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[发明专利]羊毛脂烷型三萜类化合物、制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用-CN202111597622.3有效
发明人：李大伟 -专利权人：大连医科大学附属第一医院
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了羊毛脂烷型三萜类化合物、制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用，涉及药物领域；该化合物的结构式如下：其中，R1为OH或O，R2为OH或H。本发明还提供该化合物的制备方法及其在制备CYP1A2代谢酶抑制剂中的应用。本发明提供的羊毛脂烷型三萜类化合物可以有效抑制CYP1A2代谢酶活性，可以作为联合药物在抑制临床药物的肝脏代谢中应用。
羊毛脂三萜类化合物制备方法及其 cyp1a2 代谢抑制剂中的应用

[发明专利]一种别鹅去氧胆酸衍生物、其合成方法及用途-CN202111628446.5有效
发明人：丁凯;张承瑞;陈冬毅 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种别鹅去氧胆酸衍生物、其合成方法及用途。本发明的别鹅去氧胆酸衍生物以别鹅去氧胆酸为起始原料经过多步反应合成，其反应简单，可靠。生成的衍生物与手性化合物反应后形成的非对映异构体可用于检测手性化合物的光学纯度。在常规的非手性液相色谱柱上可获得良好的分离，避免了使用昂贵的手性色谱柱。
种别鹅去氧胆酸衍生物合成方法用途

[发明专利]一种α-鼠胆酸的制备方法-CN202110600657.1有效
发明人：秦和平;张和平;祝国祥;林志锋;凌芬娜 -专利权人：中山百灵生物技术股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑鼠胆酸的制备方法，该方法以3α，6α，7α三羟基‑5β‑胆烷酸(猪胆酸)为起始原料过程包括，羧基酯化，3位、7位羟基乙酰化，6位羟基氧化，6位羰基还原，水解及重结晶得到高纯度3α，6β，7α‑三羟基‑5β‑胆烷酸，即α‑鼠胆酸。本发明通过上述路线合成制备得到的α‑鼠胆酸，原料来源广泛；并且，产率高，纯度高，副反应少，适合大量制备。
一种鼠胆制备方法

[发明专利]还原组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法和应用-CN202111345141.3有效
发明人：张沐;唐杰;谢来宾;曾权 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法和应用。该还原组合物，包括：三(叔丁氧基)氢化铝锂和亚铜盐，由第一化合物与所述还原组合物反应制得中间体，所述第一化合物的结构式为所述中间体的结构式为其中R为β甲基，α甲基，β乙基或者羟基。一种油菜素内酯同系物中间体的制备方法，包括以下步骤：将第一化合物、上述还原组合物以及第一溶剂混合在40℃以下的条件下反应得到中间体。本发明还包括将中间体用于制备第二化合物。该还原组合物制得的中间体的产率可高达88％，而且避免了使用单质锂。
还原组合以及油菜内酯同系物中间体制备方法应用

[发明专利]一种3α-羟基-6α-乙基-7-酮-5β-胆-24-酸的制备方法-CN202211198764.7在审
发明人：张贵民;史丙月;裴洪凤 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，涉及一种3α、7α‑二羟基‑6α‑乙基‑7‑酮‑5β‑胆‑24‑酸的制备方法。本发明通过工艺改进，不需要采用高压即可达到同等效果，同时后处理采取调pH直接析晶方式，避免了萃取溶剂的使用，目标产物收率可达85％，纯度可达97％。本发明技术方案操作简便，后处理中避免了溶剂的使用，安全环保，降低了能耗，降低了生产成本，非常适合工业化生产。
一种羟基乙基 24 制备方法

[发明专利]一种葫芦烷三萜类化合物及其制备方法和应用-CN202111543716.2有效
发明人：马国需;陈美颖;侯勇;许旭东;孙照翠;吴海峰;杨二兰 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物提取制备化合物领域，提供了一种葫芦烷三萜类化合物，具有如式I所示的化学结构，根据命名规则将其命名为23,24‑二羟基葫芦烷萜F‑24‑甲氧基‑16,25‑二乙酸酯。实验结果表明，本发明提供的23,24‑二羟基葫芦烷萜F‑24‑甲氧基‑16,25‑二乙酸酯对胶质瘤的IC50值可低至10μg/mL以下。
一种葫芦三萜类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种胆酸中间体A7及其合成方法-CN202211272188.6在审
发明人：李斌;刘红;黎成杰 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种胆酸中间体A7及其合成方法。所述胆酸中间体A7的合成方法包括：以无水乙醇、吡啶和DMAP为第一溶剂，搅拌状态下加入式A6所示化合物和催化剂钯碳，在30～35℃用氢气加压至0.4～0.45MPa反应预设时间，反应完成后得到反应产物，所述反应产物经后处理后得到胆酸中间体A7。本发明提供一种反应条件温和的化学合成方法生产胆酸中间体A7和胆酸，以常见的植物源化合物为原料，以解决通过动物内脏提取胆酸带来的病毒传染的风险。
一种胆酸中间体 a7 及其合成方法

[发明专利]开环组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法-CN202111344945.1有效
发明人：张沐;唐杰;谢来宾;曾权 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种开环组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法。该开环组合物，包括：吡啶‑酸以及对甲苯磺酸；由中间化合物与所述开环组合物反应制得所述中间体，所述中间化合物的结构式为所述中间体的结构式为本发明还提出一种油菜素内酯同系物中间体的制备方法，包括以下步骤：将中间化合物、上述开环组合物和第一溶剂混合，之后在140～180℃下回流反应得到中间体。本发明制得的中间体的产率高且异构体杂质少，异构体杂质含量可低至0.43％。
开环组合以及油菜内酯同系物中间体制备方法

[发明专利]一种超临界CO2-CN202211180395.9在审
发明人：杨再文;黄强;冉义斌;黄朗;刘杰;罗晓琴;赵娅;周孝红;杨易 -专利权人：贵州汇腾萃取技术应用研究院有限责任公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请公开了化学分离提取技术领域的一种超临界CO2法结合色谱技术提取豆甾醇的方法，包括以下步骤：S1、金龙胆草萃取：取金龙胆草地上部分为原料，经风干、打粉后，将金龙胆草地上部分粉末装入超临界CO2萃取装置，萃取得到金龙胆草地上部分的浸膏；S2、豆甾醇提取：将浸膏溶于一定量的溶剂内，溶剂的组成为二氯甲烷和甲醇，二氯甲烷和甲醇体积比为1：1，再经微孔滤膜滤过，湿法上样过LH‑20凝胶柱，再次用溶剂洗脱三个柱体积收集得到四个组分，TLC点板分析合并组分，旋蒸析出组分，反复重结晶得到豆甾醇。本申请提供的提取方法，具有工艺简单、分离方法可控性、重现性好、成本低、操作简单等特点。
一种临界 co base sub

[发明专利]奥贝胆酸的制备方法-CN201811299689.7有效
发明人：罗勇峰;王仲清;张德喜;廖守主;杨凤智;曾丽华;李春明;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：东莞东阳光药物研发有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及奥贝胆酸的制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的奥贝胆酸的制备方法可包括：化合物14在还原剂存在条件下，进行还原反应，经过后处理，制备得到化合物15；化合物15溶解于碱性溶液中，与氢化试剂进行氢化反应，制备得到奥贝胆酸。本发明提供的方法，能够简便地获得奥贝胆酸，且能够减少杂质的生成。
胆酸制备方法

[发明专利]使用特定芳香族溶剂制备7-脱氢胆固醇-CN202180029710.5在审
发明人：克劳德·阿尔班·芙芮尔;毛鲁斯·马蒂;让·沙夫特资 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过式(ll)化合物在式(III)溶剂存在下的反应来合成式I7‑脱氢胆固醇或其OH保护形式的新方法，包括步骤(a)，其中在60℃和所述溶剂的沸点之间的温度下将式(II)盐加入到式(III)溶剂中。该方法可使式(V)副产物的含量显著降低。
使用特定芳香族溶剂制备脱氢胆固醇

[发明专利]利用去氢表雄酮合成胆固醇的方法-CN202210894512.1有效
发明人：曹凤德;张江峰;林存生;盛磊;石宇 -专利权人：中节能万润股份有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体公开了一种利用去氢表雄酮合成胆固醇的方法。以去氢表雄酮为起始原料，依次经过酯化反应、关环反应、McMurry偶联反应、氢化反应以及水解反应得到胆固醇。本发明避免了产品中动物DNA或RNA的残留，且产品中细菌内毒素、需氧菌、霉菌、酵母菌总数较低。
利用去氢表雄酮合成胆固醇方法

[发明专利]一种化合物20(S)-原人参三醇PPT的规模化制备方法-CN202210076091.1有效
发明人：李伟;刘永博;周越;卫衡;张君婕 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2022-01-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种化合物20(S)‑原人参三醇PPT的规模化制备新方法。本发明涉及了一种化合物20(S)‑原人参三醇(20(S)‑protopanaxatriol，简称：PPT)的规模化制备新方法。本发明通过将皂苷粉末与碱粉末、金属氧化物混合后于高沸点溶剂中加热发生转化，混合物经中和水洗得到PPT固体沉淀物。本发明转化人参总皂苷制备PPT的方法有原料易得，转化率高，分离简便的优点。适用于工业生产，可以为PPT相关药物和保健品的研发提供基础条件。
一种化合物 20 人参 ppt 规模化制备方法

[发明专利]甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法-CN202011294103.5有效
发明人：王石华;宋海文;王尧;李同;刘亚;雷永康;鲍志存 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北谷之润科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法，通过如下反应制备，其特征在于，式(1)所示的麦角甾醇和甲磺酰氯的摩尔比为1:2‑1:2.5。
甲磺酰麦角改进制备方法

[发明专利]甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法-CN202011290973.5有效
发明人：王石华;宋海文;王尧;李同;刘亚 -专利权人：河北兰升生物科技有限公司;河北谷之润科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本申请涉及甲磺酰麦角甾醇的改进制备方法，通过如下反应制备，其特征在于，反应完成后，往反应液中分三批滴加水，三批滴加的总水量为原料化合物麦角甾醇的5～8质量倍，先滴加第一批水至反应液溶清，然后滴加第二批水至刚有结晶析出，接着缓慢搅拌0.5～2小时后，第三批滴加剩余的水。
甲磺酰麦角改进制备方法