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[发明专利]阳离子胆固醇衍生物、纳米复合物及其制备方法和应用-CN202210009042.6在审
发明人：陈剑;朱照远;张莉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种阳离子胆固醇衍生物、纳米复合物及其制备方法和应用，具体涉及一种阳离子脂质类基因转染试剂，特别是涉及一种含有天然胆固醇骨架和赖氨酸头基的阳离子胆固醇衍生物合成、纳米复合物制备方法和其作为高效基因载体用于小分子干扰RNA(siRNA)和microRNA转染试剂的应用；本发明提供的含有天然胆固醇骨架和赖氨酸头基的阳离子胆固醇衍生物选择了最适于siRNA结合的Linker链长，且本发明所提供的纳米复合物优选的采用微流控技术，对多种参数进行系统优化(包括总流速、流速比、缓冲体系、芯片结构等)，形成稳定的纳米复合物，无需辅助脂质即可实现高效的基因递送能力。
阳离子胆固醇衍生物纳米复合物及其制备方法应用

[发明专利]甾体中间体的制备方法和应用-CN202011069794.9在审
发明人：张彦巧;袁翠翠;杨娣;郭朋朋;孟庆礼 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体化合物中间体的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。包括如下步骤：(a)化合物I在TEMPO类催化剂、次氯酸盐和碱试剂作用下发生氧化反应，得到化合物II；(b)化合物II在席夫碱金属络合物、氧化剂和有机碱的作用下发生氧化脱羧反应，得到化合物III。本发明采用全新的合成路线，缩短了反应时间，提高了反应温度，避免了原有路线中毒性大、臭味大的试剂，同时，也避免了使用费用高昂的氧化剂，使反应条件更为温和，易于操控，提高了生产适用性。
中间体制备方法应用

[发明专利]一种胆甾酸及其衍生物的除杂方法-CN202011043208.3在审
发明人：袁伟;龙柯利;邓治荣;田昌力;李建超;彭捷;周彩娥;向世明 -专利权人：四川澄华生物科技有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆甾酸及其衍生物的除杂方法，属于化合物合成技术领域，具体涉及胆甾酸及其衍生物除杂技术领域，以解决现有技术中没有专门除去22‑烯‑胆甾酸杂质方法的缺陷，包括如下步骤：胆甾酸和/或胆甾酸衍生物与溶剂l混合，加入催化剂，加入硼氢化钠，将胆甾酸中的22‑烯‑胆甾酸杂质还原为胆甾酸，将胆甾酸衍生物中的胆甾酸衍生物22‑烯烃杂质胆甾酸衍生物。该方法具有除杂特异性高、收率高、低成本、操作简单、适合工业化规模生产等优点。
一种胆甾酸及其衍生物方法

[发明专利]一种去除熊去氧胆酸中22-ene-UDCA杂质的纯化方法-CN202210058342.3在审
发明人：邓家国;万里平;李国军;谢小国;唐雪文;盛敏;李跃忠;曾飞;洪媛 -专利权人：常德云港生物科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除熊去氧胆酸中22‑ene‑UDCA杂质的纯化方法，包括溶解熊去氧胆酸，在溶解剂中加入氢氧化钾固体，除去溶剂中的水得到去水体系，去水体系回流，减压蒸馏回收溶剂，酸化，分离等工艺步骤。本发明的纯化方法仅需一种溶剂，且易回收，操作方便，溶剂毒性低，能有效地去除熊去氧胆酸的杂质22‑ene‑UDCA。
一种去除熊去氧胆酸 22 ene udca 杂质纯化方法

[发明专利]一种从鸭胆汁中提取别鹅去氧胆酸的方法-CN202110095064.4有效
发明人：秦和平;张和平;祝国祥;林志锋;凌芬娜 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从鸭胆汁中提取别鹅去氧胆酸的方法，该方法以鸭胆汁为起始原料，过程包括从鸭胆汁中提取鹅去氧胆酸、鹅去氧胆酸的纯化、别鹅去氧胆酸的提取和纯化等；所述从鸭胆汁中提取鹅去氧胆酸包括胆汁皂化、总胆汁酸钙盐制备、脱色和沉淀转化等操作；所述鹅去氧胆酸的纯化、别鹅去氧胆酸的提取和纯化步骤中依次加入溶剂1、溶剂2和溶剂3，利用鹅去氧胆酸和别鹅去氧胆酸在不同溶剂中溶解度的差异，进行分离和纯化。该方法工艺简单、易操作，得到的别鹅去氧胆酸纯度达到99.0％以上，可以用作药学研究机构对其进行生物活性，以及毒理药理研究。
一种胆汁提取别鹅去氧胆酸方法

[发明专利]一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202210007419.4在审
发明人：田文静;陈海峰;王光辉;林挺;杨任靖;杜春春 -专利权人：厦门大学
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种甾体衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及医药技术领域，所述甾体衍生物为具备式(I)所示结构的化合物或衍生物及其药学可接受的盐；所述式(I)的结构如下：所述甾体衍生物用于制备抗肝癌药物中，具有抑制小鼠肝癌细胞移植瘤的增殖且无明显毒副作用。
一种衍生物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种新的芸苔素甾醇类似物、新晶型及其制备方法与应用-CN202111604062.X在审
发明人：何其明;任丹 -专利权人：成都新朝阳作物科学股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的芸苔素甾醇类似物、新晶型及其制备方法与应用，所述芸苔素甾醇类似物的化学式为C27H46O7，化学命名为(20R,22R)‑2β,3β,14α‑14,20,22,25‑六羟基‑5β,8α,9α‑胆甾‑6‑酮，结构式如下所示：本发明通过对天然提取的芸苔素甾醇类似物的重结晶工艺进行改进，能够得到一种高生物活性的新晶型，能够应用在农业领域促进植物的生长。
一种芸苔素甾醇类似物新晶型及其制备方法应用

[发明专利]一种24-去甲熊去氧胆酸的合成方法-CN202111617475.1在审
发明人：秦和平;丁凯;张和平;刘涛;林志峰;凌芬娜 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种24‑去甲熊去氧胆酸的合成方法。该方法以海豹胆酸(3α,7α,23α‑三羟基‑5β‑胆烷酸)作为原料经一系列氧化还原反应得到24‑去甲熊去氧胆酸，其原料来源广泛，价格低廉，并且合成路线各步骤条件温和，收率高，适合大量生产。
一种 24 去甲熊去氧胆酸合成方法

[发明专利]一种7-去氢胆固醇的结晶提纯方法及其在VD3生产中的应用-CN202110232070.X有效
发明人：陈钢;陈发;吴文彬;温昊;李洋;童丽;刘宗京;袁月;黄玉兰 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成药业有限公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑去氢胆固醇的结晶提纯方法及其在VD3生产中的应用，该结晶提纯方法包括以下步骤：(1)将7‑去氢胆固醇粗品用卤代烃类溶剂溶解，然后除去溶剂，得到无定型的7‑去氢胆固醇粉；(2)步骤(1)得到的7‑去氢胆固醇粉在极性溶剂和非极性溶剂组成的混合溶剂体系中，进行晶态转变形成具有晶型7‑去氢胆固醇，转晶结束后经过后处理得到7‑去氢胆固醇纯品；所述的极性溶剂为醇类溶剂；所述的非极性溶剂为烃类溶剂。该方法可以改善7‑去氢胆固醇分离过程中VD3的包藏夹带问题，进而提高VD3的收率。
一种胆固醇结晶提纯方法及其 vd3 生产中的应用

[发明专利]25-羟基胆固醇合成及纯化的方法-CN202110321112.7有效
发明人：张先南;张大玮;王玉尧;陈璋;李泳;司玉贵 -专利权人：江西天新药业股份有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，具体涉及一种25‑羟基胆固醇合成及纯化的方法，包括以下步骤：(1)使含有式(I)所示化合物和式(II)所示化合物的混合物与加成试剂接触，得到加成产物；其中，以所述混合物的总重量为基准，所述式(I)所示的化合物的含量为10‑60wt％；所述加成试剂具有式(III)所示的结构；式(I)和式(II)中，R1为H或C1‑C4的酰基；式(III)中，R2为C1‑C4的酰基；并且，R1和R2相同或不同；(2)使所述加成产物与碱进行皂化反应，得到皂化产物；之后经结晶分离得到25‑羟基胆固醇。本发明提供的制备25‑羟基胆固醇的方法，具有原料易得、工艺步骤简单且安全的优势。
25 羟基胆固醇合成纯化方法

[发明专利]一种提取酒糟中麦角甾醇的方法-CN201911026183.3有效
发明人：胡晓进;彭缨 -专利权人：宿迁医美科技有限公司
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提取酒糟中麦角甾醇的方法，属于植物药领域。本发明所述提取方法为：先将酒糟用乙醇水溶液和氢氧化钾溶液提取，再将提取液用正己烷萃取，然后将萃取产物用硅胶柱分离，得到麦角甾醇。现有工业化提取麦角甾醇是直接从相关的真菌中提取、萃取、重结晶得到的，本发明从酒糟中提取麦角甾醇，利于环境并节约了成本。
一种提取酒糟麦角方法

[发明专利]一种甾醇衍生的酰胺基寡肽型表面活性剂及其制备方法-CN202111615499.3在审
发明人：王策;王娜;刘杨;赵莉;徐宝财 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾醇衍生的酰胺基寡肽型表面活性剂及其制备方法，涉及精细化工技术领域。本发明先将甾醇与N,N’‑羰基二咪唑反应制备酰基化试剂，进一步使其与氨基酸、寡肽或其衍生物的氨基反应，合成甾醇衍生的酰胺基寡肽型表面活性剂。本发明所述方法采用的甾醇、氨基酸或寡肽为天然有机化合物，避免了有毒有害原料的使用，合成过程不产生环境污染，是一种清洁生产技术，且产品安全性高，界面活性好，有良好的自组装行为，能够作为乳化剂、分散剂、泡沫剂使用。
一种衍生胺基寡肽表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种从短果茴芹中提取β-谷甾醇的方法及应用-CN202110604071.2有效
发明人：殷金龙;王松;李雪;陈宜宁;张海燕;刘乃成;董志杰 -专利权人：吉林浩泰健康产业发展股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物有效成分提取技术领域，具体涉及一种从短果茴芹中提取β‑谷甾醇的方法及应用，所述提取方法包括如下步骤：(1)将短果茴芹干燥、粉粹后加入溶剂A提取，过滤，得到滤渣和滤液，将滤液浓缩、干燥后，与水混合，得到混合液；所述溶剂A为85‑95％乙醇和丙酮的混合溶剂；(2)将混合液依次加入溶剂B和溶剂C进行萃取，分别得到萃取液1和萃取液2；(3)将萃取液2浓缩，过硅胶柱，加入溶剂D进行洗脱，收集洗脱液，干燥，即得。本发明具有收率高、制备工艺简单、抗氧化效果好的优点。
一种短果茴芹中提取谷甾醇方法应用

[发明专利]一种分离羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇的方法-CN202111411776.9在审
发明人：单伟达;卢艳蓉;郭阳;钱国平;刘建刚 -专利权人：浙江花园生物高科股份有限公司;杭州下沙生物科技有限公司
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种分离羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇的方法。该包括如下步骤：将羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇混合物粗品溶解于溶剂中配制成原料液；在所述原料液中添加络合剂进行络合反应，反应结束后冷却结晶分离，得到络合物结晶和络合母液；所述络合物结晶进行解络得到络合物粗品，再经过重结晶得到羊毛甾醇纯品；所述络合母液经过重结晶得到二氢羊毛甾醇纯品。本发明通过络合结晶法能够有效的实现羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇的分离，就有分离纯度高、收率高、工艺简单、成本低以及绿色环保等优点。
一种分离羊毛醇和方法

[发明专利]一种3β,7β-二羟基-5β-胆烷酸的制备方法-CN202111625853.0在审
发明人：梁待亮;张和平;李慧云;祝国祥;陈心怡;秦和平 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3β,7β‑二羟基‑5β‑胆烷酸的制备方法。该方法以含3β,7β‑二羟基‑5β‑胆烷酸的UDCA下脚料为起始原料，主要包括牛磺胆酸类混合物质的制备，3β,7β‑二羟基‑5β‑胆烷酰‑N‑牛磺酸的分离及纯化，3β,7β‑二羟基‑5β‑胆烷酸的制备三个步骤，该方法工艺路线简单，副反应少，转化率高，产品纯度高，适合大批量制备。
一种羟基胆烷酸制备方法