中，在式(1)和式(2)中，R1为C1-C4的烷基，R2为C1-C4的烷基，X为氮原子或氧原子，Z为CH或氮原子。本发明的2-溴甲基苯类化合物的制备方法，操作条件简单，溴利用率高，无腐蚀性气体，对环境没有危害，目标产物选择性好、收率高，并且反应条件温和，生产成本低，因此能够适合于大规模工业化生产。
- 制备（E）-2-(2-取代苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸衍生物的方法-201410774161.6
- 于康平;李楠;罗志会;滕亮;徐韶康 - 江苏耕耘化学有限公司
- 2014-12-16 - 2015-04-22 - C07C251/48
- 制备（E）-2-(2-取代苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸衍生物的方法：⑴使用适合的原料是如式（II）的酰氰，
在有机溶剂中，在酸和碱金属卤化物存在下与醇进行pinner反应，制得式（III）乙醛酸衍生物；⑵在有机溶剂中与羟胺反应生成式（Ⅳ）的肟，接着甲基化或者与O-甲基羟基胺肟化，制得式（I）的2-(2-取代苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸衍生物的混合异构体；⑶在酸存在下在有机溶剂中和一定温度范围内异构化，经过处理，结晶、分离得目标产物。本发明避免了使用氯化氢气体，方法对设备腐蚀性小，不易造成环境污染，废水量小，操作方便，合成收率高，是一种环保的化工合成工艺。
- 一种5-壬基水杨醛肟的合成方法-201410681458.8
- 钱飞;嵇颖耀;吴海成 - 泰兴市凌飞化工有限公司;江苏凌飞科技股份有限公司
- 2014-11-25 - 2015-02-18 - C07C251/48
- 本发明公开一种5-壬基水杨醛肟的合成方法，其步骤如下：a）将4-壬基酚和甲醛溶液混合，加入碱作为催化剂，保温反应2h；b）将溶液静置分层，取有机层加入氯仿和Dess-Martin试剂，反应1~3h；c）将步骤b反应后的溶液在室温下依次用饱和碳酸钠水溶液、硫代硫酸钠水溶液、去离子水洗涤后静置分层，再向有机层中加入碱作为催化剂，滴入羟胺盐溶液，保温反应3h；d）向溶液中加入硫酸，静置分层，取有机层以去离子水洗涤至中性，去溶剂，即获得5-壬基水杨醛肟；本发明操作步骤简单，反应条件温和、易于控制，安全便于操作，无易燃易爆废气产生，以4-壬基酚计的产物收率可达98%以上，纯度可达95%以上。
- 一种叔丁基水杨醛肟及其合成方法-201410444168.1
- 李立清;廖春发;唐云志;杨丽钦 - 江西理工大学
- 2014-09-03 - 2014-12-03 - C07C251/48
- 本发明涉及一种叔丁基水杨醛肟及其合成方法，合成步骤：将30mL甲醇和20mL甲苯混合后转至三口瓶中，加热至回流状态，后加0.58g金属镁，至金属镁完全溶解，再加6.01g对-叔丁基苯酚，继续反应90分钟，后在80-85℃蒸馏出甲醇-甲苯共沸物，在此过程每隔2分钟加5mL甲苯，加2次；后加2.76g多聚甲醛，控温在100-110℃反应120分钟，在这个过程中，每隔2分钟加5mL甲苯，加3次；后升温至120-125℃，蒸馏出甲苯，降温至45-47℃之间，再慢慢滴加盐酸羟胺水溶液，时间控制在180分钟；最后对产物进行酸化、减压蒸馏和石油醚清洗，得目的产物，实际收率和纯度分别为93.12％和97.51％。
- 一种肟菌酯中间体（E）-2-（2-溴甲基苯基）-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法-201410017244.0
- 王建刚;李红;戴荣华;韦能春;苑敬林;曹同波;王宗;赵伟 - 京博农化科技股份有限公司
- 2014-01-15 - 2014-05-14 - C07C251/48
- 本发明公开了一种肟菌酯中间体（E）-2-（2-溴甲基苯基）-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯的制备方法，以邻甲基苯甲酸经过氯化、氰化、水解、酯化、肟化反应制备得到的（E）-2-（2-甲基苯基）-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯为原料，通过对溴化反应过程的分析，采用氧化剂将溴化反应过程中放出的溴化氢转化成溴，使其继续参与反应，并通过对合成工艺条件进行优化，提高了溴原子的利用率，使得溴化产物的含量与收率得到提高，进而提高了肟菌酯的产品质量；同时减少了含溴废水的排放，减少了对设备的腐蚀和对环境的污染，降低了生产成本。
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