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[发明专利]一种回收甾醇并精制钾盐的渣油处理方法-CN201911137630.2有效
发明人：邱建国;翁庆水;苏绍洋;梁玉龙 -专利权人：福建省格兰尼生物工程股份有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种回收甾醇并精制钾盐的渣油处理方法，涉及生物化工领域，所述方法分为前期的三步反应和后期的分离纯化步骤：本发明第一步将氢氧化钾和甲醇加热回流，反应得到混合溶液；第二步将渣油和所述混合溶液混合进行酯交换反应；第三步将所述酯交换反应产物进行酸化处理后静置分离，得到上层油相和下层水相；后期的分离纯化步骤主要采用水洗、蒸发分离、冷析结晶、过滤和精制处理手段。本发明的三步反应能够使渣油中的甾醇酯和甘油酯转化为游离甾醇、甘油和脂肪酸甲酯；后续的精制分离步骤可回收实用性高的固体钾盐、精制甾醇、甘油和甲醇，大幅度减轻水处理和盐的排放污染，具有甾醇收率高、环保无污染、综合效益高的特点。
一种回收精制钾盐渣油处理方法

[发明专利]类固醇和开环甾类化合物的共晶体以及包含其的组合物-CN202080089335.9在审
发明人： L·波菲尔赫雷拉;D·德桑德勒佩斯;R·普罗亨斯勒佩斯;R·巴巴斯卡尼罗 -专利权人：晶体工程智能研究中心公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：提供了式(I)的化合物或式(II)的化合物与氢键供体共形成剂——其是酚类化合物的共晶体其中X和Y独立地选自‑CH2‑和‑C(CH2)‑，条件是X或Y中的至少一个是‑CH2‑；R1是‑CHCH3‑Zm‑Wn‑(CH2)o‑Tp‑S，其中Z是O，并且m是0或1；W是其中R4和R5是H并且虚线表示存在单键，或者R4和R5一起形成键并且虚线表示存在双键，并且n是0或1；o是0、1或3；T选自‑CHR6‑、‑C(O)，其中R6是‑OH或‑CH3，并且p是0或1；S选自H，任选地被‑OH取代的(C1‑C3)烷基、任选地被‑OH取代的(C1‑C3)卤代烷基、环丙基、或并且R2是‑H或‑OH；R3是H或CH3；并且式(II)中的虚线表示单键或双键。还提供了包含共晶体的组合物和包含该组合物的个人护理产品。
类固醇开环化合物晶体以及包含组合

[发明专利]一种麦角固醇的制备方法-CN202011513341.0有效
发明人：李明媛;李媛;李萌;贾琳 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种麦角固醇的制备方法，先将菌种超声处理，皂化，柱层析纯化，再经过两次重结晶得到麦角固醇产品。麦角固醇的提取率可达1.63%，纯度高于99%，含量高于95%。本发明结合了超声破壁和皂化提取的优势，并创新得将两个操作分步进行，大大提高提取率。除此之外，经试验发现纯化过程中，柱层析结束后进行两次重结晶，产品纯度最高，显著优于一次或三次重结晶。整个麦角固醇的制备方法，所使用的溶剂大都能够循环套用，生产条件温和，工厂易实现批量化生产，成本低，效率高，产品优质。
一种麦角固醇制备方法

[发明专利]一种胆固醇杂质的制备方法-CN202210624618.X在审
发明人：唐杰;戴枫林;曾权;羊向新 -专利权人：湖南科瑞生物制药股份有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种胆固醇杂质的制备方法，该胆固醇杂质为3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇，该方法包括步骤：将第一化合物在硼氢化钠与氯化铈、氯化钙和配体的作用下进行反应，生成3β‑胆甾‑4‑烯‑3‑醇；其中，所述配体为邻菲罗啉；所述第一化合物的结构式如式I所示：(式I)。本发明的方法可促进单一构型产物的生成，提高收率，并且产物无需过柱分离，工艺简单。
一种胆固醇杂质制备方法

[发明专利]一种利用生物极性树脂及连续反流液-固萃取提出高纯度植物甾醇的新工艺-CN202210579668.0在审
发明人：王立;金铁栓 -专利权人：沧州市宝来金康生物科技股份有限公司
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明描述了一种利用植物油的脱臭馏出物(DD油)中提取植物甾醇的新工艺。本工艺首先让DD油在生物阳性树脂催化下甲醇与游离脂肪酸进行酯化反应，生成脂肪酸甲酯，再将DD油通过阴性树脂催化使得甲醇再与DD油中甘油三脂发生酯交换反应，把甘油三脂转化成脂肪酸甲酯，完成后经冷冻分提将粗甾醇与母液(粗甲酯)进行分离。最后利用多级连续反流液‑固萃取方法分离出高纯度的植物甾醇。
一种利用生物极性树脂连续反流液萃取提出纯度植物新工艺

[发明专利]富集甾体醇生产工艺-CN202210534168.5在审
发明人：任凯;王在礼;顾鹏;金鑫;孙永先 -专利权人：安徽丰本生物科技有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了富集甾体醇生产工艺，提取工艺包括以下几个步骤：富集甾体醇是将鱼油、95％乙醇和氢氧化钙固体，加入搅拌桶内进行富集类醇；第一次降温析晶和离心过滤是将第一步醇提完毕后的产物，先通过降温将甾体粗品结晶析出，然后离心过滤出甾体粗品结晶；将甾体粗品全部溶于乙醇；板框压滤出甾体的乙醇溶液；第二次降温析晶和离心过滤后得到甾醇结晶；干燥得到甾体精品；回用第二次离心过滤分离出的乙醇溶剂。本发明的有益效果是：本发明通过提取工艺，由鱼油中提取出甾体，其是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，这样提取出来的产品使用起来更加有益和安全，同时该工艺能够进行乙醇回收，提取起来更加节省。
富集甾体醇生产工艺

[发明专利]一种露水草中β-蜕皮激素的规模化制备方法-CN202210456476.0在审
发明人：张瑜;肖红;王晓莹;冀瑜;杜蒙蒙 -专利权人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：为了解决现有技术中β‑蜕皮激素纯化方法工艺复杂、成本较高，无法大规模制备高品质β‑蜕皮激素的问题，同时进一步开发β‑蜕皮激素的药理性质和实际应用，本发明公开了一种低成本适合规模化生产高纯度β‑蜕皮激素的分离纯化方法。与水浸提露水草相比，碱化可以得到浓度更高的游离β‑蜕皮激素；与大孔吸附树脂分离提纯相比，用乙酸乙酯操作简单、成本低，适合规模性生产；同时采用酸化和丙酮‑二氯甲烷混合溶剂溶解除杂，缩短了生产周期，纯度和回收率更高。通过本发明可以得到纯度为98％以上的β‑蜕皮激素，达到降低生产成本的目的，更适合规模化生产。
一种露水蜕皮激素规模化制备方法

[发明专利]一种制备脱氧胆酸的方法-CN202210014586.1在审
发明人：李志亚;底复华;徐启兵;胡逸民 -专利权人：苏州盛迪亚生物医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2022-01-05 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本公开涉及一种制备脱氧胆酸的方法。具体而言，本公开涉及一种制备脱氧胆酸或其可药用盐的方法。本公开提供了一种制备式8化合物的方法，包括式6化合物在碱性条件下与式7化合物反应以形成式8化合物的步骤，其中各基团定义与说明书中相同。
一种制备脱氧胆酸方法

[发明专利]一种高稳定性的失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法-CN202210313183.7在审
发明人：广兵;董韧涵;占伟;覃传军;广丰铭 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定性的失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型具有如下结构式，它的粉末X射线衍射图谱中，2θ衍射角度在3.54±0.2°，7.13±0.2°，13.14±0.2°，15.95±0.2°，16.40±0.2°，18.64±0.2°，24.90±0.2°，25.76±0.2°，26.30±0.2°处有特征峰。与失碳熊去氧胆酸小檗碱盐的其它晶型相比，该晶型具有更加优异的物理稳定性、化学稳定性、研磨稳定性和压力稳定性，在制备高质量水平的固体化学药物中具有良好的应用前景。
一种稳定性失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法

[发明专利]氧甾醇及其使用方法-CN201780077719.7有效
发明人： F.G.萨利图罗;A.J.罗比乔德;G.马蒂内兹博特拉;B.L.哈里森;A.格里芬;D.拉 -专利权人：萨奇治疗股份有限公司
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：提供了根据式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐和药物组合物；其中R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。预期本发明的化合物可用于预防和治疗多种病症。
氧甾醇及其使用方法

[发明专利]化合物20(S)-原人参二醇PPD的制备新方法与应用-CN202210076082.2在审
发明人：李伟;卫衡;王建强;王梓 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2022-01-23 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用从人参非药用部位的茎叶或果实提取物高效转化制备20(S)‑原人参二醇(20(S)‑protopanaxadiol，PPD)的方法和应用。主要通过将人参皂苷粉末与碱粉末、金属氧化物混合后在高沸点溶液中发生转化，蒸制后的混合物经中和水洗得到富含PPD固体沉淀物。本发明转化西洋参总皂苷制备PPD的方法具有原料廉价易得，转化率高，分离简便等优点，适用于工业生产。该方法可以为PPD相关药物和保健品的研发提供基础条件。
化合物 20 人参 ppd 制备新方法应用

[发明专利]一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法-CN202210532352.6在审
发明人：肖剑波 -专利权人：上海其正医药科技有限责任公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于胆固醇合成技术领域，具体公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法。本发明提出的25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法，包括步骤:1)4‑BA与四氯苯醌反应，水解，磺化，双键转位，利用羰基还原酶或者硼氢化钠3位羰基还原反应，乙酰化，碘取代，甲基乙烯酮加成反应，甲基格式试剂加成反应得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇；或2)4‑BA与四氯苯醌反应，水解，碘取代，双键转位，还原反应，乙酰化，甲基乙烯酮加成反应，甲基格式试剂加成反应得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇。本合成方法工艺简单，产物纯度高，成本低，工艺环保，适合工业化生产。
一种 25 羟基胆固醇制备方法

[发明专利]一种从棉籽酸化油中提取植物甾醇的方法-CN201911062053.5有效
发明人：梁月林;刘昆 -专利权人：新疆昊睿新能源有限公司
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于一种从棉籽酸化油中提取植物甾醇的方法，分以下步骤：（1）前处理、预处理：将原料油过滤除杂、脱水、加热，与磷酸、水混合经反应器、干燥塔得到脱胶油；（2）脂肪酸蒸馏：酸化油经加热、脱气进入主蒸馏塔、残渣蒸馏塔蒸馏；（3）蒸馏轻相酯化：分子蒸馏轻相与甲醇混合酯化反应，与甲醇混合二级酯化反应，得到酸值低于8的酯化液；（4）将酯化液加入冷析釜，经初冷、深冷，养晶，过滤得到粗甾醇滤饼；（5）将粗甾醇滤饼与乙醇混合加热，过滤杂质，进行初冷、深冷，停止搅拌，养晶得到植物甾醇，粉碎、过筛，得成品甾醇，纯度高于95%，收率大于60%以上。本发明充分利用废弃资源，操作简单，可以提高分子蒸馏轻相中甾醇的含量。
一种棉籽酸化提取植物方法

[发明专利]一种从牛胆汁中提取高纯度结合胆汁酸的方法-CN202010572943.7有效
发明人：陈发普;罗张龙 -专利权人：百顺药业有限公司;武汉大鹏药业有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从牛胆汁中提取高纯度结合胆汁酸的方法。以牛胆汁为原料，利用CTAB能与黏多糖类物质形成沉淀而去除黏多糖类物质，利用Zn2+和Ca2+等金属离子在碱性条件下能与大多数蛋白质反应形成沉淀而去除大部分蛋白质类物质。大部分结合胆汁酸主要以钠盐的形式存在牛胆汁中，在pH为酸性的情况下，转化为结合胆汁酸，因不溶于水而沉淀，收集得到粗胆汁酸类物质。通过层析分离的方法，得到不同种类的高纯度结合胆汁酸。通过本发明的方法获得的结合胆汁酸在产量和纯度方面符合人工合成牛黄的工业化大规模生产要求。
一种胆汁提取纯度结合方法

[发明专利]奥贝胆酸和对氨基苯甲酸的共晶及其制备方法-CN202111555650.9在审
发明人：柯潇;熊歆诺 -专利权人：四川弘远药业有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥贝胆酸和对氨基苯甲酸的共晶。本发明还涉及所述共晶的制备方法、其药物组合物及在制备治疗受试者中FXR介导的疾病或障碍的药物中的用途。
胆酸氨基苯甲酸及其制备方法