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[发明专利]一种胆固醇粗品的提纯方法-CN202210399553.3在审
发明人：任凯;王在礼;顾鹏;金鑫;顾波 -专利权人：安徽丰本生物科技有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种胆固醇粗品的提纯方法，所述方法以从鱼油提取得到的胆固醇过滤残留物为原料，进一步提取获得高纯度胆固醇，包括以下步骤：将所述胆固醇过滤残留物加入反应瓶中，加入第一浸提溶剂，升温，达到轻微回流状态时保温2h；然后降温并抽滤，得到上层清液，为胆固醇二次提纯粗品；加入新的洁净反应瓶中，通入氮气保护，然后再加入第二浸提溶剂，继续升温，达到轻微回流状态时保温2h；然后热过滤所得滤液冷却结晶，待结晶析出彻底后，抽滤得到的滤饼用干净冷乙醇洗涤数次，干燥后为纯度大于99％的高纯胆固醇。本方法条件温和，不仅反应平稳，易于控制，而且反应结束后的分离更加简便，特别是省略了产品的进一步纯度化。
一种胆固醇提纯方法

[发明专利]一种胆酸衍生物及其制备方法和应用-CN201810549644.4有效
发明人：汤杰;宋保亮;杨帆;仇文卫;江世友;李慧 -专利权人：华东师范大学;武汉大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的胆酸衍生物及其制备方法，通过酯化、氧化、溴代、脱溴、4,4‑二甲基化、C‑7氧化、还原、TBSCl保护、碘代、氰基取代、Wittig、格氏、脱TBS保护等反应制备得到目标产物胆酸衍生物。本发明还提供了该类胆酸衍生物在抑制胆固醇合成和降低体内胆固醇和甘油三酯水平方面的应用，可以用于制备预防和治疗高胆固醇血症，高甘油三酯，动脉粥样硬化等疾病的药物，具有良好的应用前景。
一种胆酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]α-鼠胆酸的制备方法-CN202210431452.X在审
发明人：秦帅帅;张雷;李杉 -专利权人：华南理工大学;中山市华南理工大学现代产业技术研究院
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑鼠胆酸的制备方法，涉及药物合成技术领域；本发明的制备方法以3α‑乙酰氧基‑6α,7α‑环氧基‑5β‑胆烷酸甲酯为原料，经立体选择性6,7‑环氧开环，水解得到α‑鼠胆酸。本发明通过上述合成路线制备得到α‑鼠胆酸，产率和光学纯度高，具有产业化前景。
鼠胆制备方法

[发明专利]一种高纯度熊去氧胆酸的精制方法-CN202011443648.8在审
发明人：余购粮 -专利权人：余购粮
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种高纯度的熊去氧胆酸的精制方法，包括如下步骤：1)将粗品熊去氧胆酸溶于溶剂中，升温回流至溶清；2)缓慢降温，加入少量熊去氧胆酸纯品晶种，保持匀速降温至‑10～0℃；3)搅拌过滤，滤饼用冰溶剂洗涤，滤饼烘干得精制熊去氧胆酸。该方法能将纯度90％左右的熊去氧胆酸粗品，精制后纯度达到99.0％以上，并有较高的收率。精制工艺操作简单，对设备要求低，适宜工业化生产，溶剂单一，也易于回收。
一种纯度熊去氧胆酸精制方法

[发明专利]具有肿瘤细胞毒活性的三萜类化合物及其制备方法以及应用-CN202110378576.1有效
发明人：赵友兴;郭教岑;马青云;杨理;谢晴宜;孔凡栋;戴好富 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供的具有肿瘤细胞毒活性的三萜类化合物，具有式1、式2或式3所示结构。本发明公开了从喜热灵芝子实体中首次发现的三种新灵芝醇化合物(ganodecalone G、D、E)。化合物ganodecalone G(式1)、ganodecalone D(式2)、ganodecalone E(式3)对人体各类癌细胞具有显著的肿瘤细胞毒活性，其中式1或式2化合物对裸鼠体内肿瘤细胞生长具有一定的抑制活性且无毒副作用，具有开发抗癌药物的应用前景。
具有肿瘤细胞活性三萜类化合物及其制备方法以及应用

[发明专利]一种络合结晶分离胆固醇和24-去氢胆固醇的方法-CN202110992136.5有效
发明人：郭阳;单伟达;刘建刚;钱国平;邵振宝;王丽虹 -专利权人：浙江花园营养科技有限公司
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种络合结晶分离胆固醇和24‑去氢胆固醇的方法，先以可溶性亚铜盐作络合剂通过络合结晶得到高纯度的胆固醇，再用甲苯将母液中胆固醇和24‑去氢胆固醇萃取出来，蒸发干燥后得到的混合物用乙酸溶解进行重结晶，得到高纯度的24‑去氢胆固醇。同时，乙酸母液经蒸发后其干燥物可作为原料继续使用，从而提高了全程收率。本发明采用本领域常用的结晶反应器便可分离，对设备要求低，所用的络合剂可极大提高分离效率，并且具有操作简便、溶剂消耗量少、绿色环保等特点。
一种络合结晶分离胆固醇 24 方法

[发明专利]用于治疗和/或预防FXR和TGR5/GPBAR1介导的疾病的胆烷衍生物-CN201910107511.6有效
发明人：安杰拉·赞佩拉;斯特凡诺·菲奥鲁奇 -专利权人：巴尔制药有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的具有胆烷骨架的化合物，所述化合物用于治疗和/或预防FXR和TGR5/GPBAR1介导的疾病。
用于治疗预防 fxr tgr5 gpbar1 疾病衍生物

[发明专利]一种从鱼油中提取胆固醇的工艺-CN202210262757.2在审
发明人：刘跃云 -专利权人：洪江市宇昌生物科技有限公司
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从鱼油中提取胆固醇的工艺，包括以下步骤：步骤一，准备原料；步骤二，调节pH值；步骤三，分子蒸馏；步骤四，皂化处理；步骤五，中和水洗；步骤六，结晶分离；步骤七，粗品精制；步骤八，干燥处理；所述步骤一中，鱼油原料为鱼油或鱼油脂肪酸的蒸馏重相物，所述步骤六中，低温结晶温度控制为1至‑5℃，搅拌速度为20‑40r/min，所述步骤八中，干燥温度控制为70‑75℃，干燥时间控制为10‑12h，且整体干燥过程置于真空环境下，本发明相较于现有的胆固醇的生产工艺，通过采用鱼油油脂替代紧俏的猪脑和羊毛脂，有效降低了生产成本；本发明通过改进加工路线，减少了工艺流程，降低生产时间，缩短了生产周期，且产品质量可靠。
一种鱼油提取胆固醇工艺

[发明专利]一种麦角甾醇或其衍生物的制备方法-CN202210101010.9在审
发明人：李凯;唐杰;谢龙勇;宁状 -专利权人：湖南醇康医药科技有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾醇或其衍生物的制备方法，简单易行，采用具备独特结构的亲核试剂对麦角甾醇母核22位羰基的亲核反应，提高了反应的选择性，可大幅提高麦角甾醇或其衍生物的制备收率；同时，通过对亲核反应中碱和溶剂的优化，添加冠醚，可进一步大幅提高E/Z比例，为麦角甾醇或其衍生物的制备提供了一条新的、成熟的合成路线。
一种麦角衍生物制备方法

[发明专利]一种从罗汉果中分离罗汉果醇的方法-CN202111067279.1有效
发明人：李伟;黄华学;贺进军;黄俊;宋谷良;江小龙;吴国亮 -专利权人：湖南华诚生物资源股份有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种从罗汉果中分离罗汉果醇的方法，包括以下步骤：（1）提取、水解：将罗汉果碾破，破壳但不破籽，加入酸水，加热提取并水解，得罗汉果总皂苷水解液；（2）罗汉果总皂苷水解物的制备：将所述罗汉果总皂苷水解液冷却至室温，用碱液中和，静置沉淀，离心过滤，取滤饼干燥，得罗汉果总皂苷水解物；（3）硅胶拌样；（4）湿法装柱及干法上样；（5）梯度洗脱；（6）浓缩、结晶、干燥，即得罗汉果醇产品。本发明不需要以高含量的罗汉果甜苷成品或罗汉果提取物为原料，将罗汉果甜苷提取和水解过程合二为一，罗汉果总苷损耗低，罗汉果醇收率高，产品中的罗汉果醇含量高。
一种罗汉果分离方法

[发明专利]一种高纯度植物源胆固醇的合成方法-CN202210099911.9在审
发明人：仇文卫;顾向忠;李晨晨;蒋澄宇;叶如飞 -专利权人：华东师范大学;江苏佳尔科药业集团股份有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度植物源胆固醇的合成方法，以植物源21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮，又称双降醇或BA为原料，经氧化、Wittig反应、乙酰化、还原、选择性氢化还原等步骤合成所述胆固醇；或经氧化、Wittig反应、乙酰化、还原、羟基保护、选择性氢化还原、脱保护或水解等步骤合成所述胆固醇，纯度可达到99％以上。针对传统动物源胆固醇存在的缺点，本发明以植物源原料BA合成胆固醇，不仅安全性高，避免了致病菌和病毒感染的风险，而且合成收率高，产品纯度好，环境友好，便于工业化生产；并且此发明极大的降低了产品中的杂质水平，便于获得高纯度胆固醇，提高了临床使用的安全性。
一种纯度植物胆固醇合成方法

[发明专利]一种7-去氢胆固醇及其制备方法-CN202110918658.0有效
发明人：周有桂;邱金倬;余珺;尹旭文;陈发;石浙秦;周佩;王昌泽;竹弘 -专利权人：浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种7‑去氢胆固醇及其制备方法，涉及有机合成化学技术领域。一种制备7‑去氢胆固醇的方法，包括将7‑芳基磺酰腙‑3‑胆固醇酯进行脱腙反应，得到包含7‑去氢胆固醇酯的有机层；所述包含7‑去氢胆固醇酯的有机层进行皂化反应，即得7‑去氢胆固醇；其中，所述脱腙反应过程添加酚类自由基捕获剂。本方法能够有效抑制芳构化杂质的生成，其中脱腙皂化两步反应的总收率高达95％，7‑去氢胆固醇的含量高达97％。
一种胆固醇及其制备方法

[发明专利]一种从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法-CN202110612568.9有效
发明人：黄永林;王亚凤;阳丙媛;何瑞杰 -专利权人：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法，属于中药材提取技术领域。所述从蛞蝓中制备胆甾醇基十七酸酯的方法，包括如下步骤：步骤1：正己烷提取物的制备；步骤2：石油醚浸膏的制备；步骤3：胆甾醇基十七酸酯流份的制备；步骤4：胆甾醇基十七酸酯的制备。本发明首次以动物蛞蝓为原料，以可重复再生利用的凝胶进行层析分离纯化，以易控的二氯甲烷‑甲醇两相体系进行等梯度洗脱，以及结晶等方法制备胆甾醇基十七酸酯，开创了胆甾醇基十七酸酯新的原料来源。
一种蛞蝓制备胆甾醇基十七方法

[发明专利]氧甾醇及其使用方法-CN202210185374.X在审
发明人： F.G.萨利图罗;A.J.罗比乔德;G.马蒂内兹博特拉;B.L.哈里森;A.格里芬;D.拉 -专利权人：萨奇治疗股份有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及氧甾醇及其使用方法。提供了根据式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐和药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。预期本发明的化合物可用于预防和治疗多种病症。
氧甾醇及其使用方法

[发明专利]用于纯化植物甾醇的方法-CN202080067977.9在审
发明人： V·埃谢纳;Y·巴索;O·巴列霍 -专利权人：巴斯夫欧洲公司;巴斯夫健康和护理产品法国公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种纯化植物甾醇的方法，所述方法包括至少以下的步骤：a.提供包含植物甾醇和低级醇的液体混合物，其中基于植物甾醇的量，所述低级醇以25至800重量％的量存在；b.将混合物冷却以形成植物甾醇晶体，其中所述植物甾醇晶体在10℃至75℃，优选地15℃至50℃，更优选地20℃至45℃，甚至更优选地25℃至35℃的温度下形成；c.通过过滤将植物甾醇晶体从所述混合物的剩余部分中分离；d.将植物甾醇晶体用包含至少一种极性非质子溶剂的溶剂系统洗涤以获得经纯化的植物甾醇晶体；e.任选地重复步骤(d)；f.干燥经洗涤的植物甾醇晶体；g.任选地进行熔化并在熔化状态下干燥以去除痕量的剩余溶剂；和h.任选地进行颗粒形成工艺以获得固体甾醇颗粒。
用于纯化植物方法