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[发明专利]一类三萜化合物、制备方法及其在治疗2型糖尿病中的应用-CN202211134923.7在审
发明人：方楚泓;于金海;鲍洁;李钰鹏;李颖 -专利权人：济南大学
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类三萜化合物、制备方法及其作为11β‑HSD1抑制剂在治疗2型糖尿病中的应用。本发明从黄苞大戟（Euphorbia sikkimensis）全草中分离得到具有显著抑制11β‑HSD1活性的化合物1‑3（如式（I）所示），作为11β‑HSD1抑制剂在治疗2型糖尿病方面具有良好的应用前景。式（I）。
一类化合物制备方法及其治疗糖尿病中的应用

[发明专利]一种甾体类化合物及其制备方法和应用-CN202210487874.9有效
发明人：张鹏;申国明;高丽伟;任晓红;姜芳;陶德欣;高加明;王鹏;丁志勇 -专利权人：中国农业科学院烟草研究所（中国烟草总公司青州烟草研究所）
申请日： 2022-05-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于植物化学技术领域，具体涉及一种甾体类化合物及其制备方法。本发明所述甾体类化合物是从烟草内生真菌Aspergillus tennesseensis1022LEF当中制备获得。通过高分辨质谱和核磁共振谱，将所述新颖结构的甾体类化合物命名为tennessoidA。所述甾体类化合物tennessoidA对多种植物病原真菌具有明显的抑制活性。
一种甾体类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种胆固醇的合成方法-CN202210227825.1有效
发明人：顾向忠;仇文卫;李晨晨;蒋澄宇;吴殊岚;叶如飞 -专利权人：江苏佳尔科药业集团股份有限公司;华东师范大学
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆固醇的合成方法，以植物源21‑羟基‑20‑甲基孕甾‑4‑烯‑3‑酮，又称双降醇或BA为原料，经氧化、Wittig反应、双键转位、还原、选择性氢化还原等步骤合成所述胆固醇；或经双键转位、氧化、Wittig反应、还原、选择性氢化还原等步骤合成所述胆固醇。针对传统动物源胆固醇存在的缺点，本发明以植物源原料BA合成胆固醇，不仅安全性高，避免了致病菌和病毒感染的风险，而且合成方法操作简单，收率高，环境友好，经济性好，便于工业化生产；解决了现有胆固醇产品的安全问题以及合成技术中成本高，环境不友好，不适合大规模工业化生产的问题。
一种胆固醇合成方法

[发明专利]一种鹅去氧胆酸甲泼尼龙酯化合物及其制备方法和用途-CN202210102327.4有效
发明人：李青松;姚林山;刘拥军;高金胜;徐立博;李懋 -专利权人：哈尔滨市松懋生物健康研究有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种鹅去氧胆酸甲泼尼龙酯化合物，该化合物对多种恶性肿瘤，特别是神经系统恶性肿瘤具有良好的抑制作用，作用剂量小，对人体伤害性小。制备原料中，鹅去氧胆酸来源广泛，制备工艺简单易控，提纯工艺简单，能够大幅降低制备成本，便于生产及推广应用。
一种鹅去氧胆酸尼龙酯化及其制备方法用途

[发明专利]β-谷甾醇类化合物及其应用、药物组合物-CN202211064062.X在审
发明人：王攀;李明昭;李宇娟;王韧;韩刘晨昕 -专利权人：香港中文大学（深圳）;香港中文大学（深圳）福田生物医药创新研发中心
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为雄激素受体激动剂的β‑谷甾醇类化合物，包括上述的β‑谷甾醇类化合物的药物组合物以及β‑谷甾醇类化合物的应用。结合说明书实施例部分的内容，这种β‑谷甾醇类化合物对雄激素受体报告基因具有增强表达作用，此外结合图1，通过分子对接计算方法验证了β‑谷甾醇类化合物与雄激素受体具有很强的亲和力，从而说明β‑谷甾醇类化合物可作为雄激素受体的激动剂。
谷甾醇类化合物及其应用药物组合

[发明专利]胆酸衍生物及其制备方法-CN202210160175.3有效
发明人：刘双江;刘畅;周楠;姜成英;杜梦璇 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及控制血糖血脂等代谢异常的天然药物/药物前体的制备。本发明公开了一种胆酸衍生物，其具有如下化学结构式：其中，R为或
胆酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种从中药猪苓中分离麦角甾醇和星鱼甾醇对照品的方法-CN201710283786.6有效
发明人：曾星;谭庆龙;黎雄 -专利权人：广州中医药大学第二附属医院
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从中药猪苓中分离麦角甾醇和星鱼甾醇对照品的方法，方法以多孔菌科Polyporaceae多孔菌属Polyporus药用真菌猪苓Polyporus(pers.)干燥菌核体为原材料，经过醇液提取，石油醚除杂，二氯甲烷萃取，SephadexLH‑20柱层析、重结晶及半制备得到麦角甾醇(ergosterol)和星鱼甾醇(Stellasterol)的高纯度单体化合物。本发明方法简单可靠，原料易得，经济成本较低，并适用于大规模制备麦角甾醇和星鱼甾醇对照品；且在提取和结晶时均采用乙醇或甲醇对环境的污染小；本发明所采用结晶或制备方法缩短了样品分离纯化时间，降低了人力和物力的花费，提高了经济效应。
一种中药猪苓分离麦角醇和星鱼对照方法

[发明专利]麦角甾醇及其衍生物的制备方法-CN202111334702.X有效
发明人：李凯;唐杰;谢来宾 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了麦角甾醇及其衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：wittig试剂的制备、骨架甾体结构的制备、甾体结构发生wittig反应得到麦角甾醇及其衍生物。本发明提供了麦角甾醇及其衍生物的新的制备思路，通过合成的方式获得麦角甾醇或其衍生物，可针对性获得目标结构且收率高、纯度高。另外，本发明以植物甾醇和醇类试剂作为原料，原料来源广泛且绿色环保，适于工业化生产。
麦角及其衍生物制备方法

[发明专利]一种胆固醇的精制方法-CN202210624422.0有效
发明人：唐杰;戴枫林;曾权;羊向新 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种胆固醇的精制方法，该方法包括步骤：将胆固醇粗品加入溶剂中，升温使所述粗品溶解，然后加入脱色剂，反应结束后，过滤，重结晶，得到高纯度胆固醇；所述溶剂包括第一溶剂和第二溶剂，所述第一溶剂为正庚烷、正己烷、环己烷、石油醚中的至少一种；所述第二溶剂为乙酸和/或丙酸；所述胆固醇粗品包括杂质3α‑胆甾‑5‑烯‑3‑醇、3α‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇、3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇中的至少一种。通过本发明的方法，可有效去除胆固醇中与胆固醇结构相似的杂质，且使胆固醇的纯度达99.9％以上并且内毒素符合注射用胆固醇标准。
一种胆固醇精制方法

[发明专利]一种植物源7-酮基石胆酸的制备方法-CN202111345133.9有效
发明人：李斌;曾春玲;龙能吟;谢来宾;戴怡才 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种植物源7‑酮基石胆酸的制备方法，包括以式I所示的3,7‑二酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸为原料，在3α还原酶和包含碱水的体系中反应生成如式II所述的7‑酮基石胆酸。本发明以植物源发酵产物BA经过一系列合成制备的3,7‑二酮‑5β‑胆甾烷‑24‑酸为起始物料，打通了植物源全合成路线，打破了动物源的垄断地位。本发明的起始原料来源广泛，无动物源遗传病毒携带的可能性。本发明使用3α还原酶，利用酶的高度专一性特性，选择性还原效果好，无3β羟基异构体存在，同时该工艺通过碱水和甘油/2‑甲基四氢呋喃体系反应，安全、环保，化合物II收率较高，纯度较好。
一种植物基石胆酸制备方法

[发明专利]一种去氧胆酸中间体的制备方法-CN202211461828.8在审
发明人：钱凯敏;周后佳;丁福斗;蔡伶俐;张宪恕;高强;郑保富 -专利权人：上海皓元生物医药科技有限公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种去氧胆酸中间体的合成方法。包括如下步骤：(1)将式Ⅲ化合物在氮‑氧自由基催化作用下，与氧化剂在溶剂中氧化制备式Ⅱ化合物；(2)将式Ⅱ化合物与碱金属还原体系进行低温还原反应以制备式Ⅰ化合物；反应式如下所示：其中，R1表示羟基保护基，选自乙酰基、苯甲酰基、新戊酰基；R2表示羧基保护基，选自甲基、乙基、苄基；各个化合物中的*表示对应的碳原子具有手性，可为R构型、S构型或者R和S的混合物。本申请去氧胆酸中间体的制备方法克服现有技术存在重金属污染、危险系数高、成本高等问题，进一步促进在去除脂肪，乳化脂肪促进肠内吸收等方面的应用。
一种胆酸中间体制备方法

[发明专利]一种赤芝菌丝体中三萜化合物及其应用-CN202211288754.2在审
发明人：冯娜;张劲松;岳亚文;杨梅;汪旵;周帅;唐庆九;杨焱;张忠;王金艳;唐传红;谭贻;刘利平;颜梦秋;吴迪 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种赤芝菌丝体中三萜化合物，该三萜化合物的结构式为如下结构式2。本发明还提供了赤芝菌丝体中三萜化合物作为预防或治疗炎症的药物的应用；所述的赤芝菌丝体中三萜化合物为结构式1‑6的化合物中的一种或一种以上。本发明首次对赤芝菌丝体中分离纯化的三萜化合物进行了抗炎活性测试，发现结构式1‑6的化合物均能显著抑制TNF‑α和IL‑6释放，具有显著的抗炎活性。
一种菌丝体中三萜化合物及其应用

[发明专利]一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物及其抗炎应用-CN202211286894.6在审
发明人：冯娜;戴玉成;张劲松;滕李铭;汪旵;唐庆九;周帅;吴芳 -专利权人：上海市农业科学院;北京林业大学
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物，该三萜化合物的结构式为结构式1、3、4、7。本发明还提供了紫芝发酵菌丝体中三萜化合物作为预防或治疗炎症的药物的应用；所述的紫芝菌丝体中三萜化合物为结构式1‑8的化合物中的一种或一种以上。本发明首次对紫芝菌丝体中分离纯化的三萜化合物进行了抗炎活性测试，发现结构式1‑8的化合物均能抑制TNF‑α和IL‑6释放，具有显著的抗炎活性。
一种紫芝发酵菌丝体中三萜化合物及其应用

[发明专利]一种地屈孕酮及其中间体的制备方法-CN202211415979.X在审
发明人：郭炳华;刘春河;周立昕 -专利权人：药康众拓（江苏）医药科技有限公司
申请日： 2022-11-12 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种地屈孕酮及其关键中间体的制备方法，所述方法以双降醇为原料，经氧化、脱羧、卤代、罗宾森环化等步骤得到中间体，或经加成反应、格氏反应及关环反应等步骤得到中间体，再由中间体经氧化、水解、重拍等步骤得到地屈孕酮。本发明的方法反应条件温和，产物收率高，重现性好，操作简便，工艺易放大，原料经济易得，可整体显著提高产品总收率，更适宜工业化规模制备，有较高的应用价值。
种地孕酮及其中间体制备方法

[发明专利]窄孢灵芝中三萜类化合物及其制备方法和应用-CN202211399082.2在审
发明人：袁海生;王雨曦;魏玉莲;秦问敏 -专利权人：中国科学院沈阳应用生态研究所
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及药用真菌窄孢灵芝中的三萜类化合物及其制备方法及这类化合物在抗糖尿病方面的应用。该化合物具有式1所示结构，采用硅胶柱层析、ODS柱层析、HPLC等色谱方法分离得到，本发明还提供所述化合物在制备抗糖尿病药物中的应用。本发明制备方法简单，重现性好，所得化合物纯度高，具有较好的抑制α‑葡萄糖苷酶活性。
灵芝三萜类化合物及其制备方法应用