“C07J9/00”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果1448个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物及其抗肿瘤应用-CN202211288735.X在审
发明人：戴玉成;冯娜;张劲松;滕李铭;汪旵;吴芳;员瑗;周帅;唐庆九 -专利权人：北京林业大学;上海市农业科学院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物，该三萜化合物的结构式为结构式2、4、5、8、10、11和12。本发明还提供了紫芝菌丝体中三萜化合物作为预防或治疗肿瘤药物的应用；所述的紫芝发酵菌丝体中三萜化合物为结构式1‑12的化合物中的一种或一种以上。本发明首次对紫芝发酵菌丝体中分离纯化的三萜化合物进行了抗肿瘤活性测试，发现结构式1‑12的化合物具有不同程度的抑制人白血病细胞K562、人肺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG2增殖的作用，特别是化合物7、8、9抑制肿瘤细胞的增殖作用具有突出的效果。
一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物及其肿瘤应用

[发明专利]维生素D3生产过程中高杂含量的光化反应液中7-去氢胆固醇的回收纯化方法-CN202211259490.8在审
发明人：李洋;孙良;盛毓;涂仕春;陈发;尹旭文;李静;陈柏旺 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;浙江新和成药业有限公司;上虞新和成生物化工有限公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种维生素D3生产过程中高杂含量的光化反应液中7‑去氢胆固醇的回收纯化方法，包括：(1)将高杂含量的光化反应液进行结晶分离，过滤后得到高杂7‑去氢胆固醇；(2)将高杂7‑去氢胆固醇与正己烷/甲醇混合溶剂混合，经溶解后得到溶解液；再加入甲醇，降温至‑15～0℃，保温一段时间后进行过滤分离、干燥处理得到7‑去氢胆固醇粗品。该回收纯化方法分离能耗低，采用本发明公开的回收纯化方法，回收得到的7‑去氢胆固醇粗品纯度不低于93％，后续经过进一步纯化工艺可以得到纯度高达99％及以上的纯品，且该方法的套用收率可以达到96％及以上，分离能耗低。
维生素 d3 生产过程中高含量光化反应胆固醇回收纯化方法

[发明专利]具有聚集诱导发光的近红外荧光纳米探针及其制备方法-CN202211450559.5在审
发明人：张静;刘佳琦 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有聚集诱导发光的近红外荧光纳米探针及其制备方法，所述荧光探针中含有有机荧光染料；所述探针制备：首先采用胆固醇氯甲酸酯与烷基二胺反应，得到中间产物1；然后利用上述中间产物1与1,7‑二溴‑3,4,9,10‑苝四羧基双酐反应，得到中间产物2；再利用中间产物2与1‑(4‑羟基苯)‑1,2,2‑三苯乙烯得到四苯基乙烯、胆固醇修饰的苝二酰亚胺化合物TM；最后利用含环肽cRGD的聚合物基质包覆有机荧光染料TM，得到荧光纳米探针。本发明操作简单易行，产物易分离纯化，反应设备简单，操作条件温和，易于实现工业化生产。该荧光纳米探针不仅在近红外区域具有聚集诱导荧光增强的特性，而且具有良好的生物相容性和光学稳定性，可用于肿瘤细胞的靶向生物成像。
具有聚集诱导发光红外荧光纳米探针及其制备方法

[发明专利]一种高纯度胆固醇的制备方法-CN202211454023.0在审
发明人：肖剑波;王涛;万定建;孟宪志 -专利权人：上海其正医药科技有限责任公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于合成胆固醇技术领域，本发明提供了一种高纯度胆固醇的制备方法，将21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮、磺酰基化合物和碱在溶剂中进行磺化反应；磺化反应产物、原甲酸三乙酯和对甲苯磺酸进行3位羰基保护反应；3位羰基保护反应产物、格式试剂和亚铜盐进行加成反应；加成反应产物在乙酸、乙酸酐条件下3位保护基发生乙酰化反应；乙酰化反应产物进行还原反应，得到胆固醇。本发明的工艺简单，合成收率高，成本低；降低了产品中的杂质，提高了胆固醇的纯度，合成方法安全性高。同时由于反应步骤的优化，反应后处理非常简单，避免了柱层析等繁琐的纯化步骤，仅仅通过打浆结晶就可以得到高纯度的产物，适宜于放大生产。
一种纯度胆固醇制备方法

[发明专利]一种胆甾酸及其衍生物的氧化除杂方法-CN202111017557.2在审
发明人：向世明;袁伟;黄清东;龙柯利;雍涛丽;邓治荣;彭捷;张翔 -专利权人：四川澄华生物科技有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆甾酸及其衍生物的氧化除杂方法，涉及胆甾酸及其衍生物除杂技术领域，解决目前没有专门除去22‑烯‑胆甾酸杂质的报道的问题，包括如下步骤：将胆甾酸和/或胆甾酸衍生物与溶剂、碱混合，调节pH＝7.0‑14，搅拌下加入高锰酸钾或高锰酸钾溶液，拌反应2‑120分钟，将胆甾酸中的22‑烯‑胆甾酸杂质或胆甾酸衍生物中的胆甾酸衍生物22‑烯烃杂质氧化破坏去除；本发明在特定的溶剂和pH下，通过高锰酸钾选择性氧化22‑烯‑胆甾酸杂质，同时不会将胆甾酸的羟基氧化变杂，本发明除杂方法物料成本和操作成本极低，具有工业应用价值。
一种胆甾酸及其衍生物氧化方法

[发明专利]一种石胆酸的精制方法-CN202211334336.2在审
发明人：蒋红平;刘红;甘红星;龙能吟 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种石胆酸的精制方法，该方法包括步骤：将石胆酸粗品与碱在水中进行反应，然后加入二氯甲烷混合，分层后在水相加入醇类溶剂，再加入酸调节pH至3～4，析出固体，固液分离，得到高纯石胆酸；其中，所述碱为无机钾盐和/或无机钠盐。通过本发明的方法可对石胆酸粗品进行纯化得到高纯度石胆酸，且方法简单，产品收率高。
一种胆酸精制方法

[发明专利]一种从油用牡丹籽粕中提取活性化合物β-谷甾醇的方法-CN202211407778.5在审
发明人：何莹龙;侯小改;张利霞;王浩;付沛鑫;杨佳睿;王菡菡 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从油用牡丹籽粕中提取活性化合物β‑谷甾醇的方法，属于生物技术领域，包括以下步骤：1）将牡丹籽粕经过干燥、粉碎加入丙酮超声萃取，得到提取液；2）将过滤后的提取液进行减压浓缩，得到牡丹籽粕粗提物的浸膏；3）取少量的甲醇多次溶解牡丹籽粕粗提物的浸膏，置于硅胶层析柱中，流动相为正己烷：乙酸乙酯（6.5：1.5，V／V），分段收集后，合并点板比移值Rf=0.33部位的组分；4）将合并后的组分减压浓缩，冷冻干燥后得到β‑谷甾醇。使用本发明方法获得活性化合物β‑谷甾醇，提取率高，纯度在90%以上。方法简单，易于产业化，且成本低廉，为牡丹籽粕的废物深加工和高值化开发利用提供技术支撑。
一种牡丹籽粕中提取活性化合物谷甾醇方法

[发明专利]一种脑甾醇中间体胆甾-5,24-双烯-3-醋酸酯的制备方法-CN202211420821.1在审
发明人：孙彬;赵海云;金灿 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑甾醇关键中间体胆甾‑5,24‑双烯‑3‑醋酸酯的制备方法。所述方法为：在可见光照射下，将如式（I）所示的24‑去氢胆固醇以及光催化剂溶于有机溶剂中，并在空气环境中进行光反应；待光反应结束后，向反应体系中加入醋酐、碱进行脱水/酰化反应，并经后处理得到如式（II）所示的脑甾醇中间体胆甾‑5,24‑双烯‑3‑醋酸酯。本发明反应以光能作为能量来源，具有反应条件温和，光敏剂廉价易得，反应选择性好、收率高等优点。反应式如下：。
一种脑甾醇中间体 24 双烯醋酸制备方法

[发明专利]胆酸衍生物及其制备方法和医药用途-CN201910026222.3有效
发明人：李成海;包如迪;吕爱锋;钟慧娟 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司;上海翰森生物医药科技有限公司
申请日： 2016-04-13 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及胆酸衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及一种具有式(I)结构的胆酸衍生物、其立体异构体或其药学上可接受盐。该系列化合物可以用来治疗用于治疗FXR介导的疾病，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、动脉硬化、高胆甾醇血、高血脂慢性肝炎疾病、慢性肝病、胃肠疾病、肾病、心血管疾病、代谢疾病、癌症(例如结直肠癌)或神经迹象如中风等疾病，具有广泛医学应用，有望开发成新一代FXR激动剂。
胆酸衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]利用连续流动反应的胆汁酸衍生物的制备方法-CN201880026176.0有效
发明人：黄太燮;姜佖玖;李准焕;鱼珍溶;李承宰 -专利权人：大雄BIO株式会社
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供利用连续流动反应的胆汁酸衍生物的制备方法。若根据本发明利用连续流动反应来合成胆汁酸衍生物，则相比于现有的间歇型反应，更安全且反应时间大幅减少，并能够以高效率合成高质量的胆汁酸衍生物。尤其，根据本发明，在实质性不包含水的反应条件下进行氢化反应，由此，能够大幅提高熊去氧胆酸(UDCA)氢化反应的转换率(UDCA：CDCA)。
利用连续流动反应胆汁衍生物制备方法

[发明专利]一种奥贝胆酸的制备方法-CN201811507049.0有效
发明人：张富尧;刘家清;神小明 -专利权人：江西青峰药业有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥贝胆酸的制备方法，特别涉及一种如式III所示的化合物及其制备方法，以及通过化合物III制备奥贝胆酸的方法。该方法具有反应条件温和，副产物少，操作简便，总收率高等优点，适于大规模生产。
一种胆酸制备方法

[发明专利]β-谷甾醇的晶型-CN201880040883.5有效
发明人： R·普罗恩斯·洛佩兹;R·巴尔巴斯·卡内罗;A·波泰尔·布埃索;M·帕劳·马切;F·塞拉·维切;A·帕劳·马切 -专利权人：晶体工程智能研究中心;阿里门托米卡公司
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种β‑谷甾醇或其药学上可接受的酯或其食用可接受的酯和有机羧酸共形成物的共晶体；每分子β‑谷甾醇具有1.25分子水的β‑谷甾醇的水合物晶型；以及包含β‑谷甾醇和有机羧酸的共晶、和每分子β‑谷甾醇具有1.25分子水的β‑谷甾醇的水合物晶型的联合物。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物或膳食补充剂或功能食品的应用，特别是其在预防和/或治疗涉及疾病或病症中的应用，所述疾病或病症涉及脂质代谢、血液中脂质的循环水平和/或组织和器官中的脂质组成的改变。
谷甾醇

[发明专利]雷公藤大戟酮(wilfordeuphone)及其制备方法和在药物上的应用-CN202110924931.0有效
发明人：李香梅;姜先俊;魏国柱;王飞;文世珍;任丽花 -专利权人：云南西力生物技术股份有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种大戟烷型三萜雷公藤大戟酮(wilfordeuphone)(式I化合物)，及从雷公藤(Tripterygium wilfordii)植物体中提取本发明化合物的方法，同时提供一种以式I化合物为活性成分的用于治疗和预防肿瘤的药物组合物，及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防肿瘤的药物方面的应用。
雷公藤大戟 wilfordeuphone 及其制备方法药物应用

[发明专利]茯苓酸衍生物、抗肿瘤药物中的应用及制备方法-CN202211398853.6在审
发明人：张磊;王合珍;王京;徐应淑 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请公开了药物化学领域的一种茯苓酸衍生物、抗肿瘤药物中的应用及制备方法，在茯苓酸的基础上提供3/16/21位修饰的茯苓酸衍生物，用于治疗各种细胞异常增殖等相关的疾病，尤其是用于治疗肿瘤疾病的药物，能够对人肝癌细胞和人口腔鳞状肿瘤细胞具有较强的体外抗增殖活性。
茯苓衍生物肿瘤药物中的应用制备方法

[发明专利]一种羊毛甾烷灵芝三萜类化合物、制备方法及应用-CN202110318590.2有效
发明人：高锦明;寇融巍;高宇琪;杜双田;尹霞 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊毛甾烷灵芝三萜类化合物、制备方法及应用，首次公开其结构的抗神经炎症应用，具体涉及该化合物的化学结构式、制备方法及其抑制炎性细胞因子TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、COX‑2、TLR‑4的mRNA水平表达的应用，公开了化合物的化学结构式以及相应的核磁共振数据。上述化合物是从人工栽培灵芝Ganodermalucidum的子实体中分离得到。
一种羊毛灵芝三萜类化合物制备方法应用