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[发明专利]一种芸苔素甾醇类似物、晶型、制备方法及应用-CN202111604055.X有效
发明人：何其明;任丹 -专利权人：成都新朝阳作物科学股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芸苔素甾醇类似物、新晶型、制备方法及应用，所述芸苔素甾醇类似物的化学式为C27H46O7，化学命名为(20R,22R)‑2β,3β,14α‑14,20,22,25‑六羟基‑5α,8α,9α‑胆甾‑6‑酮，结构式如下所示：本发明通过对花粉粗提物纯化方法进行改进，通过重结晶得到了一种高生物活性的新晶型，能够应用在农业领域促进植物的生长。
一种芸苔素甾醇类似物晶型制备方法应用

[发明专利]一种合成奥贝胆酸的方法-CN202210992203.8在审
发明人：林祥义;沈小良;夏吉利 -专利权人：苏州匠化生物科技有限公司
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：发明涉及一种合成奥贝胆酸的方法，具体来讲步骤如下：以3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸式(Ⅱ)为起始原料，经关环反应和羟基保护得到式(Ⅲ)，式(Ⅲ)在碱性条件下与乙酸乙酯反应得到式(Ⅳ)，式(Ⅳ)经乙酰化后得到式(Ⅴ)，式(Ⅴ)经还原脱保护得到奥贝胆酸式(Ⅰ)，所述方法原料易得，操作简单，收率高，纯度高，适合工业化生产。
一种合成胆酸方法

[发明专利]一种合成溴代胆固醇衍生物的方法-CN202211076881.6在审
发明人：吕东军;张晓蕾;张家慧;刘雷芳;高楠;曹晓雯;纪永乐;赵江红 -专利权人：德州学院
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成溴代胆固醇衍生物的方法，主要过程为：以胆固醇衍生物为原料，加入氧化剂、催化剂、水后，在氧化锆珠研磨介质中与溴化钠的加成反应。该方法具有操作简单，反应条件温和，产率高，同时避免液溴的毒害性与腐蚀性，减少对环境的污染且反应安全的优点。
一种合成胆固醇衍生物方法

[发明专利]7-脱氢胆固醇或25-羟基-7-脱氢胆固醇或其OH保护形式的有机溶剂纳滤-CN202180028987.6在审
发明人：罗曼·戈伊;毛鲁斯·马蒂;让·沙夫特资;拉尔夫·韦克特;朱莉娅·纬特 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明分别涉及7‑脱氢胆固醇或25‑羟基‑7‑脱氢胆固醇或其OH保护形式的纯化。已经发现，使用有机溶剂纳滤的方法允许有效减少在7‑脱氢胆固醇或25‑羟基‑7‑脱氢胆固醇或其OH保护形式的新合成方法中以少量形成的新的较高分子化合物的量。所述新的较高分子化合物可用作着色剂。
脱氢胆固醇 25 羟基 oh 保护形式有机溶剂

[发明专利]一种天然芸苔素类似物HOBR的制备方法-CN202210975514.3在审
发明人：夏中梅;侯勇;王强锋;王海涛;胡甦;曾诚;曾显斌 -专利权人：四川省兰月科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物生理活性物质制备技术领域，公开了一种天然芸苔素类似物HOBR的制备方法，该方法包括步骤：(a)切碎薄叶碎米蕨以形成薄叶碎米蕨碎料；(b)将薄叶碎米蕨碎料辐照处理，辐照剂量为0.01～0.3kGy；(c)将经过辐照的薄叶碎米蕨碎料加浸提剂浸提，得到含有HOBR的浸提液；(d)将HOBR浸提液经纯化精制，很容易获得HOBR纯品。本发明的原材料来源广泛，取材与种植都十分方便，从而降低了提取芸苔素类似物HOBR原料成本，且薄叶碎米蕨仅含HOBR一种芸苔素，而不含有其它芸苔素类似活性物质，降低了后期纯化处理的成本，并便于实现制造过程的工业化，本技术方案属于清洁、安全、环保的天然产物开发技术方案。
一种天然芸苔素类似物 hobr 制备方法

[发明专利]一种罗汉果醇衍生物II的合成方法-CN202111452575.3有效
发明人：田俊波;李迁;崔金旺;杨志彬;田昊博;贾博硕;王灿;邢瑞静;张犇;赵泽佳;刘婵 -专利权人：河北维达康生物科技有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成技术领域，提出了一种罗汉果醇衍生物II的合成方法，所述罗汉果醇衍生物II为(4R)‑4‑((3S，9R，11R，13R，14S)‑3,11‑二羟基‑4,4,9,13,14‑五甲基全氢环戊烷[α]菲)‑正戊醇，所述合成方法以(4R)‑4‑((3S，9R，11R，13R，14S)‑3,11‑二羟基‑4,4,9,13,14‑五甲基全氢环戊烷[α]菲)戊醛为起始原料，在催化剂CuCAT‑2000P作用下经过一步加氢还原反应得到。通过上述技术方案，解决了现有技术中的(4R)‑4‑((3S，9R，11R，13R，14S)‑3,11‑二羟基‑4,4,9,13,14‑五甲基全氢环戊烷[α]菲)‑正戊醇的合成工艺收率低和成本高的问题。
一种罗汉果衍生物 ii 合成方法

[发明专利]一种3α,7α-二羟基-6α-乙基-5β-胆烷-24-醛的制备方法及其应用-CN202010324956.2有效
发明人：欧阳婷;郭正友;付敏;古亮;刘晓斌;刘健 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及3α,7α‑二羟基‑6α‑乙基‑5β‑胆烷‑24‑醛的制备方法，简单方便，产率和含量高，能较方便的用作奥贝胆酸或其衍生物质量控制的有关物质对照品，或用于奥贝胆酸或其衍射物的杂质鉴定，利于奥贝胆酸或其衍生物生产过程中的检测控制及含奥贝胆酸或其衍生物药品的质量控制。
一种羟基乙基胆烷 24 制备方法及其应用

[发明专利]一种从家禽胆汁中制备牛磺鹅去氧胆酸和牛磺胆酸的方法-CN202211035118.9在审
发明人：赵士敏;王芬;许岗;施细文;曾红宇;彭勇;张娇 -专利权人：湖南福来格生物技术有限公司
申请日： 2022-08-26 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物提取领域，具体涉及一种从家禽胆汁中制备牛磺鹅去氧胆酸和牛磺胆酸的方法，对家禽胆汁进行水提，将水提液和疏水溶剂混合并采用改性超疏水海绵进行油水分离处理，得到除杂水提液；所述的改性超疏水海绵包括海绵基底，复合在海绵基底骨架上的CNTs，包覆海绵骨架以及CNTs的聚多巴胺，以及修饰在聚多巴胺上的碳链长度为16～20的长链伯胺；对除杂水提液进行酸化，随后进行柱色谱梯度洗脱，其中，柱色谱的分离柱的填料为三甲基氯硅烷封端的改性反相填料；洗脱液为甲醇水溶液。本发明中，创新地采用所述改性超疏水海绵辅助进行油水分离，进一步配合特殊改性填料和洗脱条件的联合，可以协同改善牛磺胆酸、牛磺熊去氧胆酸的提取收率和纯度。
一种家禽胆汁制备牛磺鹅去氧胆酸方法

[发明专利]氧甾醇及其使用方法-CN202210876413.0在审
发明人： F.G.萨利图罗;A.J.罗比乔德;G.马蒂内兹博特拉;B.L.哈里森;A.格里芬;D.拉 -专利权人：萨奇治疗股份有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：提供根据式(A)的化合物，及其药学上可接受的盐和其药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和RG如本文所定义。本发明化合物预期用于预防和治疗多种病症。
氧甾醇及其使用方法

[发明专利]一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途-CN202111386183.1有效
发明人：向兰;戚建华;刘亚楠;刘倩 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种甾酮类化合物的提取方法和医药用途，通过将坚龙胆干燥根的粉末用甲醇提取，后经正己烷，乙酸乙酯，正丁醇和水溶剂分配得到水层的粗提物，再经正反相开口柱以及HPLC分离纯化后得到。本发明提供的甾酮类化合物为一已知化合物，提取方法简单易行。本发明提供的甾酮类化合物在YOM38酵母以及PC12细胞中，具有显著诱导自噬的活性，可作为自噬诱导剂应用。同时为抗衰老、预防神经退行性疾病药品、食品及保健食品的研发和基础性研究提供依据，具有重要的现实意义。
一种酮类化合物提取方法医药用途

[发明专利]一种羊毛甾醇前药化合物的晶型及其应用-CN201980049648.9有效
发明人：刘奕志;王延东;李小林;罗志;贺海鹰;黎健;陈曙辉 -专利权人：广州润尔眼科生物科技有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：涉及式(Ⅰ)化合物的晶型，以及该晶型在制备治疗眼科疾病药物中的应用。
一种羊毛甾醇前药化合物及其应用

[发明专利]一种黄体酮中间体的制备方法-CN202211059826.6在审
发明人：艾文;系祖斌;陶琳;马雷;熊兴 -专利权人：湖北共同生物科技有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于有机物中间体制备技术领域，具体公开了一种黄体酮中间体的制备方法。本发明制备黄体酮中间体的方法为先将黄体酮中间体BA与有机溶剂混合，得到混合液，然后将活性二氧化锰、次氯酸钠溶液和盐酸按一定比例配置成pH值为5～7的氧化液，再将氧化液与混合液混合，进行催化氧化反应，得到本发明所述的黄体酮中间体。本发明公开的氧化液中不含有2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物及其类似物，解决了反应不易控制的问题，也避免了黄体酮中间体的进一步氧化，提高了反应的产率和收率。
一种黄体酮中间体制备方法

[发明专利]一种阳离子脂质体及其制备方法-CN202210661626.1在审
发明人：王海 -专利权人：湖北英纳氏生物科技有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子脂质体及其制备方法，属于有机合成技术领域。包括化合物(I)及其药学上可接收的盐、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、螯合物、非共价复合物或前体药物；其中，R1选自胆固醇的母体结构、植物甾醇的母体结构或生育酚及其异构体的母体结构；n1为碳原子数为2‑8的碳链，n2为碳原子数为2‑8的碳链，n3为碳原子数为2‑15的碳链，n4为碳原子数为2‑5的碳链。该阳离子脂质体可作为阳离子表面活性剂，推测其可制备脂质体载体。
一种阳离子脂质体及其制备方法

[发明专利]一种从浒苔中提取异岩藻甾醇的方法-CN202210982448.2在审
发明人：刘红兵;陈璐晶;马善鹏 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从浒苔中提取异岩藻甾醇的方法，包括以下步骤：将浒苔属海藻干燥后粉碎，采用二氯甲烷和甲醇为溶剂进行提取，将提取液减压浓缩至干，得粗提物；采用皂化反应和萃取操作将粗提物进一步去杂；采用硅胶柱层析，以石油醚和乙酸乙酯洗脱，对非皂化物进行分离，得到异岩藻甾醇粗品；最后利用重结晶技术进一步获得高纯度的异岩藻甾醇。本发明以浒苔属海藻为原料，价格便宜易得，实现了浒苔的科学和高效利用，变废为宝，解决了其对海洋环境的危害。利用硅胶柱层析技术快速获得高含量的异岩藻甾醇组分，并结合重结晶技术，对异岩藻甾醇组分进行快速纯化，从而获得高纯度的异岩藻甾醇。
一种浒苔中提取异岩藻甾醇方法

[发明专利]一种构筑胆固醇侧链的胆固醇合成方法-CN202210793255.2在审
发明人：汤杰;邹刚;邱实;杨帆;戴龙华;郁飞;单益凡 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种构筑胆固醇侧链的新方法。本发明方法以21‑卤代‑20‑甲基孕甾‑5‑烯‑3‑醇(简称：BA卤代物)为原料，在催化剂作用下与卤代异戊烷进行偶联反应构筑胆固醇侧链。该方法操作简便安全，通过添加卤化无机盐，有机碱，活化剂等，提高了反应收率。原料BA卤代物可由植物源原料21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3酮方便制得，廉价易得，反应投料安全简便，产生废料较少，环境友好。本发明具有良好产业化应用前景。
一种构筑胆固醇合成方法